生化学工業が機能化学品関連事業を分社化して設立した生化学バイオビジネスが、１日から営業を開始した。新会社は生化学工業から医薬品原体の販売、試薬・体外診断薬の製造・販売などの事業を承継。独立運営で機動力を高めるとともに柔軟な組織運営を構築し、機能化学品関連事業の競争力を向上させてグループ全体の企業価値最大化を目指す。新会社の社長は生化学工業の前田秀一常務執行役員が兼務。グループ会社で試薬・診断薬を手掛ける米アソシエーツ・オブ・ケープ・コッド・インクを新会社の連結子会社に組み入れた。資本金は１億円で、連結ベースの従業員数は約１８０人、売上高は約６０億円。なお、生化学工業の０７年３月期連結売上高は２４３億円。化学工業日報 2007-10-02
ウイルス投与 最長１年、進行抑制
神戸大病院泌尿器科（神戸市中央区）などのグループが、前立腺がんの細胞内だけで働くウイルスを開発し、６人の末期がん患者に投与したところ、うち２人について最長で１年間、がんの進行を遅らせることに成功した。副作用も少なく、骨への転移が少ない患者ならば、延命治療の効果も期待できそうだという。３日、横浜市で開かれる日本癌（がん）学会で発表する。読売新聞(関西）2007-10-02
神戸大病院泌尿器科（神戸市中央区）などのグループが、前立腺がんの細胞内だけで働くウイルスを開発し、６人の末期がん患者に投与したところ、うち２人について最長で１年間、がんの進行を遅らせることに成功した。副作用も少なく、骨への転移が少ない患者ならば、延命治療の効果も期待できそうだという。３日、横浜市で開かれる日本癌（がん）学会で発表する。読売新聞(関西）2007-10-02
出願番号 : 特許出願平８－２２２７２１ 出願日 : １９９６年８月２３日
公開番号 : 特許公開平９－１２１８８１ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 宮田 令子 外１名
発明の名称 : 葉酸の製造法
【課題】 葉酸活性を有する物質を効率よく製造する。
【解決手段】 微生物による葉酸を製造する際に、パラアミノ安息香酸誘導体を添加し、葉酸を生産することを特徴とする葉酸の製造法。 明細書＞＞バイオ塾情報創庫ＤＢ 2007-10-03
公開番号 : 特許公開平９－１２１８８１ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 宮田 令子 外１名
発明の名称 : 葉酸の製造法
【課題】 葉酸活性を有する物質を効率よく製造する。
【解決手段】 微生物による葉酸を製造する際に、パラアミノ安息香酸誘導体を添加し、葉酸を生産することを特徴とする葉酸の製造法。 明細書＞＞バイオ塾情報創庫ＤＢ 2007-10-03
出願番号 : 特許出願平７－３０８３５９ 出願日 : １９９５年１０月３１日
公開番号 : 特許公開平９－１２４４９６ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : ニチニチ製薬株式会社 発明者 : 能味 堂郎 外３名
発明の名称 : 感染防御剤
【構成】エンテロコッカス属に属する微生物の菌体又はその処理物を有効成分として含有することを特徴とするウイルス感染防御剤。
【効果】ウイルス感染症、特にヘルペスウイルスに対して感染予防又は治療効果を有する。
公開番号 : 特許公開平９－１２４４９６ 公開日 : １９９７年５月１３日
出願人 : ニチニチ製薬株式会社 発明者 : 能味 堂郎 外３名
発明の名称 : 感染防御剤
【構成】エンテロコッカス属に属する微生物の菌体又はその処理物を有効成分として含有することを特徴とするウイルス感染防御剤。
【効果】ウイルス感染症、特にヘルペスウイルスに対して感染予防又は治療効果を有する。
出願番号 : 特許出願平７－２８５１８０ 出願日 : １９９５年１１月１日
公開番号 : 特許公開平９－１２７１１７ 公開日 : １９９７年５月１６日
出願人 : オルガノ株式会社 発明者 : 野上 尊子
発明の名称 : 胞子の検出方法
【目的】 被検液中の胞子を迅速かつ高感度に検出する方法を提供する。
【構成】 細胞構造が強固な胞子を、栄養細胞または菌糸に変換する処理を行った後、ＤＮＡを露出させ、次いでＩｇＧ型の抗ＤＮＡ抗体、及び酵素等で標識されかつ該抗ＤＮＡ抗体に対する抗体と免疫反応させて、この標識をマーカーとして被検液中の胞子を検出する。
公開番号 : 特許公開平９－１２７１１７ 公開日 : １９９７年５月１６日
出願人 : オルガノ株式会社 発明者 : 野上 尊子
発明の名称 : 胞子の検出方法
【目的】 被検液中の胞子を迅速かつ高感度に検出する方法を提供する。
【構成】 細胞構造が強固な胞子を、栄養細胞または菌糸に変換する処理を行った後、ＤＮＡを露出させ、次いでＩｇＧ型の抗ＤＮＡ抗体、及び酵素等で標識されかつ該抗ＤＮＡ抗体に対する抗体と免疫反応させて、この標識をマーカーとして被検液中の胞子を検出する。
出願番号 : 特許出願平７－２６１５８６ 出願日 : １９９５年１０月９日
公開番号 : 特許公開平９－１３１１８５ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : キッコーマン株式会社 外１名 発明者 : 大野 剛 外１名
発明の名称 : 新規なＮＡＤＨキナーゼ遺伝子、新規な組み換え体ＤＮＡ 及びＮＡＤＨキナーゼの製造法
【解決手段】 配列番号１で表されるアミノ酸配列、又は該アミノ酸配列において１もしくは複数のアミノ酸が付加、欠失もしくは置換されたものであって、且つNADHキナーゼ活性をもたらすアミノ酸配列をコードするNADHキナーゼ遺伝子、該NADHキナーゼ遺伝子がベクターDNA に挿入されたものであることを特徴とする新規な組み換え体DNA 、該組み換え体DNA を含有するエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養し、培養物からNADHキナーゼを採取することを特徴とするNADHキナーゼの製造法。
【効果】 NADHキナーゼを効率よく生産することができる。
公開番号 : 特許公開平９－１３１１８５ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : キッコーマン株式会社 外１名 発明者 : 大野 剛 外１名
発明の名称 : 新規なＮＡＤＨキナーゼ遺伝子、新規な組み換え体ＤＮＡ 及びＮＡＤＨキナーゼの製造法
【解決手段】 配列番号１で表されるアミノ酸配列、又は該アミノ酸配列において１もしくは複数のアミノ酸が付加、欠失もしくは置換されたものであって、且つNADHキナーゼ活性をもたらすアミノ酸配列をコードするNADHキナーゼ遺伝子、該NADHキナーゼ遺伝子がベクターDNA に挿入されたものであることを特徴とする新規な組み換え体DNA 、該組み換え体DNA を含有するエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養し、培養物からNADHキナーゼを採取することを特徴とするNADHキナーゼの製造法。
【効果】 NADHキナーゼを効率よく生産することができる。
出願番号 : 特許出願平７－３１８５９１ 出願日 : １９９５年１１月１３日
公開番号 : 特許公開平９－１３１１８６ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : 工業技術院長 外１名 発明者 : 高橋 英之 外３名
発明の名称 : 組換えプラスミド、それを含有する形質転換藍藻およびポリ－β－ヒドロキシ酪酸の製造方法
【課題】 有機炭酸源やＨ2等の還元物質を必要とすることなく、微生物から効率的にＰＨＢを生産する方法および、その方法に用いる藍藻内で安定して存在できる組換えプラスミドおよび該組換えプラスミド含有形質転換藍藻シネココッカス種を提供する。
【解決手段】 藍藻での複製に必要な領域を持ち、藍藻由来のプロモーター活性を有する配列の下流にアルカリゲネス・ユウトロファス起源のβ－ケトチオラーゼ、アセトアセチルＣｏＡレダクターゼおよびポリヒドロキシブチレートポリメラーゼからなる酵素群をコードする遺伝子群を組み込んだ組換えプラスミド（ｐＡＥＮ１）、それを含有する形質転換藍藻シネココッカス種（ＦＥＲＭ Ｐ－１５１８９）、および該形質転換藍藻シネココッカス種を培養することによるポリ－β－ヒドロキシ酪酸の製造方法。
公開番号 : 特許公開平９－１３１１８６ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : 工業技術院長 外１名 発明者 : 高橋 英之 外３名
発明の名称 : 組換えプラスミド、それを含有する形質転換藍藻およびポリ－β－ヒドロキシ酪酸の製造方法
【課題】 有機炭酸源やＨ2等の還元物質を必要とすることなく、微生物から効率的にＰＨＢを生産する方法および、その方法に用いる藍藻内で安定して存在できる組換えプラスミドおよび該組換えプラスミド含有形質転換藍藻シネココッカス種を提供する。
【解決手段】 藍藻での複製に必要な領域を持ち、藍藻由来のプロモーター活性を有する配列の下流にアルカリゲネス・ユウトロファス起源のβ－ケトチオラーゼ、アセトアセチルＣｏＡレダクターゼおよびポリヒドロキシブチレートポリメラーゼからなる酵素群をコードする遺伝子群を組み込んだ組換えプラスミド（ｐＡＥＮ１）、それを含有する形質転換藍藻シネココッカス種（ＦＥＲＭ Ｐ－１５１８９）、および該形質転換藍藻シネココッカス種を培養することによるポリ－β－ヒドロキシ酪酸の製造方法。
出願番号 : 特許出願平８－２２１７７０ 出願日 : １９８７年１月１４日
公開番号 : 特許公開平９－１３２５９９ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 及川 信三 外１名
発明の名称 : ヒト癌胎児性抗原蛋白質及びその製造方法
【課題】 ヒト癌胎児性抗原（ＣＥＡ）遺伝子を提供し、該遺伝子を用いる蛋白質の製造方法および該方法により製造されたＣＥＡ蛋白質を提供する。
【解決手段】 配列番号１の第１番目から第６６８番目のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を含有するプラスミドで形質転換された微生物または動物細胞を培養して得られる、ヒト癌胎児性抗原活性を有する蛋白質の少なくとも特異的抗原性部分を有する蛋白質、およびその製造方法。
公開番号 : 特許公開平９－１３２５９９ 公開日 : １９９７年５月２０日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 及川 信三 外１名
発明の名称 : ヒト癌胎児性抗原蛋白質及びその製造方法
【課題】 ヒト癌胎児性抗原（ＣＥＡ）遺伝子を提供し、該遺伝子を用いる蛋白質の製造方法および該方法により製造されたＣＥＡ蛋白質を提供する。
【解決手段】 配列番号１の第１番目から第６６８番目のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を含有するプラスミドで形質転換された微生物または動物細胞を培養して得られる、ヒト癌胎児性抗原活性を有する蛋白質の少なくとも特異的抗原性部分を有する蛋白質、およびその製造方法。
出願番号 : 特許出願平７－５１１９４４ 出願日 : １９９４年１０月７日
公表番号 : 特許公表平９－５０４４３０ 公表日 : １９９７年５月６日
出願人 : ユニバーシティ・オブ・メリーランド・アット・ボルティモア 発明者 : ケイパー，ジェームズ・ビー 外１名
発明の名称 : ＶＩＢＲＩＯＣＨＯＬＥＲＡＥ０１（ＣＶＤ１１１）および－非０１（ＣＶＤ１１２およびＣＶＤ１１２ＲＭ）血清群ワクチン株、その作製方法、およびその産物
コレラトキシン遺伝子座のコレラトキシンコアおよびＲＳ１配列のＤＮＡに欠損が生じており、更に水銀に対する耐性をコードするＤＮＡを有し、そしてコレラトキシンＢサブユニットもしくは免疫原性を付与するのに十分なその一部分をコードするＤＮＡが染色体内に再挿入されている、Ｏ１（ＣＶＤ１１１）および非－Ｏ１（ＣＶＤ１１２およびＣＶＤ１１２ＲＭ）血清群の無毒性Ｖｉｂｌｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ。本発明の無毒性Ｖ． ｃｈｏｌｅｒａｅ Ｏ１および非－Ｏ１株を作製する方法、ならびにこれらの株を用いるコレラワクチン。
公表番号 : 特許公表平９－５０４４３０ 公表日 : １９９７年５月６日
出願人 : ユニバーシティ・オブ・メリーランド・アット・ボルティモア 発明者 : ケイパー，ジェームズ・ビー 外１名
発明の名称 : ＶＩＢＲＩＯＣＨＯＬＥＲＡＥ０１（ＣＶＤ１１１）および－非０１（ＣＶＤ１１２およびＣＶＤ１１２ＲＭ）血清群ワクチン株、その作製方法、およびその産物
コレラトキシン遺伝子座のコレラトキシンコアおよびＲＳ１配列のＤＮＡに欠損が生じており、更に水銀に対する耐性をコードするＤＮＡを有し、そしてコレラトキシンＢサブユニットもしくは免疫原性を付与するのに十分なその一部分をコードするＤＮＡが染色体内に再挿入されている、Ｏ１（ＣＶＤ１１１）および非－Ｏ１（ＣＶＤ１１２およびＣＶＤ１１２ＲＭ）血清群の無毒性Ｖｉｂｌｉｏｃｈｏｌｅｒａｅ。本発明の無毒性Ｖ． ｃｈｏｌｅｒａｅ Ｏ１および非－Ｏ１株を作製する方法、ならびにこれらの株を用いるコレラワクチン。
出願番号 : 特許出願平７－２９９３５３ 出願日 : １９９５年１０月２５日
公開番号 : 特許公開平９－１１８６２５ 公開日 : １９９７年５月６日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 土屋 耕一 外４名
発明の名称 : 新規生理活性物質ＮＦ００２３３Ａ、その製造法及びその用途
【課題】フォスフォジエステラーゼ阻害作用を有す新規生理活性物質を提供する。
【解決手段】ケトメラ（Ｃｈａｅｔｏｍｅｌｌａ）属に属し、生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを生産する能力を有する微生物を培地に培養し、培養液中に生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを精製蓄積せしめ、これを採取することにより生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを得た。生理活性物質ＮＦ００２３３Ａ又はその薬理学的に許容される塩はフォスフォジエステラーゼ阻害剤の有効成分として有用である。
公開番号 : 特許公開平９－１１８６２５ 公開日 : １９９７年５月６日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 土屋 耕一 外４名
発明の名称 : 新規生理活性物質ＮＦ００２３３Ａ、その製造法及びその用途
【課題】フォスフォジエステラーゼ阻害作用を有す新規生理活性物質を提供する。
【解決手段】ケトメラ（Ｃｈａｅｔｏｍｅｌｌａ）属に属し、生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを生産する能力を有する微生物を培地に培養し、培養液中に生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを精製蓄積せしめ、これを採取することにより生理活性物質ＮＦ００２３３Ａを得た。生理活性物質ＮＦ００２３３Ａ又はその薬理学的に許容される塩はフォスフォジエステラーゼ阻害剤の有効成分として有用である。