ＲＮＡ：ＤＮＡハイブリッドを捕捉、検出及び定量する方法

出願番号 : 特許出願２００４－５６１４５１ 出願日 : ２００３年１２月１９日
公表番号 : 特許公表２００６－５１０３７１ 公表日 : ２００６年３月３０日
出願人 : プロメガ・コーポレーション 発明者 : カーター，リチャード 外３名
発明の名称 : ＲＮＡ：ＤＮＡハイブリッドを捕捉、検出及び定量する方法、及びその中で有用な修飾されたＲＮａｓｅＨ

ＲＮＡ：ＤＮＡハイブリッドを選択的に結合する蛋白質、又は核酸分子の変性を減少させ、そして混合されたＲＮＡ：ＤＮＡ核酸ハイブリッドの特異的検出を増強するように修飾されたＲＮａｓｅ Ｈを利用した、ＲＮＡの捕捉、検出及び定量のための方法を提示する。ＲＮＡの標識及び／又は増幅はこれらの方法を実施するのに必要ない。そのような方法において有用な修飾されたＲＮａｓｅ Ｈ酵素が開示される。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

標的サンプル由来の標的ＲＮＡ鎖を検出する方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０００５９２ 国際出願日 : ２００７年６月１日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／１４１９１２ 国際公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : 住友ベークライト株式会社 発明者 : 木下 健司 外５名
発明の名称 : ＲＮＡ検出方法

　本発明は、表面にリン脂質の親水部を構成するリン酸エステルより誘導される基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位とを含む高分子物質を有するとともに、少なくとも一つ以上の反応空間が設けられ、当該反応空間には固定された固定ＤＮＡプライマーを含む基板を用いて、標的サンプルを含む反応系から当該標的サンプル由来の標的ＲＮＡ鎖を検出するＲＮＡ検出方法を提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ｓｉＲＮＡによるＲＮＡ切断反応の検出方法

出願番号 : 特許出願２００８－２８０１１８ 出願日 : ２００８年１０月３０日
公開番号 : 特許公開２０１０－１０４２９７ 公開日 : ２０１０年５月１３日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 合田 和史

【課題】一分子蛍光分析技術を応用することにより、ＲＮＡ干渉において用いられるｓｉＲＮＡによるＲＮＡ切断反応を、簡便かつ迅速に検出する方法の提供。
【解決手段】ＲＮＡ干渉において用いられるｓｉＲＮＡによるＲＮＡ切断反応を検出する方法であって、ＲＮＡ切断反応の基質ＲＮＡとして蛍光標識された一本鎖ＲＮＡを用いて、ｓｉＲＮＡによって前記基質ＲＮＡが切断されたか否かを、一分子蛍光分析法により検出することを特徴とする、ｓｉＲＮＡによるＲＮＡ切断反応の検出方法、前記基質ＲＮＡが、３’末端及び５’末端が蛍光物質により標識された一本鎖ＲＮＡである前記記載の検出方法、前記一分子蛍光分析法が、蛍光強度分布解析法である前記いずれか記載の検出方法、及び、ｓｉＲＮＡによるＲＮＡ切断反応が、細胞内又は反応溶液内において行われる前記いずれか記載の検出方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡｉ耐性ウイルス株を克服する新手法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３０４０２９ 国際出願日 : ２００６年２月２４日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０９０９０６ 国際公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 株式会社 ハプロファーマ 発明者 : 高久 洋 外２名

ウイルスＲＮＡを標的配列としウイルスを抑制し得るｓｉＲＮＡを形成し得る少なくとも１つのｓｈＲＮＡ（ショートヘアピンＲＮＡ）部分もしくはウイルスＲＮＡを標的配列としウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質の発現を抑制し得る少なくともひとつのｍｉＲＮＡ部分を含み、さらにウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質と結合しウイルスを抑制し得る少なくとも１つのデコイＲＮＡ部分、ウイルスのライフサイクルに関与する遺伝子にハイブリダイズしウイルスを抑制し得る少なくとも一つのアンチセンスＲＮＡ部分、ウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質の発現を抑制し得る少なくとも１つのリボザイムからなるＲＮＡ部分、ウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質の発現を抑制し得る少なくとも１つのｔＲＮａｓｅ ＺＬ－ＥＧＳからなるＲＮＡ部分およびウイルスのライフサイクルに関与するタンパク質の発現を抑制し得る少なくとも１つのＲＮａｓｅ Ｐ－ＥＧＳからなるＲＮＡ部分からなる群から選択される少なくとも１つのＲＮＡ部分を含み、２つ以上の上記ＲＮＡ部分が切断可能に連結したキメラＲＮＡ分子。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡ安定化剤ならびにこのＲＮＡ安定化剤を用いたＲＮＡ安定化方法および複合体安定化方法

出願番号 : 特許出願２００４－２０１８３６ 出願日 : ２００４年７月８日
公開番号 : 特許公開２００６－２０５７５ 公開日 : ２００６年１月２６日
出願人 : 大陽日酸株式会社 発明者 : 大島 泰郎 外５名
発明の名称 :ＲＮＡ安定化剤ならびにこのＲＮＡ安定化剤を用いたＲＮＡ安定化方法および複合体安定化方法

【課題】 生体内外に関わらず、ＲＮＡの立体構造を安定化させるＲＮＡ安定化剤およびＲＮＡ安定化方法を提供する。また、生体内外に関わらず、ＲＮＡとＲＮＡとの結合能を有する分子とからなる複合体を安定化させる複合体安定化方法を提供する。さらに、ＲＮＡを生体内において追跡可能なＲＮＡトレーサーおよびＲＮＡ追跡方法を提供する。
【解決手段】 ４級ポリアミンを有効成分とするＲＮＡ安定化剤を、ＲＮＡおよび複合体に結合させる。また、４級ポリアミンを安定同位体元素により標識したＲＮＡトレーサーをＲＮＡに結合させて、このＲＮＡトレーサーを検出する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

フコシルトランスフェラーゼの発現を抑制するための組成物

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５４０３５ 国際出願日 : ２００７年３月２日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／１０００９１ 国際公開日 : ２００７年９月７日
出願人 : 国立大学法人大阪大学 外１名 発明者 : 近藤 昭宏 外５名

ＦＵＴ８の遺伝子の発現量の抑制、ＦＵＴ８タンパク質発現量の抑制、および／またはＦＵＴ８の作用産物の発現量の抑制のための手段を提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

疾患関連遺伝子の発現を阻害するための方法および試薬

出願番号 : 特許出願２００５－２４４３１ 出願日 : ２００５年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００５－１１８０５６ 公開日 : ２００５年５月１２日
出願人 : サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド 発明者 : スティンチコーム，ダン・ティー 外１９名

【課題】 ＲＮＡの精製方法を提供すること。
【解決手段】 １またはそれ以上の化学的修飾を有する化学的に合成されたＲＮＡを精製する方法であって，
（ａ） 前記ＲＮＡを逆相高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）カラムに負荷し，ここで，前記ＲＮＡは５’－保護基を含み；
（ｂ） 適当な緩衝液を前記逆相カラムに通すことにより前記ＲＮＡを溶出させ；
（ｃ） 前記ＲＮＡから前記５’－保護基を除去し；
（ｄ） 前記脱保護されたＲＮＡを陰イオン交換高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）カラムに負荷し；
（ｅ） 適当な緩衝液を前記陰イオン交換カラムに通すことにより前記ＲＮＡを溶出させ；そして
（ｆ） 前記陰イオン交換カラムから溶出物を集め，前記ＲＮＡを精製することができる条件下で前記溶出物から前記ＲＮＡを回収する，
ことを含む方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

１本鎖環状ＲＮＡおよびその製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－１２５０４５ 出願日 : ２００７年５月９日
公開番号 : 特許公開２００８－２７８７８４ 公開日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外２名 発明者 : 阿部 洋 外３名

【課題】生体への安全性、生体内安定性および徐放性の高い１本鎖環状ＲＮＡおよび該１本鎖環状ＲＮＡの収率の高い製造方法を提供すること。
【解決手段】センス鎖配列と、該センス鎖配列に相補的なアンチセンス鎖配列と、該センス鎖と該アンチセンス鎖の間に両鎖を結合する同じか又は異なる２つのループ配列とを含み、該センス鎖と該アンチセンス鎖が対合してステムを形成することを特徴とする、持続的又は徐放的ＲＮＡ干渉作用を有する１本鎖環状ＲＮＡ。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

固体支持体を使用してＲＮＡを精製するための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００３－５３６４６１ 出願日 : ２００１年１０月１２日
公表番号 : 特許公表２００５－５０５３０５ 公表日 : ２００５年２月２４日
出願人 : ジェントラ システムズ インコーポレイテッド 発明者 : ヒース， エレン エム． 外１名

本発明は、以下の工程を含む、実質的に純粋かつ分解されていないＲＮＡをＲＮＡを含む生物材料から精製するための方法を提供する：（ａ）生物材料を約７より大きいｐＨで緩衝化されたＲＮＡ結合溶液と混合し、ＲＮＡ結合溶液はＲＮＡ複合塩を含み、ＲＮＡ結合溶液は、ＲＮＡ結合溶液中で生物材料の混合物を形成するための強カオトロピック物質を含まない工程；（ｂ）混合物を非シリカ固体支持体と接触させ、混合物中の実質的に分解されていないＲＮＡを含む核酸が、優先的に固体支持体と結合する工程；（ｃ）固体支持体をＲＮＡ洗浄溶液で洗浄し、結合した実質的に分解されていないＲＮＡを含む核酸以外の生物材料を除去する工程；および（ｄ）実質的に純粋かつ分解されていないＲＮＡを得るために、ＲＮＡ溶出溶液を用いて固体支持体から結合した実質的に分解されていないＲＮＡを優先的に溶出する工程。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

複数のＲＮＡコピーを作成するための改良方法

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出願番号 : 特許出願２００５－５０６６４７ 出願日 : ２００３年１０月３０日
公表番号 : 特許公表２００６－５０４４４０ 公表日 : ２００６年２月９日
出願人 : パムジーン ベー．ベー． 発明者 : ボエンダー，ピエット

本発明は、標的ＲＮＡの複数のコピーを、非特異的様式で、効率的に合成する新規方法に関する。本発明はまた、同方法に関するキットおよび、遺伝子発現パターンを決定するための、これらのコピーの使用に関する。
特に本発明は、複数のＲＮＡコピーを作成する方法であって以下のステップを含む方法に関する：（ａ）標的ＲＮＡを含むサンプルを提供するステップ；このステップでは、当該サンプルは以下と同時に接触させる：オリゴヌクレオチドであって、その５´側にＲＮＡポリメラーゼが認識するプロモーター配列を含み、この場合、各オリゴヌクレオチドはさらに標的とハイブリッド形成する配列を含み、この配列はランダム配列またはあらかじめ定められた配列であり、および場合によりその３´末端に修飾を含み、これによりこの箇所からの伸長が妨害されているオリゴヌクレオチド；およびＤＮＡポリメラーゼ活性を有する酵素；ＲＮアーゼＨ活性を有する酵素；ＲＮＡポリメラーゼ活性を有する酵素；および、十分な量のｄＮＴＰおよびｒＮＴＰ；ならびに、（ｂ）得られた反応混合物を、酵素によるプロセスが生じるのに十分な時間量の間、適切な条件下で維持するステップ。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索