人クローン胚から作る胚性幹細胞（ＥＳ細胞）に関する研究指針案を検討してきた文部科学省の作業部会は４日、京都大グループによる作製成功で人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）への期待がにわかに高まっていることについて「ｉＰＳ研究は基礎研究段階であり、ＥＳ細胞やクローン胚研究も重要」とする意見書を出す方針を決めた。Asahi.com.,2007-12-04
出願番号 : 特許出願２００３－５０７１２３ 出願日 : ２００２年６月２６日
公表番号 : 特許公表２００５－５０４７３３ 公表日 : ２００５年２月１７日
出願人 : ザ カウンシル オブ ザ クイーンズランド インスティテュート オブ メディカル リサーチ 発明者 : カンナ，ラジヴ 外２名
発明の名称 : 新規なヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）細胞傷害性Ｔ細胞エピトープ、ポリエピトープ、それを含む組成物、ならびにその診断、予防および治療上の使用
本発明は、ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)の14の明確に区別される抗原に由来するCTLエピトープペプチドおよびポリエピトープペプチドを提供する。前記ペプチドは世界の様々な民族集団において最も広く行き渡っているクラスＩ対立遺伝子HLAにより拘束される。これらのエピトープはCTLエピトープに基づくHCMVワクチンのための重要な足場を提供する。本発明はさらに、前記エピトープおよびポリエピトープペプチドを含有するワクチン組成物、ならびにヒトのワクチン接種方法およびヒト被験者へのHCMV特異的Ｔ細胞の養子移入方法を提供する。本発明はさらに、被験者のHCMV状態またはHCMV特異的免疫のレベルを測定するための試薬および方法を提供する。
公表番号 : 特許公表２００５－５０４７３３ 公表日 : ２００５年２月１７日
出願人 : ザ カウンシル オブ ザ クイーンズランド インスティテュート オブ メディカル リサーチ 発明者 : カンナ，ラジヴ 外２名
発明の名称 : 新規なヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）細胞傷害性Ｔ細胞エピトープ、ポリエピトープ、それを含む組成物、ならびにその診断、予防および治療上の使用
本発明は、ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)の14の明確に区別される抗原に由来するCTLエピトープペプチドおよびポリエピトープペプチドを提供する。前記ペプチドは世界の様々な民族集団において最も広く行き渡っているクラスＩ対立遺伝子HLAにより拘束される。これらのエピトープはCTLエピトープに基づくHCMVワクチンのための重要な足場を提供する。本発明はさらに、前記エピトープおよびポリエピトープペプチドを含有するワクチン組成物、ならびにヒトのワクチン接種方法およびヒト被験者へのHCMV特異的Ｔ細胞の養子移入方法を提供する。本発明はさらに、被験者のHCMV状態またはHCMV特異的免疫のレベルを測定するための試薬および方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２０００－６０１９１２ 出願日 : ２０００年３月３日
公表番号 : 特許公表２００２－５３８０９０ 公表日 : ２００２年１１月１２日
出願人 : ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア 発明者 : ウェイナー，デイヴィッド・ビー 外２名
個体において免疫原に対する免疫応答を誘導する方法が開示されている。本方法は免疫原をコードしているヌクレオチド配列および主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列を含む一つまたはそれ以上の核酸分子を個体に投与することから成っている。免疫原および主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列は個体の細胞により取り込まれた時に発現され、個体において免疫原に対する免疫応答が誘導される。細胞、組織および器官移植を受けている個体においての一致していない供与者細胞、組織および器官の拒絶を軽減する方法が開示されている。本方法は死信号または毒素をコードしているヌクレオチド配列および供与者細胞、組織および器官に一致している主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列を含む一つまたはそれ以上の核酸分子を個体に投与することから成っている。主要組織適合複合体抗原および死信号または毒素をコードしているヌクレオチド配列は個体の細胞により取り込まれた時に発現される。死信号または毒素との相互作用によるＴ細胞死滅は一致していない供与者細胞、組織および器官の拒絶を軽減する。個体における優性免疫応答を減少させる方法および特異的免疫応答に関連するＴ細胞の亜集団を拡大する方法も開示されている。本方法を実施するために有用なプラスミドおよびプラスミドを含んでいる組成物が開示されている。
公表番号 : 特許公表２００２－５３８０９０ 公表日 : ２００２年１１月１２日
出願人 : ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア 発明者 : ウェイナー，デイヴィッド・ビー 外２名
個体において免疫原に対する免疫応答を誘導する方法が開示されている。本方法は免疫原をコードしているヌクレオチド配列および主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列を含む一つまたはそれ以上の核酸分子を個体に投与することから成っている。免疫原および主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列は個体の細胞により取り込まれた時に発現され、個体において免疫原に対する免疫応答が誘導される。細胞、組織および器官移植を受けている個体においての一致していない供与者細胞、組織および器官の拒絶を軽減する方法が開示されている。本方法は死信号または毒素をコードしているヌクレオチド配列および供与者細胞、組織および器官に一致している主要組織適合複合体抗原をコードしているヌクレオチド配列を含む一つまたはそれ以上の核酸分子を個体に投与することから成っている。主要組織適合複合体抗原および死信号または毒素をコードしているヌクレオチド配列は個体の細胞により取り込まれた時に発現される。死信号または毒素との相互作用によるＴ細胞死滅は一致していない供与者細胞、組織および器官の拒絶を軽減する。個体における優性免疫応答を減少させる方法および特異的免疫応答に関連するＴ細胞の亜集団を拡大する方法も開示されている。本方法を実施するために有用なプラスミドおよびプラスミドを含んでいる組成物が開示されている。
出願番号 : 特許出願平８－５３２３２８ 出願日 : １９９６年４月２６日
公表番号 : 特許公表平１１－５０３９２１ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア 外１名 発明者 : ゴー，スウィー，ハン 外２名
発明の名称 : 種の同定のための普遍的標的
本発明は、オリゴヌクレオチドプライマー、およびこのプライマーを生物の種の同定に使用する方法を提供する。該同定には、熱ショックポリペプチドの高度に保存された領域をコードする可変ポリヌクレオチド配列の増幅が含まれる。
公表番号 : 特許公表平１１－５０３９２１ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア 外１名 発明者 : ゴー，スウィー，ハン 外２名
発明の名称 : 種の同定のための普遍的標的
本発明は、オリゴヌクレオチドプライマー、およびこのプライマーを生物の種の同定に使用する方法を提供する。該同定には、熱ショックポリペプチドの高度に保存された領域をコードする可変ポリヌクレオチド配列の増幅が含まれる。
出願番号 : 特許出願平８－５３１８０７ 出願日 : １９９６年４月９日
公表番号 : 特許公表平１１－５０３９３６ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル 外２名 発明者 : リード，マージョリー・エス 外２名
発明の名称 : 血液血小板の微生物汚染除去方法
ヒト血液血小板製剤の微生物汚染物を不活化する方法が開示されている。方法は、まず微生物汚染が疑われる血液血小板、特にヒト血液血小板を供給することを含む。次に、血小板を固定するのに十分な時間(好ましくは、45分から1時間)、血小板を固定液に(好ましくは、血小板を1.8％パラホルムアルデヒド溶液と混合する事により)接触させる。固定後、血小板を、好ましくは洗浄、乾燥して固定乾燥血液血小板を調製する。血小板を固定液に接触させるステップは、汚染微生物の一部または全てを死滅させるのに十分な時間実施する。
公表番号 : 特許公表平１１－５０３９３６ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル 外２名 発明者 : リード，マージョリー・エス 外２名
発明の名称 : 血液血小板の微生物汚染除去方法
ヒト血液血小板製剤の微生物汚染物を不活化する方法が開示されている。方法は、まず微生物汚染が疑われる血液血小板、特にヒト血液血小板を供給することを含む。次に、血小板を固定するのに十分な時間(好ましくは、45分から1時間)、血小板を固定液に(好ましくは、血小板を1.8％パラホルムアルデヒド溶液と混合する事により)接触させる。固定後、血小板を、好ましくは洗浄、乾燥して固定乾燥血液血小板を調製する。血小板を固定液に接触させるステップは、汚染微生物の一部または全てを死滅させるのに十分な時間実施する。
出願番号 : 特許出願平８－５３２３２９ 出願日 : １９９６年４月１９日
公表番号 : 特許公表平１１－５０４０３６ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ザ ガバナーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ アルバータ 発明者 : マクファーデン，グラント 外１名
発明の名称 : ケモカイン結合タンパク質およびその使用
本発明は、ポックスウイルスによってコードされ、急性又は慢性の調節不全(dysregulated)炎症応答に関連した病徴に対するＴ７インターフェロン受容体相同体と相同のアミノ酸配列を有する新規のＩ型ケモカイン結合性タンパク質の使用方法を提供する。
公表番号 : 特許公表平１１－５０４０３６ 公表日 : １９９９年４月６日
出願人 : ザ ガバナーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ アルバータ 発明者 : マクファーデン，グラント 外１名
発明の名称 : ケモカイン結合タンパク質およびその使用
本発明は、ポックスウイルスによってコードされ、急性又は慢性の調節不全(dysregulated)炎症応答に関連した病徴に対するＴ７インターフェロン受容体相同体と相同のアミノ酸配列を有する新規のＩ型ケモカイン結合性タンパク質の使用方法を提供する。
出願番号 : 特許出願平９－２５２４４１ 出願日 : １９９７年９月１７日
公開番号 : 特許公開平１１－８９５７４ 公開日 : １９９９年４月６日
出願人 : 大和化成株式会社 発明者 : 小林 亮子 外４名
発明の名称 : β－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ遺伝子
【課題】 糖タンパク質および糖脂質などの構造解析などに有用なβ－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ活性を有するポリペプチドを工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 β－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含有する単離されたDNA、このDNAを含む組換えDNAおよび発現ベクター、この発現ベクターにより形質転換た形質転換体ならびにこの形質転換体を用いて前記ポリペプチドを製造する方法が提供される。
公開番号 : 特許公開平１１－８９５７４ 公開日 : １９９９年４月６日
出願人 : 大和化成株式会社 発明者 : 小林 亮子 外４名
発明の名称 : β－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ遺伝子
【課題】 糖タンパク質および糖脂質などの構造解析などに有用なβ－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ活性を有するポリペプチドを工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 β－Ｎ－アセチルガラクトサミニダーゼ活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含有する単離されたDNA、このDNAを含む組換えDNAおよび発現ベクター、この発現ベクターにより形質転換た形質転換体ならびにこの形質転換体を用いて前記ポリペプチドを製造する方法が提供される。
出願番号 : 特許出願平９－２５５２９７ 出願日 : １９９７年９月１９日
公開番号 : 特許公開平１１－８９５８９ 公開日 : １９９９年４月６日
出願人 : 不二製油株式会社 発明者 : 荒木 秀雄 外２名
発明の名称 : 大豆胚軸を原料としたイソフラボン化合物を含有する生成物の 製造法
【課題】イソフラボン化合物の内、配糖体であるダイジン、ゲニスチン等よりも、アグリコン化したダイゼイン、ゲニステイン等の方が癌抑制等の生理作用に、より効果的であると言われている。このアグリコン化したイソフラボン化合物を、従来の技術に無かった方法で、多く含み、かつ、飲食用に利用できる素材の製造法。
【解決手段】イソフラボン化合物を高濃度に含む大豆胚軸に、微生物由来の酵素を添加して、かつ、従来技術の抽出工程等を必要とせずに、胚軸中の配糖体のイソフラボン化合物をアグリコン化させ、生理作用の優れたアグリコン化したイソフラボン化合物を多く含む素材を得た。これにより、飲食品や医薬用、飼料用にも効果的に利用することが出来て、少なく無い社会貢献も果たせることになる。
公開番号 : 特許公開平１１－８９５８９ 公開日 : １９９９年４月６日
出願人 : 不二製油株式会社 発明者 : 荒木 秀雄 外２名
発明の名称 : 大豆胚軸を原料としたイソフラボン化合物を含有する生成物の 製造法
【課題】イソフラボン化合物の内、配糖体であるダイジン、ゲニスチン等よりも、アグリコン化したダイゼイン、ゲニステイン等の方が癌抑制等の生理作用に、より効果的であると言われている。このアグリコン化したイソフラボン化合物を、従来の技術に無かった方法で、多く含み、かつ、飲食用に利用できる素材の製造法。
【解決手段】イソフラボン化合物を高濃度に含む大豆胚軸に、微生物由来の酵素を添加して、かつ、従来技術の抽出工程等を必要とせずに、胚軸中の配糖体のイソフラボン化合物をアグリコン化させ、生理作用の優れたアグリコン化したイソフラボン化合物を多く含む素材を得た。これにより、飲食品や医薬用、飼料用にも効果的に利用することが出来て、少なく無い社会貢献も果たせることになる。
早稲田大学大学院の武岡真司教授、藤枝俊宣大学院生らは、膜厚約３０ナノメートル（ナノは１０億分の１）にもかかわらず、高い接着性のある「ナノばんそうこう」を開発した。２種類の高分子を交互に積層し、化学的な修飾を一切していないで接着性を持たせたのが特徴。医療用高分子材料として、熱傷や内視鏡手術後の被覆材のほか、エレクトロニクスなど機能性薄膜分野での応用が期待できる。
ナノばんそうこうはカニの甲羅などに含まれる「キトサン」と、昆布由来の「アルギン酸」の２種類が主成分となる。いずれも生体適合性に優れた材料として知られており、安全性だけでなく生体内での分解・吸収力も優れている。こうした生体適合性に優れた材料だけで化学的な修飾を行わず、ナノサイズの薄膜を作製するのは初めてという。日刊工業新聞2007-12-04
ナノばんそうこうはカニの甲羅などに含まれる「キトサン」と、昆布由来の「アルギン酸」の２種類が主成分となる。いずれも生体適合性に優れた材料として知られており、安全性だけでなく生体内での分解・吸収力も優れている。こうした生体適合性に優れた材料だけで化学的な修飾を行わず、ナノサイズの薄膜を作製するのは初めてという。日刊工業新聞2007-12-04
米ファイザーなど海外の製薬大手が、医療機関向けの大型新薬で日本に攻勢をかけようとしている。日本は医薬品で米国に次ぐ世界２番目の市場規模だけに、外資系大手は「重要な市場」（日本法人幹部）と位置付ける。新薬開発で出遅れる国内勢は、開発費用捻出（ねんしゅつ）に向けた規模拡大が急務。製薬業界の再編は待ったなしの情勢だ。 FujiSankei Business i. 2007/12/4