抗体のフラグメント化促進剤

出願番号 : 特許出願２００９－２９５４９３ 出願日 : ２００９年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２０１１－１３０７４９ 公開日 : ２０１１年７月７日
出願人 : 株式会社バイオマトリックス研究所 発明者 : 梶田 忠宏 外３名

【課題】消化酵素により抗体からＦｃフラグメントを除去し、Ｆ（ａｂ’）2フラグメントおよびＦａｂフラグメントなどのフラグメントを作製する工程において、効率的にフラグメントを作製することができる抗体のフラグメント化促進剤を提供すること。
【解決手段】クエン酸イオン、酒石酸イオン、硫酸イオン、酢酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、硝酸イオン、塩素酸イオン、ヨウ化物イオン、チオシアン酸イオンからなる群から選択されるイオンをもつ塩を少なくとも１つ含有する抗体のフラグメント化促進剤。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

バイオマーカー発現の再現性のある定量

出願番号 : 特許出願２０１１－５２７０４７ 出願日 : ２００９年９月１５日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０３１８０ 公表日 : ２０１２年２月２日
出願人 : ヒストロックス，インコーポレイテッド． 発明者 : クリスティアンセン，ジェイソン 外８名

組織サンプルにおけるバイオマーカー発現をはじめとするバイオマーカー発現の再現性のある定量方法を記載する。計器、その場所、またはオペレータに関係なく再現性のあるバイオマーカー発現スコアを得る方法およびシステムを記載する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

骨形態形成タンパク質およびその受容体に対する抗体ならびにその使用方法

出願番号 : 特許出願２００９－５２７４４７ 出願日 : ２００７年９月５日
公表番号 : 特許公表２０１０－５０２２２０ 公表日 : ２０１０年１月２８日
出願人 : メダレックス インコーポレーティッド 外１名 発明者 : ツィンマーマン デボラ 外８名

本発明は、ＢＭＰ２、ＢＭＰ４、ＢＭＰＲ１Ａ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＡＣＴＲ１、および／またはＢＭＰＲ２に対して高い親和性で特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞および本発明の抗体を発現させるための方法も提供する。免疫複合体、二重特異性分子および本発明の抗体と場合により１つ以上の追加の治療薬を含む薬学的組成物も提供する。本発明は、ＢＭＰ２、ＢＭＰ４、ＢＭＰＲ１Ａ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＡＣＴＲ１、および／またはＢＭＰＲ２により媒介される異常な骨形成および骨化を伴う疾患を治療するための方法も提供する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

ラジカルスカベンジャー及び抗酸化剤アルファ－１－ミクログロブリンの医薬的使用

出願番号 : 特許出願２０１１－５１７８１９ 出願日 : ２００９年７月１７日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０５１５４ 公表日 : ２０１２年３月１日
出願人 : アケルストロム，ボー 外３名 発明者 : アケルストロム，ボー 外３名

酸化ストレスが疾患の進行の原因因子である疾患の治療又は予防におけるアルファ-1-ミクログロブリン(A1M)の医薬的使用。特に、本発明は、対象者におけるフリーラジカル及び/又は遊離ヘモグロビンの存在を伴う疾患又は状態の治療又は予防におけるアルファ-1-ミクログロブリンの医薬的使用に関する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

カスタムメイドメガヌクレアーゼおよびその使用

出願番号 : 特許出願２０１１－２４２３０４ 出願日 : ２０１１年１１月４日
公開番号 : 特許公開２０１２－８５６４０ 公開日 : ２０１２年５月１０日
出願人 : セレクティス 発明者 : アーノルド，シルヴァイン 外１２名

【課題】特異的なヌクレオチド配列を認識して切断するカスタムメイドメガヌクレアーゼともよばれるレアカットエンドヌクレアーゼを提供する。
【解決手段】認識・切断部位が、由来するメガヌクレアーゼとは異なる、メガヌクレアーゼ変異型、該メガヌクレアーゼ変異型をエンコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチド配列を含む組換えベクター細胞、動物または植物、およびこれらのインビボ又はインビトロでの遺伝子工学並びにゲノム工学のための使用。明細書　pdf >> かんたん特許検索

ＭＵＣ１＊に対するモノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願２０１１－５３１１２８ 出願日 : ２００９年１０月６日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０４９６１ 公表日 : ２０１２年３月１日
出願人 : ミネルバ バイオテクノロジーズ コーポレーション 発明者 : マハンタ サンジーブ 外１名
発明の名称 : ＭＵＣ１＊抗体

本発明は、ＭＵＣ１＊に対するモノクローナル抗体を説明する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

シスプラチン及び他の薬剤又はリポソーム中に封入された遺伝子を用いてのヒト癌のための療法

出願番号 : 特許出願２０１１－２４７４７１ 出願日 : ２０１１年１１月１１日
公開番号 : 特許公開２０１２－４１３６４ 公開日 : ２０１２年３月１日
出願人 : レギュロン，インコーポレイティド 発明者 : ブリカス，テニ

【課題】それらの内部及び外部膜ニ層間に異なった脂質組成を有するリポソーム中にシスプラチン及び他の正に荷電された薬剤を封入するための方法が開示される。
【解決手段】リポソームは、動物及びヒトへの静脈内注入の後、一次腫瘍及びそれらの転移に達することができる。封入されたシスプラチンは、種々のヒト固形癌、例えば乳癌及び前立腺癌（但し、それらだけには限定されない）の根絶において高い治療効力を有する。封入されたシスプラチンと封入されたドキソルビシン又は他の抗腫瘍薬剤との組合せは、治療価値のあるものであることが主張されている。封入されたシスプラチンと多くのリポソーム中に封入された抗癌遺伝子、例えばp53、IL－２、IL－12、アンジオスタチン及びオンコスタチンとの組合せ、又は封入されたシスプラチンとHSV－tk及び封入されたガンシクロルビルとの組合せもまた、癌根絶において治療価値のあるものであることが主張されている。明細書　pdf >> かんたん特許検索

癌の治療に使用するためのキナーゼ阻害剤としてのチエノ［３，２－Ｃ］ピリジン誘導体

出願番号 : 特許出願２０１１－５３９７２４ 出願日 : ２００９年１２月４日
公表番号 : 特許公表２０１２－５１１０１６ 公表日 : ２０１２年５月１７日
出願人 : アボット・ラボラトリーズ 発明者 : ミカエリデス，マイケル・アール 外２名

ＣＹＰ３Ａ４阻害が低いことにより安全性プロフィールが改善された、オーロラ－キナーゼならびにＶＥＧＦＲおよびＰＤＧＦＲファミリーのキナーゼなどのタンパク質キナーゼを阻害する化合物、この化合物を含有する組成物およびこの化合物を用いた疾患の治療方法が開示される。明細書　pdf >> かんたん特許検索

抗ＩＬ－２０抗体および結合パートナーならびに炎症において用いる方法

出願番号 : 特許出願２０１１－２１２３９９ 出願日 : ２０１１年９月２８日
公開番号 : 特許公開２０１２－３６２０４ 公開日 : ２０１２年２月２３日
出願人 : ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド 発明者 : スー ウェンフェン 外９名

【課題】サイトカインおよびその受容体に関して証明されたインビボ活性から、サイトカイン、サイトカイン受容体、サイトカインアゴニスト、およびサイトカインアンタゴニストの臨床での可能性および必要性により、例えば、炎症誘発性サイトカインファミリーについて証明されたインビボ活性、膨大な臨床での可能性および炎症誘発性分子のアンタゴニストが示される。特に、炎症プロセスおよびヒト疾患に関係するサイトカインであるIL-20ポリペプチド分子を用いる方法を提供する。
【解決手段】炎症誘発性サイトカイン、特に可溶性IL-20RA、IL-20RBおよびIL-20RA/IL-20RBの受容体を含むIL-20に対する抗体を得た。ならびに抗IL-20抗体、抗IL-20RA抗体および抗IL-20RB抗体を中和すること、ならびに炎症疾患における使用、関連する組成物および方法。明細書　pdf >> かんたん特許検索

組換え可溶性タンパク質の発現のためのベクター

出願番号 : 特許出願２０１１－５２２５６２ 出願日 : ２００９年８月１２日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０６６９４ 公表日 : ２０１２年３月２２日
出願人 : アヴェストハゲン リミテッド 発明者 : パテル，ヴィロー モラワル 外３名
発明の名称 : 発現ベクターおよびその方法

本発明は、組換え可溶性タンパク質の発現のためのベクターおよび化合物に関する。特に、本発明は、組換え可溶性腫瘍壊死因子アルファ受容体（ＴＮＦＲ）－ヒトＩｇＧ Ｆｃ融合タンパク質の発現のための核酸分子、発現ベクター、および宿主細胞に関する。本発明はさらに、この発現ベクターでトランスフェクトされた宿主細胞を用いて組換え可溶性腫瘍壊死因子アルファ受容体（ＴＮＦＲ）－ヒトＩｇＧ Ｆｃ融合タンパク質を調製するための方法に関する。明細書　pdf >> かんたん特許検索