口腔粘膜の固有層からの新規な前駆細胞集団の単離および使用

出願番号 : 特許出願２０１１－５１３０４６ 出願日 : ２００９年６月１１日
公表番号 : 特許公表２０１１－５２３８５８ 公表日 : ２０１１年８月２５日
出願人 : ユニバーシティ カレッジ カーディフ コンサルタンツ リミテッド 発明者 : ステファンス，フィリップ 外１名
発明の名称 : 新規な成体前駆細胞

本発明は、口腔粘膜の固有層からの新規な前駆細胞集団の単離および使用に関する。新規な前駆細胞集団は高度に増殖性であり、一連の細胞系統に分化できる。さらに、これらの新規な前駆細胞は免疫調節活性を有するので、組織の同種移植において、または免疫障害の治療を助けるために用いることができる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ヒトＴｈ１７細胞の選択的分化、同定および調節

出願番号 : 特許出願２０１０－５４３３０６ 出願日 : ２００９年１月２１日
公表番号 : 特許公表２０１１－５０９６７６ 公表日 : ２０１１年３月３１日
出願人 : ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル， インコーポレイテッド 発明者 : クヘロー， ビジェイ ケー． 外４名

ヒトＴｈ１７細胞の分化および活性の両方の調節のための実施形態が提供される。より具体的には、ヒトＴＨ１７細胞分化は、ＴＧＦ－βおよびＩＬ－２１、ならびにそれらのアゴニストおよびアンタゴニストによって調節され得る。ＴＨ１７細胞の機能は、例えば、ＢＬＴ１もしくはポドプラニン、ならびにそれらのアゴニストおよびアンタゴニストによって調節され得る。さらに、ＴＨ１７細胞の同定のための実施形態が提供される。より具体的には、ヒトＴＨ１７細胞は、ＢＬＴ１およびポドプラニンを特異的にアップレギュレートする。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

癌または感染症に対する治療に有用な抗マウスＰＤ－１モノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願２００９－２０３５１４ 出願日 : ２００９年９月３日
公開番号 : 特許公開２００９－２８６７９５ 公開日 : ２００９年１２月１０日
出願人 : 小野薬品工業株式会社 外１名 発明者 : 本庶 佑 外３名
発明の名称 :モノクローナル抗体

【構成】 国際受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８３９２で識別されるハイブリドーマから産生される抗ヒトＰＤ－１モノクローナル抗体及び国際受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ－８１１８で識別されるハイブリドーマから産生される抗マウスＰＤ－１モノクローナル抗体に関する。
【効果】 本発明の抗ヒトＰＤ－１モノクローナル抗体及び抗マウスＰＤ－１モノクローナル抗体は、癌または感染症に対する治療に有用である。明細書 >> かんたん特許検索

ＣＤ２８と超抗原との相互作用に基づくin-vitroにて有効な広域スペクトルの超抗原毒素アンタゴニスト

出願番号 : 特許出願２００３－５８２１８９ 出願日 : ２００３年４月３日
公表番号 : 特許公表２００６－５０５５００ 公表日 : ２００６年２月１６日
出願人 : イースム、リサーチ、デベロプメント、カンパニー、オブ、ザ、ヘブライ、ユニバーシティー、オブ、イエルサレム 発明者 : レイモンド、ケンプファー 外１名
発明の名称 : ＣＤ２８と超抗原との相互作用に基づくｉｎ－ｖｉｖｏにて有効な広域スペクトルの超抗原毒素アンタゴニストおよびその使用
本発明は、アミノ酸配列ＨＶＫＧＫＨＬＣＰ（配列番号３でも示される）の一部または全てを含んでなるＣＤ２８分子内の超抗原結合部位に関する。この部位は超抗原と、発熱性外毒素の空間的に保存されているドメイン（このドメインはＭＨＣクラスII分子およびＴＣＲのいずれとの結合にも関係していない）を通じて特異的にかつ直接結合する。この部位でのＣＤ２８分子と超抗原の直接結合はＢ７－２リガンドのＣＤ２８との結合を促進し、かつ、ＩＬ－２および／またはＩＦＮ－ｇ遺伝子発現の誘導により定義されているＴｈ１リンパ球の活性化に必要不可欠である。本発明は、この相互作用を阻害することにより、Ｔｈ１リンパ球の超抗原媒介性活性化を阻害し、そうすることで毒素性ショックから防御し、かつ、防御免疫を誘発もし得る物質を提供する。本発明はさらに、ＣＤ２８分子と特異的に結合し、Ｔｈ１リンパ球の発熱性外毒素媒介性活性化を拮抗し得る試験物質に関してスクリーニングする方法におけるＣＤ２８分子またはｓ－Ａｇ結合部位を含んでなるその断片の使用に関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

エフェクター機能が向上した抗体

出願番号 : 特許出願２００７－２６７２０７ 出願日 : ２００７年１０月１２日
公開番号 : 特許公開２００９－９５２４９ 公開日 : ２００９年５月７日
出願人 : 株式会社医学生物学研究所 外１名 発明者 : 辻 孝 外８名

【課題】エフェクター機能が増強された抗体、該抗体を簡易に製造する方法、抗体のエフェクター機能を向上させる方法、及び該抗体を含み、薬理活性が高く投与量を低減でき、しかも副作用が少なく、広範な用途に利用可能な治療用組成物を提供する。
【解決手段】（１）特定の位置の複数のアミノ酸が置換したムテイン抗体、（２）抗体に結合する糖鎖のフコースが低減された抗体であって、ＫａｂａｔのＥＵインデックス番号で295番目のアミノ酸が、システイン残基に置き換えられた抗体。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

歯の製造方法、歯の集合体及び組織の製造方法

出願番号 : 特許出願２０１２－２３５２９ 出願日 : ２０１２年２月６日
公開番号 : 特許公開２０１２－１３５３１３ 公開日 : ２０１２年７月１９日
出願人 : 株式会社オーガンテクノロジーズ 発明者 : 辻 孝 外１名

【課題】特有の細胞配置を保持した歯の製造方法及びこの方法によって製造された歯の集合体並びに歯周組織の製造方法を提供を提供する。
【解決手段】間葉系細胞及び上皮系細胞のいずれか一方のみから実質的になる第１の細胞集合体と、いずれか他方のみから実質的になる第２の細胞集合体とを、細胞の接触状態を保持可能な支持担体の内部に接触させて配置し、培養して、特有の細胞配置を有する歯を得る。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

対象の造血系を増強させるための医薬組成物

出願番号 : 特許出願２０１１－１３３７７４ 出願日 : ２０１１年６月１６日
公開番号 : 特許公開２０１１－２１９４８６ 公開日 : ２０１１年１１月４日
出願人 : プルリステム リミテッド 発明者 : メレツキ， シャイ 外２名

【課題】胎盤組織または脂肪組織からの接着細胞を拡大培養する方法、および、その治療的使用（例えば、造血幹細胞移植のためのその治療的使用など）方法の提供。
【解決手段】胎盤組織または脂肪組織からの接着性細胞を、細胞の拡大培養を支持する三次元培養条件のもとで培養することを含む、細胞を拡大培養する方法、および、拡大培養された接着性細胞の馴化培地を集め、それにより、馴化培地を製造することを含む、馴化培地を製造する方法。さらに上記の方法に従って作製された細胞の集団を含む医薬組成物。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

中胚葉、内胚葉及び中内胚葉細胞の細胞運命を指定する方法

出願番号 : 特許出願２００８－５３７６５２ 出願日 : ２００６年１０月２５日
公表番号 : 特許公表２００９－５１２４５８ 公表日 : ２００９年３月２６日
出願人 : エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 発明者 : ベイカー，マンジリ 外１名

万能性幹細胞においてWntシグナル伝達経路を活性化するステップを含む、万能性幹細胞から中胚葉又は内胚葉細胞を作製する方法が開示される。いくつかの実施形態において、万能性幹細胞は、Wntシグナル伝達経路が活性化される時間の少なくとも一部において、実質的に２次元配置（例えば単細胞層）の状態である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

細胞傷害性Ｔ細胞エピトープペプチド及びその用途

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３１５３７６ 国際出願日 : ２００６年８月３日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０１５５４０ 国際公開日 : ２００７年２月８日
出願人 : 株式会社医学生物学研究所 発明者 : 田路 真悟 外２名

本発明者らは、種々のサブグループに属するアデノウイルス遺伝子の中で最も相同性の高いヘキソン蛋白質を用いて、サブグループＢに属するアデノウイルス特異的なエピトープペプチドと、アデノウイルス全般に特異性を示すエピトープペプチドを同定することに成功した。該ペプチドは、アデノウイルス特異的な細胞傷害性Ｔ細胞(CTL)を効率的に誘導し得る機能を有する。従って該ペプチドは能動免疫ワクチンとして有用である。また、該ペプチドによって誘導されたCTLは、受動免疫療法剤として有用である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

細胞足場材料およびその製造方法

出願番号 : 特許出願２００６－１５９３０１ 出願日 : ２００６年６月８日
公開番号 : 特許公開２００７－３２５５４３ 公開日 : ２００７年１２月２０日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 近藤 哲司 外２名

【課題】
細胞や培養液が構造体の内部に侵入し、三次元的に細胞を保持することができ、培養液を通液できるような空隙率の高さ、あるいは幹細胞や造血系の細胞が多く生育している骨髄に類似した細胞足場材料を提供する。
【解決手段】
合成ポリマーで作製された数平均直径が１ｎｍ以上１０００ｎｍ未満のナノファイバーからなる空隙率が８０％以上９９．９９％以下であるスポンジ状の三次元構造体を含む細胞足場材料で、この細胞足場材料は、合成ポリマーで作製された数平均直径が１ｎｍ～１０００ｎｍのナノファイバーを分散媒中に分散させて繊維分散液を作成し、その繊維分散液を乾燥して分散媒を除去し、空隙を有するスポンジ状の三次元構造体を形成することにより製造することができる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索