カトリン・カリコ氏を調べていた時に出てきた名前のウィキペディア。（たまたまペンシルベニア大、ドリューワイズマン氏と同じ大学出身だったからでてきたのか。）
彼女のウィキペディアを見ていて気になった項目。
このウィキペディアを見ていて、コロナウィルスは研究と言って、動物実験で凶暴化させ、ワクチンを作って売る、という流れができているようにも取れます。
もちろんそれが考え過ぎであっても、ウィルスが事故で流出させる可能性はありますよね？
Murine coronavirus - Wikipedia
上記ウィキぺディアから抜粋したものをgoogle翻訳。
マウス コロナウイルスが最初に発見されたのは 1949 年です。 研究者たちは、脳炎の症状と重度のミエリン損傷を持つラットの脳、脊髄、肝臓、肺、脾臓、腎臓からウイルスを分離し、マウス ウイルス JHM (つまり、マウス肝炎ウイルス JHM 株) [7]現在、マウス肝炎ウイルス (MHV) は、ヒト以外の動物で最も研究されているコロナウイルスであり [8] 、コロナウイルスを研究するためのモデル生物として機能しています [9]。
ネズミのコロニウイルスには25以上の異なる株があります。これらのウイルスは糞口経路または気道を介して感染し、マウスの肝臓に感染し、肝炎の動物疾患モデルとして使用されています。 MHV-D、MHV-DVIM、MHV-Y、および MHV-RI 株は、糞を介して伝染し、主に消化管に感染し、ときには脾臓、肝臓、リンパ組織に感染します [8]
MHV- 1、MHV-2、MHV-3、MHV-A59、MHV-S、および MHV-JH M およびその他のウイルス株は、気道で複製され、肝臓、肺、脳などの他の器官に広がります。[引用が必要] MHV-JHM は主に中枢神経系に感染し、1949 年以来広く研究されてきました。 ラットでは、これらの神経感染性肝炎ウイルスは急性または慢性の神経症状を引き起こし [11]、感染後にマウスの免疫を刺激します。
これは、多発性硬化症の研究のための動物疾患モデルとして使用されるニューロンの脱髄につながります。 [12] MHV-2、MHV-3、および MHV-A59 は肝臓にも感染しますが、最初の 2 つはより毒性が強いです。 MHV-3 は、肝炎の研究に使用される主なウイルス株です。 MHV-1 は主に肺に感染します [13]。 マウス肝炎ウイルスは感染力が高く、実験用マウスで最も一般的な病原体の 1 つです。感染症の症状は、マウスの種類、感染経路、遺伝子型、年齢によって異なります。
MHV-1、MHV-S、および MHV-Y はウイルス株に弱く、MHV-2、MHV-3、MHV-A5 9 および MHV-JHM はより毒性が高く、成体マウスには一般に軽度で、感染した新生児では死亡率が高いマウス。[8]感染は、明らかな症状を引き起こさなくても、実験用マウスの免疫システムに重大な影響を及ぼし、実験結果の解釈に誤りを引き起こす可能性があります。
たとえば、ウイルスはマクロファージで複製してその機能に影響を与えることができ、また脾臓ではナチュラル キラー細胞を刺激して T 細胞や B 細胞に影響を与えます。マウスの肝炎ウイルス感染を予防および治療するワクチンはありません。これは、主に突然変異率が高く、ウイルス株が多様であること、およびワクチン接種が実験用マウスの研究結果の解釈を妨げる可能性があるためです。
他のコロナウイルスワクチンを開発するための実験モデルとして使用される.[8] 1991 年、Michael M. C. Lai 研究所は、全長 31,000nt のマウス肝炎ウイルスの全ゲノム シーケンシングを完了し、その時点で知られている最大の RNA ウイルス ゲノムとなった [15]。 2002 年、アメリカのウイルス学者 Ralph S Baric は、マウス肝炎ウイルスの逆遺伝システムを開発しました。このシステムは MHV cDNA を組み立て、マウス細胞に感染させました。これは、B 型肝炎ウイルスの最初の完全なゲノム シーケンスとして成功しました。
参考：
