睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤

出願番号 : 特許出願２００７－２４３０６ 出願日 : ２００７年２月２日
公開番号 : 特許公開２００８－１８９５７３ 公開日 : ２００８年８月２１日
出願人 : 株式会社ファンケル 外１名 発明者 : 韓 力 外３名

発明の名称 : 睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤



【課題】 睡眠誘導剤、ストレス性不眠症改善剤を提供する。
【解決手段】 構成アミノ酸がグルタミン酸、システイン、グリシンから選択されるジペプチドを含有する睡眠誘導剤。明細書Text >> J-tokkyo

インターロイキン１２産生抑制剤

出願番号 : 特許出願２００７－２４０１０ 出願日 : ２００７年２月２日
公開番号 : 特許公開２００８－１８９５７２ 公開日 : ２００８年８月２１日
出願人 : 株式会社ヤクルト本社 発明者 : 志田 寛 外４名

発明の名称 : インターロイキン１２産生抑制剤

【課題】ＩＬ－１２過剰産生状態において、ＩＬ－１２の産生を抑制させる作用を有し、且つ、長期に渡って摂取可能な安全性の高い医薬、飲食品を提供すること。
【解決手段】細菌由来のペプチドグリカン若しくはプロトプラスト、又は酵母由来のザイモサンを有効成分とするインターロイキン１２産生抑制剤。 明細書Text >> J-tokkyo

糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤

出願番号 : 特許出願２００７－２４００８ 出願日 : ２００７年２月２日
公開番号 : 特許公開２００８－１８９５７１ 公開日 : ２００８年８月２１日
出願人 : オリザ油化株式会社 発明者 : 下田 博司 外３名

発明の名称 : 糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤

【課題】新規な糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤はショウガオールを有効成分とすることを特徴とする。また、上記ショウガオールは６－ショウガオールであることが好ましい。
また、本発明の糖尿病及び／又は肥満の治療・予防剤は、医薬品、飲食品、皮膚外用剤として使用することができる。 明細書Text >> J-tokkyo

核酸分子の配列を決定するための方法および組成物

出願番号 : 特許出願２００８－５４１７６ 出願日 : ２００８年３月４日
公開番号 : 特許公開２００８－１８３０１２ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : キアジェン ジェノミックス，インコーポレイテッド 発明者 : ジェフリー ヴァン ネス 外３名

発明の名称 : 核酸分子の配列を決定するための方法および組成物

【課題】従来の方法よりも速度および感受性が大いに増大した、核酸分子を配列決定するために利用し得る新規な組成物および方法を提供すること。
【解決手段】核酸分子の配列を決定する方法であって、該方法が、以下の工程：
（ａ）選択された標的核酸分子に相補的なタグ化核酸フラグメントを生成する工程であって、ここでタグは、特定のヌクレオチドと相関し、そして非蛍光分光分析または電位差測定により検出可能である、工程；
（ｂ）該タグ化フラグメントを配列の長さにより分離する工程；
（ｃ）該タグを該タグ化フラグメントから切断する工程；および
（ｄ）非蛍光分光分析または電位差測定により該タグを検出し、それによって該核酸分子の配列を決定する工程
を含む、方法。 明細書Text >> J-tokkyo

遺伝子検査結果判定法およびプログラムおよびその装置

出願番号 : 特許出願２００７－２１４０７ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９９３ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 株式会社日立ハイテクノロジーズ 外１名 発明者 : 前田 耕史 外２名

発明の名称 : 遺伝子検査結果判定法およびプログラムおよびその装置

【課題】標準試料と検査試料とで対立遺伝子の量比の変化量を比較して、染色体異常の有無を判定する遺伝子検査（特に検査結果が閾値前後であった場合）において、高い信頼性及び特異性で判定するための手段を提供すること。
【解決手段】遺伝子多型部位における対立遺伝子の量比を検査し、検査試料の染色体異常を判定する方法において、連鎖する２以上、好ましくは３以上の多型部位について、対立遺伝子の変化量から、標準試料に比較して遺伝子量が変化した対立遺伝子をそれぞれ決定し、前記対立遺伝子の組合せをハプロタイプと仮定した場合の発生頻度に基づいて染色体異常の有無を判定する。 明細書Text >> J-tokkyo

扁平上皮癌の予後判定方法

出願番号 : 特許出願２００７－２１２２６ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９８７ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 国立大学法人山口大学 発明者 : 村上 明弘 外１名

発明の名称 : 扁平上皮癌の予後判定方法

【課題】扁平上皮癌患者、特に子宮頚部扁平上皮癌患者について、不要な治療を受ける患者数を減らし得るような高精度で、かつ特異性の高い癌の予後判定法を提供する。
【解決手段】癌組織におけるカルボニルレダクターゼ（Ｃａｒｂｏｎｙｌ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ）の発現パターンを、カルボニルレダクターゼと特異的に結合する抗体を用いた免疫反応により測定し、得られた発現パターンをｈｅｔｅｒｏ（発現が強い細胞と弱い細胞が混在しているもの）であるか、Ｗ＆Ｈ（正常扁平上皮と比べて汚染強度は弱いが、均一に染色されているもの）であるかを指標として扁平上皮癌の予後を判定する。 明細書Text >> J-tokkyo

ＤＮＡメチル化測定方法

出願番号 : 特許出願２００８－７７９７０ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６３ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料から一本鎖ＤＮＡを取得する第一工程、(i)第一工程で取得された一本鎖ＤＮＡ、(ii)メチル化ＤＮＡ抗体、及び、(iii)前記のメチル化ＤＮＡ抗体と目的とするＤＮＡ領域においてメチル化されたＤＮＡとの結合を阻害せず且つ前記の一本鎖ＤＮＡと結合し得るオリゴヌクレオチド、を混合することによりメチル化された目的とするＤＮＡ領域を含む一本鎖ＤＮＡと、メチル化ＤＮＡ抗体と、前記のオリゴヌクレオチドとの複合体を形成させると同時に若しくは形成させた後、当該複合体を分離する第二工程等を有するメチル化されたＤＮＡを検出若しくは定量する方法等を提供する。

出願番号 : 特許出願２００８－７７９６９ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６２ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡと、メチル化感受性制限酵素の認識部位の塩基配列と相補的な塩基配列からなるマスキング用オリゴヌクレオチドとを混合し、少なくとも１種類以上のメチル化感受性制限酵素で選択された一本鎖ＤＮＡを消化処理する第二工程等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。

出願番号 : 特許出願２００８－７７９６８ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６１ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡを少なくとも１種類の一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化処理する第二工程、及び、（３）下記の各本工程の前工程として、第二工程で得られた未消化物である一本鎖ＤＮＡを、前記の固定化メチル化ＤＮＡ抗体から分離して一本鎖状態であるＤＮＡ（正鎖）にする工程（第三（前Ａ）工程）等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。

出願番号 : 特許出願２００７－２１１７１ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９８５ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、組合せ工程(i)／(ii)で得られた未消化物Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ：ＣとＢとを結合させてＣを選択し、且つ、選択されたＣを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＣを１回伸長させて二本鎖を形成させ、形成した二本鎖：Ｄを一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：Ｅ及び一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆに一旦分離する。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＥとＢとを結合させてＥを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＥを１回伸長させて二本鎖を形成させる。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＦを１回伸長させて二本鎖を形成させる。さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する等。 明細書Text >> J-tokkyo

出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０１ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１５ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させてＡを選択して、Ａを一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化後、遊離消化物を除去し、未消化物であるＡを一本鎖に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択された遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖状態ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した固定一本鎖ＤＮＡ：Ｄを鋳型とし特定ＰＲ：ＥをＰＲとしてＥを１回伸長させてＤを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。

出願番号 : 特許出願２００６－３４７３００ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１４ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させＡを選択して二本鎖Ｃを形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化後、生成した遊離消化物を除去し、未消化物であるＣを一本鎖状態に分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択した遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｄを一本鎖に一旦分離し、生成した一本鎖ＤＮＡ（正鎖）とＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖ＤＮＡ（負鎖）：Ｅを鋳型とし特定ＰＲ：ＦをＰＲとしてＦを１回伸長させてＥを二本鎖として形成させ、さらに伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。

出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０２ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１０４４４３ 公開日 : ２００８年５月８日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名

発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法

【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチド：Ｂとを結合させてＡを選択し、これを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖：Ｃとして形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化処理後、生成した遊離消化物を除去し、前工程として未消化物であるＣを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＤとＢとを結合させて一本鎖状態ＤＮＡ：Ｅを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＧを１回伸長させてＦを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する。

核酸プローブセットおよびその使用方法

出願番号 : 特許出願２００７－２０７２２ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９７４ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 株式会社Ｊ－Ｂｉｏ２１ 外１名 発明者 : 市川 康平 外２名

発明の名称 : 核酸プローブセットおよびその使用方法

【課題】高価な蛍光標識した核酸プローブを、標的核酸ごとに調製する必要のない核酸プローブを提供すること。
【解決手段】蛍光物質で標識されたヌクレオチド（ａ）を含むオリゴヌクレオチドからなる蛍光プローブ（Ａ）と、該蛍光プローブ（Ａ）がハイブリダイズする蛍光プローブ結合領域（ｂ１）と、標的核酸（Ｃ）とハイブリダイズする標的核酸結合領域（ｂ２）とを有するオリゴヌクレオチドからなるバインディングプローブ（Ｂ）とからなり、蛍光プローブ（Ａ）が、蛍光プローブ結合領域（ｂ１）にハイブリダイズし、かつ標的核酸（Ｃ）が標的核酸結合領域（ｂ２）にハイブリダイズしたときに、標的核酸（Ｃ）中のグアニンが、ヌクレオチド（ａ）に標識された蛍光物質（ｄ）と相互作用して蛍光物質（ｄ）の蛍光キャラクターが変化するように設計されている核酸プローブセット。 明細書Text >> J-tokkyo

細胞膜上分子と相互作用する化合物の検出方法

出願番号 : 特許出願２００７－１７６６７ 出願日 : ２００７年１月２９日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９１７ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 国立大学法人高知大学 外１名 発明者 : 本家 孝一 外２名

発明の名称 : 細胞膜上分子と相互作用する化合物の検出方法

【課題】本発明は、細胞から細胞膜等を分離することなく生細胞をそのまま用いることができ、且つ標的とする細胞膜上分子と相互作用する化合物を幅広く検出することができる簡便で低コストの方法を提供することを目的とする。また、本発明では、本発明方法を実施するためのキットを提供することも目的とする。
【解決手段】本発明に係る細胞膜上分子と相互作用する化合物の検出方法は、細胞膜上分子への選択的結合部分とラジカル化促進部分とを有する化合物を、細胞に作用させる工程；上記ラジカル化促進部分によりラジカル化される基と標識基とを有する化合物を、さらに細胞に作用させる工程；上記ラジカル化促進部分によりラジカル化された化合物が結合した化合物を特定する工程；を含むことを特徴とする。 明細書Text >> J-tokkyo

（Ｒ）－２－クロロマンデル酸メチルエステルの製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－２１１６２ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９８４ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 依馬 正 外２名

発明の名称 : （Ｒ）－２－クロロマンデル酸メチルエステルの製造方法

【課題】（Ｒ）－２－クロロマンデル酸メチルエステルを、対応するケトンの不斉還元により高い鏡像体純度で製造する方法を提供すること。
【解決手段】サッカロマイセス セレビシエ由来カルボニル還元酵素遺伝子YOL151wの導入により該遺伝子を発現するように形質転換された大腸菌又は該形質転換大腸菌の抽出物を準備し、これと式（Ｉ）
【化１】


の化合物とを混合して、該化合物を水性媒質中での不斉還元に付すことによる、式（ＩＩ）の化合物のエナンチオ特異的製造方法。