アレルギー予防方法又は治療方法、飲食品、並びに経口医薬品

出願番号 : 特許出願２００６－２３７００５ 出願日 : ２００６年８月３１日
公開番号 : 特許公開２００７－９１７３５ 公開日 : ２００７年４月１２日
出願人 : 国立大学法人山梨大学 発明者 : 中尾 篤人

発明の名称 : アレルギー予防方法又は治療方法、飲食品、並びに経口医薬品

【課題】ＴＧＦ－βの経皮的／経静脈的な投与による全身的副作用や免疫不全などのトラブルなくアレルギー症状の予防／治療できるアレルギー予防方法又は治療方法、飲食品、並びに経口医薬品を提供すること。
【解決手段】アレルギー予防方法又は治療方法については、投与対象固体の体重に対して100μg／kg以上の腫瘍増殖因子ベータ(ＴＧＦ-β)を経口投与させることにより、 Ｔｈ２型の免疫応答を選択的に抑制することを特徴とすることであり、飲食品・経口医薬品については、有効量の腫瘍増殖因子ベータ（ＴＧＦ-β）を含有するように含有量を設定することである。

ストレス誘導抗アポトーシス分子（ＩＥＸ－１）由来ペプチド

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／００１５０８ 国際出願日 : ２００５年２月２日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０７５６４６ 国際公開日 : ２００５年８月１８日
出願人 : 学校法人 久留米大学 発明者 : 伊東 恭悟 外２名

発明の名称 : ストレス誘導抗アポトーシス分子（ＩＥＸ－１）由来ペプチド

ＨＬＡ－Ａ３３＋癌患者に対する癌ワクチン候補ペプチドを提供すること。
本発明は、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）に認識され、特異的ＣＴＬを誘導できるストレス誘導アポトーシス関連遺伝子（ＩＥＸ－１）由来ペプチドまたはその変異ペプチドおよび該ペプチドを含むポリペプチド、それらをコードする核酸分子、ならびにそれらを含有する医薬組成物等に関する。

腎細胞癌（ＲＣＣ）の潜在的な新規治療標的としての低酸素誘導タンパク質２（ＨＩＧ２）

出願番号 : 特許出願２００６－５１９２７３ 出願日 : ２００４年８月２０日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８２０８ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : オンコセラピー・サイエンス株式会社 発明者 : 中村 祐輔 外１名

発明の名称 : 腎細胞癌（ＲＣＣ）の潜在的な新規治療標的としての低酸素誘導タンパク質２（ＨＩＧ２）

本発明は、HIG2 siRNAまたはHIG2抗体からなる組成物を細胞に接触させることによって、癌（特に腎細胞癌）の細胞の成長を阻害する方法を提供する。本発明では、腎細胞癌の診断法も提供する。

Ｃ４ｂｐコアタンパク質及び単量体抗原を含む生成物及びその使用

出願番号 : 特許出願２００６－５２３０８０ 出願日 : ２００４年８月１２日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８２１０ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : アヴィディス エスアー 発明者 : ヒル，フェルガル

発明の名称 : Ｃ４ｂｐコアタンパク質及び単量体抗原を含む生成物及びその使用

本発明は、C4bpコアタンパク質と単量体抗原を含み、好ましくは融合タンパク質の形の生成物を提供する。単量体抗原はマラリア及びインフルエンザ抗原を含む。C4bpコアタンパク質により、前記単量体抗原を多量体の複合体に組立てられたもの又はそれらの混合物が提供される。この複合体はワクチンとして有用である。

長い生体内半減期を有する生理活性ポリペプチド結合体

出願番号 : 特許出願２００６－５００６５９ 出願日 : ２００４年３月１３日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８３４６ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : ハンミ ファーム． シーオー．， エルティーディー． 発明者 : キム、ユン－ミン 外５名

発明の名称 : 長い生体内半減期を有する生理活性ポリペプチド結合体

【課題】 生理活性ポリペプチドの活性減少を最小化しながらも、生体内半減期を延長させ、免疫反応を誘発しないタンパク質結合体の提供。
【解決手段】 ｉ）生理活性ポリペプチド、ii）非ペプチド性重合体、およびiii）免疫グロブリンを含む、前記生理活性ポリペプチドの生体内半減期が延長されたタンパク質結合体は、免疫反応の誘発可能性を減らしながらも、向上した生体内安定性および延長された血中半減期を有するためポリペプチド薬物の開発に有用である。

シクロフィリンＡ結合部位に基づく免疫原性組成物およびワクチンの開発方法

出願番号 : 特許出願２００６－５３６８６６ 出願日 : ２００４年１０月２５日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８３６８ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : エヌエムケー・リサーチ・エルエルシー 発明者 : ネルソン・エム・カープ

発明の名称 : シクロフィリンＡ結合部位に基づく免疫原性組成物およびワクチンの開発方法

本発明は免疫原性組成物に関する。より詳細には、本発明は、HIVキャプシドタンパク質上のシクロフィリンAの少なくとも1つの結合部位に対して免疫反応を導き出すことに向けられた組成物である。本発明は、3つのカテゴリーの実施形態、すなわちタンパク質またはタンパク質断片、メッセンジャーRNAまたはDNA/RNAを企図する。DNA/RNA組成物は、むきだしでも組換えでもよい。本発明は、さらに様々な免疫刺激剤との使用を企図する。

癌の治療および予防用雑種細胞ワクチンの方法および組成物

出願番号 : 特許出願２００７－５０２０３９ 出願日 : ２００５年３月２日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８３７５ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : 大野 典也 外１名 発明者 : 大野 典也 外１名

発明の名称 : 癌の治療および予防用雑種細胞ワクチンの方法および組成物

本発明は、腫瘍細胞または前癌細胞に由来するゲノムDNAまたはcDNAを含有する非樹状細胞と、抗原提示細胞とを融合させることによって形成された融合細胞を含むワクチンを、治療上有効な用量で、癌患者または前癌病変を有する患者に投与することによって、癌を治療および予防する方法、ならびに前癌病変を治療する方法に関する。特定の実施形態では、そのようなワクチンを、細胞傷害性T細胞(CTL)応答および/または体液性免疫応答を刺激するサイトカインまたは他の分子と共に併用投与する。本発明は、抗原提示細胞と、治療または予防すべき感染症を引き起こす感染性因子に由来するゲノムDNAまたはcDNAを含有する非樹状細胞とを融合させることによって形成された融合細胞を含むワクチンを、治療上有効な用量で、被験体に投与することによって、感染症を治療および予防する方法にも関する。本発明は、本発明の方法で使用される融合細胞を産生する方法にも関するものであった。本発明は、本発明の方法で使用される融合細胞を含む組成物も提供する。

ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬

出願番号 : 特許出願２００７－５０２８７５ 出願日 : ２００５年３月４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８３９６ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : モリセツト，マシユー・エム 外４名

発明の名称 : ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬



式Ｉの化合物はＨＩＶインテグラーゼの阻害薬およびＨＩＶ複製の阻害薬であり、式中においてＺ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は本明細書で定義の通りである。その化合物は、ＨＩＶによる感染の予防および治療ならびにＡＩＤＳの予防、発症遅延および治療において有用である。その化合物は、化合物自体としてまたは製薬上許容される塩の形態でＨＩＶ感染およびＡＩＤＳに対して用いられる。その化合物およびそれの塩は、適宜に他の抗ウィルス薬、免疫調節剤、抗生物質またはワクチンと組み合わせて、医薬組成物中の成分として用いることができる。

出願番号 : 特許出願２００７－５０２９６０ 出願日 : ２００５年３月９日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８４０１ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ハン，ウエイ 外２０名

発明の名称 : ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬

式Ｉのヒドロキシ（テトラ－もしくはヘキサ－）ヒドロナフチリジンジオン化合物［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は本明細書で定義の通りである。］は、ＨＩＶインテグラーゼの阻害薬およびＨＩＶ複製の阻害薬である。その化合物は、ＨＩＶによる感染の予防および治療、ならびにＡＩＤＳの予防、発症遅延および治療において有用である。その化合物は、化合物自体として、または製薬上許容される塩の形態でＨＩＶ感染およびＡＩＤＳに対して使用される。その化合物およびそれの塩は、適宜に他の抗ウィルス薬、免役調節剤、抗生物質もしくはワクチンと組み合わせて、医薬組成物中の成分として用いることができる。

出願番号 : 特許出願２００７－５０２８６０ 出願日 : ２００５年３月４日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８３９４ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ウイリアムズ，ピーター・デイー 外５名

発明の名称 : ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬

二環式ウラシル類および関連する化合物は、ＨＩＶインテグラーゼの阻害薬およびＨＩＶ複製の阻害薬である。１実施形態において、当該化合物は、式（Ｉ）の化合物［式中、ａ、ｂ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は本明細書で定義の通りである。］である。この化合物は、ＨＩＶによる感染の予防および治療、ならびにＡＩＤＳの予防、発症遅延および治療において有用である。この化合物は、化合物自体として、または製薬上許容される塩の形態でＨＩＶ感染およびＡＩＤＳに対して使用される。この化合物およびそれの塩は、適宜に他の抗ウィルス薬、免役調節剤、抗生物質もしくはワクチンと組み合わせて、医薬組成物中の成分として用いることができる。

インフルエンザウイルスワクチン

出願番号 : 特許出願２００７－５０３０１８ 出願日 : ２００５年３月９日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８４１１ 公表日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : カイロン コーポレイション 発明者 : ポッダ， オーディノ 外２名

発明の名称 : インフルエンザウイルスワクチン

本発明は、ヒトインフルエンザウイルス株による感染からヒト患者を防御するためのワクチンを提供し、ここでこのワクチンは、高度病原性トリインフルエンザを引き起こし得るトリインフルエンザウイルス株に由来する抗原を含む。その抗原は、そのヒトインフルエンザウイルス株を中和することができる、患者における抗体応答を誘起し得る。先行技術は、既知の病原性トリ株に対して、ヒトにおいて抗体を生成するために既知の非病原性トリ株を用いていたのに対して、本発明は、新生の病原性ヒト株から防御するために、既知の病原性トリ株を使用する。さらに、先行技術は、ワクチン用の株と標的株との間に密接な抗原性の適合を達成することに焦点を当てていたのに対して、本発明は、その標的株に対するいかなる認められた密接な抗原関連性に拘わらず、それらの病原性に基づいてワクチン用の株を選択する。

コロナウイルスの群内の本質的に単離された哺乳類プラス鎖一本鎖RNAウイルス

出願番号 : 特許出願２００６－５０７８６３ 出願日 : ２００４年４月８日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８７００ 公表日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : コロノヴァティブ ビー．ブイ． 発明者 : ハーグマンズ バーソロムス レオナルダス 外３名

発明の名称 : ＳＡＲＳ

本発明はウイルス学の分野に関する。本発明は、コロナウイルスの群内の本質的に単離された哺乳類プラス鎖一本鎖RNAウイルス(SARS)、およびその成分を提供する。SARS感染に対するPEG化インターフェロンαの効果を解析した。