Ｓ―アデノシル－Ｌ－メチオニンの酵素的製造法

出願番号 : 特許出願２０００－１５５１８１ 出願日 : ２０００年５月２５日
公開番号 : 特許公開２００１－１６９７９７ 公開日 : ２００１年６月２６日
出願人 : ヤマサ醤油株式会社 発明者 : 野口 利忠

発明の名称 : Ｓ―アデノシル－Ｌ－メチオニンの酵素的製造法

【課題】高価なアデノシン５’－トリリン酸（ＡＴＰ）を基質として使用せず、アデノシン５’－モノリン酸（ＡＭＰ）からのＡＴＰ生成系とＡＴＰとＬ－メチオニンからＳ―アデノシル－Ｌ－メチオニン（ＳＡＭ）を合成する系を共存させたＳＡＭの酵素的合成法を提供する。
【解決手段】酵素としてポリリン酸キナーゼ、アデニレートキナーゼ及びメチオニンアデノシルトランスフェラーゼを用い、反応系にポリリン酸、Ｌ－メチオニン及びＡＭＰを添加し、これらを反応させることでＳＡＭを合成し、合成したＳＡＭを採取することを特徴とするＳＡＭの酵素的製造法及びそのための反応系に関する。詳細＞＞バイオ塾情報創庫DB　2007-12-19

ＣＭＰ－Ｎ－アセチルノイラミン酸の製造法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１３７６０ 国際出願日 : ２００４年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０３０９７４ 国際公開日 : ２００５年４月７日
出願人 : ヤマサ醤油株式会社 発明者 : 浜本 智樹 外２名

発明の名称 : ＣＭＰ－Ｎ－アセチルノイラミン酸の製造法

クロマトグラフィー処理以外では困難であった高純度のＣＭＰ－Ｎ－アセチルノイラミン酸（ＨＰＬＣ純度９５％以上）を、クロマトグラフィー処理を用いることなく、単純な操作で容易に、しかも収率よく取得できる方法を提供する。 高純度のＣＭＰ－Ｎ－アセチルノイラミン酸（ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ）の製造法であって、以下の工程１～４の各工程を適宜組み合わせて行うことを特徴とする、ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃの製造法。 工程１：ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ含有液に２価カチオンを添加し、共存するリン酸、ピロリン酸、ヌクレオチドを沈殿させる工程、 工程２：ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ含有液にホスファターゼを添加し、共存するヌクレオチドをヌクレオシドに変換する工程、 工程３：有機溶媒を添加し、ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃを沈殿させる工程 工程４：沈殿したＣＭＰ－ＮｅｕＡｃを回収する工程

遺伝子組み換え作物、事実上の勝利

安全性への懸念をよそに栽培農家は世界中で急増
遺伝子組み換え食品は、科学論文誌上ではともかくとして、農業の現場では確実に勝利を収めようとしているのだ。
　食品と燃料に対する世界的な需要増加に伴い、農家は農地からの収穫量を高めようと躍起になっている。また遺伝子組み換え種子の栽培が始まって12年経った今も、反モンサント派の悲観的予測は現実になっていない。この動かしがたい事実が、モンサント首脳陣をいささか強気にしている。NBonline Businessweek 2007-12-17

結核菌感染を診断する迅速な方法

出願番号 : 特許出願平９－５１７１９３ 出願日 : １９９６年１０月３０日
公表番号 : 特許公表平１１－５１４５２２ 公表日 : １９９９年１２月１４日
出願人 : カイロン ダイアグノスティクス コーポレイション 発明者 : サンドゥ，ガープリート エス． 外４名

発明の名称 : ＭＹＣＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ ＴＵＢＥＲＣＵＬＯＳＩＳのＩＳ６１１０に基づく改良型分子検出法

臨床標本中のIS6110挿入エレメントの検出は、Mycobacterium tuberculosisによる感染を診断する迅速な方法である。IS6110 DNAに基づく、結核の信頼性のある診断試験を本開示中に記載する。全ての種類の臨床標本から生きた微生物を除去しそして核酸を精製する、「普遍的な」標本調製プロトコルを記載する。ポリメラーゼ連鎖反応において高い特異性でIS6110 DNAを増幅するために設計された、２つの核酸プライマーをも記載する。増幅されたIS6110 DNAは、制限エンドヌクレアーゼおよび電気泳動に基づくアッセイにより同定される。同定プロセスはまた、次のPCRにおいてDNAを増幅不可能にし、それにより他の標本の混入の可能性を減少させる。時間、労働、およびコストは最小化され、一方、使用者の安全および試験の信頼性は最大化される。完全なDNAの抽出、増幅、および分析は、８時間以内で、92％の感度および100％に近い特異性で、容易に達成される。同一の患者から連続的に得られたサンプルの試験によって、総検出率は100％まで増大する。

免疫抑制活性をもつトリテルペン誘導体

出願番号 : 特許出願平９－５１７４３９ 出願日 : １９９６年１０月２８日
公表番号 : 特許公表平１１－５１４６４８ 公表日 : １９９９年１２月１４日
出願人 : メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 発明者 : ベーカー，ロバート・ケイ 外４名

発明の名称 : 免疫抑制活性をもつトリテルペン誘導体



式（Ｉ）の化合物は免疫抑制剤として有用である。

タキソール類の生産能を有する微生物

出願番号 : 特許出願平１０－１６０００８ 出願日 : １９９８年５月２６日
公開番号 : 特許公開平１１－３３２５５７ 公開日 : １９９９年１２月７日
出願人 : 菅原 二三男 外１名 発明者 : 鮫島 朋宏 外５名

発明の名称 : タキソール類の生産能を有する微生物

【課題】 タキソール（Taxol）類の生産手段の提供。
【解決手段】 タキソール類の生産能を有する微生物トリコテシウム ロゼウム（Trichothecium roseum）。ならびに該微生物を培養することによるタキソール類の製造方法。

エンド－β－Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子

出願番号 : 特許出願平１０－１４１７１７ 出願日 : １９９８年５月２２日
公開番号 : 特許公開平１１－３３２５６８ 公開日 : １９９９年１２月７日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 小林 和男 外５名

発明の名称 : エンド－β－Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子

【課題】 エンド-β-N-アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子の提供。
【解決手段】 以下の(a)又は(b)のタンパク質をコードするエンド-β-N-アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子。
(a) 配列番号3に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質(b) 配列番号3に示されるアミノ酸配列において少なくとも１個のアミノ酸が欠失、置換、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつエンド-β-N-アセチルグルコサミニダーゼ活性を有するタンパク質

海洋バクテリアが生産する渦鞭毛藻に選択的な新規殺藻 活性物質およびその製造法

出願番号 : 特許出願平１０－１６１３２２ 出願日 : １９９８年５月２６日
公開番号 : 特許公開平１１－３３５２１０ 公開日 : １９９９年１２月７日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 足立 恭子 外４名

発明の名称 : 海洋バクテリアが生産する渦鞭毛藻に選択的な新規殺藻 活性物質およびその製造法

【課題】 渦鞭毛藻に選択的な新規殺藻活性物質およびその製造法を提供する。
【解決手段】 下記の式（Ｉ）



【化１】
で表わされる化合物、および微生物を用いる該化合物の製造法。

厚膜胞子及びその製造方法と厚膜胞子の製造に用いる飢餓培地並びに厚膜胞子の使用方法

出願番号 : 特許出願平１０－２０３８７６ 出願日 : １９９８年７月１７日
公開番号 : 特許公開平１１－３４１９８１ 公開日 : １９９９年１２月１４日
出願人 : 株式会社応微研 外１名 発明者 : 堀内 勲

発明の名称 : 厚膜胞子及びその製造方法と厚膜胞子の製造に用いる飢餓培地並びに厚膜胞子の使用方法

【課題】 菌糸体微生物から厚膜胞子を製造し、これを使用することを目的としたものである。
【解決手段】 菌糸体微生物を飢餓培養して得たことを特徴とする厚膜胞子。菌糸体微生物を栄養培地で培養した後、培地から菌糸体と分生胞子を分離し、次いで当該分離した菌糸体と分生胞子に付着している栄養成分を除去し、当該栄養成分を除去した菌糸体と分生胞子を飢餓培養することを特徴とした厚膜胞子の製造方法。シリカゲルを主材料とし、これに少量の有機物繊維粉末及び微量のＭｇ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｓｎ及びＺｎを混入し、適量の水を加えて構成したことを特徴とする飢餓培地。菌糸体微生物を栄養培地で培養した後、培地から菌糸体と分生胞子を分離し、次いで当該分離した菌糸体と分生胞子に付着している栄養成分を除去し、当該栄養成分を除去した菌糸体と分生胞子を前記飢餓培地にて、温度５～１０℃あるいは３５～４５℃の範囲で、ｐＨを７から４に下げつつ、あるいはｐＨを７から９に上げつつ、２４時間～２４０時間、飢餓培養することにより厚膜胞子を製造する方法。

ＤＮＡ断片増幅方法、ＤＮＡ断片増幅装置、微生物群測定方法、微生物群分析方法

出願番号 : 特許出願平１１－６９６９４ 出願日 : １９９９年３月１６日
公開番号 : 特許公開平１１－３４１９８９ 公開日 : １９９９年１２月１４日
出願人 : 三洋電機株式会社 外１名 発明者 : 井上 高一

発明の名称 : ＤＮＡ断片増幅方法、ＤＮＡ断片増幅装置、微生物群測定方法、微生物群分析方法および汚染物質測定方法

【課題】 複数の異なるＤＮＡを正確に識別可能なＤＮＡ断片増幅方法、ＤＮＡ断片増幅装置およびそれを用いた微生物群測定方法を提供することである。
【解決手段】 ＤＮＡ断片増幅装置は、支持プレート５０により構成される。支持プレート５０の上面には、複数の孔部５１が形成されている。複数の孔部５１には、増幅確率の異なる複数のプライマーが増幅確率の順に配置されている。微生物叢に含まれる複数の微生物をすべてのプライマーを用いてランダムＰＣＲ法により一度に増幅し、微生物ごとに最適な増幅確率で増幅された電気泳動像を得る。電気泳動像を解析することにより微生物叢に含まれる複数の微生物を識別することができる。