ギラン・バレー症候群(GBS)は免疫グロブリン大量静注療法が導入されて以来,その予後は大幅に改善したが,それでも11%の症例では死に至り,16%の症例では長期の後遺症が残存するという報告がある.予後不良因子としては,高齢発症,最も症状が悪い状態になるまでの期間が長いこと,人工呼吸器の使用,先行する下痢症状,電気生理学的に軸索変性を示唆する所見,といったものが挙げられる.
今回,東北大学から,新しいGBSの予後因子が報告がされた.彼らが着目したのは何と髄液タウ蛋白である.タウ蛋白は神経細胞に局在する細胞骨格蛋白で,神経細胞が障害を受けると,細胞質から髄液に放出されるが,予想外なことに末梢神経にも存在するそうである.つまりGBSの予後不良群では髄液タウ蛋白が上昇するのではないかという仮説を検証したわけである.
対象は26名のGBS患者で,発症6ヵ月後に予後判定を行い,Hughes分類の0ないしI を予後良好群,II~IVを不良群に分類した.この結果,予後良好群は20名,不良群は6名になった.結果として,下痢症状や電気生理検査の軸索障害パターンは予後不良群で多いものの有意差はなかったが,人工呼吸器管理と髄液タウ蛋白上昇は予後不良群で有意に認められた(髄液タウ蛋白;159.6±67.4 ng/mL vs 341.445±44.5 ng/mL;p<0.0005).順序ロジスティック回帰解析の単変量モデルでは,GBSにおける予後不良は人工呼吸器(p<0.05),軸索変性パターン(p<0.05),髄液タウ蛋白上昇(p<0.01)であり,多変量モデルでは髄液タウ蛋白上昇(p<0.01)のみであった.また髄液タウ蛋白が上昇していた6例中5例で,抗GalNAc-GD1aないしGM1抗体が陽性であった.
以上の結果より,まだ少数例での検討ながら,髄液タウ蛋白は軸索変性を伴うGBSでは上昇し,GBSの良い予後予測因子となる可能性が考えられた.もしこの結果が本当であれば,ほかの軸索変性型の末梢神経障害でも髄液タウ蛋白が上昇しても不思議はなく,アルツハイマー病やタウオパチーで髄液タウ蛋白濃度を測定する際には,高度の末梢神経障害が存在する症例の場合は結果の解釈は少し慎重に行うことが必要になってくるかもしれない(あまり頻度の高いことではないと思うが・・・).
Neurology 67; 1470-1472,2006
最新の画像[もっと見る]
- アルツハイマー病に対する抗体薬使用に関する協働意思決定 4日前
- 脳神経疾患の罹患後に筋肉が衰える驚きの理由! 6日前
- MDSJ 2024 イブニングビデオセッション13症例 1週間前
- 多系統萎縮症の診断はもはや簡単なものとは言えなくなった!@第18回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス(宇都宮) 1週間前
- 大きな進歩!片頭痛における前兆から頭痛発作までのメカニズムが解明された. 2週間前
- 上肢の機能性運動異常症に対する理学療法(注意をそらす技術とフィードバックを活かす) 2週間前
- 症状がないアルツハイマー病の存在を認めるべきか? ―2024年改訂診断基準をめぐる全面対決― 3週間前
- 症状がないアルツハイマー病の存在を認めるべきか? ―2024年改訂診断基準をめぐる全面対決― 3週間前
- 症状がないアルツハイマー病の存在を認めるべきか? ―2024年改訂診断基準をめぐる全面対決― 3週間前
- 症状がないアルツハイマー病の存在を認めるべきか? ―2024年改訂診断基準をめぐる全面対決― 3週間前