出願番号 : 特許出願２００７－１６４４２０ 出願日 : ２００７年６月２１日
公開番号 : 特許公開２００７－２９１１２６ 公開日 : ２００７年１１月８日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : マーク セルビー 外１名
【課題】短縮型の、分泌形態のＣ型肝炎ウイルスのE1およびE2タンパク質ならびにそれ
らの単離および組換え生成の提供。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）E1ポリペプチドであって、宿主細胞内で組換え
により発現される場合に該ポリペプチドが増殖培地中に分泌され得るように、その膜スパンドメインの全てまたは一部を欠く、ポリペプチドであって、１つの実施形態において、前記ポリペプチドが、HCV1E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸370付近か
ら始まるそのＣ末端の少なくとも一部を欠き、別の実施形態において、前記ポリペプチドが、HCV1 E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸360付近から始まるそのＣ末端の少なくとも一部を欠く、ポリペプチド。
ekouhou 明細書(全文）
出願番号 : 特許出願２００６－２７３３９３ 出願日 : ２００６年１０月４日
公開番号 : 特許公開２００７－６９０１ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : マーク セルビー 外１名
発明の名称 : 新規Ｃ型肝炎Ｅ１およびＥ２短縮型ポリペプチドならびにこれらを得る方法
【課題】短縮型の、分泌形態のＣ型肝炎ウイルスのE1およびE2タンパク質ならびにそれ
らの単離および組換え生成の提供。
【解決手段】Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）E1ポリペプチドであって、宿主細胞内で組換え
により発現される場合に該ポリペプチドが増殖培地中に分泌され得るように、その膜スパ
ンドメインの全てまたは一部を欠く、ポリペプチドであって、１つの実施形態において、
前記ポリペプチドが、HCV1E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸370付近か
ら始まるそのＣ末端の少なくとも一部を欠き、別の実施形態において、前記ポリペプチド
が、HCV1 E1アミノ酸配列を参照して番号付けされるアミノ酸360付近から始まるそのＣ末
端の少なくとも一部を欠く、ポリペプチド。
ekouhou 明細書(全文）
出願番号 : 特許出願２００５－１４０４１６ 出願日 : ２００５年５月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－２９００１０ 公開日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : マーク セルビー 外１名
発明の名称 : 新規Ｃ型肝炎Ｅ１およびＥ２短縮型ポリペプチドならびにこれらを得る方法
【課題】 短縮型の、分泌形態のＣ型肝炎ウイルスのE1およびE2タンパク質ならびにそれらの単離および組換え生成の提供。
【解決手段】 Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）E1ポリペプチドであって、宿主細胞内で組換えにより発現される場合に該ポリペプチドが増殖培地中に分泌され得るように、その膜スパンドメインの全てまたは一部を欠く、ポリペプチドであって、その実施形態においては、前記HCV1E1アミノ酸配列のＣ末端の一部を欠くポリペプチド。
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