●科学技術ニュース●熊本大学、トランスファーRNAを修飾する酵素が脳機能を支えるしくみを解明しRNA修飾の欠失による脳の病気の理解へ道

　熊本大学大学院生命科学研究部の富澤一仁教授、中條岳志講師、ローランド・トレスキー大学院生（当時）の研究チームは、トランスファーRNA（tRNA）を修飾する酵素の一種であるTRMT10Aの変異により知的障害が発症するしくみを解明した。様々なtRNA修飾酵素の欠失が知的障害を引き起こすが、これまで発症の詳細なしくみは大部分が未解明であったため、今後の知的障害の治療の進展につながる可能性がある。

　tRNAは、ヒトの遺伝情報（核酸配列）を物質（タンパク質）に変換するアダプター分子。ヒトのtRNAにはメチル化など40種類以上の修飾がある。これらの大量の修飾は、細胞内で100種類ほどのタンパク質により入れられる。tRNAの修飾を担うタンパク質のうち30種類以上について、変異すると知的障害やてんかんをはじめとする脳・神経疾患が引き起こされることが知られている。

　しかし、これらの脳・神経疾患が発症する具体的なしくみは大部分がわかっていなかった。

　ヒト細胞内に存在する数百種類のtRNAのうち約4割において、その9つ目の塩基には、TRMT10Aという酵素により1-メチルグアノシン（m1G)というメチル化修飾が入れられる。TRMT10Aも、変異により修飾機能を失うと小頭症と知的障害が発症することが知られてたが、具体的な発症のしくみは未解明であった。

　同研究グループは、TRMT10Aを欠損したマウスを作製し、脳内の全tRNAの量を個別に測定した結果、TRMT10A欠損マウスでは2種類のtRNAの量が減少していることがわかった。

　具体的には、タンパク質合成の開始に必要な「開始メチオニンtRNA」の量と、グルタミンというアミノ酸を運ぶ「グルタミンtRNA」の一種の量が顕著に減少していることを見出した。

　加えて、脳で特定の遺伝子のタンパク質合成の開始反応が低下していることと、タンパク質合成時にグルタミンの遺伝暗号が認識されにくくなっていることも明らかにした。

　さらに、脳の中で特に神経関連遺伝子のタンパク質合成効率が遺伝子ごとに乱れ、神経細胞同士が接続するシナプスの構造が小さくなり、シナプスの可塑性（神経伝達の記録機能）が低下し、マウスの記憶学習能力が低下していることを解明した。

　興味深いことに、全身の組織で開始メチオニンtRNAとグルタミンtRNAの一種の量の低下が見られたが、組織としての機能低下は脳のみで見られ、肝臓や腎臓、膵（すい）臓の機能低下は観測されなかった。

　ヒトのTRMT10A欠損細胞でも開始メチオニンtRNAとグルタミンtRNAの一種の量が顕著に減少していることも確認しており、マウスを用いて解明したことの大部分はヒトのTRMT10A欠損患者でも同じように起きている可能性が十分に考えられる。

　tRNAの修飾を担う様々なタンパク質のうち約30種類について、そのうち１つでも失うと脳・神経疾患が引き起こされることが知られているが、発症の詳細なしくみはほとんどわかっていなかった。

　同研究グループは、以前に他のtRNAメチル化酵素（FTSJ1）についてその欠損が知的障害を引き起こすしくみを解明しました（永芳、中條、富澤ら.2021）。

　TRMT10A欠損マウスとFTSJ1欠損マウスを比べると、両者で共通して、（１）特定のtRNA量の減少およびそのtRNAによる遺伝暗号の翻訳低下、（２）シナプスの構造と機能の異常、（３）脳組織の機能低下と他組織の機能維持が見られた。

　一方、TRMT10A欠損マウスとFTSJ1欠損マウスで異なる点として、FTSJ1欠損マウスでは脳だけで特定のtRNAが減少するのに対して、TRMT10A欠損マウスでは全身でtRNAが減少した。

　今回の研究成果から、全身でtRNA量が減った際にも他の組織と比べて特に脳組織の機能が低下しやすいことが明確に示された。

　今後は、修飾を失っても脳のtRNA量の減少を抑えれば脳組織の機能低下を抑えられるのかを検証することで、将来的に、tRNA修飾の欠失で発症する知的障害の治療につながる可能性が期待される。＜科学技術振興機構（JST）＞