「べにふうき」緑茶長期飲用により、スギ花粉症状の悪化はメチル化カテキンを含有しない緑茶の長期飲用に比べ有意に抑制される。この抑制効果は、ショウガエキスの添加により増大する。 野菜茶研・機能解析部 研究成果
出願番号 : 特許出願２００４－２０５８４２ 出願日 : ２００４年７月１３日
公開番号 : 特許公開２００６－２８０４１ 公開日 : ２００６年２月２日
出願人 : 株式会社ＬＴＴバイオファーマ 発明者 : 石原 務 外３名
発明の名称 : 核酸含有ナノ粒子
【課題】 これまで十分に達成できなかった核酸の経皮・粘膜吸収を可能にする効果を有し、高吸収性の核酸を含有する外用剤、注射剤を、ウイルス性のキャリアを用いずに提供することである。
【解決手段】 核酸を、１価ないし３価の塩基性塩および２価または３価の金属塩、あるいはカチオン性高分子との複合体の周囲を、イオン性官能基を有する親水性高分子で非共有結合により被覆したナノ粒子ならびにその製造方法、さらにそれらのナノ粒子を含有する皮膚または粘膜適用型外用剤および注射剤である。
出願番号 : 特許出願２００４－１７６０８５ 出願日 : ２００４年６月１４日
公開番号 : 特許公開２００５－１７６８３０ 公開日 : ２００５年７月７日
出願人 : 日本油脂株式会社 発明者 : 小山 義之 外４名
発明の名称 : 核酸導入用キャリアー
【課題】 標的細胞に対する特異性を有し、核酸、例えば遺伝子発現性に優れた核酸導入用キャリアー、及び核酸導入用組成物を提供する。
【解決手段】 カチオン性の高分子物質と、ヒアルロン酸又はその塩及び／又はその負に荷電した誘導体とを共有結合しない状態で含む核酸導入用キャリアー、及び、核酸、カチオン性の高分子物質、及びヒアルロン酸又はその塩及び／又はその負に荷電した誘導体を、共有結合しない状態で含有する組成物。
公開番号 : 特許公開２００６－２８０４１ 公開日 : ２００６年２月２日
出願人 : 株式会社ＬＴＴバイオファーマ 発明者 : 石原 務 外３名
発明の名称 : 核酸含有ナノ粒子
【課題】 これまで十分に達成できなかった核酸の経皮・粘膜吸収を可能にする効果を有し、高吸収性の核酸を含有する外用剤、注射剤を、ウイルス性のキャリアを用いずに提供することである。
【解決手段】 核酸を、１価ないし３価の塩基性塩および２価または３価の金属塩、あるいはカチオン性高分子との複合体の周囲を、イオン性官能基を有する親水性高分子で非共有結合により被覆したナノ粒子ならびにその製造方法、さらにそれらのナノ粒子を含有する皮膚または粘膜適用型外用剤および注射剤である。
出願番号 : 特許出願２００４－１７６０８５ 出願日 : ２００４年６月１４日
公開番号 : 特許公開２００５－１７６８３０ 公開日 : ２００５年７月７日
出願人 : 日本油脂株式会社 発明者 : 小山 義之 外４名
発明の名称 : 核酸導入用キャリアー
【課題】 標的細胞に対する特異性を有し、核酸、例えば遺伝子発現性に優れた核酸導入用キャリアー、及び核酸導入用組成物を提供する。
【解決手段】 カチオン性の高分子物質と、ヒアルロン酸又はその塩及び／又はその負に荷電した誘導体とを共有結合しない状態で含む核酸導入用キャリアー、及び、核酸、カチオン性の高分子物質、及びヒアルロン酸又はその塩及び／又はその負に荷電した誘導体を、共有結合しない状態で含有する組成物。
高脂血症薬として広く使われているスタチン類に、Ｃ型肝炎ウイルスに対する強い抑制効果があることを、厚生労働省研究班が４日までに細胞実験で突き止めた。ChemStation(Blog)2005-09-05
Kinetic study for the extraction of succinic acid with TOA in fermentation broth; effects of pH, salt and contaminated acid
Young-Si Jun,et.al.,
Biochemical Engineering Journal:In Press, Corrected Proof, Available online 15 November 2006
Reactive extraction can be used for the recovery of carboxylic acids from fermentation broth. Through the formation of complex with extractants at the two-phase interface, the carboxylic acids are partitioned into organic solvents. However, the recovery of carboxylic acids is interrupted by the conditions of fermentation broth. In this study, the effects of conditions of fermentation broth on the extraction kinetics were investigated using a microporous membrane-based stirred cell for the extraction of succinic acid with tri-n-octylamine.
Succinic acid production from Bacteroides fragilis: Process optimization and scale up in a bioreactor
Anaerobe, Volume 12, Issues 5-6, October-December 2006, Pages 231-237
Jasmine Isar, Lata Agarwal, Saurabh Saran and Rajendra Kumar Saxena
We report the effect of different physiological and nutritional parameters on succinic acid production from Bacteroides fragilis. This strain initially produced 0.70 g L−1 of succinic acid in 60 h. However, when process optimization was employed, 5.4 g L−1 of succinic acid was produced in medium consisting of glucose (1.5%); tryptone (2.5%); Na2CO3 (1.5%), at pH 7.0, when inoculated with 4% inoculum and incubated at 37 °C, 100 rpm for 48 h.
Young-Si Jun,et.al.,
Biochemical Engineering Journal:In Press, Corrected Proof, Available online 15 November 2006
Reactive extraction can be used for the recovery of carboxylic acids from fermentation broth. Through the formation of complex with extractants at the two-phase interface, the carboxylic acids are partitioned into organic solvents. However, the recovery of carboxylic acids is interrupted by the conditions of fermentation broth. In this study, the effects of conditions of fermentation broth on the extraction kinetics were investigated using a microporous membrane-based stirred cell for the extraction of succinic acid with tri-n-octylamine.
Succinic acid production from Bacteroides fragilis: Process optimization and scale up in a bioreactor
Anaerobe, Volume 12, Issues 5-6, October-December 2006, Pages 231-237
Jasmine Isar, Lata Agarwal, Saurabh Saran and Rajendra Kumar Saxena
We report the effect of different physiological and nutritional parameters on succinic acid production from Bacteroides fragilis. This strain initially produced 0.70 g L−1 of succinic acid in 60 h. However, when process optimization was employed, 5.4 g L−1 of succinic acid was produced in medium consisting of glucose (1.5%); tryptone (2.5%); Na2CO3 (1.5%), at pH 7.0, when inoculated with 4% inoculum and incubated at 37 °C, 100 rpm for 48 h.
◇ワクシニアトポイソメラーゼにより触媒されるＲＮＡ鎖に対するＤＮＡ鎖の共有結合
バイオ塾情報創庫2006-12-04
◇核酸同定用波形解析データの提供システム
バイオ塾情報創庫2006-12-04
◇「べにふうき」緑茶のスギ花粉症状軽減効果とショウガエキス添加の増強効果
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/116
バイオ塾情報創庫2006-12-04
◇核酸同定用波形解析データの提供システム
バイオ塾情報創庫2006-12-04
◇「べにふうき」緑茶のスギ花粉症状軽減効果とショウガエキス添加の増強効果
http://blog.drecom.jp/bio21st/archive/116
出願番号 : 特許出願平１１－５０３３１３ 出願日 : １９９８年６月１２日
公表番号 : 特許公表２００１－５０７２４１ 公表日 : ２００１年６月５日
出願人 : スローン―ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ 外１名 発明者 : シューマン、スチュアート 外５名
発明の名称 : ワクシニアトポイソメラーゼにより触媒されるＲＮＡ鎖に対するＤＮＡ鎖の共有結合
本発明は、ＲＮＡ鎖に対してＤＮＡ鎖を共有結合する方法であって、（ａ）トポイソメラーゼ切断部位を含むＤＮＡ切断基質と、その部位に特異的なトポイソメラーゼとをインキュベートすることにより、トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体［ここで、前記トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体は１以上の５’一本鎖テールを有する］を形成することと；および（ｂ）トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体の共有結合形ＤＮＡ鎖を前記ＲＮＡアクセプター鎖に対して連結でき、且つ該トポイソメラーゼを解離できる条件において、５’一本鎖テールに対して相補的なアクセプターＲＮＡ鎖を前記トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体に添加することと、それにより該ＲＮＡ鎖に該ＤＮＡ鎖を共有結合するとことを具備する方法を提供する。本発明はまた、ＲＮＡ分子の５’末端にタグ付加する方法も提供する。本発明は、更に、トポイソメラーゼを使用することにより、インビトロにおいて結合されたＤＮＡ－ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ｍＲＮＡにタグを付加する方法を提供する。本発明は、キャップの形成されてないＲＮＡを除去した後に、キャップを形成したｍＲＮＡを使用して、完全長遺伝子配列を単離し且つクローニングする方法を提供する。
公表番号 : 特許公表２００１－５０７２４１ 公表日 : ２００１年６月５日
出願人 : スローン―ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ 外１名 発明者 : シューマン、スチュアート 外５名
発明の名称 : ワクシニアトポイソメラーゼにより触媒されるＲＮＡ鎖に対するＤＮＡ鎖の共有結合
本発明は、ＲＮＡ鎖に対してＤＮＡ鎖を共有結合する方法であって、（ａ）トポイソメラーゼ切断部位を含むＤＮＡ切断基質と、その部位に特異的なトポイソメラーゼとをインキュベートすることにより、トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体［ここで、前記トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体は１以上の５’一本鎖テールを有する］を形成することと；および（ｂ）トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体の共有結合形ＤＮＡ鎖を前記ＲＮＡアクセプター鎖に対して連結でき、且つ該トポイソメラーゼを解離できる条件において、５’一本鎖テールに対して相補的なアクセプターＲＮＡ鎖を前記トポイソメラーゼ－ＤＮＡ中間体に添加することと、それにより該ＲＮＡ鎖に該ＤＮＡ鎖を共有結合するとことを具備する方法を提供する。本発明はまた、ＲＮＡ分子の５’末端にタグ付加する方法も提供する。本発明は、更に、トポイソメラーゼを使用することにより、インビトロにおいて結合されたＤＮＡ－ＲＮＡ分子を提供する。本発明はまた、ｍＲＮＡにタグを付加する方法を提供する。本発明は、キャップの形成されてないＲＮＡを除去した後に、キャップを形成したｍＲＮＡを使用して、完全長遺伝子配列を単離し且つクローニングする方法を提供する。
出願番号 : 特許出願平７－５２７４６５ 出願日 : １９９５年４月２４日
公表番号 : 特許公表２０００－５１１７６１ 公表日 : ２０００年９月１２日
出願人 : ビーティージー・インターナショナル・リミテッド 発明者 : ベル，デービッド・ロバート 外９名
発明の名称 : クモ神経毒およびその生成法
無脊椎動物特異的神経毒δ－ラトロインセクトトキシン（δ－ＬＩＴ）の単離誘導体または類似体を含む毒素。該毒素を、細菌宿主中においてブラック・ウィドー・スパイダーのゲノムからの切断された形の遺伝子に対応するヌクレオチド配列を発現させることによって生成する。該遺伝子は無毒性前駆体タンパク質をコードしているが、切断された形は活性毒素をコードしている。
公表番号 : 特許公表２０００－５１１７６１ 公表日 : ２０００年９月１２日
出願人 : ビーティージー・インターナショナル・リミテッド 発明者 : ベル，デービッド・ロバート 外９名
発明の名称 : クモ神経毒およびその生成法
無脊椎動物特異的神経毒δ－ラトロインセクトトキシン（δ－ＬＩＴ）の単離誘導体または類似体を含む毒素。該毒素を、細菌宿主中においてブラック・ウィドー・スパイダーのゲノムからの切断された形の遺伝子に対応するヌクレオチド配列を発現させることによって生成する。該遺伝子は無毒性前駆体タンパク質をコードしているが、切断された形は活性毒素をコードしている。
出願番号 : 特許出願平１１－７５３９６ 出願日 : １９９９年３月１９日
公開番号 : 特許公開２０００－２６２２４７ 公開日 : ２０００年９月２６日
出願人 : アサマ化成株式会社 発明者 : 村田 幸作 外３名
発明の名称 : 免疫調節剤、免疫調節食品および免疫調節飼料
【課題】 注射によらないで、経口的または経皮的なＤＮＡの投与、または日常的に食品のように摂取することが可能な免疫調節剤または免疫調節食品、飼料を提供すること【解決手段】 枯草菌、乳酸菌、アミノ酸醗酵菌および大腸菌のような原核微生物の細胞由来のＤＮＡを食品に添加し、または成形して経口的、経皮的、経粘膜的に投与できるようにし、また食品、飼料等とする。
公開番号 : 特許公開２０００－２６２２４７ 公開日 : ２０００年９月２６日
出願人 : アサマ化成株式会社 発明者 : 村田 幸作 外３名
発明の名称 : 免疫調節剤、免疫調節食品および免疫調節飼料
【課題】 注射によらないで、経口的または経皮的なＤＮＡの投与、または日常的に食品のように摂取することが可能な免疫調節剤または免疫調節食品、飼料を提供すること【解決手段】 枯草菌、乳酸菌、アミノ酸醗酵菌および大腸菌のような原核微生物の細胞由来のＤＮＡを食品に添加し、または成形して経口的、経皮的、経粘膜的に投与できるようにし、また食品、飼料等とする。
出願番号 : 特許出願２００２－５２５８２８ 出願日 : ２００１年９月７日
公表番号 : 特許公表２００４－５３０４０４ 公表日 : ２００４年１０月７日
出願人 : ５０００３９４６３ 発明者 : アラップ ワディ 外１名
発明の名称 : 選択的相互作用リガンドのバイオパニング迅速分析法（ＢＲＡＳＩＬ）
本発明は、標的に選択的に結合するペプチド配列を同定する新規方法に関する。もう一つの態様において、標的は、細胞もしくは細胞塊、化学物質、化合物、分子、もしくは集合体に結合した粒子、または寄生体を含んでもよい。好ましい態様において、標的細胞は、ファージライブラリに曝露する前にソーティングされる。一般的な方法である選択的相互作用リガンドのバイオパニング迅速分析法（ＢＲＡＳＩＬ）は、未結合のファージを保存しながら標的に結合するファージの、迅速かつ効率的な分離を提供する。ＢＲＡＳＩＬは、第一の標的に非特異的に結合するファージを差し引いてから、差し引いたライブラリを第二の標的に曝露する前選択法において用いてもよい。特定の態様は、ＢＲＡＳＩＬによって同定されたターゲティングペプチド、および治療物質もしくは造影剤の標的化輸送、または疾患の診断もしくは治療のために、そのようなペプチドを用いる方法に関する。第一の相、第二の相、標的およびファージライブラリを含む新規組成物も同様に開示する。
公表番号 : 特許公表２００４－５３０４０４ 公表日 : ２００４年１０月７日
出願人 : ５０００３９４６３ 発明者 : アラップ ワディ 外１名
発明の名称 : 選択的相互作用リガンドのバイオパニング迅速分析法（ＢＲＡＳＩＬ）
本発明は、標的に選択的に結合するペプチド配列を同定する新規方法に関する。もう一つの態様において、標的は、細胞もしくは細胞塊、化学物質、化合物、分子、もしくは集合体に結合した粒子、または寄生体を含んでもよい。好ましい態様において、標的細胞は、ファージライブラリに曝露する前にソーティングされる。一般的な方法である選択的相互作用リガンドのバイオパニング迅速分析法（ＢＲＡＳＩＬ）は、未結合のファージを保存しながら標的に結合するファージの、迅速かつ効率的な分離を提供する。ＢＲＡＳＩＬは、第一の標的に非特異的に結合するファージを差し引いてから、差し引いたライブラリを第二の標的に曝露する前選択法において用いてもよい。特定の態様は、ＢＲＡＳＩＬによって同定されたターゲティングペプチド、および治療物質もしくは造影剤の標的化輸送、または疾患の診断もしくは治療のために、そのようなペプチドを用いる方法に関する。第一の相、第二の相、標的およびファージライブラリを含む新規組成物も同様に開示する。
出願番号 : 特許出願２０００－５６６４５８ 出願日 : １９９９年５月２７日
公表番号 : 特許公表２００２－５２３０５７ 公表日 : ２００２年７月３０日
出願人 : ザ スクリップス リサーチ インスティテュート 発明者 : スコルニック，ジェフリー 外１名
発明の名称 : タンパク質の機能を予測するための方法およびシステム
本発明は、タンパク質の生物学的機能を予測するための方法およびシステムに関する。本発明は、個別のタンパク質の生物学的機能についての機能部位ディスクリプタの開発をベースとするものである。機能部位ディスクリプタは、三次元空間におけるタンパク質機能部位の幾何学的表現であり、追加のパラメーター、例えばコンホメーション情報も含み得る。機能部位ディスクリプタを開発した後、１種以上の該ディスクリプタ(１種以上の異なる生物学的機能についてのディスクリプタ)を用いてタンパク質構造を調べて、かかる構造が対応する機能部位ディスクリプタによって記述された機能部位を含むかどうかを決定する。含む場合には、該機能部位を含むタンパク質は、対応する生物学的機能を有するものと予測される。好ましい実施形態では、アミノ酸配列から計算法により導き出された不正確なタンパク質構造を機能部位ディスクリプタのライブラリを用いて調べることにより、かかる配列および該配列をコードする遺伝子の生物学的機能を予測する。
公表番号 : 特許公表２００２－５２３０５７ 公表日 : ２００２年７月３０日
出願人 : ザ スクリップス リサーチ インスティテュート 発明者 : スコルニック，ジェフリー 外１名
発明の名称 : タンパク質の機能を予測するための方法およびシステム
本発明は、タンパク質の生物学的機能を予測するための方法およびシステムに関する。本発明は、個別のタンパク質の生物学的機能についての機能部位ディスクリプタの開発をベースとするものである。機能部位ディスクリプタは、三次元空間におけるタンパク質機能部位の幾何学的表現であり、追加のパラメーター、例えばコンホメーション情報も含み得る。機能部位ディスクリプタを開発した後、１種以上の該ディスクリプタ(１種以上の異なる生物学的機能についてのディスクリプタ)を用いてタンパク質構造を調べて、かかる構造が対応する機能部位ディスクリプタによって記述された機能部位を含むかどうかを決定する。含む場合には、該機能部位を含むタンパク質は、対応する生物学的機能を有するものと予測される。好ましい実施形態では、アミノ酸配列から計算法により導き出された不正確なタンパク質構造を機能部位ディスクリプタのライブラリを用いて調べることにより、かかる配列および該配列をコードする遺伝子の生物学的機能を予測する。