中国、世界初遺伝子組み換えクローン兎研究に成功

　中国が世界で初めて成功した「クローン兎」は、１４日で３カ月間の生存を達成した。上海でこのほど生物学的な鑑定が行われた結果、この兎は緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を持ち、遺伝子操作を受けたクローン兎であることが証明された。
　上海市新華医院では約１年間、兎の体細胞の遺伝子染色、遺伝子組み換え細胞系統の確立、遺伝子組み換え体細胞からのクローンなどといった難題を解決し、今年９月１４日に世界初のクローン兎を生み出した。 Asahi.com.,2007年12月15日

新規ＦＯ－６９７９物質およびその製造法

出願番号 : 特許出願平１０－８３６５９ 出願日 : １９９８年３月３０日
公開番号 : 特許公開平１１－２７９１９５ 公開日 : １９９９年１０月１２日
出願人 : 学校法人北里学園 外１名 発明者 : 大村 智 外１名

発明の名称 : 新規ＦＯ－６９７９物質およびその製造法

【課題】 アシルコエンザイムＡコレステロールアシル転移酵素阻害活性を有するＦＯ－６９７９物質およびその製造法を得るものである。
【解決手段】 下記式【化１】



で表されるＦＯ－６９７９物質を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、培養液中に該ＦＯ－６９７９物質を蓄積せしめ、該培養物からＦＯ－６９７９物質を採取する。
【効果】 本物質は、毒性が低くアシルコエンザイムＡコレステロールアシル転移酵素を特異的に阻害することから、ヒトのコレステロール蓄積に起因する疾病の予防および治療に有用である。

ビオチン活性物質の製造法

出願番号 : 特許出願平１０－８９９８７ 出願日 : １９９８年４月２日
公開番号 : 特許公開平１１－２８５３８５ 公開日 : １９９９年１０月１９日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 矢ヶ崎 誠 外４名

発明の名称 : ビオチン活性物質の製造法

【課題】 ビオチン活性物質の効率の良い、工業的に有利な製造法を提供する。
【解決手段】 本発明によれば、ｄ－ビオチンの生合成に関与する活性を有する蛋白質、該蛋白質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換え体ＤＮＡ、該組換え体ＤＮＡを保有する形質転換体、該形質転換体を用いたｄ－ビオチンの生合成に関与する活性を有する蛋白質の製造法、および該形質転換体を用いたビオチン活性物質の製造法を提供することができる。

新規生理活性物質及びその製造法

出願番号 : 特許出願平１０－８８５８４ 出願日 : １９９８年４月１日
公開番号 : 特許公開平１１－２８６４８６ 公開日 : １９９９年１０月１９日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 黒澤 和彦 外４名

発明の名称 : 新規生理活性物質及びその製造法

【解決手段】下記一般式で表される新規生理活性物質



（但し、Ｒは水素又はＣ1 ～Ｃ5 の低級アルキル基を示す。）、該物質を産生するストレプトミセスエスピー（Streptomyces sp.）SNA 15896 、及びこれを培地に培養して該物質を産生させ、その培養物から該物質を分離する該物質の製造方法。
【効果】 上記の新規生理活性物質は、免疫抑制剤、アレルギー疾患、自己免疫疾患、抗腫瘍剤、多剤耐性克服剤等の医薬として有用である。

インターロイキン６レセプターの精製法

出願番号 : 特許出願平１０－８９７５６ 出願日 : １９９８年４月２日
公開番号 : 特許公開平１１－２８７７９２ 公開日 : １９９９年１０月１９日
出願人 : 東ソー株式会社 発明者 : 井出 輝彦 外２名

発明の名称 : インターロイキン６レセプターの精製法

【課題】カラムクロマトグラフィーの手法を使用してインターロイキン６レセプター（ＩＬ－６Ｒ）の精製を行うにあたり、高収量でＩＬ－６Ｒが得られ、特に工業生産規模での製造にも適用可能な精製方法を提供する。
【解決手段】ＩＬ－６Ｒを発現する遺伝子組み換えピキア属酵母の培養液を、陽イオン交換クロマトグラフィーにかけ、次いで疎水性相互作用クロマトグラフィーにかけ、さらにゲルろ過クロマトグラフィーにかけ、ＩＬ－６Ｒ画分を分取することにより、精製ＩＬ－６Ｒを得る。

アクアポリン４阻害薬

出願番号 : 特許出願２００６－１５４０６３ 出願日 : ２００６年６月１日
公開番号 : 特許公開２００７－３２０９２０ 公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : 国立大学法人 新潟大学 発明者 : 中田 力 外１名

発明の名称 : アクアポリン４阻害薬

【課題】アクアポリン４（ＡＱＰ４）を直接阻害する作用を有し、疾患の治療に有用な新規のＡＱＰ４阻害薬を提供する。
【解決手段】本発明のアクアポリン４阻害薬は、一般式



（Ｒは任意の置換基、Ａｒは任意の芳香族基を示す）で表される構造を有する。本発明のアクアポリン４阻害薬を含有する治療薬は、神経疾患、眼科疾患、呼吸器疾患、心臓疾患、全身性脈管系疾患、癌の治療に用いられる。

アミロイドβオリゴマー並びにその製造方法及び使用方法

出願番号 : 特許出願２００６－１５５６３２ 出願日 : ２００６年６月５日
公開番号 : 特許公開２００７－３２０９３４ 公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 発明者 : 柳澤 勝彦 外１名

発明の名称 : アミロイドβオリゴマー並びにその製造方法及び使用方法

【課題】ＡＤのようなアミロイド関連疾患の研究並びに予防及び治療に有用な新規のＡβアセンブリー及びその製造方法を提供する。さらに、そのようなＡβアセンブリーを用いたアミロイド関連疾患の研究並びに予防及び治療のための方法及び化合物等を提供する。
【解決手段】ＧＭ１ガングリオシドの存在下でインビトロで形成される可溶性毒性アミロイドβアセンブリーであって、
（ａ）サイズ排除クロマトグラフィによる見かけの分子量が約２００～約３００kDaであること；
（ｂ）原子力間顕微鏡観察による直径が約１０～約２０nmである球状粒子を含むこと；
（ｃ）検出可能なＧＭ１ガングリオシドを含まないこと；及び
（ｄ）培養細胞に対してアポトーシス様細胞死を誘導すること、
を特徴とするアセンブリー。

酵素加水分解に対する傾向が減少した薬理学的に活性なペプチド複合体

出願番号 : 特許出願２００７－１８８０６６ 出願日 : ２００７年７月１９日
公開番号 : 特許公開２００７－３２０９６１ 公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ 発明者 : ラルセン，ビャルネ ドゥエ

発明の名称 : 酵素加水分解に対する傾向が減少した薬理学的に活性なペプチド複合体

【課題】本発明は、薬理学的に活性なペプチド配列(X)と、Xに共有結合した4～20アミノ酸残基の安定化ペプチド配列(Z)とを含んでなる酵素切断に対する傾向が減少した薬理学的に活性なペプチド複合体に関する。
【解決手段】薬理学的に活性なペプチドを、例えば、そのC末端、そのN末端またはそのC末端およびN末端において、適当な安定化ペプチド配列に複合させることによって、対応する遊離の薬理学的に活性なペプチドに比較して、ペプチド複合体のプロテアーゼによる分解に対する感受性を有意に低下させる。

肝細胞癌の診断方法

出願番号 : 特許出願２００６－１５６１６７ 出願日 : ２００６年６月５日
公開番号 : 特許公開２００７－３２２３７３ 公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外２名 発明者 : 橋本 康弘 外６名

発明の名称 : 肝細胞癌の診断方法

【課題】肝細胞癌の診断方法、およびヒトα２，６シアル酸転移酵素の検出方法を提供すること。
【解決手段】ヒトα２，６シアル酸転移酵素のアミノ酸配列中のSer-Ser-Ala-Gly-Ser-Leu-Lys-Ser-Ser-Gln-Leu-Gly-Arg-Glu-Ile（配列番号１）、又はAsn-Ser-Gln-Leu-Val-Thr-Thr-Glu-Lys-Arg-Phe-Leu-Lys-Asp-Ser-Leu（配列番号２）で表されるアミノ酸配列を認識することができる抗体と、ヒトα２，６シアル酸転移酵素のアミノ酸配列中のCys-Asp-Gln-Val-Asp-Ile-Tyr-Glu-Phe-Leu-Pro-Ser-Lys-Arg-Lys-Thr-Asp-Val（配列番号３）で表されるアミノ酸配列を認識することができる抗体とを組み合わせて用いてサンドイッチ酵素免疫測定（ＥＬＩＳＡ）法を行うことを含む、ヒトα２，６シアル酸転移酵素の検出方法。

がん患者の予後予測方法

出願番号 : 特許出願２００６－１５１５０４ 出願日 : ２００６年５月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－３２２２１１ 公開日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : 株式会社グリーンペプタイド 発明者 : 伊東 恭悟 外６名

発明の名称 : がん患者の予後予測方法

【課題】特異免疫療法以外のがん治療後の患者の予後を予測するための簡便な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、特異免疫療法でないがん治療を受けるがん患者より該がん治療の前および後に採取された血液試料において腫瘍抗原ペプチドまたはウイルス由来ペプチドに対する抗体のレベルを測定することを含む、がん治療後のがん患者の予後を予測する方法、および該方法を実施するためのキットを提供する。