イチイ属からパクリタキセル及び９－ジヒドロ－１３－アセチルバカチンＩＩＩを抽出する方法

出願番号 : 特許出願２００６－３２４７５ 出願日 : ２００６年２月９日
公開番号 : 特許公開２００７－２１０９４２ 公開日 : ２００７年８月２３日
出願人 : ６５７０７６３ カナダ インコーポレイテッド 発明者 : チエン リュウ

発明の名称 : イチイ属からパクリタキセル及び９－ジヒドロ－１３－アセチルバカチンＩＩＩを抽出する方法

【課題】タキサン類似体の効率的かつ環境的に安全に単離する方法の提供。
【解決手段】工業的スケールにおける分取用高速液体クロマトグラフィーの使用。該方法は「ロードロック型アキシャル・コンプレッション・カラム」であり、カラムは、微小な粒子径（例えば、約１０μｍ）の媒体を含む任意の充填材料で充填される。また圧力を維持するためにピストンを使用するものであり、そのように圧力を効果的かつ実質的に維持することにより、床における空隙の形成が回避され、工程の効率が増大する。

アンジオテンシンＩ変換酵素阻害物質及びそれを製造する方法

出願番号 : 特許出願平１０－１９８１２５ 出願日 : １９９８年６月３０日
公開番号 : 特許公開２０００－１６９４４ 公開日 : ２０００年１月１８日
出願人 : 株式会社アドバンス 発明者 : 石田 亘広 外１名

発明の名称 : アンジオテンシンＩ変換酵素阻害物質及びそれを製造する方法

【目的】 本発明は、アンジオテンシンＩ変換酵素阻害作用をもち血圧降下作用又は血管拡張作用として有用な、新規の生理活性物質及びその製造法に関する。
【構成】 本生理活性物質は、健康なヒトから採取した腸内細菌であるエンテロコッカス属（エンテロコッカス・フェカリス株 、エンテロコッカス・フェシウム株、エンテロコッカス・アビウム株）の細胞質可溶性成分中から抽出される、熱に安定なアンジオテンシンＩ変換酵素阻害活性をもつ蛋白質性低分子物質であり、その特定と製造法ならびにその利用用途を示す。
【効果】 当物質は、アンジオテンシンＩ変換酵素阻害活性を有し血圧降下剤又は血管拡張剤等として利用可能であり、種々の医薬品、特定保険用食品、健康食品等への利用が期待できる。また前記物質は、熱に対して安定な阻害活性をもつ蛋白質性低分子物質であり、さらにはヒト腸管由来の細菌であるため安全性が高く、取扱いも容易であり、安価にて製造することができる。

海洋バクテリアが生産する新規紫外線吸収物質およびその 製造法

出願番号 : 特許出願平１０－１９８０１１ 出願日 : １９９８年６月２９日
公開番号 : 特許公開２０００－１６９７６ 公開日 : ２０００年１月１８日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 長尾 智一 外４名

発明の名称 : 海洋バクテリアが生産する新規紫外線吸収物質およびその 製造法

【課題】 安全性の高い紫外線吸収剤として有用な化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】 下記の式（Ｉ）または（II）
【化１】



【化２】



で表わされる化合物、および該化合物の微生物を用いた製造法。

タンパク質結合酵素の相補性アッセイのための方法

出願番号 : 特許出願平１１－１５９６０６ 出願日 : １９９０年９月１３日
公開番号 : 特許公開２０００－２３６８４ 公開日 : ２０００年１月２５日
出願人 : ベーリンガー マンハイム コーポレイション 発明者 : ダニエル アール．ヘンダーソン

発明の名称 : タンパク質結合酵素の相補性アッセイのための方法

【課題】 新規なβ－ガラクトシダーゼタンパク質断片の提供。
【解決手段】 下記化１に示すアミノ酸配列を有するβ－ガラクトシダーゼタンパク質断片。

フラボノイド３′，５′―ヒドロキシラ―ゼ活性を有する蛋白質及びそれをコ―ドする核酸

出願番号 : 特許出願平１１－１９０９４３ 出願日 : １９９２年７月８日
公開番号 : 特許公開２０００－２３６８６ 公開日 : ２０００年１月２５日
出願人 : インターナショナル フラワー ディベロプメンツ プロプライアタリー リミティド 発明者 : ホルトン，ティモシー アルバート 外４名

発明の名称 : フラボノイド３′，５′―ヒドロキシラ―ゼ活性を有する蛋白質及びそれをコ―ドする核酸

【課題】 フラボノイド系色素の合成に関与する酵素をコードする遺伝子の提供。
【解決手段】 ペチュニア、ベーベナ、ヒエンソウ、ブドウ、アイリス、フリージア、アジサイ、シクラメン、ホテト、パンジー、ナスなどに由来するフラボノイド３′，５′－ヒドロキシラーゼをコードする遺伝子又はその修飾体が提供され、この遺伝子を植物に挿入することにより、例えば、花の色を人工的に変えた植物などを得ることができる。

ビタミンＢ６の酵素的製造

出願番号 : 特許出願平１１－１０４９５８ 出願日 : １９９９年４月１３日
公開番号 : 特許公開２０００－２３６９０ 公開日 : ２０００年１月２５日
出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : 星野 達雄 外１名

発明の名称 : ビタミンＢ６の酵素的製造

【課題】 ＤＴＰおよびＨＴからビタミンＢ6をこれまでより高い効率で生産すること。
【解決手段】 １－デオキシ－Ｄ－トレオ－ペンツロース（ＤＴＰ）および４－ヒドロキシ－Ｌ－トレオニン（ＨＴ）からのビタミンＢ6の製造方法であって、該方法は、ＤＴＰおよびＨＴを、ＤＴＰおよびＨＴからビタミンＢ6を生産することのできる微生物の細胞から調製した酵素反応系に接触させることを含み、それにより該接触がニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰ+）、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ+）およびアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）の存在下で生じる、方法。

ヒト免疫不全ウイルス増殖阻害物質およびそれらの製造方法

出願番号 : 特許出願平１０－１８９０９６ 出願日 : １９９８年７月３日
公開番号 : 特許公開２０００－２６４６８ 公開日 : ２０００年１月２５日
出願人 : メルシャン株式会社 外１名 発明者 : 河村 直人 外５名

発明の名称 : ヒト免疫不全ウイルス増殖阻害物質およびそれらの製造方法

【課題】ＨＩＶの増殖阻害活性を有する新規な化合物、それらの製造方法、それらを有効成分とするＨＩＶ増殖阻害剤およびそれらの化合物を生産する能力を有する新規な微生物の提供。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示される化合物。



【化１】
ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属に属し、上記化合物を生産する能力を有する微生物を培養して、培養物から上記化合物を採取する化合物の製造方法。上記化合物からなる群より選択された一またはそれ以上の物質を有効成分とするヒト免疫不全ウイルス増殖阻害剤。上記化合物を生産する能力を有するストレプトマイセス・アブラビエンシス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ａｂｕｒａｖｉｅｎｓｉｓ）Ｍｅｒ－５５０４株（ＦＥＲＭ Ｐ－１６６４８）。

抗腫瘍性物質ＢＥ－６０８２８及びその製造法

出願番号 : 特許出願平１０－２０２７０６ 出願日 : １９９８年７月２日
公開番号 : 特許公開２０００－２６４９７ 公開日 : ２０００年１月２５日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 下川 春樹 外５名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－６０８２８及びその製造法

【構成】本発明は新規な構造式［Ｉ］



【化１】
で表される化合物に関する。
【効果】本発明の化合物は、マウス及びヒトの腫瘍細胞に対して強い増殖抑制効果を示すことから、医薬の分野で癌の治療剤として有用である。。

Ｄ―マンノ―ス識別アフィニティ―担体とその使用方法

出願番号 : 特許出願平１１－１０６５４２ 出願日 : １９９９年４月１４日
公開番号 : 特許公開２０００－２８５９９ 公開日 : ２０００年１月２８日
出願人 : 株式会社荏原製作所 外２名 発明者 : 竹内 富雄 外４名

発明の名称 : Ｄ―マンノ―ス識別アフィニティ―担体とその使用方法

【課題】 抗生物質ベンゾナフタセンキノン化合物が、Ｄ－マンノースを識別・結合することを利用して、アフィニティー・クロマトグラフィー用担体とする。
【解決手段】 ベンゾナフタセンキノン化合物が高分子担体に共有結合で固定化したＤ－マンノース識別アフィニティー担体。

微生物の定量化と検出のための方法とキット

出願番号 : 特許出願平９－５１７９２３ 出願日 : １９９６年１１月５日
公表番号 : 特許公表２０００－５００００７ 公表日 : ２０００年１月１１日
出願人 : ミクロディアグ 発明者 : アンドゥリュー，ジャン－マリ 外１名

発明の名称 : 微生物の定量化と検出のための方法とキット

本発明による方法において、外部標準として、当該微生物またはこの微生物のＤＮＡまたはＲＮＡの所与の量を使用し、抽出、特定の方法または前記微生物のゲノムの一部分の逆転写による顕色、および／または増幅の後、標準および対象微生物のＤＮＡまたはＲＮＡ濃度、あるいは対象微生物の増幅生成物を外部標準のそれらと比較し、対象微生物のそれぞれの標本内のＤＮＡまたはＲＮＡの濃度の値または総微生物濃度を演繹する。全ての微生物の定量化および検出への応用。