哺乳動物の幹細胞における分化誘導方法

出願番号 : 特許出願２００６－９７３９４ 出願日 : ２００６年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－２６７６７２ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : 日本メナード化粧品株式会社 発明者 : 長谷川 靖司 外６名

【課題】本発明は、哺乳動物の生体組織から分離した幹細胞を用いた、組織再生または修復用の機能性細胞を効率的に分化誘導する技術を提供することを目的とする。
【解決手段】哺乳動物の生体組織から分離した幹細胞を用いて、接着培養と浮遊培養を組み合わせることで、再生医療に用いる、生着率の極めて高い移植用の機能性細胞を調製する技術を見出した。特に、本発明では、浮遊培養の工程において、細胞凝集体（スフェア体）が、直径５０～５００μｍの大きさのもので、幹細胞の未分化状態が持続的に維持され、さらに、皮膚の機能性細胞への分化誘導効率と、移植後の生着率において極めて優れた効果を示した。すなわち、本発明は、幹細胞の未分化状態を継続的に維持させ、その後、生着率の極めて高い組織の再生または修復用の機能性細胞を効率的に分化誘導する方法を提供するものである。明細書　pdf >> かんたん特許検索

抗疲労作用組成物及び／又は持久力増強作用組成物の製造方法

出願番号 : 特許出願２００６－１０６２２６ 出願日 : ２００６年４月７日
公開番号 : 特許公開２００７－２７７１７７ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 旭化成株式会社 発明者 : 今津 晋一 外２名

【課題】抗疲労作用組成物及び／又は持久力増強作用組成物を製造する方法の提供。
【解決手段】炭素源としてコーンスターチを０．５～６．０%含有する液体培地にウスヒラタケ、ヒラタケ、エリンギ、タモギタケなどのヒラタケ属担子菌（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ）、好適にはウスヒラタケＳ８２株を培養して、抗疲労作用及び／又は持久力増強作用の高いヒラタケ属担子菌を生産する方法並びに担子菌の成分を含有する医薬品および飲食品。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

小胞体反応チップ、小胞体収納方法、反応液回収方法、及び、小胞体回収方法

出願番号 : 特許出願２００６－１１８８０９ 出願日 : ２００６年４月２４日
公開番号 : 特許公開２００７－２８９０３６ 公開日 : ２００７年１１月８日
出願人 : 富士通株式会社 発明者 : 矢吹 彰彦

【課題】 小胞体反応チップ、小胞体収納方法、反応液回収方法、及び、小胞体回収方法に関し、簡単な操作で一槽に一細胞を収納でき、一槽で閉鎖した反応系をなし反応液の乾燥を防止するとともに、回収時においても反応液の乾燥を防止する。
【解決手段】 透明基板１上に短径或いは最短対角線の長さが収納する小胞体７の平均直径の１．１倍以上で深さが小胞体７の平均直径の０．５～０．９倍の筒状収納槽３を設けた収納槽形成層２と、収納槽形成層２上に、筒状収納槽３を投影的に包含する窪み状槽５であって深さが小胞体７の平均直径の０．５倍以下の窪み状槽５を設けた窪み状槽形成層４を順次積層した構造とする。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

より適切な細胞変異体を選択可能であり、継続的に培養液を製造する移動型容器を備える連続培養装置

出願番号 : 特許出願２００９－５２１８６０ 出願日 : ２００７年７月３０日
公表番号 : 特許公表２００９－５４４３２３ 公表日 : ２００９年１２月１７日
出願人 : ド クレシー，ウッド 発明者 : ド クレシー，ウッド

植物、動物または幹細胞を継続的に培養する方法及び装置。
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ヒトＣ型肝炎ウイルス感染に感受性のあるキメラ動物モデル

出願番号 : 特許出願２００７－１９１５１８ 出願日 : ２００７年７月２４日
公開番号 : 特許公開２００８－２２８５３ 公開日 : ２００８年２月７日
出願人 : ケイエムティー ヒパテック インコーポレイテッド 発明者 : ニートマン ノーマン エム． 外２名

【課題】 ヒト向肝性（hepatotrophic）病原体、特にヒトC型肝炎ウイルス（HCV）感染に感受性のある非ヒト動物モデルを提供する。
【解決手段】ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター遺伝子を導入し、肝臓で該ポリペプチドを発現するヒト-マウスキメラ肝からなり、非ヒトの免疫無防備状態にある異種トランスジェニック動物に基づくモデルからなる。また、トランスジェニック動物を用いて、候補治療薬（例えばHCV感染に対する抗ウイルス活性を有する物質）を同定する方法からなる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

組換え型生物学的製剤を製造する方法

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出願番号 : 特許出願２００９－５２２４１４ 出願日 : ２００７年８月３日
公表番号 : 特許公表２００９－５４５３０９ 公表日 : ２００９年１２月２４日
出願人 : ダブリン シティ ユニバーシティ 発明者 : ギャメル， パトリック 外２名

組換え型生物学的製剤を製造する方法であって、哺乳動物産生細胞培養物を利用する方法は、細胞培養の初期段階中に哺乳動物産生細胞のバイオマスを生成するステップと、望ましい濃度の哺乳動物産生細胞を得た後に哺乳動物産生細胞内で表１の１つ又は複数のｍｉＲＮＡ分子のレベルの増大を引き起こすステップとを含む。この方法は、培養の初期段階の開始時又は初期段階中に哺乳動物産生細胞内で表１の１つ又は複数のｍｉＲＮＡ分子の阻害剤のレベルを増大させるステップを含むこともできる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

アリサイクロバチルス・アシドカルダリウスの好熱性および好熱好酸性糖トランスポータ遺伝子

出願番号 : 特許出願２０１０－５４７８７２ 出願日 : ２００９年２月２６日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１２８０２ 公表日 : ２０１１年４月２８日
出願人 : バテル エナジー アライアンス，エルエルシー 発明者 : トンプソン，デーヴィッド・エヌ 外４名
発明の名称 : アリサイクロバチルス・アシドカルダリウスおよび関連生物体由来の好熱性および好熱好酸性糖トランスポータ遺伝子および酵素、方法

アリサイクロバチルス・アシドカルダリウスから単離および／または精製された、ポリペプチドおよびアリサイクロバチルス・アシドカルダリウス由来ポリペプチドをコードする核酸配列を提供する。さらに、アリサイクロバチルス・アシドカルダリウスから単離および／または精製された、ポリペプチドおよび核酸配列を使用して、細胞膜を通過して糖類を輸送するための方法を提供する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

「オーダーメイド医療プロ」、臨床研究を本格化－関与遺伝子１８６個解明

掲載日
　遺伝的な体質の違いに合った治療法や病気の予防法を確立する狙いで国が進めている「オーダーメイド医療実現化プロジェクト」が、新たな局面に入る。
　２００３年度に始まったプロジェクトで研究チームは、病気の発症や薬剤の効き方、薬の副作用の表れ方に影響を及ぼす遺伝子を１８６個突き止めた。この成果を応用した治療法の臨床研究を１３年度から本格化する。治療後の患者の状況を継続的に調べる「予後調査」にも取り組み、最適な治療法や新薬の開発につなげたい意向だ。
　
　オーダーメイド医療実現化プロジェクトは、遺伝子を構成する４種類の塩基の並び順に時折見られる個人差と、病気へのかかりやすさや薬の効き方といった体質との関係を解明することを狙っている。文部科学省の施策として各種がんや心筋梗塞など４７種類の疾患の患者２０万人・３０万症例分のＤＮＡや診療情報を収集。日刊工業新聞　2012年10月26日

遺伝子分配の仕組み解明＝細胞分裂、低温顕微鏡で観察－大阪大など

　大腸菌などの細菌が細胞分裂する際に、遺伝情報を持ったＤＮＡ分子を、分裂後の細胞に均等に分配する仕組みを、大阪大大学院生命機能研究科の難波啓一教授ら日英の共同研究グループが解明した。米科学誌サイエンスの電子版で２５日発表した。
　研究グループは高性能の低温電子顕微鏡で、細菌の遺伝情報を格納したＤＮＡ分子「プラスミド」を観察した。
　細胞内で複製されたプラスミドは、それぞれ「ＰａｒＭ（パーエム）」と呼ばれるたんぱく質繊維と結合。ＰａｒＭ繊維同士が接近することでプラスミドは互いに逆を向く。平行に近づいた２本のＰａｒＭ繊維はスライドしながら伸びていき、プラスミドを細胞の両端に送り届ける。時事ドットコム2012/10/26

ヒトエリスロポエチンの製造方法

出願番号 : 特許出願２００９－５２２４７１ 出願日 : ２００６年１２月１９日
公表番号 : 特許公表２０１０－５１１３７８ 公表日 : ２０１０年４月１５日
出願人 : 日本ケミカルリサーチ株式会社 発明者 : 川崎 敦子 外２名

ヒトエリスロポエチンの製造方法が開示されている。本方法によれば，細胞が無血清培地中で，反復的培地交換をしつつ培養され，培地交換が，生細胞密度が２×１０6～４×１０6個／ｍＬに達しているときに培養物の８０～９５％を回収するか，生細胞の初期密度が１．５×１０5～２．５×１０5個／ｍＬとなるように交換される培地の量を調節することにより，行われる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）