ALSのＫさんを想う

　以前にもブログに書きましたが、ほっとすぺーすに昨年の春からＫさんが、ときどき来室していました。

　Ｋさんは私より若いのに、その頃から杖をついて歩いていました。聞くと、ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）という難病に罹ってしまったとのことでした。

　まだ発病して一年もたたないのに、どんどん病状が進んで会社もやめざるを得なかった、今の医学では不治の病であるため、やがてはどの筋肉も動かなくなり、ついには呼吸もできなくなって死に至るというのを伺って、私たちは唖然とするばかりでした。

　それでも、週に一度はやってきて、元気な頃の話、登山・写真・マラソン・日舞、世界を飛び回って、どれにも素晴らしい活躍をされたことを話してくれました。
（すてきな写真はほっとすぺーすに三枚飾ってあります）

　そのうち、一人では来れなくなってボランティアさんと数回見えましたが、昨年の秋頃から来室がぱったり途絶えてしまいました。
「どうしたのかしら？」
　私たちは、折に触れ案じていました。クリスマスにはリースやカードを届けましたが何の応答も無いのでドアにかけてきました。

　今日、２月のチラシとパンフレットを届けに行ったスタッフが「郵便受けにチラシがいっぱいつまってた」というので、心配になり電話しました。

　息子さんから、Ｋさんが昨年１１月に入院してたことを知らされ、びっくりしました。胸が苦しいというので救急車で運ばれ、そのまま入院したというのです。私たちはお見舞いに行く相談をしました。

　そんな折もおり、今夕方のテレビ１０チャンネルでＡＬＳが取り上げられ、患者さん達の闘病の様子が報道されました。人工呼吸器をつけ、胃に穴を開けて栄養剤を入れるなど、本人も、支える家族も本当に大変そうでした。

　全国に７０００人余の患者さんがいるそうですが、早く治療法が見つからないものでしょうか。

　Ｋさんが闘病生活の中から平安を見出せますように。