リジン含量が相乗的に増強されたトウモロコシ種子

出願番号 : 特許出願２００８－５０１０１９ 出願日 : ２００６年３月１０日
公表番号 : 特許公表２００８－５３２５２５ 公表日 : ２００８年８月２１日
出願人 : モンサント テクノロジー エルエルシー 発明者 : アラン・エル・クリズ 外２名

発明の名称 : リジン含量が相乗的に増強されたトウモロコシ種子

本発明は、ゼイン低下用配列およびリジン生合成用配列を含む遺伝子組換えＤＮＡをそのゲノムに有し、それにより該遺伝子組換えＤＮＡの発現が、トランスジェニックトウモロコシ植物の種子のリジン含量を相乗的に増加させるトランスジェニックトウモロコシ植物を提供する。さらに、本発明は、相乗的に増加したリジン含量を持つトウモロコシ種子を供する方法を提供する。

ＩｇＡ産生恒常化剤及びそれを含有するストレス性疾患予防用及び／又は治療用組成物

出願番号 : 特許出願２００４－６６９３６ 出願日 : ２００４年３月１０日
公開番号 : 特許公開２００５－２５５５７４ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 財団法人浜松科学技術研究振興会 発明者 : 石田 均司
発明の名称 : ＩｇＡ産生恒常化剤及びそれを含有するストレス性疾患予防用及び／又は治療用組成物

【課題】 腸管免疫能を司るＩｇＡのストレスによる産生能低下を抑制し、あるいは回復させる一方で、該産生能が正常レベルにある場合は作用しないＩｇＡ産生恒常化作用を有し、しかも人体にやさしく副作用の少ない素材を提供することを課題とする。
【解決手段】 柑橘類又はその加工物、特に好ましくは温州ミカンの圧搾物又は果皮からなるＩｇＡ産生恒常化剤を、外用剤（軟膏剤、液剤、貼付剤、噴霧剤、口腔用剤、リニメント剤など）もしくは内服剤、又は動物・魚介類の飼料に配合して用いることにより、ＩｇＡ産生能を恒常化し、ストレス負荷による腸管免疫能の低下を効果的に改善して正常な免疫システムを保つことができる。明細書Text >> J-tokkyo

ＩｇＡ抗体産生向上作用をもつ乳酸菌を含有する腸管免疫力増強剤

出願番号 : 特許出願２００７－３９０１９ 出願日 : ２００７年２月２０日
公開番号 : 特許公開２００８－２０１７０８ 公開日 : ２００８年９月４日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 外２名 発明者 : 八村 敏志 外４名
発明の名称 : ＩｇＡ抗体産生向上作用をもつ乳酸菌を含有する腸管免疫力増強剤

【課題】腸管でのＩｇＡ抗体産生向上による腸管免疫力増強作用を有する、安全な天然由来の食品素材としての乳酸菌（植物性乳酸菌）を利用した腸管免疫力増強剤を提供すること。
【解決手段】高いＩｇＡ抗体産生向上作用を有し、腸管免疫力増強作用を有するラクトバチルス・プランタラムに属する乳酸菌、好ましくは、受託番号ＦＥＲＭ Ｐ－２１１０６として寄託されている乳酸菌ラクトバチルス・プランタラムＡＹＡ株を有効成分として含有する腸管免疫力増強剤。

腸管免疫賦活化剤及び抗アレルギー剤

出願番号 : 特許出願２００７－４８５３６ 出願日 : ２００７年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－２０８１０２ 公開日 : ２００８年９月１１日
出願人 : 公立大学法人大阪府立大学 外１名 発明者 : 木原 千賀 外３名

【課題】新規な腸管免疫賦活化剤並びに腸管免疫賦活作用に基づく抗アレルギー剤を提供する。
【解決手段】白甘藷、好ましくは白甘藷の皮及び／又は塊根を有効成分として、あるいは白甘藷又はその皮部若しくはその塊根の抽出物、具体的にはβ１，６結合したＧａｌ糖鎖がβ１，３結合により高度に枝分かれした骨格を有し、さらに当該骨格を構成するＧａｌに側鎖として（１）αＡｒａｆがα１，３結合若しくは（２）αＡｒａｆ（１→５）αＡｒａｆがα１，３結合するとともに（３）αＲｈａ（１→４）βＧｌｃＵＡが前記骨格の末端Ｇａｌの一部若しくはその全部にβ１，６結合した平均分子量１０万～２０万、好ましくは１３～１５万程度のアラビノガラクタンであって、ラムノース：グルクロン酸の構成比が概ね１：１、アラビノース：ガラクトースの構成比が概ね１：２、ラムノース：アラビノースの構成比が１：５～６であるアラビノガラクタンを有効成分とする。

発がん物質のリスクアセスメント：科学的根拠に基づく新しい対応

福島昭治
ＦＦＩジャーナル.,Vol.213.No.4.p.392-401(2008)

発がん物質の閾値に対する新しい息吹を求めて
国際シンポジウム「環境因子、特に遺伝毒性発がん物質の閾値：安全と安心の接点をめざして」の開催にあたって
化学生物総合管理 Vol. 1 (2005) , No. 3 pp.441-444
JOI JST.JSTAGE/chemobio/1.441

ＤＮＡ構築物並びに融合タンパク質の発酵的製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－２７８０６４ 出願日 : ２００７年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１０４４６２ 公開日 : ２００８年５月８日
出願人 : ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : トーマス シュレッサー 外２名

発明の名称 : ＤＮＡ構築物並びに融合タンパク質の発酵的製造方法

【課題】Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にし、加えて前記の従来技術の欠点のないＤＮＡ構築物を提供する。
【解決手段】シグナルペプチドをコードする核酸配列と、それと機能的に結合されているキャリヤータンパク質をコードする遺伝子と、それと開裂可能な配列Ｓをコードする遺伝子を介して結合されている標的タンパク質をコードする遺伝子とからなる、Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にするＤＮＡ構築物であって、キャリヤータンパク質をコードする遺伝子がＥ．コリ由来のｓｐｙ遺伝子であることを特徴とするＤＮＡ構築物によって解決される。 明細書Text >> J-tokkyo

ヘマトコッカス藻色素の耐光性向上方法

出願番号 : 特許出願２００６－３２０２９６ 出願日 : ２００６年１１月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－１３１８８８ 公開日 : ２００８年６月１２日
出願人 : 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 発明者 : 稲田 徳彦 外１名

発明の名称 : ヘマトコッカス藻色素の耐光性向上方法

【課題】ヘマトコッカス藻色素の安定化、特に耐光性を向上させる方法を提供する。
【解決手段】ビタミンＣ並びに酵素処理イソクエルシトリン、ミリシトリン、クロロゲン酸、ルチン、イソクエルシトリン、ロスマリン酸、ロスマノール、カルノソール、カテキン類、酵素処理ルチン、没食子酸からなる群の１種以上を添加することにより、飲食品中のヘマトコッカス藻色素の耐光性を向上させる。 明細書Text >> J-tokkyo

次世代型RNA分子標的ペプチド製剤を利用した新規抗癌療法の開発

平成16年度成果報告書　平成16年度第2回採択産業技術研究助成事業　
作成者 千葉大学 鈴木敏和
プロジェクト名称 産業技術研究助成事業 ページ数 13
要約 特定の遺伝子の発現を抑制するペプチド製剤の開発を目的として、放射線抵抗性および抗癌剤抵抗性に関与する小胞体シャペロン遺伝子、および癌遺伝子c-mycのmRNAに対して特異的に結合するペプチド配列をKANシステムによりスクリーニングした。現在までに、c-myc mRNAの5'-UTR領域に結合するペプチド候補が見出された。また、RNA結合ペプチドによる蛋白質合成阻害効果について、これまでに強力な結合が見出されているHIV-RRE配列とRRE結合ペプチドを利用したモデル系を構築して検討を行った。 NEDO 報告書バーコード 100007220

新規アディクシン変異体タンパク質

出願番号 : 特許出願２００６－２４４８７６ 出願日 : ２００６年９月８日
公開番号 : 特許公開２００８－６１６１２ 公開日 : ２００８年３月２１日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 池本 光志

発明の名称 : 新規アディクシン変異体タンパク質

【課題】 EAAC1グルタミン酸輸送体結合因子アディクシン(addicsin)のEAAC1グルタミン酸輸送能抑制機能を欠損させ、同時にArl6ip-1タンパク質とのタンパク質間相互作用を著しく抑制させた新規のドミナントネガティブ変異体タンパク質を提供するとともに、その分子特性を利用した新規EAAC1グルタミン酸輸送体機能制御手段ならびに新規EAAC1グルタミン酸輸送体機能制御薬の探索方法を提供する。
【解決手段】 アディクシン(addicsin)タンパク質の１１０番目のアミノ酸残基（チロシン）を疎水性アミノ酸残基に、及び１１２番目のアミノ酸残基（ロイシン）を他の疎水性アミノ酸残基に置換した変異体を得るとともに、該変異体あるいは該変異体の発現細胞を用いてEAAC1グルタミン酸輸送体機能制御及びEAAC1グルタミン酸輸送体機能制御薬の探索を行う。明細書Text >> J-tokkyo

Ｎ－アセチル－（Ｒ，Ｓ）－β－アミノ酸アシラーゼ遺伝子

出願番号 : 特許出願２００７－１９２７２２ 出願日 : ２００７年７月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－４８７３１ 公開日 : ２００８年３月６日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 鈴木 俊一 外４名

発明の名称 : Ｎ－アセチル－（Ｒ，Ｓ）－β－アミノ酸アシラーゼ遺伝子

【課題】 Ｎ－アセチル－（Ｒ，Ｓ）－β－アミノ酸アシラーゼの遺伝子を単離同定し、大腸菌のような宿主を用いて、これら遺伝子を高発現する系を構築するために、これらの酵素を菌体から単離精製し、該酵素をコードする遺伝子の塩基配列を決定すること。
【解決手段】Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐ． ＡＪ １１０３４９が産生するＮ－アセチル－（Ｒ）－β－アミノ酸アシラーゼ、及び、該酵素をコードする遺伝子、；Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐ． ＡＪ １１０３４９が産生するＮ－アセチル－（Ｓ）－β－アミノ酸アシラーゼ、及び、該酵素をコードする遺伝子；又は、Ｖａｒｉｏｖｏｒａｘ ｓｐ． ＡＪ １１０３４８が産生するＮ－アセチル－（Ｒ）－β－アミノ酸アシラーゼ、及び、該酵素をコードする遺伝子。 明細書Text >> J-tokkyo