昆虫の変態時に見られる神経回路網の再編成機構

研究者 粟崎　健 （東京大学分子細胞生物学研究所）

報告概要 神経回路網の一部は発生過程ならびに発生が完了した後も再編成されることが知られているが、その制御機構についてはほとんどわかっていない。神経回路網の再編成をおおまかに見ると、古い神経回路の消失と新しい神経回路の形成という2つの現象に分けることができる。そこで本研究では、変態期においてエクダイソンを受容することにより細胞自立的に神経回路が再編成することが知られている、ショウジョウバエの幼虫キノコ体神経回路に注目した。軸索分岐の消失(プルーニング)過程とそれを制御する機構を明らかにすることで、神経回路網の再編成機構の一端を明らかにすることを目指した。　J-Store>> 研究報告コード R040000055

神経細胞が極性を獲得する機構

報告名称 神経細胞が極性を獲得する機構
研究者 稲垣　直之
　所属: 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科細胞内情報学講座

研究実施機関 奈良先端科学技術大学院大学

報告概要 神経細胞は、1本の軸索と複数の樹状突起を有し神経極性を形成する。神経極性は、神経細胞の基本的な機能であるシグナルの入出力や統合に重要な役割を果たすにも関わらず、その形成および維持の分子機構は未だよくわかっていない。本研究の目的は、神経細胞の極性形成に関わる分子群を同定し機能解析を行うことにより、神経極性形成・維持の分子ネットワークを明らかとすることである。
詳細＞＞J-Store　研究報告コード R040000056

カルシウムレセプター活性組成物

【課題】 カルシウムレセプター活性に影響を及ぼし得る組成物を提供すること。
【解決手段】 Ｃａ2+と、骨、腎臓、表皮、甲状腺または胎盤の組織において見いだされるＣａ2+レセプターとの相互作用を調節するための組成物であって、式：
【化１】



　［式中、Ｘは、例えば低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ａｒは、例えばフェニルまたはナフチルであり、Ｒは、例えば水素またはアルキルであり、Ｙは、例えばＣＨまたは窒素であり、Ｚは、例えば酸素、窒素またはイオウである］で表される化合物またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは複合体、および薬学的に許容される担体を含む組成物。詳細＞＞http://www.ekouhou.net/disp-A,H09-328420.html

高血圧症予防・改善・治療剤

【公開番号】特開２００３－８１８２４（Ｐ２００３－８１８２４Ａ）
【公開日】平成１５年３月１９日（２００３．３．１９）

【解決手段】 次の成分（ａ）及び（ｂ）：（ａ）クロロゲン酸、カフェ酸又はフェルラ酸が少なくとも０.０１重量％、（ｂ）過酸化水素を含み、成分（ａ）及び（ｂ）の含有重量比率（ｂ）／（ａ）が０～０．００３である植物抽出物を含有する食品。
【効果】 優れた血圧降下作用、血圧上昇抑制作用と安全性を有し、生活習慣病の予防に有効で、高血圧症予防・改善・治療効果、体脂肪抑制効果のある食品及び医薬に関する。http://www.ekouhou.net/disp-A,2003-81824.html

森林総研がキノコの仲間(担子菌)の進化の目印(megB1)を発見

　森林総合研究所は、キノコの仲間である担子菌類全体のゲノムに共通して存在するDNA配列（megB1）を発見しました。担子菌類と他の生物とを区別できるDNA配列を発見したのは世界で初めてです。
　今回発見されたmegB1の分布が担子菌類のゲノムだけに限られていることから、菌類の祖先から担子菌類が分かれて進化した時点でmegB1が生じたと考えられます。さらに担子菌類のなかでmegB1は、ゲノム内のリボゾームRNAという遺伝子の領域内にあるIGS1という領域内に存在する種としない種の２つのグループに分かれていました。このような分布の違いの原因など解明すべき点は残っていますが、megB1の発見は、今後、担子菌類の系統分類や進化機構の解明に多大な貢献をすると考えられます。森林総合研究所プレスリリース2007-12-14

ボルデテラ属細菌のタイプIII分泌機構より分泌される蛋白質の機能解析

桑江 朝臣（北里大学北里生命科学研究所細菌感染制御学研究室）
日本細菌学雑誌 Vol. 62 (2007) , No. 2 pp.241-246

百日咳菌に代表されるボルデテラ属細菌は多くの病原細菌と同様にタイプIII分泌機構とよばれる病原因子分泌機構をもっている。本研究ではボルデテラ属細菌のタイプIII分泌機構から分泌される蛋白質を同定し, それらの蛋白質の機能の解明を試みた。百日咳菌の類縁菌である気管支敗血症をモデル菌種として用い, 野生株とタイプIII分泌能欠損株の培養上清中に分泌される蛋白質を調べた結果, BopBとBopCの二つの蛋白質をボルデテラ属細菌の新たな分泌蛋白質として同定した。BopB欠損株は野生株に認められる溶血活性を保持していなかったことから, BopBはエフェクターとよばれる蛋白質群を宿主細胞に注入するために宿主細胞膜上に形成される小孔の構成因子であることが明らかになった。BopC欠損株は野生株に認められる哺乳類細胞に対する細胞傷害性をもっていないこと, さらにbopC 遺伝子を哺乳類細胞内で発現させた場合に宿主細胞膜の破壊が認められることから, BopCはボルデテラ属細菌の感染過程で宿主細胞内に移行し, 細胞傷害活性を発揮するエフェクターであることが明らかになった。 J-Stagr >>　JOI JST.JSTAGE/jsb/62.241

腸管出血性大腸菌O157:H7の人腸管上皮細胞への付着に関する研究

立野 一郎（名古屋市立大学医学部細菌学教室）
日本細菌学雑誌 Vol. 62 (2007) , No. 2 pp.247-253

腸管上皮細胞への付着は, O157:H7による感染の初期段階において必須である。本研究では付着に関与する細菌側因子の同定を試み, その結果O157:H7による大腸上皮への付着機構について以下のようなことを明らかにした。(1) O157:H7による上皮細胞への付着は遺伝学的に少なくとも2つの段階に分けることが出来る。O157:H7は付着因子であるIII型分泌機構依存的に上皮細胞へ付着したのち, intimin依存的にその場所で増殖しクラスターを形成する。(2) 第一段階の付着に関して, 菌体側から宿主細胞に差し込まれる (EspA, EspB, EspDの3種類のタンパク質からなる) 管が付着因子としても機能している可能性が顕微鏡像を基に指摘されていた。この仮説が, 実際espA, espB espD 遺伝子の変異株を解析することにより遺伝学的に証明された。(3) 第一段階の付着の効率のみを上昇させるような何らかの未知の因子が存在することが示唆された。(4) 93kDaプラスミド (pO157) 上のtoxB 遺伝子がEspA, EspB, EspDの産生及び分泌能に影響を与えることにより第一段階の付着に関与している可能性がある。(5) yhiF, yhiE 遺伝子は, LEEの発現を介さずに第一段階の付着を制御していることが示唆された。 J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/jsb/62.247

ヒト腸内フローラ構成菌の定量的PCR検出法の確立および菌属・菌種分布の解析

松木 隆広（ヤクルト中央研究所基礎研究II部）
日本細菌学雑誌 Vol. 62 (2007) , No. 2 pp.255-261

ヒトの腸管内には多種多様な細菌が在住し, 複雑な微生物生態系 (腸内フローラ) が形成されている。この腸内フローラの構成菌の解析は, 主に培養法により行われてきたが, すべての菌株を培養できないこと, 従来の分類・同定法は正確性に欠けること, 多大な労力と時間・熟練を要すること, などの問題点があった。そこで本研究では, 腸内フローラ構成菌の同定・検出のために, 16S rRNA遺伝子を標的とした菌属・菌種特異的プライマーを作製した。さらにReal-time PCR法と組み合わせることによって, 標的菌の分布を健常成人について調べた。その結果, 菌属レベルの解析ではClostridium coccoides groupやClostridium leptum subgroupがヒト腸内フローラの最優勢菌であることが明らかとなった。また, Bifidobacterium に注目した菌種レベルの解析では, 最優勢の菌種がこれまで培養法で報告されていたものとは異なることや, 乳児に特徴的な菌種が成人にも分布していることなどが明らかとなった。 J-Stage　＞＞JOI JST.JSTAGE/jsb/62.255　

微生物由来リポタンパク質・リポペプチドの免疫生物学的活性と自然免疫系による認識

柴田 健一郎 北海道大学大学院歯学研究科
日本細菌学雑誌 Vol. 62 (2007) , No. 3 pp.363-374

微生物の有するリポタンパク質 (LP) がグラム陰性菌のリポ多糖体 (LPS) と同様な種々の免疫生物学的活性を有し, その活性部位はN-末端リポペプチド (LPT) 部分であることは古くから知られていたが, Toll-like receptor (TLR) が発見されるまでその受容体は明らかにされていなかった。TLR発見以来, LPならびにLPSの認識機構が研究され, それぞれの認識にTLR2ならびにTLR4が重要な役割を果たしていることが明らかにされた。また, LPの有する新たな免疫生物学的活性ならびにLPによるマクロファージ, 樹状細胞等の活性化のメカニズムも分子レベルで明らかにされている。さらに, MHC分子に結合する抗原ペプチドをLPT化することにより, 免疫原性が顕著に増加することも明らかにされ, 新規ワクチンとしての研究もなされている。本稿では, 微生物由来LP・LPTの生物活性ならびに自然免疫系による認識機構について最近の知見をもとに概説している。 J-Stage＞＞ JOI JST.JSTAGE/jsb/62.363

プロテインメモリーを利用した低温高機能酵素のデザイン

研究者 田村　厚夫
　所属: 神戸大学大学院自然科学研究科

報告概要 タンパク質は20種類のアミノ酸が特定の配列で結合したヒモ状物質であり、このヒモは自動的に折り畳まれ、特定の立体構造を形成した後、初めて機能する。つまり、配列と構造機能には1対1の相関がある。そこで、アミノ酸配列を人工設計して、「望みの構造機能を持ったタンパク質を、自由自在にデザインする」ことを最終目標として研究を行った。「望みの構造」として、タンパク質の基本構造単位である二次構造およびナノメートルスケールとなる集合体構造を、「望みの機能」として、タンパク質分解酵素の低温(0℃程度)での高機能化を取り上げた。反応を低温で効率良く行うことは、エネルギーを付加することなく反応が進行するため省エネルギーにつながり、また水溶媒系で副産物を生じないなど環境にもやさしい。 J-Store　＞＞研究報告コード R040000074