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一新塾のOBメーリングリストでご案内がありましたので、
ご紹介させていただきます。
<以下、メールから引用>
日本では今年で2回目になる『希少・難治性疾患の日』イベントが
ございますので、案内させてください。
平日ではありますが、ご興味持たれましたら是非いらしてください。
『Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)』
2008年にスウェーデンから始まったこのイベント。
2009年には、世界30カ国が参加し、昨年2月28日には、
日本を含む44カ国で開催され、その輪は確実に広がっています。
より多くの方に希少・難治性疾患の存在を認知してもらい、
多くの声を収集し共に議論することを通して、
患者さんにおける生活の質的向上を実現し、
新しい診断・治療法が開発されることを目指しています。
◎今年のイベント 開催概要
· 開催パンフレット(http://rarediseaseday.jp/download/index.html)
· 主催:PRIP Tokyo(特定非営利活動法人 知的財産研究推進機構)
· 協賛:ジェンザイム・ジャパン株式会社
· 日時:2011年2月28日(月) 9時から21時
· 場所:東京駅丸の内オアゾ1F「○○広場(おおひろば)注※」
URL:http://www.marunouchi.com/oazo/04_access/04_access.html
· 催し:カセットプラント、メッセージスペース、患者さんの生の声、パネル展示
(詳しくは、添付・チラシをご参照ください)
· 入場料:無料
· URL:http://www.rarediseaseday.jp/
(注※:○○広場と書いて「おおひろば」と呼びます)
このイベントが、患者さんと社会をつなぐ架け橋となり、
社会における希少・難治性疾患の認知度向上のきっかけと
なることを願っております。
ご紹介させていただきます。
<以下、メールから引用>
日本では今年で2回目になる『希少・難治性疾患の日』イベントが
ございますので、案内させてください。
平日ではありますが、ご興味持たれましたら是非いらしてください。
『Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)』
2008年にスウェーデンから始まったこのイベント。
2009年には、世界30カ国が参加し、昨年2月28日には、
日本を含む44カ国で開催され、その輪は確実に広がっています。
より多くの方に希少・難治性疾患の存在を認知してもらい、
多くの声を収集し共に議論することを通して、
患者さんにおける生活の質的向上を実現し、
新しい診断・治療法が開発されることを目指しています。
◎今年のイベント 開催概要
· 開催パンフレット(http://rarediseaseday.jp/download/index.html)
· 主催:PRIP Tokyo(特定非営利活動法人 知的財産研究推進機構)
· 協賛:ジェンザイム・ジャパン株式会社
· 日時:2011年2月28日(月) 9時から21時
· 場所:東京駅丸の内オアゾ1F「○○広場(おおひろば)注※」
URL:http://www.marunouchi.com/oazo/04_access/04_access.html
· 催し:カセットプラント、メッセージスペース、患者さんの生の声、パネル展示
(詳しくは、添付・チラシをご参照ください)
· 入場料:無料
· URL:http://www.rarediseaseday.jp/
(注※:○○広場と書いて「おおひろば」と呼びます)
このイベントが、患者さんと社会をつなぐ架け橋となり、
社会における希少・難治性疾患の認知度向上のきっかけと
なることを願っております。