2012年7月13日のブログ記事一覧(3ページ目)-バイオの故里から

機能性ＲＮＡ－蛋白質複合体の分子デザイン

2012年07月13日 | 酵素・蛋白質・ペプチド・核酸

出願番号 : 特許出願２００８－２９７７５２出願日 : ２００８年１１月２１日
公開番号 : 特許公開２００９－１４２２７３公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構発明者 : 井上丹外３名

【課題】任意の蛋白質を、ＲＮＡ基盤上に、蛋白質およびＲＮＡなどの基盤の機能構造を損なわずに固定する手法を提供する。
【解決手段】ＲＮＡ－蛋白質複合体１相互作用モチーフ由来の塩基配列（ｂｏｘＢ配列、ＲＲＥ配列）２３，２４を有する基盤ＲＮＡ２と、蛋白質（Ｎペプチド、Ｒｅｖ蛋白質）３０，４０と前記塩基配列に非共有結合的に、かつ特異的に結合するＲＮＡ－蛋白質複合体相互作用モチーフ由来のアミノ酸配列３１，４１とを含む融合蛋白質３，４とを含んでなるＲＮＡ－蛋白質複合体１。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

Ｂｃｌ－２の発現抑制をするオリゴ二本鎖ＲＮＡとそれを含有する医薬組成物

2012年07月13日 | 創薬　生化学　薬理学

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００７３７８国際出願日 : ２００４年５月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／１０６５１１国際公開日 : ２００４年１２月９日
出願人 : 日本新薬株式会社発明者 : 矢野純一外２名
発明の名称 :

本発明は、アポトーシス抑制因子として知られるＢｃｌ－２タンパク質の発現をノックダウンするためのオリゴ二本鎖ＲＮＡとそれを含む医薬組成物に関する。癌などの疾患においてはＢｃｌ－２タンパク質が過剰発現していることが知られており、この過剰発現により、癌細胞は増殖を続け、また、抗癌剤などに対する薬物耐性をも引き起こす。本発明は、ｂｃｌ－２ｍＲＮＡを分解に導く高い活性を有するオリゴ二本鎖ＲＮＡを提供すると共に、当該オリゴ二本鎖ＲＮＡと適切な担体との複合体を含む、Ｂｃｌ－２タンパク質の過剰発現を抑制するための医薬組成物を提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡの修飾とＲＮＡからＤＮＡを調製する方法

2012年07月13日 | BioTech生物工学遺伝子工学

出願番号 : 特許出願２００８－１１８９２２出願日 : ２００８年４月３０日
公開番号 : 特許公開２００９－２６８３６２公開日 : ２００９年１１月１９日
出願人 : 株式会社ダナフォーム発明者 : 林崎良英外２名

【課題】本発明は一つ又は複数のＲＮＡ分子の５’末端の塩基配列情報を得るためのそれら分子の修飾に関する。
【解決手段】ＲＮＡ分子の末端を修飾する手段と、そのような修飾されたＲＮＡ分子を、修飾されたＲＮＡ分子に由来する任意のｃＤＮＡ、すべてのＲＮＡ、又は一部のＲＮＡのクローニング、検出、塩基配列決定、増幅を目的としたｃＤＮＡの合成に用いる手段を開示する。さらに本発明は、一分子検出およびハイスループット塩基配列決定を目的とした核酸分子の増幅と同定に関係するものである。加えて、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ配列」によってその由来を印付けられた各々の分子を含むプールサンプルを調製する手段を提供する。本発明は、生物学的システムとそこで発現する遺伝子の解析研究を促進する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ヒドロキシメチル置換ＲＮＡオリゴヌクレオチドおよびＲＮＡ複合体

2012年07月13日 | 医療　医薬　健康

出願番号 : 特許出願２０１０－５０９５３４出願日 : ２００８年５月２１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２８０４１公表日 : ２０１０年８月１９日
出願人 : エムディーアールエヌエー，インコーポレイテッド発明者 : ウェンゲル，ジェスパー

本発明は、少なくとも１つであるが、任意で２個つ以上のヒドロキシメチル置換ヌクレオチドモノマーを含む、ＲＮＡオリゴヌクレオチド、または本明細書においてまとめてＲＮＡ複合体として示されるＲＮＡオリゴヌクレオチドの複合体を対象にする。ヒドロキシメチル置換ヌクレオチドモノマーとは、ヒドロキシメチル基（非置換、例えば、共役基でのＯ－置換、または任意に置換または結合されたアミノメチル基に変換されたものであり得る）を含むヌクレオチドモノマーであると理解される。このヒドロキシメチル基は、ヌクレオチド間結合の形成に関与せず、天然ＲＮＡモノマーのヒドロキシメチル基（５′－ヒドロキシ基を含む）ではない。本発明のＲＮＡ複合体は、治療的用途、診断的用途、または研究用途に有用であり得る。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡの抽出方法及びＲＮＡの検出方法

2012年07月13日 | BioTech生物工学遺伝子工学

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３２２０１０国際出願日 : ２００６年１１月２日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０５２７６５国際公開日 : ２００７年５月１０日
出願人 : 株式会社島津製作所発明者 : 外池宏司外６名

生体試料（特に排泄物試料）等の試料、もしくは、そこからRNA包含体の分離等を行って得た生体由来試料（特に排泄物由来試料）等の試料の中に普遍的に存在するRNaseを失活させる方法、当該試料からRNAを抽出及び検出する方法を提供する。RNA包含体及びRNA分解酵素が含まれる試料と、少なくとも還元剤を含むアルカリ性処理試薬との混合物であって、ｐＨが８．１以上の混合物を、加熱条件下において得る工程と、前記混合物を前記加熱条件下で維持することによって、前記RNA分解酵素の失活とRNA包含体からのRNA抽出とを行う工程とを含む、RNAの抽出方法。当該抽出方法によって抽出されたRNAを含む試料処理液と、増幅用反応液とを混合してRNA増幅反応を行う、RNA検出方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

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バイオ塾主宰・Dr.Kawanoの日々、収集している情報（DB原稿）をバイオ塾メンバー向けて公開しています。