培養バッグ、培地保存方法および細胞培養方法

出願番号 : 特許出願２００５－９００１３ 出願日 : ２００５年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００６－２６２８７６ 公開日 : ２００６年１０月５日
出願人 : ニプロ株式会社 発明者 : 吉川 義洋 外２名

【課題】
従来の培地を充填した培養バッグは、培養時における培地への通気が十分である反面、培養前の運搬、保存時における二酸化炭素などの拡散により、培地のｐＨが変化するため、細胞培地の長期保存が困難であった。
【解決手段】
本発明の培養バッグは、培地の長期保存を可能にする上、培地がバッグ内部に充填された状態で、そのまま十分に通気された条件下での培養を可能にするために、雑菌の混入などの恐れがなく安全な細胞の培養を可能にする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

圧電素子の電極への細胞の固定化方法

出願番号 : 特許出願２００５－９５９０４ 出願日 : ２００５年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－２７５７９８ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 株式会社アルバック 発明者 : 鈴木 友紀子 外３名
発明の名称：圧電素子の電極への細胞の固定化方法、細胞容積の測定方法及び細胞容積の測定装置

【課題】 本発明は、細胞を傷めることなく圧電素子の電極上に固定化することができる方法と、細胞本来の特性に基づいた細胞の形状変化を電極上に固定化された細胞の重量変化を測定することによりリアルタイムに測定することが可能な方法とを提供する。
【解決手段】 本発明の圧電素子への細胞の固定化方法は、圧電素子の検出部表面において、細胞を培養することにより、前記細胞を前記検出部表面に固定化することを特徴とするものである。また、本発明の細胞容積の測定方法は、細胞が固定化された圧電素子を発振させ、前記圧電素子の物理的特性の変化に基づいて、前記細胞の容積の変化を測定することを特徴とする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

培養装置並びに細胞の製造方法

出願番号 : 特許出願２００５－１１１４５９ 出願日 : ２００５年４月７日
公開番号 : 特許公開２００６－２８８２４４ 公開日 : ２００６年１０月２６日
出願人 : エスペック株式会社 発明者 : 松島 巧 外３名

【課題】 攪拌翼を使用することなく培養液の攪拌を行うことができ、細胞に与えるダメージが小さい培養装置を提供する。
【解決手段】 気体溜部材が伸びて仕切り構成管３内の空気の吸引すると、仕切り構成管３内の圧力が他の部位に比べて低下し、（ｂ）の様に内部の培養液が仕切り構成管３内に吸い込まれる。ギャードモータがさらに回転すると気体溜部材が収縮し、気体溜部材内の空気を仕切り構成管３側に排出する。その結果、仕切り構成管３内の圧力が他の部分に比べて高くなり、仕切り構成管３内に吸い込まれた培養液は培養容器２側に戻され、さらに（ｃ）の様に仕切り構成管３の周囲の液面を押し上げる。さらに続いてギャードモータ１８がさらに回転すると、前記した（ｂ）の様に内部の培養液が仕切り構成管３内に吸い込まれ、以下、この工程を繰り返す。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

クエン酸発酵菌の保存と生酸能の変化

宇佐美 昭次, 武富 昇
工業化学雑誌　Vol. 65 (1962) No. 6 P 1005
JST.Journalarchive/nikkashi1898/65.6_1005

無血清培地に順化したカイコ培養細胞株を用いたバキュロウイルス遺伝子発現系の開発

今西 重雄, 楊 春英, 木村 博保
蚕糸・昆虫バイオテック　Vol. 75 (2006) No. 1 P 45-51
JST.JSTAGE/konchubiotec/75.45

アルツハイマー病の治療のためのホスホイノシチドモジュレーション

出願番号 : 特許出願２００８－５０９９９２ 出願日 : ２００６年２月１７日
公表番号 : 特許公表２００８－５３９７２１ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 発明者 : キム，テウ－ウォン 外１名

本発明は、アルツハイマー病を治療する方法であってニューロンのホスホチジルイノシトール4,5-二リン酸（PIP2）を増加させる薬剤を利用する方法、ならびに分化した幹細胞に基づくアッセイ系であって、ホスホイノシチドレベルをモジュレートしそれによって種々の疾患を治療する薬剤を同定するために使用しうるアッセイ系に、関する。それは、少なくとも部分的に、PIP2分解を触媒する酵素を阻害することによってPIP2レベルを増加させる薬剤であるエデルフォシンが、特に家族性アルツハイマー病に関連している突然変異プレセニリン遺伝子を発現している細胞において、神経毒性Aβ42ペプチドのレベルを減少させるという発見に基づく。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞培養モジュール用供給システム

出願番号 : 特許出願２００８－５１０３７３ 出願日 : ２００６年５月８日
公表番号 : 特許公表２００８－５３９７３８ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : サクソニア バイオテック ゲーエムベーハー 発明者 : クラウス，ウヴェ 外３名

細胞培養モジュールに栄養を供給するためのデバイスは、チャネルと、ポンプと、弁とがプレートの内部又は上に配置されている。弁は、管路の弾性セクションを変形することによって操作されるピンチ弁であってよく、ポンプはピンチ弁ポンプであってよい。チャネルは、少なくとも部分的にプレートによって画成できる。ポンプと、チャネルと、弁とは、プレートの厚さ内部に配置できる。本デバイスは、潅流操作、再循環操作及び／又は両方の組合せによって細胞培養モジュールに栄養を供給するのに使用できる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

抗原特異的Ｔ－細胞の急速な増大のための方法

出願番号 : 特許出願２００８－５１１２７３ 出願日 : ２００６年５月１０日
公表番号 : 特許公表２００８－５３９７５８ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア 発明者 : チヤング，キヨング－ミ

本発明は、ある細胞集団から抗原特異的Ｔ細胞を増大させるための方法を包含する。本発明の方法は、細胞集団をＭＨＣ限定抗原性ペプチド、サイトカイン及び補助－刺激シグナル接触させることを含んでなる。本発明は、抗原特異的Ｔ細胞を含んでなる組成物及びキットも包含する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

複合タンパク質を産生する動物細胞を培養するためのプロセス

出願番号 : 特許出願２００８－５１４０４８ 出願日 : ２００６年４月２１日
公表番号 : 特許公表２００８－５４１７４６ 公表日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） 発明者 : ヴェロニク・ショットー 外３名
発明の名称 : 新規プロセス

複合タンパク質を産生する動物細胞を培養するためのプロセスであって、ここで、１種の植物由来ペプトンまたは植物由来ペプトンの組み合わせが細胞培養に流加される上記プロセス、ならびに複合タンパク質を産生する動物細胞を培養するための流加培養プロセス中に過渡に流加されるアミノ酸の毒性効果を減少するための方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

自動処理のための細胞培養フラスコ、システム及び方法

出願番号 : 特許出願２００８－５１４８０２ 出願日 : ２００６年５月３１日
公表番号 : 特許公表２００８－５４１７６３ 公表日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 発明者 : ジム・ユチェン・チャン 外４名

流体を導入し、フラスコから除去することを含む多様な自動処理用途に対して容易に助けになる細胞培養フラスコが提供される。自動細胞培養フラスコ処理システム、システム構成要素、及び関連方法も提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）