エリスロポエチン活性増強物質およびその製造法

出願番号 : 特許出願平７－２８５２９１ 出願日 : １９９５年１１月１日
公開番号 : 特許公開平９－１２１８６１ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : 工業技術院長 発明者 : 杉江 牧子 外４名

発明の名称 : エリスロポエチン活性増強物質およびその製造法

【解決手段】 特定のアミノ酸配列を有するエリスロポエチン活性増強物質をコードするＤＮＡ配列、該ＤＮＡ配列を含む組み換え体ＤＮＡ、該組み換え体ＤＮＡを含む形質転換微生物及び該形質転換微生物を培養してエリスロポエチン活性増強物質を製造する方法。
【効果】 微生物由来の新規エリスロポエチン活性増強物質を、極めて高純度かつ安定に得ることができる。

微生物由来のインビトロ発現法

出願番号 : 特許出願２００１－４７４９４ 出願日 : ２００１年２月２３日
公開番号 : 特許公開２００２－２０９５９３ 公開日 : ２００２年７月３０日
出願人 : ドリームバイオジェン株式会社 発明者 : チャ ヨン チョイ 外３名

発明の名称 : 微生物由来のインビトロ発現法またはインビボ発現法によって生産されたエリスロポエチンの突然変異体の修飾体およびその生産方法

【課題】 微生物のｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏ発現法から得られた、生物学的活性が増大した、エリスロポエチン（ＥＰＯ）の修飾された突然変異体及びその生産方法の提供。
【解決手段】生物学的活性をもつＥＰＯの突然変異体の修飾体を生産する方法であって、修飾位置のアミノ酸に相応するコドンを、位置選択的突然変異法により、フレームシフトコドンに転換する工程；無細胞蛋白質生産において、ｔＲＮＡに結合した非天然性アミノ酸をＥＰＯ蛋白質に結合させるために、フレームシフトコドンに相応するサプレッサーｔＲＮＡを含有させ、それによってＥＰＯの突然変異体を生産する工程；及びＥＰＯの突然変異体に少なくとも一つの修飾物質を結合させる工程からなることを特徴とするＥＰＯの突然変異体の修飾体を生産する方法、及び該方法により得られるＥＰＯの突然変異体の修飾体によって提供。

Streptomyces spectabilisによる新規生理活性物質及びその製造方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９７／０１６１２ 国際出願日 : １９９７年５月１４日
国際公開番号 : ＷＯ９７／４３４３４ 国際公開日 : １９９７年１１月２０日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 黒澤 和彦 外５名

発明の名称 : 新規生理活性物質及びその製造方法

新規な生理活性物質、それを製造するために用いる微生物、その製造法及びそれを有効成分とする医薬の提供。(式I)で表される新規生理活性物質ＳＮＦ4435、沖縄本島の土壌から分離された該物質を産生するストレプトミセス スペクタビリス(Streptomyces spectabilis)ＳＮＦ4435株、及びこれを培地に培養してその培養物から該物質を分離採取する方法。また、培養物中に産生される類縁体から化学合成により該物質を製造する方法。免疫抑制剤、自己免疫疾患、アレルギー疾患、感染症の抗菌剤及び制癌剤耐性克服剤等の医薬として用いられる。

プリンオペロンのリプレッサータンパク質が正常に機能しない微生物による核酸系物質の製造法

出願番号 : 特許出願平１０－１６５７０４ 出願日 : １９９８年６月１２日
公開番号 : 特許公開平１１－３４６７７８ 公開日 : １９９９年１２月２１日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 佐藤 勝明 外１名

発明の名称 : 核酸系物質の製造法

【課題】 効率よく核酸系物質を製造する方法を提供する。
【解決手段】 プリンオペロンのリプレッサータンパク質が正常に機能しない微生物、好ましくは該タンパク質をコードする染色体上の遺伝子（ｐｕｒＲ）が破壊された株を培地で培養し、培地中に核酸系物質を生成蓄積せしめ、これを該培地から採取する。

リコピンを有効成分とする中性脂肪蓄積抑制剤

出願番号 : 特許出願２００６－９３４３７ 出願日 : ２００６年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－２６９６３１ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : カゴメ株式会社 発明者 : 相澤 宏一 外２名

発明の名称 : 中性脂肪蓄積抑制剤
【課題】血中及び肝臓への中性脂肪の蓄積を抑制する組成物、医薬組成物及び機能性食品を提供する。
【解決手段】リコピンを中性脂肪蓄積抑制剤の有効成分として含有させる。また、リコピンを血中及び肝臓への中性脂肪の蓄積を抑制するための医薬、飲食品に含有させる。

骨疾患治療剤

出願番号 : 特許出願平６－３７５８６ 出願日 : １９９４年２月１０日
公開番号 : 特許公開平７－２２３９４５ 公開日 : １９９５年８月２２日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 津田 英資 外５名

発明の名称 : 骨疾患治療剤

【構成】 本発明は、一般式（Ｉ）



【化１】
（式中Ｒ1 及びＲ2 は水素又はアルキル基を表す。）で表されるリベロマイシン類またはその塩を有効成分として含有することを特徴とする骨疾患治療剤。
【効果】 骨芽細胞に対し顕著な分化及び石灰化促進活性を有しており、また破骨細胞に対し、顕著な分化・成熟抑制活性を有している。骨粗鬆症、高カルシウム血症等の治療に有用である。

リベロマイシンＢ、Ｃ、及びＤ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗真菌剤

出願番号 : 特許出願平４－６６６９ 出願日 : １９９２年１月１７日
公開番号 : 特許公開平５－１９４５２５ 公開日 : １９９３年８月３日
出願人 : 理化学研究所 外１名 発明者 : 磯野 清 外５名

発明の名称 : リベロマイシンＢ、Ｃ、及びＤ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗真菌剤



【構成】下記式で示される抗生物質リベロマイシンＢ



及び下記式で示される



抗生物質リベロマイシンＣ及びＤストレプトミセス属に属するリベロマイシン産生菌を培養し、その培養物から該抗生物質を分離採取する該抗生物質リベロマイシンの製造方法。
【効果】制癌剤及び抗真菌剤として有用である。

血清脂質低下剤

出願番号 : 特許出願平７－３０５１２９ 出願日 : １９９５年１０月３０日
公開番号 : 特許公開平９－１２４４７７ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 高橋 英俊 外６名

発明の名称 : 血清脂質低下剤

【課題】 新規な血清脂質低下剤の提供。
【解決手段】 リベロマイシン類またはその薬理的に許容される塩を有効成分とする血清脂質低下剤。経口または非経口に投与されて種々の疾病に起因する高脂血症等の発症を予防及び治療することができる。投与量は静脈内投与において成人１日当り約10mg～10g が望ましい。

高カルシウム血症および骨疾患治療剤

出願番号 : 特許出願２００３－１９７２２９ 出願日 : ２００３年７月１５日
公開番号 : 特許公開２００５－３５８９５ 公開日 : ２００５年２月１０日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外１名 発明者 : 長田 裕之 外６名

発明の名称 : 高カルシウム血症および骨疾患治療剤

【課題】新規な高カルシウム血症および骨疾患治療剤、該治療剤の有効成分として用いられ得る化合物の提供を課題とする。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）



（式中、Ｒは酸性条件下で脱離し得る水酸基の保護基を示す。）
で表されるリベロマイシンＡ誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分とする高カルシウム血症または骨疾患治療剤。

高血圧の薬

　自覚症状がないまま脳卒中や心臓病、腎臓病など、命にかかわる病気になるリスクが高まっていく高血圧。「サイレント・キラー（静かなる殺人者）」と呼ばれるゆえんだ。成人の三分の一は高血圧といわれるほど多いが、血圧コントロールは十分されていないのが現状だ。今月は降圧薬を中心に、高血圧について取材した。　
高血圧の薬＜上＞　合併症のリスク下げる 2007年12月7日
高血圧の薬＜中＞　“仮面”見つけ服用に工夫 2007年12月14日