インビトロで実質的にあらゆる細胞型も生成できる方法

出願番号 : 特許出願２００７－５２３８４５ 出願日 : ２００５年７月２９日
公表番号 : 特許公表２００８－５０７９８１ 公表日 : ２００８年３月２１日
出願人 : ステム セル イノベーションズ， インコーポレイテッド 発明者 : ケリー， ジェームス エイチ．
発明の名称 : 幹細胞の分化

具体的な細胞型を同定するための組成物および方法が開示される。インビトロで実質的にあらゆる細胞型も生成できる方法、およびこの方法で使用されるかまたはこの方法に由来する組成物が、本明細書において開示される。生成されるこれらの細胞株は、例えば、正常な核型の利点を維持しながら、必要とされる任意の量でクローニングされ得、特定され得、凍結され得、そして使用され得る。これらの細胞の利用性は、ヒト幹細胞に対して現在想定される多くの潜在的な適用の実現を、可能にする。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

幹細胞増殖の阻害剤および刺激剤ならびにその使用

出願番号 : 特許出願２００８－２０１３３１ 出願日 : ２００８年８月４日
公開番号 : 特許公開２００９－１３１７８ 公開日 : ２００９年１月２２日
出願人 : プロ ー ニューロン， インコーポレーテッド 発明者 : スティーブン ディー． ウォルプ 外１名

【課題】レトロウイルスベクターまたは遺伝子導入の物理的技術のいずれかを用いたヒト造血細胞への遺伝子導入に伴ういくつかの問題を改善すること。
【解決手段】本発明は、例えば、Ｃ末端疎水性ドメインが置換または欠失されているヘモグロビンα鎖を含むポリペプチド、Ｃ末端ハプトグロビン結合ドメインが置換または欠失されているヘモグロビンα鎖を含むポリペプチド、またはヒトαヘモグロビン鎖のアミノ酸１-97を含むポリペプチドなどを提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

CD34+であって、自己再生できる幹細胞

出願番号 : 特許出願２００６－５４４５６０ 出願日 : ２００４年１２月２０日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３４ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : オムニサイト リミテッド 発明者 : マートル ゴードン 外１名
発明の名称 : 幹細胞

　本発明は、単離された幹細胞が、CD34+であって、自己再生でき、外胚葉、中胚
葉および内胚葉細胞に分化することができ、組織培養グレードプラスチックに付着することができることを特徴とする単離された幹細胞集団に関する。さらに本発明はそうした細胞の単離方法、それらを培養し分化させる方法、そのような分化の方法の結果物、利用とりわけ幹細胞およびそれらの分化子孫の治療的な利用も提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＭＳＣ成長調節用の低剛性ゲル

出願番号 : 特許出願２０１０－５１４８４６ 出願日 : ２００８年６月３０日
公表番号 : 特許公表２０１０－５３２１６７ 公表日 : ２０１０年１０月７日
出願人 : 船木 真理 発明者 : 船木 真理 外１名

　本発明は、剛性が０．１～２．５ｋＰａの範囲にあるゲルおよびマトリックス、その製造方法、ならびにこれを含む間葉系幹細胞集団を保存する方法または間葉系幹細胞を研究する方法を提供するものである。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

内皮幹細胞、該細胞集団、該細胞の単離法および使用法

出願番号 : 特許出願２００３－５６０１６４ 出願日 : ２００２年１２月２０日
公表番号 : 特許公表２００５－５１４０６２ 公表日 : ２００５年５月１９日
出願人 : イミュネックス・コーポレーション 発明者 : ファンスロー，ウィリアム・シー，ザ・サード 外２名

本発明は、再生する能力、並びに内皮細胞および／または内皮様細胞を生じさせる能力を有すると特徴付けられる幹細胞、こうした幹細胞を単離する方法およびその使用法を提供する。やはり提供するのは、本発明の幹細胞に由来する子孫細胞である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

カテコールアミン受容体の調節

出願番号 : 特許出願２００９－５１６０６１ 出願日 : ２００７年６月１９日
公表番号 : 特許公表２００９－５４１３０３ 公表日 : ２００９年１１月２６日
出願人 : イエダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッド 発明者 : ラピドット、ツヴィー 外４名

本発明は、カテコールアミン受容体、ならびに幹細胞の発達および機能におけるそれらの役割に関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

細胞の産生に対する新規方法および試薬

出願番号 : 特許出願２００９－５４５９６５ 出願日 : ２００８年１月１８日
公表番号 : 特許公表２０１０－５１６２３９ 公表日 : ２０１０年５月２０日
出願人 : スオメン プナイネン リスティ，ヴェリパルベル 外１名 発明者 : ライネ，ヤルモ 外１１名

本発明は、幹細胞を、幹細胞の末端グリカン構造を認識する結合剤と接触させることにより、幹細胞を調節し、および増殖させるための方法および材料を提供する。調節は形態学的変化、分化状態の変化、生物学的状態または接着であってよい。本発明において提供される材料はこのような結合物質および結合剤をスクリーニングするためにも有用である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

再生可能な幹細胞集団の拡大

出願番号 : 特許出願２０１１－４５１０２ 出願日 : ２０１１年３月２日
公開番号 : 特許公開２０１１－１５５９７６ 公開日 : ２０１１年８月１８日
出願人 : ガミダ セル リミテッド 発明者 : ペレド， トニー 外２名

【課題】間葉細胞の集団をｅｘ ｖｉｖｏで拡大させる方法の提供。
【解決手段】以下の工程を含むことを特徴とする方法：（ａ）前記細胞の増殖を可能にする条件下で前記細胞をｅｘ ｖｉｖｏで培養し；そして（ｂ）添加されたニコチンアミドを前記細胞にｅｘ ｖｉｖｏで提供し、それにより細胞集団をｅｘ ｖｉｖｏで拡大する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞

出願番号 : 特許出願２０１０－５２６９６１ 出願日 : ２００８年９月２６日
公表番号 : 特許公表２０１０－５４０５３０ 公表日 : ２０１０年１２月２４日
出願人 : セルジーン セルラー セラピューティクス 発明者 : ジャン，ジャオキ 外４名

　本明細書で提供されるのは、胎盤灌流液からの血管細胞又は血管形成細胞の生成である。更に提供されるのは、心臓又は血管不全、疾患、障害若しくは病状を有する患者を処置する方法であり、該方法は、胎盤灌流液、胎盤灌流液細胞、或いは胎盤灌流液若しくは灌流液細胞と胎盤若しくは非胎盤造血幹細胞又は付着胎盤幹細胞との組合せを、前記患者に投与するステップを含む。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索