アルコールデヒドロゲナーゼ及びキラルヒドロキシ化合物の酵素的生産へのその使用

出願番号 : 特許出願平９－８７６４４ 出願日 : １９９７年３月２１日
公開番号 : 特許公開平１０－２８５９０ 公開日 : １９９８年２月３日
出願人 : ベーリンガー マンハイム ゲーエムベーハー 発明者 : ヴェルナー ヒューメル 外１名

発明の名称 : アルコールデヒドロゲナーゼ及びキラルヒドロキシ化合物の酵素的生産へのその使用

【解決手段】 活性最大が約50℃にあるアルコールデヒドロゲナーゼ活性を有する安定な微生物酵素、その単離方法、及び有機ケト化合物／ヒドロキシ化合物の鏡像異性体選択的還元／酸化へのそれらの使用。
【効果】 この鏡像異性体選択的還元／酸化では、出発化合物のタイプに応じてＲ－又はＳ－ヒドロキシ化合物が得られる。特には、ラクトバチルス・ブレビスから得ることが可能なアルコールデヒドロゲナーゼが適切であることが立証されている。

試料中に存在する微生物細胞に由来するＡＴＰを検出及び／または測定する方法、及びその試薬キット

出願番号 : 特許出願平９－１０２８６２ 出願日 : １９９７年４月２１日
公開番号 : 特許公開平１０－２８５９９ 公開日 : １９９８年２月３日
出願人 : 東洋インキ製造株式会社 発明者 : 肥後 幸呼 外１名

発明の名称 : 試料中に存在する微生物細胞に由来するＡＴＰを検出及び／または測定する方法、及びその試薬キット

【課題】 微生物細胞及び非微生物細胞を含む試料から、感度良く、短時間に、試料中に存在する微生物細胞に由来するＡＴＰを選択的に検出及び／または測定する方法を提供する。
【解決手段】 試料中に存在する微生物細胞に由来するＡＴＰを検出及び／または測定する方法であって、試料を遠心分離して上澄み液を除去し微生物細胞ペレットを形成する工程、微生物細胞ペレットにプロテアーゼフリーの可溶性タンパク質とＡＴＰ加水分解酵素を含む緩衝液を加えてｐＨ＝６．０～８．０の条件下でインキュベートする工程、ＡＴＰ抽出剤を添加し微生物細胞からＡＴＰを抽出する工程、及び微生物細胞から放出されたＡＴＰを生物発光法を用いて検出及び／または測定する工程を含むことを特徴とする前記の測定方法。

植物由来のＮＡＤＰＨオキシダーゼ、その遺伝子及びその利用

出願番号 : 特許出願平８－１９３２２０ 出願日 : １９９６年７月２３日
公開番号 : 特許公開平１０－３３１７６ 公開日 : １９９８年２月１０日
出願人 : 住友化学工業株式会社 発明者 : 町田 泰則 外１名

発明の名称 : 植物由来のＮＡＤＰＨオキシダーゼ、その遺伝子及びその利用

【課題】植物の生育を人為的に制御する新型技術の提供。
【解決手段】１．特定のアミノ酸配列を有するNADPH オキシダーゼ、２．該アミノ酸配列をコードする塩基配列を有するNADPH オキシダーゼ遺伝子、３．該NADPH オキシダーゼ遺伝子を含有するプラスミド、４．該プラスミドを宿主細胞内に導入することにより形質転換させた形質転換体、５．（１）植物細胞内で機能可能なプロモーター、（２）該アミノ酸配列をコードする塩基配列を有するNADPH オキシダーゼ遺伝子、及び（３）植物細胞内で機能可能なターミネーターを機能可能な形で前記の順序に結合させる発現プラスミドの構築方法、６．前記５．により得られる発現プラスミド、７．前記６．の発現プラスミドを宿主細胞内に導入し、該宿主細胞を形質転換させることにより形質転換体の成長を制御する方法。

マレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡおよびその利用

出願番号 : 特許出願平８－１９４９６１ 出願日 : １９９６年７月２４日
公開番号 : 特許公開平１０－３３１８１ 公開日 : １９９８年２月１０日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 畠山 和久 外３名

発明の名称 : マレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡおよびその利用

【課題】 アルスロバクター属由来のマレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡを得、それを用いてフマル酸を効率よく製造する。
【解決手段】 アルスロバクター・グロビホルミスに属する微生物が産生するマレイン酸異性化酵素のＮ末端配列をもとにプローブを合成し、該プローブと該菌体の染色体ＤＮＡ断片とのサザンハイブリダイゼーションで目的断片を有するλＤＮＡライブラリーを作成し、プラ－クハイブリダイゼ－ション等の操作を行い、目的のＤＮＡ断片を得、その塩基配列を決定する。

ＣＧＴアーゼ、突然変異ＣＧＴアーゼ遺伝子の製法

出願番号 : 特許出願平９－９９９６４ 出願日 : １９９７年４月１７日
公開番号 : 特許公開平１０－３３１８７ 公開日 : １９９８年２月１０日
出願人 : コンゾルテイウム フユール エレクトロケミツシエ インヅストリー ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング 発明者 : ゲオルク エー シュルツ 外３名

発明の名称 : ＣＧＴアーゼ、突然変異ＣＧＴアーゼ遺伝子の製法、ＣＧＴアーゼをコードするＤＮＡ－配列、γ－ＣＧＴアーゼの製法、γ－ＣＤの製法

【課題】 ＣＧＴアーゼ、突然変異ＣＧＴアーゼ遺伝子の製法、ＣＧＴアーゼをコードするＤＮＡ－配列、γ－ＣＧＴアーゼの製法、γ－ＣＤの製法【解決手段】 デンプン又はデンプン類似物質をＣＤに変換する際に高められた量のγ－ＣＤを生産し、かつ該当する酵素の製造のために使用された出発－ＣＧＴアーゼの特異的総－ＣＧＴアーゼ－活性の少なくとも６０％をなお有するＣＧＴアーゼにおいて、そのアミノ酸配列が公知のＣＧＴアーゼとはアミノ酸部位１５５からアミノ酸部位１９５までの範囲において少なくとも１つのアミノ酸の欠失により異なっており、その際この蛋白質配列の部位１がＣＧＴアーゼのシグナルペプチドの開始であり、かつこの欠失がこの蛋白質のγ－ＣＧＴアーゼ活性の上昇に作用することを特徴とするＣＧＴアーゼの獲得。
【効果】 γ－ＣＤの生産法を提供する。

スフィンゴリピドの製造方法

出願番号 : 特許出願平９－９５３１１ 出願日 : １９９７年３月２８日
公開番号 : 特許公開平１０－３３１９３ 公開日 : １９９８年２月１０日
出願人 : ローム アンド ハース カンパニー 外１名 発明者 : ロバート・アーサー・モロー 外２名

発明の名称 : スフィンゴリピドの製造方法

【課題】 従来方法に比較して、より簡便な、スフィンゴリピドの新規な製造方法の提供。
【解決手段】 以下の構造式を有するスフィンゴリピド、【化１】



［式中、Ｒ4aはＣ（Ｏ）Ｒ8aであり、Ｒ8aは（Ｃ13－Ｃ23）アルキル、（Ｃ13－Ｃ23）アルケニル、またはポリ（Ｃ13－Ｃ23）アルケニルであり、前記のすべては直鎖または分岐鎖であることができる、Ｘは直鎖または分岐鎖のアルキル、アルケニル、またはポリアルケニルである］およびそれらの左右像および構造異性体の製造方法であって、ｉ）適当な菌を培養する工程、ｉｉ）該菌から菌糸体を収穫する工程、およびｉｉｉ）該菌糸体からスフィンゴリピドを単離する工程を含む、前記の方法。

抗ＨＩＶ活性物質およびその製造方法

出願番号 : 特許出願平９－１５７１５３ 出願日 : １９９７年６月１３日
公開番号 : 特許公開平１１－５７４５ 公開日 : １９９９年１月１２日
出願人 : 工業技術院長 外２名 発明者 : 岡 修一 外８名

発明の名称 : 抗ＨＩＶ活性物質およびその製造方法

【課題】強力な抗ＨＩＶ活性を有していながら細胞毒性が極めて低いことを特徴とする、安全で高活性な抗ＨＩＶ活性物質を提供すること。
【解決手段】シソ目植物を水で抽出し、得られた抽出物をＤＥＡＥ陰イオン交換クロマトグラフィーで精製することによって得られる抗ＨＩＶ活性物質。

白髪予防改善剤及び毛髪有効成分のスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００２－２７７５３１ 出願日 : ２００２年９月２４日
公開番号 : 特許公開２００３－１７１２４０ 公開日 : ２００３年６月１７日
出願人 : ライオン株式会社 発明者 : 栗田 啓 外２名

発明の名称 : 白髪予防改善剤及び毛髪有効成分のスクリーニング方法

【課題】 優れた白髪予防、抑制、改善効果を示す白髪予防改善剤、及び白髪予防改善、或いはその他の毛髪の有効成分としての信頼性が高く、優れた精度を示す毛髪有効成分のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、毛包を構成する細胞又は、毛包に近接して存在する細胞に被験物質を接触させ、その際に遺伝子発現量、又はタンパク質発現量の定量結果、タンパク質や遺伝子と該被験物質又は、該被験物質とその他の物質との相互作用を解析した結果、及び上記細胞増殖に対する被験物質の作用を解析した結果、をデータベースとして管理し、上記結果情報の少なくとも２つ以上組み合わせることにより、毛髪有効成分を検出或いは検定するスクリーニング方法、特に白髪予防改善物質に関してはビチリゴマウス(C57BL/6 Mitfmi-vit )を用いる方法及びその方法により得られる白髪予防改善物質を使用した毛髪剤である。

糖尿病保健茶

出願番号 : 特許出願２００４－３７４８５１ 出願日 : ２００４年１１月２６日
公開番号 : 特許公開２００６－１４９３５４ 公開日 : ２００６年６月１５日
出願人 : 宮城 春江 外１名 発明者 : 白鳥 修次 外１名

発明の名称 : 糖尿病保健茶

【課題】糖尿病の予防や症状の緩和に貢献することができ、また日常生活の中で手軽に飲用することができる安価な糖尿病保健茶を提供する。
【解決手段】カワラケツメイ、カキドオシ、アロエベラの全部または所望するいずれか２種を原材料とするもので、カワラケツメイとカキドオシは、所定の手段で乾燥させた後に粉砕し、またアロエベラは、表皮を剥いてゲルを取り出し、アロインを除去した後に急速冷凍乾燥を施して粉砕し、その粉砕した各原材料を、任意の比率で混合する。

肝臓ガン：わずかな血液で発見できる分析方法開発…北大

　北海道大の西村紳一郎教授らの研究グループが、１００分の１ＣＣの血液で肝臓ガンが発見できる新しい分析方法を開発した。血清中のタンパク質の表面に結合する糖鎖が疾患で変化する特性に注目した。企業と共同で自動分析装置の開発も行い、将来的には健康診断の血液検査の項目にも加えて肝臓ガンの早期発見にもつなげたいという。３０日に東京で開かれるシンポジウムで発表する。

　西村教授らは肝臓ガン患者８３人と健康な人２０人から採血し、血清から糖鎖を取り出した。この結果、肝臓ガンにかかると、特定の４種類の糖鎖の組み合わせが大きく変化するのが分かった。毎日新聞2007-10-24