ソフト事業とシステムづくり・・

一冊の本をいただきました。
混合型血管奇形の患者と家族の手記・・難病を抱える人たちが病気と共に成長していく。
まだページを開いてはいませんが、じっくりと読ませていただきたいと思います。

重度障がいのお子さんを持つお母さんからの願いも聞かせていただいています。

脳脊髄液減少症の皆さんの想いも聞かせていただきました。
国会議員による議連ができているはずですが、その後はどうなっているのでしょうか？
名を連ねた議員の先生方の真摯な取り組みを期待したいと思います。

そして今日、長岡のパーソナルサポートセンターにお邪魔させていただきました。
たくさんのご相談があるそうです。
こころに悩みを持つ皆さんに寄り添い型の支援をしていくためにさまざまな機関と連携を図っています。

障がいがあってもなくても、病を抱えていても、人として生きていくための支援システムが必要です。
私の住む見附市においても担当課を中心に庁内全庁体制で、つながっていくシステムが
重要でありソフト事業の充実が図られることを望みます。

年を越さないように、議会報告の作成とHPの更新をしました。
会報も、お世話になっている長岡市の某所で輪転機による印刷作業をしてきました。
あとは「議会だより」用の原稿作りです。
越年しないように年内に仕上げたいと思います。