http://www.caa.go.jp/foods/index17.html
「食品の機能性評価モデル事業」の結果報告
消費者庁
（事業受託者：公益財団法人日本健康・栄養食品協会）
http://www.caa.go.jp/foods/pdf/syokuhin842_1.pdf
「食品の機能性評価モデル事業」の結果報告
消費者庁
（事業受託者：公益財団法人日本健康・栄養食品協会）
http://www.caa.go.jp/foods/pdf/syokuhin842_1.pdf
出願番号 : 特許出願２００５－１４２４２０ 出願日 : ２００５年５月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－２０１６７３ 公開日 : ２００８年９月４日
出願人 : 国立大学法人九州大学 外１名 発明者 : 佐藤 あゆみ 外６名
発明の名称 : ＲＮＡ含有組成物
【課題】 血中におけるRNAの安定性と滞留性を改善するための組成物、および方法の提供。
【解決手段】 ポリカチオン性化合物に対して櫛型に結合している親水性基を側鎖として有する担体と、RNAとの複合体を含む、RNAを血液中に投与するための組成物が提供された。好ましいポリカチオン性化合物は、ポリ（カチオン性アミノ酸）である。RNAの腎からの排泄が抑制され、RNAの滞留性が改善される。たとえば、がん治療効果を有するsiRNAを血中に投与することによって、がんの治療が可能となる。担体としては、たとえばポリ－Ｌ－リジン－ｇ－デキストラン、あるいはポリ－Ｌ－リジン－ｇ－ポリエチレングリコールなどを用いることができる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０６６８０８ 国際出願日 : ２００７年８月２９日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０３２５７４ 国際公開日 : ２００８年３月２０日
出願人 : 国立大学法人大阪大学 発明者 : 野島 博 外２名
塩基配列の長さに影響されず、短いｍＲＮＡも長いｍＲＮＡも同じように効率よく増幅できる微量ｍＲＮＡの増幅方法およびその利用法を提供するために、本発明の微量ｍＲＮＡの増幅方法は、微量ｍＲＮＡを含む溶液にダミーＲＮＡを添加して混合溶液を作製する第１工程と、混合溶液を鋳型として用いた逆転写反応により、アンチセンスＤＮＡを合成する第２工程と、合成されたアンチセンスＤＮＡに対して相補的なセンスＤＮＡを合成して、センスＤＮＡとアンチセンスＤＮＡとからなる二本鎖ＤＮＡを形成する第３工程と、形成された二本鎖ＤＮＡのセンスＤＮＡの５’末端側にＲＮＡポリメラーゼのプロモーター配列を連結して増幅用二本鎖ＤＮＡを作製する第４工程と、ＲＮＡポリメラーゼによって、増幅用二本鎖ＤＮＡからＲＮＡを増幅する第５工程と、を含む。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０７３１２５ 国際出願日 : ２００８年１２月１８日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０７８４７０ 国際公開日 : ２００９年６月２５日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 久保 貴紀 外４名
本発明の目的は、RNA干渉効果を奏する２本鎖RNAに対して、RNA干渉効果の減弱を伴うことなく、細胞導入性及び分解酵素耐性が向上している新規な二本鎖RNAを提供することである。
β－１，３－グルカン骨格を有する多糖と２本鎖RNAの複合体において、以下の(i)～(iii)を充足させることにより、RNA干渉効果を有効に保持したまま、細胞導入性及び分解酵素耐性が顕著に向上させることができる(i)前記２本鎖RNAが、標的遺伝子中の標的配列に相補的な塩基配列からなるセンス鎖、及び該センス鎖に相補的な塩基配列を有するアンチセンス鎖を有し、且つ前記標的遺伝子の発現を抑制できる２本鎖RNAである。(ii)前記２本鎖RNAには、前記センス鎖及びアンチセンス鎖の少なくとも一方の末端に、直接又はリンカーを介して、１本鎖ポリデオキシアデニンが結合している。(iii)前記多糖と前記１本鎖ポリデオキシアデニンが複合化している。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０６３０２３ 国際出願日 : ２００９年７月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２０１０／０１０８６２ 国際公開日 : ２０１０年１月２８日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 井上 丹 外２名
ＲＮＡ－蛋白質複合体相互作用モチーフを利用して人工ＲＮＰナノ構造体を構築する方法及び、ＲＮＡ分子の構造変化を蛋白質で誘導する方法を提供することを目的とする。ＲＮＡ分子の特異的な構造変化を蛋白質分子で誘導する方法であって、ＲＮＡ－蛋白質複合体相互作用モチーフ由来の塩基配列を含んでなる非天然のＲＮＡ分子に、該ＲＮＡ分子のＲＮＡ－蛋白質複合体相互作用モチーフ由来の塩基配列に特異的に結合するアミノ酸配列を含む蛋白質分子を添加することを特徴とする方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／００６６７７ 国際出願日 : ２００３年５月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／１００４２２ 国際公開日 : ２００３年１２月４日
出願人 : 株式会社ジェー・ジー・エス 発明者 : 安藤 賢 外４名
発明の名称 : ＤＮＡマイクロアレイデータ処理方法、ＤＮＡマイクロアレイデータ処理システム、ＤＮＡマイクロアレイデータ処理装置、プログラム、および、記録媒体
本発明にかかるシステムは、複数のスパイク用遺伝子等から調整したＲＮＡを測定対象のＲＮＡに混入して調整した試料を用いてハイブリダイゼーションを行ったＤＮＡマイクロアレイの発光支持体のスキャニングを行い、当該複数のスパイクＲＮＡ等のシグナル強度に基づいてスキャニング画像の上記測定対象のＲＮＡの各スポットに対してシグナル強度のノーマライゼーションを行う。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／００６６７７ 国際出願日 : ２００３年５月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／１００４２２ 国際公開日 : ２００３年１２月４日
出願人 : 株式会社ジェー・ジー・エス 発明者 : 安藤 賢 外４名
発明の名称 : ＤＮＡマイクロアレイデータ処理方法、ＤＮＡマイクロアレイデータ処理システム、ＤＮＡマイクロアレイデータ処理装置、プログラム、および、記録媒体
本発明にかかるシステムは、複数のスパイク用遺伝子等から調整したＲＮＡを測定対象のＲＮＡに混入して調整した試料を用いてハイブリダイゼーションを行ったＤＮＡマイクロアレイの発光支持体のスキャニングを行い、当該複数のスパイクＲＮＡ等のシグナル強度に基づいてスキャニング画像の上記測定対象のＲＮＡの各スポットに対してシグナル強度のノーマライゼーションを行う。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００６－５４７３２４ 出願日 : ２００４年１２月２１日
公表番号 : 特許公表２００７－５１５９６４ 公表日 : ２００７年６月２１日
出願人 : ジェノミック ヘルス， インコーポレイテッド 発明者 : キーファー， マイケル シー． 外１名
本発明は、全般的な遺伝子発現プロファイリングのために、フラグメント化ＲＮＡ（例えば、保管された固定化パラフィン包埋組織材料（ＦＰＥＴ ＲＮＡ）か、または他の臨床的生検組織標本から得られるＲＮＡ）を使用する方法に関する。本発明は、非常に小さな、または極めてフラグメント化されたＲＮＡ試料であっても、全般的な増幅を可能にする、試料の調製方法を提供する。本発明の方法は、ＲＮＡ分析方法（ＲＴ－ＰＣＲおよびハイブリダイゼーションアレイを含む）の感度を改善する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００９－５５７６９ 出願日 : ２００９年３月９日
公開番号 : 特許公開２００９－１３１２７２ 公開日 : ２００９年６月１８日
出願人 : アスラジェン， インコーポレイテッド 外１名 発明者 : ドゥワイト ビー． ドゥボイス 外３名
【課題】本発明は、一般にはヌクレアーゼ耐性核酸に関し、そして詳細にはリボヌクレアーゼ耐性RNAを提供することを課題とする。
【解決手段】このような核酸を作製する方法および使用する方法が開示される。すなわち、標準核酸をコードする配列を含むヌクレアーゼ耐性核酸セグメントを含む核酸標準であって、該核酸セグメントは、正常ヒト血清における室温での５分間以上のインキュベーションの際のヌクレアーゼ分解から保護されている、核酸標準によって課題が解決される。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００９－１３１２７２ 公開日 : ２００９年６月１８日
出願人 : アスラジェン， インコーポレイテッド 外１名 発明者 : ドゥワイト ビー． ドゥボイス 外３名
【課題】本発明は、一般にはヌクレアーゼ耐性核酸に関し、そして詳細にはリボヌクレアーゼ耐性RNAを提供することを課題とする。
【解決手段】このような核酸を作製する方法および使用する方法が開示される。すなわち、標準核酸をコードする配列を含むヌクレアーゼ耐性核酸セグメントを含む核酸標準であって、該核酸セグメントは、正常ヒト血清における室温での５分間以上のインキュベーションの際のヌクレアーゼ分解から保護されている、核酸標準によって課題が解決される。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００４－５１０４７９ 出願日 : ２００３年５月３０日
公表番号 : 特許公表２００６－５０６９６２ 公表日 : ２００６年３月２日
出願人 : ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 発明者 : カム，フレデリク・カール 外１名
ＲＮＡ転写の前にサンプルから一本鎖オリゴヌクレオチドを除去し、それにより非鋳型由来のＲＮＡ生成を減らす方法が記述される。一つの態様として、ＲＮＡ転写の前に反応混合物から一本鎖オリゴヌクレオチドを除去するためにＲＮＡ転写の鋳型を含有するサンプルを１つもしくはそれ以上のエキソヌクレアーゼで処理する。別の態様として、ＲＮＡ転写の鋳型を含有するサンプルをサンプルに存在する一本鎖オリゴヌクレオチドに相補的なオリゴヌクレオチドと接触させ、そして二本鎖オリゴヌクレオチドを形成するようにハイブリダイゼーションさせる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索