神経変性疾患の治療用化合物のスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００２－１４１１８７ 出願日 : ２００２年５月１６日
公開番号 : 特許公開２００３－３２９６７５ 公開日 : ２００３年１１月１９日
出願人 : 理化学研究所 発明者 : 三浦 正幸 外１名

発明の名称 : 神経変性疾患の治療用化合物のスクリーニング方法

【課題】 本発明は、小胞体関連分解が関与する変性タンパク質の細胞内封入体を伴う神経変性疾患を治療するための化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 本発明の方法は、細胞、胚、器官、組織若しくは非ヒト個体に、治療剤の候補となる化合物を付与し、そして当該治療剤が、細胞においてトランスロコンを構成するタンパク質又はペプチドの機能を抑制するか否かを調べ、当該機能が抑制される場合に治療剤として選択することを含む、ことを特徴とする。

診察室は不要：「ネット診療と往診」サービスがNYで開始

待合室も、診察室もない「病院」が、ニューヨーク市ブルックリンで始まった。定額を払うと、何度でも医師によるオンライン診察を受けられるほか、往診もしてもらえる。サービスの対象は、クリエイティブな仕事に就いていて医療保険に入っていない18～40歳といった層だ。Wired Vision 2007-10-09

Ｄ－アミノ酸オリゴペプチド合成酵素およびこれを生産する微生物

出願番号 : 特許出願平７－３４１８８８ 出願日 : １９９５年１２月２７日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０６２ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : 鐘淵化学工業株式会社 外１名 発明者 : 渡辺 嘉 外６名

発明の名称 : Ｄ－アミノ酸オリゴペプチド合成酵素およびこれを生産する微生物

【課題】 従来にないＤ－アミノ酸オリゴペプチドを合成する酵素、これを生産する微生物、およびＤ－アミノ酸オリゴペプチド合成方法を提供する。
【解決手段】 Ｄ－アミノ酸を基質としてオリゴペプチド合成反応を触媒する酵素、およびこれを生産する放線菌。

Ｄ‐Ｎ‐α‐カルバモイラーゼの熱安定性変異体

出願番号 : 特許出願平８－３５５５７０ 出願日 : １９９６年１２月２４日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０６８ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : エニリチェルケ、ソシエタ、ペル、アチオニ 発明者 : レナータ、グリファンティーニ 外３名

発明の名称 : Ｄ‐Ｎ‐α‐カルバモイラーゼの熱安定性変異体

【課題】 野生型酵素と比較して未変化のまたは改善された活性を有し、Ｄ‐α‐アミノ酸の製造に特に有用であるＤ‐Ｎ‐α‐カルバモイラーゼ熱安定変異体の提供。
【解決手段】 野生型Ｄ‐Ｎ‐α‐カルバモイラーゼのアミノ酸配列のアミノ酸残基Met184、Thr212、Thr262およびPhe304のうち少くとも１つが天然アミノ酸のグループから選択される異なる残基で置換されている、Ｄ‐Ｎ‐α‐カルバモイラーゼの熱安定変異体。図１は野生型および変異体の熱安定性をＤ－フェニルグリシンのカルバモイルの残留活性によって示した図である。■：野生型株；＋：変異体184 ；＊：変異体212 ；□：変異体262 ；×：変異体184 ‐212 ；◇：変異体184 ‐262 ；△：変異体212 ‐262 ；○：変異体184 ‐212 ‐262 。

プラスミド、プラスミド導入微生物、それらの製造法及び用途

出願番号 : 特許出願平７－３３６７０７ 出願日 : １９９５年１２月２５日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０７０ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 発明者 : 貴家 潤治 外３名

発明の名称 : プラスミド、プラスミド導入微生物、それらの製造法及び用途

【課題】 本発明は、微生物による物質生産における生産効率の向上を目的とする。さらにそのために用いる形質転換微生物の作製を課題とする。
【解決手段】 生産効率向上のために選択マーカー遺伝子を含まないプラスミドを有する微生物を物質生産に用いる。該微生物を製造するために、該プラスミド及び選択マーカー遺伝子を有するプラスミドを同時に微生物に導入し、必要に応じて不必要なプラスミドを脱落させる。

ヒトのＥＰ５２遺伝子

出願番号 : 特許出願平７－３４０７３２ 出願日 : １９９５年１２月２７日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０７３ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : 株式会社ニッピ 発明者 : 渡邊 聡 外５名

発明の名称 : ヒトのＥＰ５２遺伝子

【構成】 ヒトＥＰ５２タンパク質をコードするＤＮＡ、このＤＮＡを含む発現ベクター、このベクターによって形質転換されて形質転換体、及びこの形質転換体を培養することによるヒトＥＰ５２タンパク質の製造方法。
【効果】 本発明ＥＰ５２遺伝子を用いることにより、ジスルフィド結合交換反応の触媒活性を有し、かつ強いカルシウム結合活性をもつ、ヒトのＰＤＩ様酵素である組換え型酵素蛋白質を容易にかつ大量に製造することができる。

新規遺伝子、および該遺伝子を保有する形質転換体細胞

出願番号 : 特許出願平７－３４９９１４ 出願日 : １９９５年１２月２１日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０７４ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : 株式会社コスモ総合研究所 外１名 発明者 : 片山 義博

発明の名称 : 新規遺伝子、および該遺伝子を保有する形質転換体細胞

【課題】 バニリン酸およびシリンガ酸のメチル基の脱離反応を触媒する酵素を多量に製造すること、ひいてはバニリン酸からのプロトカテキュ酸およびシリンガ酸からの没食子酸の効率的な生産を可能にする。
【解決手段】 微生物由来のバニリン酸およびシリンガ酸のメチル基の脱離反応を触媒する酵素をコードする遺伝子を含有するＤＮＡ断片、および該ＤＮＡ断片を保有する形質転換体細胞。

新規遺伝子を含むＤＮＡ

出願番号 : 特許出願平８－２７２０２２ 出願日 : １９９６年１０月１５日
公開番号 : 特許公開平９－１７３０８０ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : 旭化成工業株式会社 発明者 : 高田 美生 外１名

発明の名称 : 新規遺伝子を含むＤＮＡ

【目的】 血管内皮細胞のずり応力に関する生理的環境の有無についての検出が可能となる。
【構成】 下記式（１）の制限酵素地図



【化１】
に示される制限酵素切断部位により特徴付けられるＤＮＡの少なくともペプチドコード領域を包含するＤＮＡ。

新規のペリヌス属菌株から分離した免疫増強活性多糖類物質及びその使用

出願番号 : 特許出願平１１－７８７０４ 出願日 : １９９９年３月２３日
公開番号 : 特許公開平１１－３１８４３２ 公開日 : １９９９年１１月２４日
出願人 : 韓国科学技術研究院 外１名 発明者 : ▲ユー▼ 益 東 外７名

発明の名称 : 新規のペリヌス属菌株から分離した免疫増強活性多糖類物質及びその使用

【課題】癌、ＡＩＤＳ等の免疫関連疾患の予防、治療及びそれら疾患の機序の基礎的研究用薬物の提供。
【解決手段】新規のペリヌス・リンテウス・ユー菌株等ペリヌス属菌株から菌糸体又は子実体を大量培養し、それから分離・精製して得られた免疫増強活性を示す新規の免疫活性多糖類物質、その製法、並びに抗癌免疫治療剤としてのその使用に関する。生体内の免疫機能を媒介として癌転移及び成長を抑制する新規の免疫増強活性多糖類物質を生産するペリヌス属菌株のミトコンドリアＤＮＡを分離した後、制限酵素で処理してＲＦＬＰ分析し、微生物学的特徴を調べることにより上記新規菌株を同定し、同定した新規菌株の菌糸体又は子実体からT-細胞とB-細胞リンパ球のそれぞれに細胞毒性作用と免疫作用体である抗体形成を誘導して免疫活性が増加する多糖類物質を見出した。この多糖類物質は生体内の免疫機能を媒介として癌転移及び成長をも抑制できる。

細胞死抑制剤のスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００１－５１２６２ 出願日 : ２００１年２月２６日
公開番号 : 特許公開２００２－２４７９９９ 公開日 : ２００２年９月３日
出願人 : 科学技術振興事業団 発明者 : 朝海 怜 外１名

発明の名称 : 細胞死抑制剤のスクリーニング方法

【課題】 各種生体物質や外来物質刺激、放射線等の刺激によっておこる細胞死を抑制しうるＣａ2+放出促進物質のスクリーニング方法、特にミトコンドリアのＰＴＰ複合体を介してのＣａ2+放出促進作用を有する物質のスクリーニング方法や、該方法により得られるＣａ2+放出促進物質からなる細胞死抑制剤を提供すること。
【解決手段】 ミトコンドリアを含む懸濁液に、被検物質の存在下にミトコンドリアの膨化を誘導しない程度のＣａ2+を添加し、懸濁液中のＣａ2+を測定するか、ミトコンドリアの膨化を誘導する程度のＣａ2+を添加し、懸濁液中のＣａ2+や膨化の程度を測定するか、内因性Ｃａ2+を含有したミトコンドリアを含む懸濁液に被検物質を添加し、懸濁液中のＣａ2+を測定するか、培養したニューロンに被検物質を接触させた後、グルタミン酸を添加して、ニューロン細胞質中のＣａ2+を測定する。