カテキンの抗がん作用増強に成功 京大、酵素で安定化

カテキンの主成分に酵素を使って脂肪酸をくっつけると、分解されにくく細胞内に取り込まれやすい構造になることを発見。がん細胞を移植したマウスにカテキン成分を投与して１カ月間観察すると、投与しない場合に比べ、がん組織の大きさが１０分の１程度に抑えられるのを確かめた。東京新聞　2008-11-26
http://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2008112601000509.html

アスタキサンチンとリグニンを含有する末梢血行改善組成物

出願番号 : 特許出願２００８－４８８６１ 出願日 : ２００８年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－２３９６１９ 公開日 : ２００８年１０月９日
出願人 : 富士化学工業株式会社 発明者 : 高橋 二郎 外３名

発明の名称 : 末梢血行改善組成物

【課題】血圧への影響がなく、末梢血管において効率的に血行を増加させることのできる末梢血行改善用組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明により、アスタキサンチンとリグニンを含有す末梢血行改善用組成物であって、１日の投与量がアスタキサンチン０．０１～２０ｍｇ、リグニン０．１～１０００ｍｇとなる量に含有する前記末梢血行増加用組成物を提供する。また、前記末梢血行増加用組成物を含有する食品または飼料を提供する

アラメ由来のβ－グルカン素材

出願番号 : 特許出願２００７－９２４９３ 出願日 : ２００７年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００８－２４８１３３ 公開日 : ２００８年１０月１６日
出願人 : 日本ハム株式会社 発明者 : 河口 友美 外５名

発明の名称 : アラメ由来のβ－グルカン素材

【課題】免疫賦活化作用、糖尿病改善作用を有するアラメ由来の水溶性β-グルカン素材を得る。
【解決手段】海藻の一種であるアラメを熱水抽出し、得られる水溶液に各種酵素を添加して侠雑物を排除することにより、βグルカン素材を得る。これらは水溶解性に優れた新規構造のβグルカンであり、免疫賦活作用及び抗糖尿病効果を発現するので、健康機能食品用の素材として利用可能である。

ヒトの遺伝子からタンパク質合成 がん新薬開発などに威力

　ヒトの遺伝子からタンパク質を簡単に効率良く作れる技術を開発したと、産業技術総合研究所やバイオ産業情報化コンソーシアムなどの研究チームが２４日、米科学誌ネイチャー・メソッズ電子版に発表した。FujiSankei　Business i.,2008-11-25

抗ＶＲＳＡ剤

出願番号 特願2005-205986 公開番号 特開2006-273837
出願日 平成１７年７月１４日（２００５．７．１４）
公開日 平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
発明者 山瀬 利博 出願人 国立大学法人東京工業大学

発明の概要 【課題】 高い抗ＶＲＳＡ作用を有し、かつ人体への副作用の低い薬剤を提供すること。
【解決手段】 一般式： ［ＸＹｙＷ１２－ｙＯ４０－ｚ（Ｏ２）ｚ］ｐ－ (I)、 ［ＸＹｙＷ１８－ｙＯ６２－ｚ（Ｏ２）ｚ］ｐ－ (II)、 ［｛ＸＹｙＷ１２－ｙＯ４０－ｚ－３（Ｏ２）ｚ｝２Ｏ３］ｐ－ (III)、 ［｛ＸＹｙＷ１２－ｙＯ４０－ｚ－２（Ｏ２）ｚ｝２Ｏ２］ｐ－ (IV)又は ［｛ＸＹｙＷ１２－ｙＯ４０－ｚ－３（Ｏ２）ｚ｝４Ｏ６］ｐ－ (V)で表されるヘテロポリ酸イオンの塩及びβ－ラクタム系抗生物質を有効成分とする抗ＶＲＳＡ剤。 J-Store >> 特許コード P06P004273

プラスミドＤＮＡの精製方法及びプラスミドＤＮＡ精製用キット

出願番号 特願2005-192605 公開番号 特開2007-006799
出願日 平成１７年６月３０日（２００５．６．３０）
公開日 平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
発明者 赤池 敏宏・チョウドリー、 エズハルル ホック
出願人 国立大学法人東京工業大学

発明の概要 【課題】 高純度のプラスミドＤＮＡを簡便に且つ短時間で、大量に精製することが可能なプラスミドＤＮＡの精製方法を提供する。
【解決手段】 細菌細胞をＴｒｉｓ－ＥＤＴＡバッファで懸濁し、さらに、ＮａＯＨと両イオン性界面活性剤である３－(ドデシルジメチル－アンモニオ)プロパンスルホン酸塩とを含んだ溶解バッファを加え、細胞を溶解する。次に、細胞溶解液にＴｒｉｓバッファを加えて遠心分離することにより、プラスミドＤＮＡ、ＲＮＡ、及び一部のタンパク質が緩やかに結合したタンパク質凝集体を沈殿させる。そして、沈殿物をＴｒｉｓバッファで洗浄してタンパク質凝集体からＲＮＡを除き、さらに、沈殿物にＴＥバッファ又は水を加え、タッピング又はボルテックスミキサで撹拌することにより、タンパク質凝集体からプラスミドＤＮＡを溶出させる。最後に、遠心分離し、上清を回収することによりプラスミドＤＮＡを得る。 J-Store >> 特許コード P06P004268

抗後天性免疫不全症候群ウイルス剤

出願番号 特願2005-239877 　公開番号 特開2007-055904
出願日 平成１７年８月２２日（２００５．８．２２）
公開日 平成１９年３月８日（２００７．３．８）
発明者 山瀬 利博・奥田 研爾・松井 清彦
出願人 国立大学法人東京工業大学

発明の概要 【課題】 既知の抗HIV剤に比べて強い抗AIDS作用を示し、かつ毒性の低い化合物を提供すること。
【解決手段】 一般式： [(BiW9O33)2V3O3]p- （１）[式中、ｐは９～12の整数を示す。]で表されるヘテロポリ酸イオンの塩を有効成分とする抗後天性免疫不全症候群ウイルス剤。 J-Store >> 特許コード P06P004287

遺伝子多型の検出方法および薬物のスクリーニング方法

出願番号 特願2005-250084 公開番号 特開2007-060967
出願日 平成１７年８月３０日（２００５．８．３０）
公開日 平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
発明者 石川 智久・櫻井 亜季・田村 藍
出願人 国立大学法人東京工業大学

発明の概要 【課題】 アミノ酸変異を伴う遺伝子多型の中から、薬物トランスポーター、特にABCB1およびABCG2、の機能に大きく影響を及ぼすものを見出して、その医薬品への影響および遺伝子多型の臨床判別する方法を提供する。
【解決手段】 被検者のDNA試料について、薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型の有無を検出することにより、薬物の被検者体内での動態への影響を予測することを特徴とする遺伝子多型の検出方法、さらには薬物動態に影響をもたらすアミノ酸変異を伴う薬物トランスポーター遺伝子多型を被検薬物と接触させてその相互作用を検出することにより、該遺伝子多型によって影響をうける薬物をスクリーニングすることを特徴とする薬物のスクリーニング方法。遺伝子多型としては、ABCB1のAla893ProならびにABCG2のPhe208Ser、Ser248Pro、 Phe431LeuもしくはPhe489Leuが好適である。J-Store >> 特許コード P06P004293

固体支持体及びＤＮＡチップ

出願番号 特願2005-263722 公開番号 特開2007-078399
出願日 平成１７年９月１２日（２００５．９．１２）
公開日 平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
発明者 関根 光雄・清尾 康志・大窪 章寛
出願人 国立大学法人東京工業大学

発明の概要 【課題】 ＤＮＡ又はオリゴヌクレオチドの固定化量及び結合強度の高いＤＮＡチップ（遺伝子検出用マイクロアレイ）を製造するための固体支持体を提供すること。
【解決手段】 本発明の固体支持体は、担体表面に、下記一般式（１）で表わされる基が共有結合してなる。 －ＮＨ－ＣＯ－Ｘ－ＯＹ （１）（一般式（１）において、Ｘは、アルキル基で置換されていてもよい、炭素数１～５０個のアルキレン基を表わすか、又は下記一般式（２）で表わされる基であり、Ｙは水素又はジメトキシトリチル基を表す。） －（Ｒ１－Ｒ２）ｎ－ （２）（一般式（２）において、Ｒ１はアルキル基で置換されていてもよいメチレン基、Ｏ又はＮＲ３を表わし、Ｒ２はアルキル基で置換されていてもよいメチレン基を表し、Ｒ３は水素又はアルキル基を表し、ｎは１～２５の整数を表す。） J-Store >> 特許コード P07P004304

インフルエンザウイルス感染阻害方法

出願番号 特願2005-344531 　公開番号 特開2007-145777
出願日 平成１７年１１月２９日（２００５．１１．２９）
公開日 平成１９年６月１４日（２００７．６．１４）
発明者 佐藤 智典・松原 輝彦　　　出願人 株式会社グライコメディクス

発明の概要 【課題】インフルエンザウイルス受容体結合性ペプチドのインフルエンザウイルス感染阻害活性を増強する方法、並びにそれを利用したインフルエンザウイルス感染阻害剤及びインフルエンザ予防・治療剤を提供すること。
【解決手段】インフルエンザウイルス受容体結合性ペプチドに対し、両親媒性を有するように前記ペプチドを修飾し、自己ペプチド集合体を形成させることにより、このペプチドのインフルエンザウイルス感染阻害活性を増強することができる。また、自己ペプチド集合体を形成したインフルエンザウイルス受容体結合性ペプチドを製剤化することにより、インフルエンザウイルス感染阻害剤及びインフルエンザ予防・治療剤を作製することができる。 J-Store >> 特許コード P07P004643