リンパ節へアレルゲンを直接注射することで、従来に比べて短期間で苦痛が少なく、かつ安全性も高い花粉症治療が実現できる可能性がスイスを中心とした研究によって示された。 Dr.赤ひげ 2008-11-25
出願番号 : 特許出願２００２－３４４２５ 出願日 : ２００２年２月１２日
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５７０ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : 財団法人 日本宇宙フォーラム 外３名 発明者 : 近藤 宣昭 外１名
【課題】 冬眠特異的タンパク質と相互作用する活性を有するポリペプチド、あるいは該ポリペプチドを有効成分とする冬眠特異的タンパク質脳内型変換剤等を提供する。
【解決手段】 甲状腺ホルモン類もしくはその発現を誘導する物質、または、男性ホルモン類もしくはその発現を誘導する物質を動物に投与し、その投与により該動物の脳内で発現量が変化することを指標としてポリペプチドを選択し、選択されたポリペプチドと冬眠特異的タンパク質との相互作用を測定することにより、冬眠特異的タンパク質と相互作用するポリペプチドをスクリーニングする。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５７０ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : 財団法人 日本宇宙フォーラム 外３名 発明者 : 近藤 宣昭 外１名
【課題】 冬眠特異的タンパク質と相互作用する活性を有するポリペプチド、あるいは該ポリペプチドを有効成分とする冬眠特異的タンパク質脳内型変換剤等を提供する。
【解決手段】 甲状腺ホルモン類もしくはその発現を誘導する物質、または、男性ホルモン類もしくはその発現を誘導する物質を動物に投与し、その投与により該動物の脳内で発現量が変化することを指標としてポリペプチドを選択し、選択されたポリペプチドと冬眠特異的タンパク質との相互作用を測定することにより、冬眠特異的タンパク質と相互作用するポリペプチドをスクリーニングする。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願平１１－６０９１８ 出願日 : １９９９年３月８日
公開番号 : 特許公開２０００－２５３８７６ 公開日 : ２０００年９月１９日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 発明者 : 加藤 篤 外６名
発明の名称 : センダイウイルスベクターを用いたワクチンおよびワクチンタンパク質
【課題】 インフルエンザワクチンの製造に有用なセンダイウイルスベクター、該ベクターを用いたインフルエンザワクチンを製造方法、該ベクターを用いて製造されるインフルエンザワクチン、並びにセンダイウイルスベクターを利用して得ることができる免疫原用および免疫分析用タンパク質を提供することを課題とする。
【解決手段】 インフルエンザウイルスのヘマグルチニン（HA）遺伝子を導入した組み換えセンダイウイルスベクターを用いることにより、強毒型インフルエンザに対するワクチンを製造することに成功した。本発明のワクチンを経鼻接種されたマウスは、強毒型インフルエンザウイルスに対して有意な抵抗力を示した。また、センダイウイルスベクターを利用して生産されたタンパク質は強い免疫反応性を有しており、ワクチン用途の免疫原用タンパク質や免疫分析用タンパク質に適していることが判明した。特にHIV感染の血清診断薬用のELISA等の抗原として有用であることが判明した。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２０００－２５３８７６ 公開日 : ２０００年９月１９日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 発明者 : 加藤 篤 外６名
発明の名称 : センダイウイルスベクターを用いたワクチンおよびワクチンタンパク質
【課題】 インフルエンザワクチンの製造に有用なセンダイウイルスベクター、該ベクターを用いたインフルエンザワクチンを製造方法、該ベクターを用いて製造されるインフルエンザワクチン、並びにセンダイウイルスベクターを利用して得ることができる免疫原用および免疫分析用タンパク質を提供することを課題とする。
【解決手段】 インフルエンザウイルスのヘマグルチニン（HA）遺伝子を導入した組み換えセンダイウイルスベクターを用いることにより、強毒型インフルエンザに対するワクチンを製造することに成功した。本発明のワクチンを経鼻接種されたマウスは、強毒型インフルエンザウイルスに対して有意な抵抗力を示した。また、センダイウイルスベクターを利用して生産されたタンパク質は強い免疫反応性を有しており、ワクチン用途の免疫原用タンパク質や免疫分析用タンパク質に適していることが判明した。特にHIV感染の血清診断薬用のELISA等の抗原として有用であることが判明した。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００５－２８１６８ 出願日 : ２００５年２月３日
公開番号 : 特許公開２００６－２１１９５７ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : 株式会社日立メディコ 外１名 発明者 : 安藤 由典 外３名
発明の名称 : ヒト歯髄細胞からの象牙質再生方法
【課題】 う蝕などの歯科疾患患者を治療することを可能にするヒト歯髄細胞の象牙芽細胞への分化誘導方法および象牙質の再生方法を提供すること。
【解決手段】 分離したヒト歯髄細胞又はヒト歯髄細胞に分化可能な細胞のうち少なくとも1種類を担体の存在または非存在下、１，２５（ジヒドロキシ）ビタミンＤ3を添加しながら三次元的に高密度で培養することによる象牙芽細胞への分化誘導方法及び象牙質の再生方法。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００６－２１１９５７ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : 株式会社日立メディコ 外１名 発明者 : 安藤 由典 外３名
発明の名称 : ヒト歯髄細胞からの象牙質再生方法
【課題】 う蝕などの歯科疾患患者を治療することを可能にするヒト歯髄細胞の象牙芽細胞への分化誘導方法および象牙質の再生方法を提供すること。
【解決手段】 分離したヒト歯髄細胞又はヒト歯髄細胞に分化可能な細胞のうち少なくとも1種類を担体の存在または非存在下、１，２５（ジヒドロキシ）ビタミンＤ3を添加しながら三次元的に高密度で培養することによる象牙芽細胞への分化誘導方法及び象牙質の再生方法。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００１－３５７８２１ 出願日 : ２００１年１１月２２日
公開番号 : 特許公開２００３－１５９０６３ 公開日 : ２００３年６月３日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 野村 信夫 外３名
発明の名称 : Ｇａｔｅｗａｙエントリークローンの作製方法
【課題】 ネイティブ型ｃＤＮＡ及びＣ末端融合型ｃＤＮＡのGatewayエントリークローンを選択的に作製する技術を提供する。
【解決手段】 ２ステップアダプターＰＣＲにおいて、鋳型ｃＤＮＡを増幅する第１ステップのＰＣＲを、アダプターaを含む５末端プライマーＡを用い、又アダプターｂを含む３’末端プライマーＢ及びＢ’を混合して行い、第２ステップのＰＣＲを、第１ステップでの増幅産物を鋳型として、配列ａｔｔＢ１を持つアダプターｃを含む５’末端共通プライマーＣを用い、３’末端のＰＣＲプライマーとしてプラスミドへの接続部位となる配列ａｔｔＢ２を含むアダプターｄを持つプライマーＤを用いてそれぞれ増幅を行い、両末端に異なる接続塩基配列を持つネイティブ型ｃＤＮＡ及びＣ末端融合型ｃＤＮＡを作製し、得られたｃＤＮＡをａｔｔＰプラスミドに組み込みこれをコンピテントセルに導入するGatewayエントリークローンの作製方法。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００３－１５９０６３ 公開日 : ２００３年６月３日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外１名 発明者 : 野村 信夫 外３名
発明の名称 : Ｇａｔｅｗａｙエントリークローンの作製方法
【課題】 ネイティブ型ｃＤＮＡ及びＣ末端融合型ｃＤＮＡのGatewayエントリークローンを選択的に作製する技術を提供する。
【解決手段】 ２ステップアダプターＰＣＲにおいて、鋳型ｃＤＮＡを増幅する第１ステップのＰＣＲを、アダプターaを含む５末端プライマーＡを用い、又アダプターｂを含む３’末端プライマーＢ及びＢ’を混合して行い、第２ステップのＰＣＲを、第１ステップでの増幅産物を鋳型として、配列ａｔｔＢ１を持つアダプターｃを含む５’末端共通プライマーＣを用い、３’末端のＰＣＲプライマーとしてプラスミドへの接続部位となる配列ａｔｔＢ２を含むアダプターｄを持つプライマーＤを用いてそれぞれ増幅を行い、両末端に異なる接続塩基配列を持つネイティブ型ｃＤＮＡ及びＣ末端融合型ｃＤＮＡを作製し、得られたｃＤＮＡをａｔｔＰプラスミドに組み込みこれをコンピテントセルに導入するGatewayエントリークローンの作製方法。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００２－１５２２３６ 出願日 : ２００２年５月２７日
公開番号 : 特許公開２００３－３３９３９４ 公開日 : ２００３年１２月２日
出願人 : 遠藤 弥重太 発明者 : 土肥 直樹 外３名
発明の名称 : 無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物の製造方法
【課題】 無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物及び該抽出物を含む無細胞タンパク質合成溶液を効率よく安全に工業的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 植物種子を粉砕する工程、植物種子粉砕物から胚芽を選別する工程、胚芽を洗浄する工程、胚芽を微粉砕する工程及び胚芽抽出物を得る工程を含む無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物の製造方法であって、微粉砕する工程に供する胚芽が非塩素系有機溶媒に接触させるたものであることを特徴とする方法。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００３－３３９３９４ 公開日 : ２００３年１２月２日
出願人 : 遠藤 弥重太 発明者 : 土肥 直樹 外３名
発明の名称 : 無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物の製造方法
【課題】 無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物及び該抽出物を含む無細胞タンパク質合成溶液を効率よく安全に工業的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 植物種子を粉砕する工程、植物種子粉砕物から胚芽を選別する工程、胚芽を洗浄する工程、胚芽を微粉砕する工程及び胚芽抽出物を得る工程を含む無細胞タンパク質合成用胚芽抽出物の製造方法であって、微粉砕する工程に供する胚芽が非塩素系有機溶媒に接触させるたものであることを特徴とする方法。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００３－２９１０１８ 出願日 : ２００３年８月１１日
公開番号 : 特許公開２００４－９１７８０ 公開日 : ２００４年３月２５日
出願人 : 泰宗生物技股▲ふん▼有限公司 発明者 : 陳 介甫 外５名
発明の名称 : Ａｎｔｒｏｄｉａｃａｍｐｈｏｒａｔａ菌体の多糖類
【課題】Ｂ型肝炎ウイルスを抑制する活性を有する物質を提供する。
【課題解決手段】１種の薬用真菌Antrodia camphorataの多糖類成分が、実験を経て抗B肝炎ウイルス表面抗原(anti- Hepatits B virus surface antigen)およびe抗原(e antigen)の活性を備えていることに注目したものであり、これらの多糖類を提供する。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００４－９１７８０ 公開日 : ２００４年３月２５日
出願人 : 泰宗生物技股▲ふん▼有限公司 発明者 : 陳 介甫 外５名
発明の名称 : Ａｎｔｒｏｄｉａｃａｍｐｈｏｒａｔａ菌体の多糖類
【課題】Ｂ型肝炎ウイルスを抑制する活性を有する物質を提供する。
【課題解決手段】１種の薬用真菌Antrodia camphorataの多糖類成分が、実験を経て抗B肝炎ウイルス表面抗原(anti- Hepatits B virus surface antigen)およびe抗原(e antigen)の活性を備えていることに注目したものであり、これらの多糖類を提供する。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００６－１９５２９８ 出願日 : ２００６年７月１８日
公開番号 : 特許公開２００６－２８８４０５ 公開日 : ２００６年１０月２６日
出願人 : 食品工業発展研究所 発明者 : 呉 美 嬌 外３名
発明の名称 : Ａｎｔｒｏｄｉａｃａｍｐｈｏｒａｔａの培養物の製造方法およびそれによって得られるプロダクト
【課題】Ａｎｔｒｏｄｉａｃ ｃａｍｐｈｏｒａｔａの人工培養についての費用効果的プロセスを開発すること。
【解決手段】薬理学的活性を有するＡｎｔｒｏｄｉａｃ ｃａｍｐｈｏｒａｔａ培養物の製造方法であって、
（ａ）Ａｎｔｒｏｄｉａ ｃａｍｐｈｏｒａｔａの分離株の菌糸体接種原を、該分離株の増殖に好適な液体培地に接種して、第１培養物を生じさせること；
（ｂ）工程（ａ）からの第１培養物を、該接種された分離株の更なる培養を可能にする第１期間及び第１の所定速度に設定される第１段階の攪拌に供して、増殖した菌糸体を有する第２培養物を得ること；および
（ｃ）工程（ｂ）から得られた第２培養物を、第１所定速度よりも速い第２所定速度に設定される第２弾下院の攪拌へ供して、生理学的ストレス下に該分離株を供すること；
を含む方法。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００６－２８８４０５ 公開日 : ２００６年１０月２６日
出願人 : 食品工業発展研究所 発明者 : 呉 美 嬌 外３名
発明の名称 : Ａｎｔｒｏｄｉａｃａｍｐｈｏｒａｔａの培養物の製造方法およびそれによって得られるプロダクト
【課題】Ａｎｔｒｏｄｉａｃ ｃａｍｐｈｏｒａｔａの人工培養についての費用効果的プロセスを開発すること。
【解決手段】薬理学的活性を有するＡｎｔｒｏｄｉａｃ ｃａｍｐｈｏｒａｔａ培養物の製造方法であって、
（ａ）Ａｎｔｒｏｄｉａ ｃａｍｐｈｏｒａｔａの分離株の菌糸体接種原を、該分離株の増殖に好適な液体培地に接種して、第１培養物を生じさせること；
（ｂ）工程（ａ）からの第１培養物を、該接種された分離株の更なる培養を可能にする第１期間及び第１の所定速度に設定される第１段階の攪拌に供して、増殖した菌糸体を有する第２培養物を得ること；および
（ｃ）工程（ｂ）から得られた第２培養物を、第１所定速度よりも速い第２所定速度に設定される第２弾下院の攪拌へ供して、生理学的ストレス下に該分離株を供すること；
を含む方法。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００１－２８０４４３ 出願日 : ２００１年９月１４日
公開番号 : 特許公開２００３－８８３９５ 公開日 : ２００３年３月２５日
出願人 : 株式会社アムサイト 発明者 : 後藤 光昭 外２名
発明の名称 : 肝細胞関連タンパク質の製造方法
【課題】 培養肝細胞に効率的に血液凝固因子及び血液線溶系因子のような肝細胞関連タンパク質を産生させる
【解決手段】 肝細胞を糖鎖含有高分子を含む培養基質を用いて培養する。明細書 >> J-tokkyo Text
南米産のガラガラヘビの毒から、モルヒネの数百倍の鎮痛作用がある物質を抽出して合成することに、富山大和漢医薬学総合研究所の紺野勝弘准教授らが成功した。ラットの実験では効果が３日以上持続し、飲み薬の麻酔に使える可能性があるという。共同研究する製薬会社を探し、新薬の開発をめざす。朝日新聞（Web版）2008-11-30