アミノ酸生産菌の構築方法及び構築されたアミノ酸生産菌を用いる醗酵法によるアミノ酸の製造法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９９／０５１７５ 国際出願日 : １９９９年９月２２日
国際公開番号 : ＷＯ００／１８９３５ 国際公開日 : ２０００年４月６日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 朝倉 陽子 外９名

発明の名称 : アミノ酸生産菌の構築方法及び構築されたアミノ酸生産菌を用いる醗酵法によるアミノ酸の製造法

コリネ型細菌の染色体上のアミノ酸又は核酸生合成系遺伝子のプロモーター配列に、コンセンサス配列に近づくような変異を起こさせるか又は遺伝子組換えにより導入して、コリネ型細菌の変異体を調製し、該変異体を培養して目的とするアミノ酸又は核酸の産生量の多い変異体を採取することを含むするアミノ酸又は核酸産生能が向上したコリネ型細菌の調製方法。この方法によれば、プラスミドを用いることなく目的遺伝子の発現量の適度な強化および調節を行うことができ、アミノ酸を高収率で生産する能力を有する変異株を遺伝子組換え又は変異により構築できる。

トランスジェニック植物における多価不飽和脂肪酸の製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－５００１３４ 出願日 : ２００５年２月２３日
公表番号 : 特許公表２００７－５２７７１６ 公表日 : ２００７年１０月４日
出願人 : ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 発明者 : シルプス，ペトラ 外４名

【課題】 多価不飽和脂肪酸を用いて食物および／または飼料の栄養価を高めるためには、植物系、特にトランスジェニック植物の種子において多価不飽和脂肪酸を簡便で安価に製造する方法が強く切望されている。
【解決手段】 本発明は、トランスジェニック植物の種子中に多価不飽和脂肪酸を産生させる方法に関する。この方法において、ω-3-デサチュラーゼ、Δ-12-デサチュラーゼ、Δ-6-デサチュラーゼ、Δ-6-エロンガーゼ、Δ-5-デサチュラーゼ、Δ-5-エロンガーゼおよび／またはΔ-4-デサチュラーゼ活性を有するポリペプチド、好ましくはΔ-6-デサチュラーゼ、Δ-6-エロンガーゼおよびΔ-5-デサチュラーゼ活性を有するポリペプチドをコードする核酸を生物に導入する。核酸配列は、配列番号１１、配列番号２７、配列番号１９３、配列番号１９７、配列番号１９９および配列番号２０１に示されている。有利に、これらの核酸配列は、場合により脂肪酸の生合成または脂質代謝のポリペプチドをコードする他の核酸配列と共に、生物中で発現させることができる。Δ-6-デサチュラーゼ、Δ-5-デサチュラーゼ、Δ-４-デサチュラーゼ、Δ-12-デサチュラーゼおよび／またはΔ-6-エロンガーゼ活性をコードする核酸配列は特に都合がよい。有利に、これらのデサチュラーゼおよびエロンガーゼは、珪藻(Thalassiosira)、ミドリムシ(Euglena)またはオストレオコッカス(Ostreococcus)に由来する。本発明はまた、増加した長鎖多価不飽和脂肪酸含量を有する油および／またはトリアシルグリセリドの製造方法に関する。好ましい実施形態において、本発明はまたアラキドン酸、エイコサペンタエン酸、またはドコサヘキサエン酸の製造方法に関し、増加した不飽和脂肪酸(特にアラキドン酸、エイコサペンタエン酸、および／またはドコサヘキサエン酸)含量を有するトリグリセリドを、トランスジェニック植物中、好ましくはトランスジェニック植物の種子中で産生させる方法に関する。本発明は更に、本発明の方法に用いるエロンガーゼおよびデサチュラーゼの発現に基づいて多価不飽和脂肪酸(特にアラキドン酸、エイコサペンタエン酸、および／またはドコサヘキサエン酸)含量の増加したトランスジェニック植物の製造に関する。本発明はまた、Δ-6-デサチュラーゼ、Δ-6-エロンガーゼ、Δ-5-デサチュラーゼおよびΔ-5-エロンガーゼ活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を一緒にまたは別々に含有する組換え核酸分子、ならびに、これらの組換え核酸分子を含有するトランスジェニック植物に関する。本発明のさらなる態様は、本発明の方法によって産生される油、脂質、および／または脂肪酸、ならびにこれらの使用に関する。さらに本発明は不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸含量の増大したトリグリセリド、ならびにこれらの使用に関する。

胎盤組織から由来最多分娩後細胞、及びそれらを作成し使用する方法。

出願番号 : 特許出願２００６－５１７７５７ 出願日 : ２００４年６月２５日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８７０２ 公表日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : エチコン、インコーポレイテッド 発明者 : キーム、アンソニー、ジェイ． 外７名

発明の名称 : 胎盤組織から由来最多分娩後細胞、及びそれらを作成し使用する方法。

【解決手段】 分娩後胎盤から由来した細胞、及びそれらを単離する方法が本発明によって提供される。本発明はさらに、前記胎盤由来細胞の培養及び組成物も提供する。本発明の胎盤由来細胞は、これに限定されるものではないが、研究、診断、及び治療用適用を含む多血症に対する使用を含むものである。

植物細胞における高効率ペプチド生産

出願番号 : 特許出願２００７－５００７８４ 出願日 : ２００５年２月２８日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８７２７ 公表日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : ザ ダウ ケミカル カンパニー 発明者 : ラソチョバ，ラダ 外１名

発明の名称 : 植物細胞における高効率ペプチド生産

本発明は、組換えペプチドの生産のための改善された方法を提供する。特に、本発明は、植物細胞懸濁培養においてインビボで集合され得るウイルスカプシド融合タンパク質の形態の組換えペプチドの生産のための改善された方法を提供する。本発明はまた、非感染性ウイルスカプシド融合ペプチド生産を可能にするプラスミド、配列及び植物細胞を含む。

インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品

出願番号 : 特許出願２００６－９９９５６ 出願日 : ２００６年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－２６９７３７ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : 森永乳業株式会社 発明者 : 岩淵 紀介 外２名

発明の名称 : インターロイキン産生調節剤、該インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品、並びにその製造方法

【課題】炎症を主たる症状とする消化管疾患及び自己免疫疾患に対する予防、治療、及び再発防止のために使用可能なインターロイキン産生調節剤であって、安全性が高く、長期の投与にも不安のないインターロイキン産生調節剤、及びその製造方法、前記インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品を提供すること。
【解決手段】インターロイキン－１０の産生の維持又は促進作用と、インターロイキン－１２の産生の維持又は抑制作用とを有するインターロイキン産生調節剤を、ラクトバチルス属、ラクトコッカス属及びストレプトコッカス属に属する乳酸菌からなる群より選択された１種類以上の乳酸菌の菌体を破砕する工程、を含む方法によって、製造する方法、及び該製造方法によって得られるインターロイキン産生調節剤、該インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品。

がんの余命は患者の感情状態に影響されない

Cancer survival is not influenced by a patient's emotional status
CANCERの2007年12月1日号に発表された論文。

人の心理的感情的状態が、器質的疾患の治癒に関係あるかどうかについては何度も試験対象とされ評価されてきた。多数の根拠が、進行がんのような命に関わるような重大な疾患においては、心理状態は関係ないと言うことを強く示唆している。しかしこの議論は一般にも科学者の間にも続けられている。特にがんの心理療法の可能性について関心が高い。　食品安全Blog.,22-Oct-2007

植物、および微生物中で直鎖型α－１，４グルカンの合成を促進する酵素をコードするＤＮＡ配列

出願番号 : 特許出願平７－５２９３７７ 出願日 : １９９５年５月１８日
公表番号 : 特許公表平１０－５００２９７ 公表日 : １９９８年１月１３日
出願人 : ヘキスト シェリング アグレボ ゲーエムベーハー 発明者 : コスマン イエンス 外２名

発明の名称 : 植物、真菌および微生物中で直鎖型α－１，４グルカンの合成を促進することができる酵素をコードするＤＮＡ配列

本発明は、細菌、真菌および植物により、または無細胞系で、基質ショ糖から直鎖型α-1,4グルカンを合成することができる、アミロスクラーゼの酵素活性を有するタンパク質をコードするDNA配列に関する。本発明はさらに、該DNA配列を含有するプラスミドおよび細菌、ならびにアミロスクラーゼ活性を有するポリペプチドを細胞内または細胞外に発現することができる植物および微生物の製造方法を開示する。本発明はさらに、アミロスクラーゼの酵素活性を示すタンパク質を用いた、純粋なフルクトースの製造方法に関する。

ｏｓｍＢ プロモータで制御される発現プラスミド

出願番号 : 特許出願平７－５２４８１３ 出願日 : １９９５年３月２２日
公表番号 : 特許公表平１０－５００５６５ 公表日 : １９９８年１月２０日
出願人 : バイオ － テクノロジー・ジェネラル・コーポレーション 発明者 : フィッシャー、 マイアー

発明の名称 : ｏｓｍＢ プロモータで制御される発現プラスミド

適切な宿主に導入したときに、該宿主が、osmBプロモータ制御下で所望のポリペプチドをコードしたDNAを発現できるようにするプラスミドを提供する。そのようなプラスミドは、スーパーオキシドジスムターゼ、アセチルコリンエステラーゼ、成長ホルモン、および肝炎抗原のようなポリペプチドを合成させるのに使うことが可能である。

カルバペネムの生合成経路に関与する遺伝子

出願番号 : 特許出願平７－５３０１２０ 出願日 : １９９５年５月１８日
公表番号 : 特許公表平１０－５００８４９ 公表日 : １９９８年１月２７日
出願人 : ユニバーシティ オブ ウォリック 外１名 発明者 : サーモンド，ジョージ，ピーコック，コップランド 外８名

発明の名称 : カルバペネムの生合成経路に関与する遺伝子

ａ）遺伝子ｃａｒＡ、ｃａｒＢ、ｃａｒＣ、ｃａｒＤ、ｃａｒＥ、ｃａｒＦ、ｃａｒＧ、ｃａｒＨのうち少なくとも１個、ｂ）ａ）に記載した遺伝子のいずれとでもハイブリッド形成することができ、かつ、カルバペネムの生合成経路中においてこの遺伝子として機能できるＤＮＡ、ｃ）遺伝コードの縮重によって上記ａ）またはｂ）のいずれかに記載のＤＮＡと同等なＤＮＡを含む、カルバペネム抗生物質の細菌における遺伝子発現に関与するＤＮＡ。このＤＮＡによってコードされるポリペプチド。

マレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡおよびその利用

出願番号 : 特許出願平８－１５９８５１ 出願日 : １９９６年６月２０日
公開番号 : 特許公開平１０－４９６７ 公開日 : １９９８年１月１３日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 畠山 和久 外４名

発明の名称 : マレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡおよびその利用

【課題】 マレイン酸異性化酵素をコードするＤＮＡを得、それを用いてフマル酸を効率よく製造する。
【解決手段】 バチルス・サーキュランスに属する微生物が産生するマレイン酸異性化酵素のＮ末端配列をもとにプローブを合成し、該プローブと該菌体の染色体ＤＮＡ断片とのサザンハイブリダイゼーションで目的断片を有するλＤＮＡライブラリーを作成し、プラ－クハイブリダイゼ－ション等の操作を行い、目的のＤＮＡ断片を得、その塩基配列を決定する。