植物の茎から新たな枝が出る際に働く遺伝子を、田坂昌生・奈良先端科学技術大学院大教授らが２５日までに突き止めた。観賞用植物の枝ぶりを変えるなど、品種改良に使える可能性があるという。共同＝東京新聞2006-12-25
出願番号 : 特許出願２００５－５８７０ 出願日 : ２００５年１月１３日
公開番号 : 特許公開２００６－１９１８４３ 公開日 : ２００６年７月２７日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 織田 聡 外２名
発明の名称 : 高酵素活性型ＳＭＹＤファミリー変異ポリペプチドを用いたスクリーニング方法
【課題】ＳＭＹＤファミリータンパク質を用いた実験系において、高酵素発現変異ポリペプチドを用いて、より効率的にヒストンメチルトランスフェラーゼ活性調節剤をスクリーニングすること。
【解決手段】被検物質の存在下、ＳＭＹＤファミリーに属するタンパク質をコードするアミノ酸配列において、ＳＥＴドメインよりＮ末端側のアミノ酸の、１位のＭｅｔから連続して少なくとも１以上のアミノ酸が欠失し、かつＳＥＴドメイン外のアミノ酸の、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、付加、挿入又は置換されていてもよいアミノ酸配列からなり、かつ野生型タンパク質の３倍以上のヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を有する変異ポリペプチド、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性用基質、及びメチル基供与体をインキュベーションし、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を測定する、ヒストンメチルトランスフェラーゼ調節剤のスクリーニング方法。
公開番号 : 特許公開２００６－１９１８４３ 公開日 : ２００６年７月２７日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 織田 聡 外２名
発明の名称 : 高酵素活性型ＳＭＹＤファミリー変異ポリペプチドを用いたスクリーニング方法
【課題】ＳＭＹＤファミリータンパク質を用いた実験系において、高酵素発現変異ポリペプチドを用いて、より効率的にヒストンメチルトランスフェラーゼ活性調節剤をスクリーニングすること。
【解決手段】被検物質の存在下、ＳＭＹＤファミリーに属するタンパク質をコードするアミノ酸配列において、ＳＥＴドメインよりＮ末端側のアミノ酸の、１位のＭｅｔから連続して少なくとも１以上のアミノ酸が欠失し、かつＳＥＴドメイン外のアミノ酸の、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、付加、挿入又は置換されていてもよいアミノ酸配列からなり、かつ野生型タンパク質の３倍以上のヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を有する変異ポリペプチド、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性用基質、及びメチル基供与体をインキュベーションし、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を測定する、ヒストンメチルトランスフェラーゼ調節剤のスクリーニング方法。
出願番号 : 特許出願２００６－５３３２０２ 出願日 : ２００４年５月１８日
公表番号 : 特許公表２００６－５２８００２ 公表日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : ５０４２３８０５７ 発明者 : ワン，ローレンス，ジェイ． 外１名
発明の名称 : 核酸プロセシング方法、キット、及び装置
RNA及びDNAである核酸を含有する生物学的試料を、グアニジウム塩のようなカオトロピック剤とのインキュベーションによって結合タンパク質から遊離した状態にさせ、該混合物を、RNAとDNAを互いから又は反応混合物の他の成分から物理的に単離することなくそのような薬剤を0.05M未満の濃度に希釈することによって、さらなるプロセシングのために準備されたものにする。方法は、そのような調製と、増幅及び検出のようなさらなるプロセシングとを含み、それらは単一の容器内で実行してもよい。カオトロピック剤を、容器に付着した乾燥試薬として供給してもよい。キットは、そのような試薬を単独に又は増幅試薬とともに含んでもよい。
公表番号 : 特許公表２００６－５２８００２ 公表日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : ５０４２３８０５７ 発明者 : ワン，ローレンス，ジェイ． 外１名
発明の名称 : 核酸プロセシング方法、キット、及び装置
RNA及びDNAである核酸を含有する生物学的試料を、グアニジウム塩のようなカオトロピック剤とのインキュベーションによって結合タンパク質から遊離した状態にさせ、該混合物を、RNAとDNAを互いから又は反応混合物の他の成分から物理的に単離することなくそのような薬剤を0.05M未満の濃度に希釈することによって、さらなるプロセシングのために準備されたものにする。方法は、そのような調製と、増幅及び検出のようなさらなるプロセシングとを含み、それらは単一の容器内で実行してもよい。カオトロピック剤を、容器に付着した乾燥試薬として供給してもよい。キットは、そのような試薬を単独に又は増幅試薬とともに含んでもよい。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１５２９０ 国際出願日 : ２００４年１０月１５日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０３５７５１ 国際公開日 : ２００５年４月２１日
出願人 : ８９９００００７９ 発明者 : 柳川 弘志 外２名
発明の名称 : 高機能性タンパク質の迅速、高効率な選択法、それによって得られる高機能性タンパク質、およびその製造方法と利用方法
以下の工程(a)～(d)により、標的分子と相互作用するタンパク質またはそれをコードする核酸を選択することにより高機能性タンパク質またはそれをコードする核酸を迅速かつ高効率に選択する方法。
(a)タンパク質をコードするDNAのライブラリーを調製する工程。
(b)(a)で調製されたライブラリーのDNAを転写し、転写されたRNAの3'末端にピューロマイシンのついたスペーサーを連結した後、無細胞翻訳系において遺伝子型と表現型の対応付け分子のライブラリーを構築する工程。
(c)対応付け分子のライブラリーを加熱処理する工程。
(d)対応付け分子を標的分子に対して結合させ、十分洗浄した後、溶出し、核酸部を逆転写-PCRまたはPCRによって増幅させる工程。
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０３５７５１ 国際公開日 : ２００５年４月２１日
出願人 : ８９９００００７９ 発明者 : 柳川 弘志 外２名
発明の名称 : 高機能性タンパク質の迅速、高効率な選択法、それによって得られる高機能性タンパク質、およびその製造方法と利用方法
以下の工程(a)～(d)により、標的分子と相互作用するタンパク質またはそれをコードする核酸を選択することにより高機能性タンパク質またはそれをコードする核酸を迅速かつ高効率に選択する方法。
(a)タンパク質をコードするDNAのライブラリーを調製する工程。
(b)(a)で調製されたライブラリーのDNAを転写し、転写されたRNAの3'末端にピューロマイシンのついたスペーサーを連結した後、無細胞翻訳系において遺伝子型と表現型の対応付け分子のライブラリーを構築する工程。
(c)対応付け分子のライブラリーを加熱処理する工程。
(d)対応付け分子を標的分子に対して結合させ、十分洗浄した後、溶出し、核酸部を逆転写-PCRまたはPCRによって増幅させる工程。
出願番号 : 特許出願２００６－１８９８４７ 出願日 : ２００６年７月１０日
公開番号 : 特許公開２００６－３４２１７３ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 三箇山 俊文 外４名
発明の名称 : 抗ＣＤ４０モノクローナル抗体
【課題】DC細胞を用いた評価系を採用することにより、樹状細胞（DC）表面のヒトCD40抗原に対しても実質的にアンタゴニスティックである抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片、および従来の抗ヒトCD40抗体に比べてより治療効果の高いことが期待されるアゴニスティックな抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片の提供。
【解決手段】CD40に対し、アゴニスティックに又はアンタゴニスティックに作用する抗体又はその機能的断片。
公開番号 : 特許公開２００６－３４２１７３ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 三箇山 俊文 外４名
発明の名称 : 抗ＣＤ４０モノクローナル抗体
【課題】DC細胞を用いた評価系を採用することにより、樹状細胞（DC）表面のヒトCD40抗原に対しても実質的にアンタゴニスティックである抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片、および従来の抗ヒトCD40抗体に比べてより治療効果の高いことが期待されるアゴニスティックな抗ヒトCD40抗体又はその機能的断片の提供。
【解決手段】CD40に対し、アゴニスティックに又はアンタゴニスティックに作用する抗体又はその機能的断片。
◇細胞周期進行、成長促進段階、アポトーシスの調節、細胞の老化、および加齢に関与する遺伝子の同定方法
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◇2007年のキーワードは抗疲労？
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◇酵素開発・利用の最新技術
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◇インフォプラント、「サプリメント」に関する調査結果を発表
株式会社インフォプラントは「サプリメント」に関する調査結果を発表した。「これまでにサプリメントを利用したことがあるか？」については、「ある」と回答した人が7割半ば。「1日1回以上」利用している人がサプリメント利用経験者の5割半ば。年代別に見ると最も多かったのが50代の6割半ばという結果になっている。今後のサプリメントの利用以降は5割超。http://c-news.jp/c-web/pdf/pressrelease/20061116.pdf
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出願番号 : 特許出願２００６－２０３０８３ 出願日 : ２００６年７月２６日
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７２２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァースティ オブ イリノイ 発明者 : チャン、 ベイ－ディー 外１名
発明の名称 : ｐ２１により調節される遺伝子の発現を同定および調節するための試薬および方法
【課題】細胞周期進行、成長促進段階、アポトーシスの調節、細胞の老化、および加齢に関与する遺伝子を同定するための方法および試薬、およびｐ２１によって調節される、細胞の老化を阻害または増強する化合物を同定する方法を提供する。
【解決手段】誘導性ｐ２１遺伝子を含む哺乳動物繊維肉腫細胞。該細胞を使用した哺乳類細胞での老化を阻害する化合物の同定方法。老化を阻害する化合物と細胞を接触させることによる笹井棒の老化、加齢関連疾患または加齢関連遺伝子産物を阻害する方法。
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７２２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァースティ オブ イリノイ 発明者 : チャン、 ベイ－ディー 外１名
発明の名称 : ｐ２１により調節される遺伝子の発現を同定および調節するための試薬および方法
【課題】細胞周期進行、成長促進段階、アポトーシスの調節、細胞の老化、および加齢に関与する遺伝子を同定するための方法および試薬、およびｐ２１によって調節される、細胞の老化を阻害または増強する化合物を同定する方法を提供する。
【解決手段】誘導性ｐ２１遺伝子を含む哺乳動物繊維肉腫細胞。該細胞を使用した哺乳類細胞での老化を阻害する化合物の同定方法。老化を阻害する化合物と細胞を接触させることによる笹井棒の老化、加齢関連疾患または加齢関連遺伝子産物を阻害する方法。
出願番号 : 特許出願２００６－２４８５２９ 出願日 : ２００６年９月１３日
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７３２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : アルニラム・ヨーロップ・アーゲー 発明者 : ローラント・クロイツァー 外１名
発明の名称 : 特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤
【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７３２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : アルニラム・ヨーロップ・アーゲー 発明者 : ローラント・クロイツァー 外１名
発明の名称 : 特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤
【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。
出願番号 : 特許出願２００５－１６７５０７ 出願日 : ２００５年６月７日
公開番号 : 特許公開２００６－３４３１５６ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 堀 淳一 外３名
発明の名称 : 遺伝子検出方法
【課題】特定の配列を有する検出すべき遺伝子を高感度に検出できる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】検出すべき遺伝子配列に対して相補的な塩基配列を有する一本鎖の核酸プローブが固定化された電極と、一本鎖に変性された遺伝子サンプルとを反応させ、該電極に固定化された核酸プローブと前記遺伝子サンプルとがハイブリダイズした二本鎖核酸を形成する二本鎖核酸形成工程と、電気化学的に活性であり、且つ前記二本鎖核酸に特異的に結合される挿入剤を、前記二本鎖核酸形成工程にて得た前記二本鎖核酸に添加する挿入剤添加工程と、前記二本鎖核酸に未結合の挿入剤を、前記挿入剤と同種の電荷を有する試薬を含む洗浄液で除去する洗浄工程と、前記二本鎖核酸に結合された挿入剤を電気化学的な測定により検出する検出工程と、を含む。
公開番号 : 特許公開２００６－３４３１５６ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 堀 淳一 外３名
発明の名称 : 遺伝子検出方法
【課題】特定の配列を有する検出すべき遺伝子を高感度に検出できる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】検出すべき遺伝子配列に対して相補的な塩基配列を有する一本鎖の核酸プローブが固定化された電極と、一本鎖に変性された遺伝子サンプルとを反応させ、該電極に固定化された核酸プローブと前記遺伝子サンプルとがハイブリダイズした二本鎖核酸を形成する二本鎖核酸形成工程と、電気化学的に活性であり、且つ前記二本鎖核酸に特異的に結合される挿入剤を、前記二本鎖核酸形成工程にて得た前記二本鎖核酸に添加する挿入剤添加工程と、前記二本鎖核酸に未結合の挿入剤を、前記挿入剤と同種の電荷を有する試薬を含む洗浄液で除去する洗浄工程と、前記二本鎖核酸に結合された挿入剤を電気化学的な測定により検出する検出工程と、を含む。
出願番号 : 特許出願２００６－２０９７４３ 出願日 : ２００６年８月１日
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７２３ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : ヴラームス インステリング ヴール テクノロギシュ オンデルゾーク （ヴイアイティーオー） 発明者 : ヴァン デル ルリ， ダニエル 外４名
発明の名称 : サンプルの遺伝毒性及び変異原性の両方、及び遺伝毒性の速度を測定するための組換え核酸配列及び方法
【課題】化合物の変異原性・遺伝毒性の、高感度かつ効率的な測定手段の提供。
【解決手段】４０以上の誘導比を持つＳＯＳ調節プロモーターを含む組換え核酸配列であって、前記プロモーターが、光生産としてアッセイ可能なシグナルを生ずるレポーターをコードするレポーターコード核酸配列に、遺伝子工学的操作によって連結されている組換え核酸配列。かかる核酸配列を含む宿主微生物、及び該微生物（バイオセンサー）を用いて遺伝毒性及び多数の遺伝毒性化合物の存在を測定する方法。
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７２３ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : ヴラームス インステリング ヴール テクノロギシュ オンデルゾーク （ヴイアイティーオー） 発明者 : ヴァン デル ルリ， ダニエル 外４名
発明の名称 : サンプルの遺伝毒性及び変異原性の両方、及び遺伝毒性の速度を測定するための組換え核酸配列及び方法
【課題】化合物の変異原性・遺伝毒性の、高感度かつ効率的な測定手段の提供。
【解決手段】４０以上の誘導比を持つＳＯＳ調節プロモーターを含む組換え核酸配列であって、前記プロモーターが、光生産としてアッセイ可能なシグナルを生ずるレポーターをコードするレポーターコード核酸配列に、遺伝子工学的操作によって連結されている組換え核酸配列。かかる核酸配列を含む宿主微生物、及び該微生物（バイオセンサー）を用いて遺伝毒性及び多数の遺伝毒性化合物の存在を測定する方法。