低用量エリスロポエチンは赤血球産生に影響せずに血管新生を誘導する

▼低用量のエリスロポエチン（EPO）の投与は、全身における赤血球産生に影響を与えることなく血管新生を誘導させることができる可能性が動物実験で示された。

▼マウスの後肢虚血モデルで、血清中のEPO濃度が2.5倍となりEPO受容体の発現が虚血組織で２倍に増加することを確認した。さらにin vitroの実験で正常ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVEC）の移動をEPOが高めることを確認した。日経MedicalOnline 2006-03-29

ＩＩＳ型制限酵素を用いる翻訳終止コドンの除去方法

出願番号 : 特許出願２００５－３６２３３７ 出願日 : ２００５年１２月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－１５９５１２ 公開日 : ２００７年６月２８日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 林崎 良英 外２名

発明の名称 : ＩＩＳ型制限酵素を用いる翻訳終止コドンの除去方法

【課題】目的遺伝子、特に、完全なＣ末端領域を有するタンパク質をコードする遺伝子について、ＰＣＲを行わずに翻訳終止コドンを除去することのできる新規な方法を提供する。
【解決手段】目的タンパク質をコードする遺伝子の翻訳終止コドンの３’隣接領域に、ＩＩＳ型制限酵素の認識配列を導入した２本鎖ＤＮＡを調製する工程、ここで、導入された認識配列は、当該制限酵素により前記タンパク質のＣ末端アミノ酸コドンと翻訳終止コドンとの間の位置又は終止コドンの内部で前記２本鎖ＤＮＡの一方の鎖が切断されるように設計されてなり、前記２本鎖ＤＮＡを前記制限酵素で切断する工程、及び前記切断された２本鎖ＤＮＡ末端を平滑化する工程を含む。

テロメラーゼ阻害活性を有する新規化合物

出願番号 : 特許出願２００５－３６０８２０ 出願日 : ２００５年１２月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－１６１９０２ 公開日 : ２００７年６月２８日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 廣田 洋 外５名

発明の名称 : テロメラーゼ阻害活性を有する新規化合物

【課題】本発明は新規テロメラーゼ阻害物質を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、日本近海産の海洋無脊椎動物から、TRAP法を用いてテロメラーゼ阻害物質の探索を行ったところ、式根島産海綿Axinella infundibulaに顕著な活性を見いだし、その活性成分として新規硫酸化糖脂質のaxinelloside Aを単離・構造決定した。

免疫疾患モデルマウスとしてのＣｂｆβ２アイソフォーム欠損マウスの作製

出願番号 : 特許出願２００６－８６５４ 出願日 : ２００６年１月１７日
公開番号 : 特許公開２００７－１８９９１１ 公開日 : ２００７年８月２日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 谷内 一郎

発明の名称 : 免疫疾患モデルマウスとしてのＣｂｆβ２アイソフォーム欠損マウスの作製

【課題】Ｒｕｎｘの解析に有用なモデル動物の提供、並びに当該モデル動物より得られた知見の創薬への応用。
【解決手段】Ｃｂｆβアイソフォーム、特にＣｂｆβ２を特異的に欠損する、非ヒト動物；Ｃｂｆβアイソフォームを特異的に欠損する、細胞；Ｃｂｆβ２の発現又は機能を促進し得る物質を含む、炎症性腸疾患又は喘息の予防・治療剤；Ｃｂｆβ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、細胞浸潤の調節剤；炎症性腸疾患及び／又は喘息を予防・治療し得る物質、並びに細胞浸潤を調節し得る物質のスクリーニング方法。

気管支喘息の遺伝的素因検査方法

出願番号 : 特許出願２００６－９１５６ 出願日 : ２００６年１月１７日
公開番号 : 特許公開２００７－１８９９２１ 公開日 : ２００７年８月２日
出願人 : 日立化成工業株式会社 外２名 発明者 : 小原 和彦 外２名

発明の名称 : 気管支喘息の遺伝的素因検査方法

【課題】気管支喘息に関連した遺伝子多型を明らかにし、気管支喘息の遺伝的素因の検査方法を提供することを主な目的とする。
【解決手段】被験者から採取された核酸における、（ｉ）配列番号１に記載の塩基配列中、ＭｙＤ88遺伝子の翻訳開始点から第３８３０番目の塩基および／または（ii）配列番号１に記載の塩基配列中、ＭｙＤ88遺伝子の翻訳開始点から第－９３８２番目の塩基に対応する遺伝子多型部位の塩基形態を検出する工程、必要に応じてさらに被験者由来の核酸から特定された遺伝子多型部位の塩基形態と配列番号１に記載の配列における遺伝子多型部位の塩基形態とを比較する工程を経て、得られる遺伝子多型情報に基づき、気管支喘息の遺伝的素因、気管支喘息に対する罹患性等を判定する。

環境ストレス耐性植物の作出方法

出願番号 : 特許出願２００６－４９９６６ 出願日 : ２００６年２月２７日
公開番号 : 特許公開２００７－２２２１２９ 公開日 : ２００７年９月６日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 明賀 史純 外１名

発明の名称 : 環境ストレス耐性植物の作出方法

【課題】 乾燥ストレスなどの環境ストレスに対する耐性を向上させた植物の新たな分子育種手段を提供する。
【解決手段】 シロイヌナズナ中に存在するAt1g13990遺伝子又はAt4g01026遺伝子を植物に導入発現させ、その植物に乾燥ストレスなどの環境ストレスに対する耐性を付与する方法。

突然変異糸状菌の作出方法

出願番号 : 特許出願２００６－５２９０８ 出願日 : ２００６年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００７－２２８８４９ 公開日 : ２００７年９月１３日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 阿部 知子 外５名

発明の名称 : 突然変異糸状菌の作出方法

【課題】生存菌数が多い範囲に高い頻度で変異を誘発することのできる、突然変異糸状菌の作出方法を提供すること。
【解決手段】糸状菌の分生子に重イオンビームを照射し、当該照射処理をした分生子を培養して形成した糸状菌の中から変異の生じた糸状菌を選抜することを特徴とする、突然変異糸状菌の作出方法。

ＤＮＡ損傷チェックポイント活性化剤

出願番号 : 特許出願２００６－５８６５８ 出願日 : ２００６年３月３日
公開番号 : 特許公開２００７－２３８４５０ 公開日 : ２００７年９月２０日
出願人 : 国立大学法人岩手大学 外２名 発明者 : 木村 賢一 外２名

発明の名称 : ＤＮＡ損傷チェックポイント活性化剤

【課題】 抗癌剤として有用な新規なDNA損傷チェックポイント活性化剤を提供すること。
【解決手段】 下記の一般式（1）で表されるエンドパーオキサイド化合物またはその薬学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。



［式中、R1、R2は、同一または異なって、それぞれ、水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキル基、水酸基を示す。nは1～10の整数を示す。］

ＥＳ細胞の分化能の改善方法

出願番号 : 特許出願２００６－７１１９３ 出願日 : ２００６年３月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４２７１ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 若山 照彦 外１名

発明の名称 : ＥＳ細胞の分化能の改善方法

【課題】ＥＳ細胞の分化能およびキメラ動物への寄与率を改善するための、あるいはＥＳ細胞の遺伝子発現を正常化するための、簡便かつ確実な方法、並びに分化能が改善されたＥＳ細胞、キメラ動物への寄与率が改善されたＥＳ細胞、および遺伝子発現が正常化されたＥＳ細胞の提供。
【解決手段】ＥＳ細胞由来の核をレシピエント細胞に移植し；次いで、作出されたクローン胚からＥＳ細胞を再樹立することを特徴とする方法、および再樹立されたＥＳ細胞。

キク品種識別方法

出願番号 : 特許出願２００６－７５３６６ 出願日 : ２００６年３月１７日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４３３４ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 阿部 知子 外３名

発明の名称 : キク品種識別方法

【課題】白系輪ギク品種「新神」又はその由来系統に属するキクを検出可能なキク品種識別方法の提供。
【解決手段】キクレトロトランスポゾン配列内に設計されたプライマーを含むプライマーセットを用いてキク由来のゲノムDNAを核酸増幅し、得られる増幅産物のパターンに基づいて白系輪ギク品種を識別することを特徴とする、キク品種の識別方法。