診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

出願番号 : 特許出願２００２－１３４９９７ 出願日 : １９９２年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－９８９１ 公開日 : ２００３年１月１４日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : タイ－アン チャ 外４名

発明の名称 : 診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

【課題】患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ－１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。

出願番号 : 特許出願２００２－１３４９９９ 出願日 : １９９２年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－９８９２ 公開日 : ２００３年１月１４日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : タイ－アン チャ 外４名

発明の名称 : 診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

【課題】患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ－１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。


出願番号 : 特許出願２００２－１３５０００ 出願日 : １９９２年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－９８９３ 公開日 : ２００３年１月１４日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : タイ－アン チャ 外４名

発明の名称 : 診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

【課題】患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ－１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。

出願番号 : 特許出願２００２－１３４９９８ 出願日 : １９９２年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－２４０９０ 公開日 : ２００３年１月２８日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : タイ－アン チャ 外４名

発明の名称 : 診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

【課題】患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ－１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。詳細＞＞J-tokkyo

出願番号 : 特許出願２００４－１６７８５９ 出願日 : ２００４年６月４日
公開番号 : 特許公開２００４－２９０２０４ 公開日 : ２００４年１０月２１日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : タイ－アン チャ 外４名

発明の名称 : 診断と治療に用いるＨＣＶゲノム配列

患者の医療、および血液と血液製剤または対人的な接触によるＨＣＶの伝播の予防には、ＨＣＶに関連する核酸、抗原および抗体を検出するための、信頼できるスクリーニング、診断および予後の手段が必要であり、これらを課題とする。
【解決手段】
本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスゲノム中のヌクレオチド配列に対応する８個またはそれ以上のヌクレオチドの非ＨＣＶ－１ヌクレオチド配列を有する非天然型の核酸を含み得る組成物を提供する。

ＨＣＶ感染固体においてインターフェロン療法の有効性を監視する方法

出願番号 : 特許出願平６－５０６３１４ 出願日 : １９９３年８月３日
公表番号 : 特許公表平８－５００６７３ 公表日 : １９９６年１月２３日
出願人 : アボツト・ラボラトリーズ 発明者 : レナルツ，リセロツテ 外７名

発明の名称 : ＨＣＶ感染固体においてインターフェロン療法の有効性を監視する方法

C型肝炎ウイルス（HCV）に感染し、インターフェロン療法を受けている個体において前記療法の有効性を決定する手段。抗HCV IgM及び／または抗GOR IgGのレベルの監視は、感染患者がインターフェロン療法に応答しているかどうかを確定する手段をもたらす。上記のような監視は、慢性活動性HCVに感染したと診断された患者のために特に有用である。

ウイルス感染症治療のためのヌクレオシド化合物

出願番号 : 特許出願２００６－５３８１４６ 出願日 : ２００４年１０月２１日
公表番号 : 特許公表２００７－５０９９４３ 公表日 : ２００７年４月１９日
出願人 : ジェネラブス テクノロジーズ インコーポレーティッド 発明者 : ロバーツ クリストファー ドン 外２名

発明の名称 : ウイルス感染症治療のためのヌクレオシド化合物



C型肝炎ウイルスなどのフラビウイルス科のウイルスによって引き起こされるウイルス感染症を治療するための化合物、組成物および方法が開示される。

ＨＣＶレプリコンシャトルベクター

出願番号 : 特許出願２００６－３４１９６８ 出願日 : ２００６年１２月１９日
公開番号 : 特許公開２００７－１６７０６７ 公開日 : ２００７年７月５日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : ディートリッヒ ポール シャルツェル 外３名

発明の名称 : ＨＣＶレプリコンシャトルベクター

【課題】本発明は、HCVレプリコンシャトルベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、HCV感染患者のサンプルからHCVポリヌクレオチド配列中にクローニングし、かつ得られたレプリコンを薬物感受性について試験するのに有益な新規のHCVレプリコンシャトルベクターを提供する。

新規プロリルオリゴペプチダーゼおよびそれをコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願平９－８９３９１ 出願日 : １９９７年４月８日
公開番号 : 特許公開平１０－６６５７０ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : 旭化成工業株式会社 発明者 : 芳本 忠 外２名

発明の名称 : 新規プロリルオリゴペプチダーゼおよびそれをコードする遺伝子

【課題】 高濃度の食塩存在下でも機能する新規プロリルオリゴペプチダーゼを見出だし、該酵素を利用した蛋白質の加水分解プロセスを開発する。
【解決手段】 スフィンゴモナス カプスラタに属する微生物由来のプロリルオリゴペプチダーゼは、２Ｍの食塩存在下でも最大活性の５０％以上の活性を保持しうる。また、市販の酵素を組み合わせて加水分解反応を行うことにより、蛋白質が高度に分解される。

ストレプトマイセスｇａｌオペロン

出願番号 : 特許出願平９－２０７７０１ 出願日 : １９８７年２月２８日
公開番号 : 特許公開平１０－６６５７３ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 発明者 : クレイグ・ダブリュー・アダムス 外３名

発明の名称 : ストレプトマイセスｇａｌオペロン

【課題】 ストレプトマイセスのゲノムに含まれるガラクトース代謝用のオペロンを構成するプロモーターＰ２を提供すること。
【解決手段】 ストレプトマイセスｇａｌオペロンＰ２プロモーター、例えば、ストレプトマイセス・リビダンス、ストレプトマイセス・コエリカラー等のｇａｌオペロンＰ２プロモーターまたはそのいずれかの官能性誘導体からなることを特徴とする組換型ＤＮＡ分子が得られる。

β－フラクトフラノシダーゼ活性を有するポリペプチド

出願番号 : 特許出願平９－１６４８７５ 出願日 : １９９７年６月９日
公開番号 : 特許公開平１０－６６５８６ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : 株式会社林原生物化学研究所 発明者 : 津▲さき▼ 桂二 外２名

発明の名称 : β－フラクトフラノシダーゼ活性を有するポリペプチド

【課題】 組換えＤＮＡ技術を適用することにより、容易に大量生産可能なβ－フラクトフラノシダーゼ活性を有するポリペプチドを提供することを課題とする。
【解決手段】 微生物由来の遺伝子を発現させて得ることができ、特定の部分アミノ酸配列を有するβ－フラクトフラノシダーゼ活性を有するポリペプチド、そのポリペプチドをコードするＤＮＡ、そのＤＮＡを適宜宿主に導入してなる形質転換体、その形質転換体を培養する工程と、産生した当該ポリペプチドを培養物から採取する工程を含んでなるβ－フラクトフラノシダーゼ活性を有するポリペプチドの製造方法、さらには、当該ポリペプチドの存在下でフラクトフラノシル供与体とフラクトフラノシル受容体を反応させる工程を含んでなるフラクトフラノシル転移方法により解決する。

リプスタチンおよびテトラヒドロリプスタチンの製造方法

出願番号 : 特許出願平９－８８０６６ 出願日 : １９９７年４月７日
公開番号 : 特許公開平１０－６６５９２ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : エフ・ホフマン－ラ ロシユ アーゲー 発明者 : アーデルベルト・バッヒャー 外２名

発明の名称 : リプスタチンおよびテトラヒドロリプスタチンの製造方法

【課題】 流加培養法を用いることによって、発酵によるリプスタチンの生産の改良された方法を提供すること。
【解決手段】 ａ）リプスタチンを産生する放線菌類を、脂肪および油を含まない水性培地中で、好気的に培養する工程、およびｂ）酸化防止剤によって安定化されているリノール酸、任意にカプリル酸とともに、およびＮ－ホルミル－Ｌ－ロイシンもしくは好ましくはＬ－ロイシンを、ブロスに添加する工程を包含する、発酵によるリプスタチンの製造方法。さらに、リプスタチンをブロスから単離し、テトラヒドロリプスタチンに水素化することができる。

エポキシミルベマイシンの微生物利用による製造方法

出願番号 : 特許出願平９－１８９０３４ 出願日 : １９８８年２月４日
公開番号 : 特許公開平１０－６６５９３ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : ジェラド ラモス 外５名

発明の名称 : エポキシミルベマイシンの微生物利用による製造方法

【課題】植物の吸液虫、食害虫、線虫や動物の寄生虫類の防除に有効なエポキシミルベマイシンの微生物利用による製法の提供。
【解決手段】液相中に溶解した式ＩＩＩのミルベマイシンに、１４，１５－エポキシ化反応を行うことのできるストレプトマイセス種の微生物（ＡＴＣＣ３１５６０，３１５６１等）を該反応を行うのに十分な時間接触させることからなる式ＩＩの１４，１５－エポキシ－ミルベマイシンの微生物利用による一段階製法。
【化１】



〔基の例：Ｒ1 ’，Ｒ3 ＝メチル，エチル，イソプロピル，第二ブチル基等、Ａ’，Ｒ4 ＝－Ｃ（ＯＨ）Ｈ－，＞Ｃ＝Ｎ～ＯＨ等〕

抗腫瘍性物質ＢＥ－５２２１１

出願番号 : 特許出願平８－２４４１４１ 出願日 : １９９６年８月２７日
公開番号 : 特許公開平１０－６７７２５ 公開日 : １９９８年３月１０日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 鳥越 浩一郎 外５名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－５２２１１

【構成】本発明は新規な構造式［Ｉ］
【化１】



で表される化合物に関する。
【効果】本発明の化合物は、マウス及びヒトの腫瘍細胞に対して強い増殖抑制効果を示すことから、医薬の分野で癌の治療剤として有用である。