抗癌剤耐性を克服する薬剤及びそのスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００３－１６７３１８ 出願日 : ２００３年６月１２日
公開番号 : 特許公開２００７－１５９２４ 公開日 : ２００７年１月２５日
出願人 : 株式会社三和化学研究所 発明者 : 谷古 香 外１名

発明の名称 : 抗癌剤耐性を克服する薬剤及びそのスクリーニング方法

【課題】耐性を有する癌において，抗癌剤に対する耐性を克服する耐性克服剤を提供する。
【解決手段】本発明は，ＡＲを阻害する化合物を有効成分とする抗癌剤耐性の克服剤，抗癌剤耐性克服剤を製造するためのＡＲを阻害する化合物の使用，ＡＲを阻害する化合物と抗癌活性を有する化合物とを含む医薬組成物，ＡＲ阻害活性を有する化合物を抗癌剤耐性克服の評価系で評価し，有効性の高い化合物を選択することを特徴とする，抗癌剤耐性の克服剤のスクリーニング方法，及び，ＡＲ阻害剤と抗癌剤とを組み合わせて患者に投与することを特徴とする耐性癌の治療方法である。ＡＲを阻害する化合物としては，フィダレスタットが好ましい。

悪性転移性胃癌の判定方法

出願番号 : 特許出願２００６－３６３７７ 出願日 : ２００６年２月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－２１５４１２ 公開日 : ２００７年８月３０日
出願人 : 静岡県 発明者 : 秋山 靖人 外２名

発明の名称 : 悪性転移性胃癌の判定方法

【課題】胃癌腹膜播種転移におけるメカニズムの解明及び新規治療薬のターゲットとなりうるタンパク質や特異性の高い腫瘍マーカーを同定し、悪性転移性胃癌の判定方法、胃癌腹膜転移再発のリスク評価方法、抗癌剤の有効性の判定方法、及びそれらのためのキットを提供すること。
【解決手段】二次元ディファレンシャル電気泳動（２Ｄ―ＤＩＧＥ）法を用いて胃癌細胞株ＭＫＮ４５とその腹膜播種転移株クローンであるＭＫＮ４５Ｐ由来のセルライセートの二次元電気泳動像の比較を行った。次に、統計学的手法により両細胞株間でタンパク質の発現量が有意に異なるスポットをゲルからピックアップし、各スポットのタンパク質についてマススペクトル解析（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ ＭＳ：proteomics analyzer 4700）を実施し、データベース検索を行った。その結果、胃癌細胞株に比べて腹膜播種転移株において有意に増加、もしくは減少したタンパク質を数種類同定できた。

抗癌剤のスクリーニング方法

従来の抗癌剤の多くは、抗癌活性を有するものの免疫抑制や造血障害などの強い副作用を持ち、また、抗癌治療に併用される免疫賦活剤は、副作用が少ないが効果が弱いという問題点がある。このような抗癌剤の開発を行うにあたり、抗癌剤についてはその癌細胞選択性の問題があり、免疫賦活薬剤についてはその作用機序の解明が急がれているのが現状である。科学技術振興機構　TechnicalEye

出願番号 : 特許出願２００４－６６５９５ 出願日 : ２００４年３月１０日
公開番号 : 特許公開２００５－２５７３４７ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 後飯塚 僚 外１名

発明の名称 : 抗癌剤のスクリーニング方法

【課題】抗癌剤として使用可能な優れた免疫賦活物質を得る。
【解決手段】抗癌性物質のスクリーニング方法であって、ＭＩＳＴ分子とＦｇｒ分子との会合状態を阻害する会合阻害物質を選択する。ここで前記選択は、ＭＩＳＴ分子のＣ末端側プロリンリッチ領域におけるＦｇｒ分子の会合を阻害する物質を選択するもの又は、Ｆｇｒ分子のＳＨ３ドメインにおけるＭＩＳＴ分子の会合を阻害する物質を選択するものであってもよい。また、前記会合阻害物質が、ＭＩＳＴ分子のＣ末端側プロリンリッチ領域に結合するアミノ酸であることが好ましい。また選択が、細胞内カルシウム濃度の上昇に基づいて行われることが好ましい。

遺伝子が教えるアルコール依存症のリスク

J. I. ナーンバーガー／L. J. ビエルト
アルコール依存症は複雑な疾患だが，明らかに遺伝性のパターンが見られる。これは，アルコール依存を招く何らかの生物学的基盤が複数の遺伝子によって伝えられていることを示している。例えばアルコール依存症患者とその子どもには，脳の活動に特有のパターンが見られる。こうした生理学的形質は，アルコールに対する反応に影響を及ぼす遺伝子変異を特定するのに役立つ。 日経サイエンス2007年７月号

新規コスミドベクターを用いる遺伝子バンクの製造法

出願番号 : 特許出願平６－９５１１６ 出願日 : １９８４年６月２日
公開番号 : 特許公開平８－８９２４８ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 萬有製薬株式会社 外１名 発明者 : 石浦 正寛 外３名

発明の名称 : 新規コスミドベクターを用いる遺伝子バンクの製造法

【目的】 遺伝子操作技術を使つて作成したコスミドベクターを用いる外来ＤＮＡの遺伝子バンクを簡単かつ効率よく得る製造法の提供。
【構成】 同一の方向性を持つたラムダフアージまたはラムドイドフアージのｃｏｓを２個有し、２種類の制限酵素で切ることによつて、それぞれｃｏｓを１個づつ持つた長さのほぼ等しい右腕と左腕との間に、３５～４５Ｋｂｐの長さの種々の外来ＤＮＡ断片を挿入し、ｉｎ ｖｉｔｒｏパツケージングで形質導入フアージ粒子に変え、次いで大腸菌にクローン化することによつて、外来ＤＮＡの遺伝子バンクを製造するものである。

新規なクレアチンアミジノハイドロラーゼ遺伝子、新規な組み換え体ＤＮＡ

出願番号 : 特許出願平６－２３５７３７ 出願日 : １９９４年９月２９日
公開番号 : 特許公開平８－８９２５５ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : キッコーマン株式会社 発明者 : 古川 圭介 外３名

発明の名称 : 新規なクレアチンアミジノハイドロラーゼ遺伝子、新規な組み換え体ＤＮＡ及びクレアチンアミジノハイドロラーゼの製造法

【構成】 配列番号２記載のアミノ酸配列をコードする新規なクレアチンアミジノハイドロラーゼ遺伝子、クレアチンアミジノハイドロラーゼ遺伝子をベクターＤＮＡに挿入したことを特徴とする新規な組み換え体ＤＮＡ、及びクレアチンアミジノハイドロラーゼ遺伝子をベクターＤＮＡに挿入した組み換え体ＤＮＡを含み、クレアチンアミジノハイドロラーゼ生産能を有するエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養し、培養物からクレアチンアミジノハイドロラーゼを採取することを特徴とするクレアチンアミジノハイドロラーゼの製造法。
【効果】 培地中にクレアチンを添加することなく、クレアチンアミジノハイドロラーゼを効率よく生産できる。

光学活性な１－（３，４－ジメトキシフェニル）－２－プロパノールの製造法

出願番号 : 特許出願平６－２３７３９４ 出願日 : １９９４年９月３０日
公開番号 : 特許公開平８－８９２６１ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 鐘淵化学工業株式会社 発明者 : 八十原 良彦 外２名

 【目的】 簡便で効率的な、光学活性な１－（３，４－ジメトキシフェニル）－２－プロパノールの製造法を提供する。【構成】 式（Ｉ）：

【化１１】 の構造を有する３，４－ジメトキシフェニルアセトンに特定の微生物を作用させることにより式（ＩＶ）：

【化１２】の構造を有する光学活性な１－（３，４－ジメトキシフェニル）－２－プロパノールを製造する。

デオキシフレノリシンの新規製造法

出願番号 : 特許出願平７－２５８２２９ 出願日 : １９９５年９月１２日
公開番号 : 特許公開平８－８９２７０ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : デイビツド・エリク・ブロツク 外４名

発明の名称 : デオキシフレノリシンの新規製造法

【課題】 デオキシフレノリシン及びフレノリシンＢの新規製造法を提供する。
【解決手段】 好気的条件下でフレノリシンを生産しうる微生物を含むブロスを発酵させてフレノリシンを生成せしめ、次いでフレノリシンを同ブロス中で嫌気的条件下にデオキシフレノリシンに変換し、そして所望により続く回収及び精製段階の間にデオキシフレノリシンをフレノリシンＢに変換することからなる、デオキシフレノリシン及び所望によりフレノリシンＢを製造するための方法。３種のフレノリシンのそれぞれは、特に動物に投与するための抗生物質として有用であることが知られている。

ミルベマイシン系化合物及びその製造法

【化１】
式（Ｉ）に示す新規なミルベマイシン系化合物及びストレプトミセス属に属し本発明化合物を生産する能力を有する微生物を培養し、その培養液から式（Ｉ）に記載の新規なミルベマイシン系化合物を採取する。

出願番号 : 特許出願平６－２３５３５７ 出願日 : １９９４年９月２９日
公開番号 : 特許公開平８－８９２７２ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 神田 三奈 外３名

発明の名称 : ミルベマイシン系化合物及びその製造法

【目的】 優れた駆虫作用を有する新規なミルベマイシン系化合物及び該化合物の製造方法を提供する。

新規抗生物質ルビマイシン、その製造法及びその用途

出願番号 : 特許出願平６－２３７５０９ 出願日 : １９９４年９月３０日
公開番号 : 特許公開平８－８９２７６ 公開日 : １９９６年４月９日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 外１名 発明者 : 千野 信 外７名

発明の名称 : 新規抗生物質ルビマイシン、その製造法及びその用途

【構成】 ストレプトミセス属に属する微生物により生産され、下記式（１）および下記理化学的性質：【化１】
（１）分子量６９８、（２）分子式Ｃ33Ｈ30Ｏ17、（３）融点２１３～２１４℃を有する新規抗生物質ルビマイシン（Ｒｕｂｙｍｙｃｉｎ）。
【効果】 新規抗生物質ルビマイシンは低濃度で抗菌活性が強く、とくにＭＲＳＡを含む多剤耐性菌に対し、強い抗菌活性を示す。また、細胞増殖抑制活性及び抗ウイルス活性を有し、毒性も低いことから、抗菌剤、抗腫瘍剤及び抗ウイルス剤などの医薬として期待される。