ラクトコッカス・ラクティス菌株の分子識別法

出願番号 : 特許出願２００６－７６１８５ 出願日 : ２００６年３月２０日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４３４８ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : フジッコ株式会社 外１名 発明者 : 丸尾 俊也 外３名

発明の名称 : ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリスＦＣ株検出用プライマーセット、及び該プライマーセットを用いるラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリスＦＣ株の分子識別法

【課題】ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリス（Lactococcus lactis subsp. cremoris）FC株に特異的なプライマーと、該プライマーセットを用いるラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリスFC株の検出方法及び定量方法の提供を目的とする。
【解決手段】配列番号：１に示す塩基配列のうち少なくとも5’末端から6番目～24番目の連続した19部分を含み、5’末端及び／又は3’末端からそれぞれ最大5塩基欠失した第１プライマーと、配列番号：２に示す塩基配列のうち少なくとも5’末端から6番目～26番目の連続した21塩基を含み、5’末端及び／又は3’末端からそれぞれ最大5塩基欠失した第２プライマーと、からなるプライマーセットを用い、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリスFC株のDNAの特定部分をPCRによって増幅し、その増幅断片を検出する。

広範な生物からの核酸抽出法

出願番号 : 特許出願平７－５１５１６５ 出願日 : １９９４年１１月２３日
公表番号 : 特許公表平９－５０５４７９ 公表日 : １９９７年６月３日
出願人 : ジェン－プローブ・インコーポレイテッド 発明者 : クラーク、キャスリーン・エイ 外１名

発明の名称 : 広範な生物からの核酸抽出法

非イオン性界面活性剤および金属キレート剤を含有する透過性にする試薬中で試料細胞を約８０～９５℃に加熱することにより核酸を抽出する方法。本発明方法は、細胞全体を物理的に崩壊させることなく未分解核酸の大型フラグメントを遊離させる。細胞が破裂することなく核酸が溶液中に遊離され、それらはさらなる精製をしなくても研究および試験に適する。本明細書記載の抽出法は迅速、実施が容易、かつ、微生物を包含する広範な細胞に適用できる。非イオン性界面活性剤および金属キレート剤の存在下、８０～９５℃で試料を加熱し、選択微生物に特異的な核酸プローブを試料に添加し、遊離した核酸にプローブがハイブリダイゼーションする条件下で試料をインキュベーションし、次いで、ハイブリダイゼーションしたプローブが存在するかどうかを検出することにより、微生物の存在または不存在に関して臨床試料をスクリーニングすることができる。本明細書開示の抽出方法を行うキットも記載されている。

新規セファロスポリンＣアシラーゼ

出願番号 : 特許出願平７－５１３１１９ 出願日 : １９９４年１０月２６日
公表番号 : 特許公表平９－５０５７３２ 公表日 : １９９７年６月１０日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 丹羽 峰雄 外４名

発明の名称 : 新規セファロスポリンＣアシラーゼ

天然型ＣＣアシラーゼのアミノ酸配列のAla49，Met164，Ser166，Met174，Glu358，Met465，Met506又はMet750位において、少なくとも１つのアミノ酸が異なるアミノ酸で置換された変異型ＣＣアシラーゼ、それをコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する発現ベクター、該発現ベクターで形質転換された微生物、該形質転換体を培養することによる該ＣＣアシラーゼの製造方法、化合物製造のためのその利用。本発明の変異型ＣＣアシラーゼは酵素の能力、ｐＨプロファイルの変化、プロセッシング効率等の面で望ましい特性を有する。

植物由来のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ遺伝子

出願番号 : 特許出願平７－３０１０５４ 出願日 : １９９５年１１月２０日
公開番号 : 特許公開平９－１４０３８１ 公開日 : １９９７年６月３日
出願人 : 住友化学工業株式会社 発明者 : 井口 八郎 外１名

発明の名称 : 植物由来のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ遺伝子

【課題】植物の育種に適するポルフィリン生合成系の酵素タンパク質の遺伝子を提供すること。
【解決手段】シロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）植物から得られうる1.7Kbpの長さを有する遺伝子であり、5'末端から1.3Kbpの部位に制限酵素EcoRI の認識塩基配列5'-GAATTC-3' が存在することを特徴とするプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ遺伝子。

セスキテルペン誘導体およびその製造方法、ＩＣＡＭ－１発現抑制剤

出願番号 : 特許出願平７－３０１４０７ 出願日 : １９９５年１１月２０日
公開番号 : 特許公開平９－１４３１１９ 公開日 : １９９７年６月３日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 高嶋 純子 外４名

発明の名称 : セスキテルペン誘導体およびその製造方法並びにそれを有効成分とするＩＣＡＭ－１発現抑制剤

【解決手段】 不完全菌に属する微生物ピトマイセス・キャタラムにより生産される、新規なセスキテルペン誘導体及びその製造方法。
【効果】 本発明のセスキテルペン誘導体は、ＩＣＡＭ－１発現抑制作用を示し、これを含有するＩＣＡＭ－１発現抑制剤は、免疫抑制剤、抗炎症剤及び抗アレルギー剤等として期待される。

出願番号 : 特許出願平７－３０１４０６ 出願日 : １９９５年１１月２０日
公開番号 : 特許公開平９－１４３１１８ 公開日 : １９９７年６月３日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 古井 恵 外４名

発明の名称 : ポリケチド類およびその製造方法並びにそれを有効成分とするＩＣＡＭ－１発現抑制剤

【解決手段】 不完全菌に属する微生物フィアロマイセス・マクロスポルスにより生産される、新規なポリケチド類及びその製造方法。
【効果】 本発明のポリケチド類は、ＩＣＡＭ－１発現抑制作用を示し、これを含有するＩＣＡＭ－１発現抑制剤は、免疫抑制剤、抗炎症剤及び抗アレルギー剤等として期待される。

高純度ヘパリナーゼの大規模精製法

出願番号 : 特許出願平８－１６４９９１ 出願日 : １９８９年６月２日
公開番号 : 特許公開平９－１４９７８８ 公開日 : １９９７年６月１０日
出願人 : マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 発明者 : ジョゼフ ジェイ． ジンマーマン 外１名

発明の名称 : 高純度ヘパリナーゼの大規模精製法

【課題】 新規なヘパリナーゼを提供すること【解決手段】 下記の工程によりグラム陰性細菌から単離された、ヘパリナーゼ：浸透圧を安定化させた媒体中で，グラム陰性細菌の外被を破壊する工程；該細菌を，イオン強度が実質的に10ｍＭのリン酸塩に等しく、ｐＨが6.0と8.6との間に調整された緩衝液にさらすことにより、破壊された細菌のペリプラズムから非ヘパリナーゼタンパクを放出させる工程；および該低イオン強度で洗浄した細菌を、イオン強度が実質的に0.15Ｍの塩化ナトリウムに等しく、そしてｐＨが6.0と8.6との間に調整された緩衝化塩溶液にさらすことによって，ヘパリナーゼを該破壊された細菌から放出させる工程；ここで，該へパリナーゼは以下の特性：（１）ゲルクロマトグラフィーによる分子量が、65,000および75,000の間であり；
（２）還元もしくは非還元条件下においてＳＤＳの存在下にてポリアクリルアミトゲル電気泳動による分子量が約70,000である；および（３）ヘパリン分解活性を有する。

ＰＤＥ４アイソザイムの阻害剤として活性なニコチンアミド酸類、アミド類およびそれらの模倣剤

出願番号 : 特許出願２００２－２２７１０ 出願日 : ２００２年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００２－２８４７６６ 公開日 : ２００２年１０月３日
出願人 : ファイザー・プロダクツ・インク 発明者 : トーマス・ヴィクター・マギー 外２名

発明の名称 : ＰＤＥ４アイソザイムの阻害剤として活性なニコチンアミド酸類、アミド類およびそれらの模倣剤

【課題】 ＰＤＥ４アイソザイムの阻害剤として活性なニコチンアミド酸類、アミド類およびそれらの模倣剤を提供することである。
【解決手段】 以下の式：【化１】
〔式中、記号ｊ、ｋ、ｍ、ｎ、Ａ、Ｗ、ＲA、ＲB、ＲC、ＲD、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｂ1、Ｂ2は、本明細書で定義した通りである。〕で表される、好酸球の活性化、脱顆粒によって調節される病気、特に、ぜん息、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の処置におけるＰＤＥ４アイソザイムの阻害剤として有用な化合物；および、その薬学的に許容可能な塩。

感覚刺激増強剤

出願番号 : 特許出願２００４－２８８９０９ 出願日 : ２００４年９月３０日
公開番号 : 特許公開２００６－１０４０７１ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : 小川香料株式会社 発明者 : 松本 克之 外２名

発明の名称 : 感覚刺激増強剤

【課題】 メントールなどの感覚刺激剤の感覚刺激が増強され、かつ、異味異臭などを感じさせず、入手容易な優れた感覚刺激増強剤の提供。
【解決手段】 感覚刺激剤と、キナ酸又はポリヒドロキシシンナモイルキナ酸誘導体類あるいはそれらを含有する天然物抽出物を組み合わせることにより、感覚刺激が増強される。また、当該キナ酸誘導体類はそれ自体強い香味を有せず、少量の添加で効果を示すため感覚刺激剤と組み合わせても異味異臭を感じず、使用感を損なうこともない。

リバウンド抑制剤

出願番号 : 特許出願２００６－７１８１７ 出願日 : ２００６年３月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－２４６４３７ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 江川 香 外２名

発明の名称 : リバウンド抑制剤

【課題】ダイエット後のリバウンドを抑制する作用を有する、摂取しやすい形態の組成物を提供すること。
【解決手段】１）インスリン分泌抑制物質、２）β３受容体刺激物質、３）アドレナリン分泌促進物質、４）細胞内ｃＡＭＰ分解抑制物質、５）遊離脂肪酸のミトコンドリア内への取り込み促進物質、６）β酸化活性化物質、及び７）ＴＣＡ回路活性化物質から選択される少なくとも一種を含む組成物を提供する。

カプサイシン受容体による痛みの発生・抑制の分子メカニズムの解明

三重大学医学部分子細胞生理学講座　沼崎満子

1997 年に単離されたカプサイシン受容体TRPV1 はカプサイシン，酸，熱という3
つの侵害刺激を受容するイオンチャネル型受容体で，感覚神経終末で痛み受容の入り口を担う分子である．炎症性疼痛の発生メカニズムにATP やブラジキニンといった炎症関連物質によるT R P V 1 の感作が重要であることがわかった
http://wwwsoc.nii.ac.jp/psj/jpsj/06512/065120383.pdf