中国・天津でレトロネクチン®によるTリンパ球拡大培養法を用いたがん細胞免疫療法の臨床研究

当社開発のレトロネクチン®によるTリンパ球拡大培養法を用いたがん細胞免疫療法の臨床研究を、中国・天津医科大学と共同で実施

　タカラバイオ株式会社（社長：加藤郁之進）と中国の天津医科大学 天津市腫瘍病院（学長・病院長：希山；Xi-Shan Hao、Tianjin Cancer Institute & Hospital, Tianjin Medical University）とは、当社が開発したレトロネクチン®によるＴリンパ球の拡大培養法（以下「レトロネクチン®拡大培養法」）を用いたがん細胞免疫療法の共同臨床開発契約を、2007年10月9日付けで締結しました。 タカラバイオ㈱　プレスリリース　2007-10-09

２－ケト－Ｌ－グロン酸の産生のための細菌株

出願番号 : 特許出願２０００－５７０３５４ 出願日 : １９９９年９月１０日
公表番号 : 特許公表２００２－５２５０６８ 公表日 : ２００２年８月１３日
出願人 : アーチャー ダニエルズ ミッドランド カンパニー 発明者 : ストッダード， スティーブン エフ． 外２名

発明の名称 : ２－ケト－Ｌ－グロン酸の産生のための細菌株

本発明は、２－ケト－Ｌ－グロン酸の産生に有用な新規細菌株に関する。本発明はさらに、Ｌ－ソルボースの発酵変換による２－ケト－Ｌ－グロン酸の産生のための、これらの株の使用に関する。本発明はさらに、ピロロキノリンキノンおよび非毒性リポポリサッカリドの産生のための、これらの新規細菌株の使用に関する。ベクターによって形質転換された本発明の株もまた、記載する。

プリオンの区別のためのペプチド

出願番号 : 特許出願２００５－２８４９３３ 出願日 : ２００５年９月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－１０５９８８ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : オーソ－クリニカル・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド 発明者 : ジャン・ゼン

発明の名称 : プリオンの区別のためのペプチド

【課題】ＴＳＥ病関連の病原性プリオンタンパク質を単離し、濃縮し、モニターするための非侵襲的方法を提供する。
【解決手段】いくつかの特定ペプチドにより、プリオン病に感染した動物およびヒトの脳ホモジネートからＰｒＰScを捕捉する。これらの８つのペプチドはプリオン病に罹っていない個体からの細胞プリオンタンパク質は捕捉しない。

カルパスタチン遺伝子改変非ヒト動物およびその利用

出願番号 : 特許出願２００５－１６３５０ 出願日 : ２００５年１月２５日
公開番号 : 特許公開２００６－２０４１１０ 公開日 : ２００６年８月１０日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外１名 発明者 : 西道 隆臣 外４名

発明の名称 : カルパスタチン遺伝子改変非ヒト動物およびその利用

【課題】神経病理学的状態に対するin vivoにおけるカルパインの関与の解明に役立つモデル動物およびその利用を提供すること。
【解決手段】カルパスタチンをコードする遺伝子を改変してなる非ヒト動物、その子孫動物、前記非ヒト動物を同種の他の疾患モデルと交配して得られる神経変性疾患モデル動物、前記非ヒト動物から得られる組織または細胞、ならびに前記動物を用いることを特徴とする神経変性疾患を改善する物質のスクリーニング方法。

異常型プリオン蛋白質由来の原繊維に結合するＲＮＡアプタマー

出願番号 : 特許出願２００５－１４８４１１ 出願日 : ２００５年５月２０日
公開番号 : 特許公開２００６－３２０２８９ 公開日 : ２００６年１１月３０日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 外２名 発明者 : 西川 諭 外４名

発明の名称 : 異常型プリオン蛋白質由来の原繊維に結合するＲＮＡアプタマー

【課題】プリオンタンパク質を標的とする核酸分子、特に異常型プリオン原繊維を標的とするＲＮＡ分子を含むプリオン病の検出のための方法。
【解決手段】異常型プリオン蛋白質由来の原繊維と結合可能な核酸分子の同定、核酸分子を利用した該タンパク質分離のための方法、および、この方法により得られるヌクレアーゼ耐性RNAアプタマー。ならびに、RNAアプタマーを含むプリオン病診断用組成物、および、プリオン病の予防または治療用医薬組成物。

生物試料からＰｒＰｒｅｓを精製する方法とその応用

出願番号 : 特許出願２００６－２３１５９７ 出願日 : ２００６年８月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－３２１８１９ 公開日 : ２００６年１１月３０日
出願人 : コミサリア・ア・レネルジー・アトミーク 発明者 : デスリス，ジャン・フィリップ

発明の名称 : 生物試料からＰｒＰｒｅｓを精製する方法とその応用

【課題】生物試料に含まれるＰｒＰｒｅｓを定性的測定や定量的測定に使用するために、その試料からＰｒＰｒｅｓを精製する方法を提供する。
【解決手段】（１）生物試料を、所定量の少なくとも１種類の界面活性剤を含むバッファＡやプロテアーゼを用いてインキュベーションして、懸濁液Ｓ１を得る工程、（２）この得られた懸濁液Ｓ１に、相分離を生じさせるに適した量において、ＰｒＰｒｅｓを可溶化することなく相分離を形成し得る、所定のアルコール若しくは混合物からなるバッファＢを加える工程、（３）（２）の工程で得られた懸濁液を遠心分離する工程、（４）界面に存在する薄膜を回収する工程、（５）バッファＡで薄膜を再可溶化する工程、（６）得られた懸濁液を遠心分離する工程、（７）得られた残渣を（１）の工程の界面活性剤、カオトロピック剤、それらの混合物を含むバッファＣに可溶化させる工程、を必須的に含む方法を採用する。

特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤

出願番号 : 特許出願２００６－２４８５２９ 出願日 : ２００６年９月１３日
公開番号 : 特許公開２００６－３４０７３２ 公開日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : アルニラム・ヨーロップ・アーゲー 発明者 : ローラント・クロイツァー 外１名

発明の名称 : 特定遺伝子の発現を抑制するための方法および薬剤

【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。

微生物生産酸性ヘテロ多糖類

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９６／０１６９６ 国際出願日 : １９９６年６月１９日
国際公開番号 : ＷＯ９７／００６８７ 国際公開日 : １９９７年１月９日
出願人 : テイカ株式会社 発明者 : 大磯 洋一 外２名

発明の名称 : 免疫賦活剤

構成糖が、ガラクツロン酸、ラムノース及びグルコースの３種から成り、その構成モル比が、ガラクツロン酸：ラムノース：グルコース＝０．６～１．０：０．８～１．２：０．８～１．２である多糖類から成る免疫賦活剤。上記の免疫賦活剤は免疫賦活性が優れ、しかも、その構成多糖類は、クレスチンやレンチナン等の担子菌由来の多糖類よりも生産性の高い、微生物生産酸性ヘテロ多糖類である。


国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９６／０１５１９ 国際出願日 : １９９６年６月５日
国際公開番号 : ＷＯ９６／３９１５５ 国際公開日 : １９９６年１２月１２日
出願人 : テイカ株式会社 発明者 : 大磯 洋一 外２名

発明の名称 : 免疫賦活剤

構成糖が、グルクロン酸、ラムノース、ガラクトース及びグルコースの４種から成り、その構成モル比が、グルクロン酸：ラムノース：ガラクトース：グルコース＝０～１．２：２．４～３．６：０．８～１．２：０．８～２．４である多糖類から成る免疫賦活剤。この免疫賦活剤は免疫賦活性が優れ、しかも、その構成多糖類は、クレスチンやレンチナン等の担子菌由来の多糖類よりも生産性の高い、微生物生産酸性ヘテロ多糖類である。

精子透明帯結合タンパク質の自己抗原エピトープに対応する精子抗原

出願番号 : 特許出願平７－５１６２０１ 出願日 : １９９４年１１月１７日
公表番号 : 特許公表平９－５０９５６８ 公表日 : １９９７年９月３０日
出願人 : ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル 発明者 : オーランド，マイケル・ジー 外３名

発明の名称 : 精子透明帯結合タンパク質の自己抗原エピトープに対応する精子抗原

本発明は、哺乳動物Ｓｐ１７タンパク質、特にヒトＳｐ１７タンパク質、またはその断片である抗原ペプチドをコードしているＤＮＡと、前記抗原断片に関する。これらのタンパク質とペプチドは、免疫的避妊薬および／または自己免疫性不妊の診断に有用である。抗原タンパク質またはペプチドを発現し、免疫避妊薬として有用な無毒性宿主細胞も開示されている。

抗腫瘍性物質ＢＥ－４１９５６類及びその製造法

出願番号 : 特許出願平８－８０９６４ 出願日 : １９９６年３月８日
公開番号 : 特許公開平９－２４１２５７ 公開日 : １９９７年９月１６日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 塚本 匡央 外５名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－４１９５６類及びその製造法

【課題】新規な抗腫瘍剤の創製。
【解決手段】一般式【化１】





［式中，Ｒは、式を示す］で表される化合物。