茶化合物を用いた飲食品又は医薬品

出願番号 : 特許出願２０１１－２１８８３４ 出願日 : ２０１１年１０月３日
公開番号 : 特許公開２０１２－２１０２１ 公開日 : ２０１２年２月２日
出願人 : 国立大学法人 鹿児島大学 発明者 : 侯 徳興 外１名
発明の名称 : 抗炎症剤または抗炎症作用を有する飲食品

【課題】茶化合物を用いた、ＣＯＸ－２阻害及び／又はＰＧＥ２生合成阻害の作用を有す
る飲食品又は医薬品を提供することを目的とする。
【解決手段】緑茶、烏龍茶、紅茶から分離された４０種類の茶化合物を供試し、慢性炎症
に引き起こす酵素ＣＯＸ－２およびその産物であるＰＧＥ２を標的として鋭意研究を行っ
た結果、１８種類の茶化合物がＣＯＸ－２の発現及び／又はＰＧＥ２の産生を抑制するこ
とを見出した。J-Store >>国内特許コード P120007044



出願番号 : 特許出願２０１１－２１８８３３ 出願日 : ２０１１年１０月３日
公開番号 : 特許公開２０１２－２１０２０ 公開日 : ２０１２年２月２日
出願人 : 国立大学法人 鹿児島大学 発明者 : 侯 徳興 外１名
発明の名称 : 抗炎症剤または抗炎症作用を有する飲食品

【課題】茶化合物を用いた、ＣＯＸ－２阻害及び／又はＰＧＥ２生合成阻害の作用を有す
る飲食品又は医薬品を提供することを目的とする。
【解決手段】緑茶、烏龍茶、紅茶から分離された４０種類の茶化合物を供試し、慢性炎症
に引き起こす酵素ＣＯＸ－２およびその産物であるＰＧＥ２を標的として鋭意研究を行っ
た結果、１８種類の茶化合物がＣＯＸ－２の発現及び／又はＰＧＥ２の産生を抑制するこ
とを見出した。J-Store >>国内特許コード P120007044

高加圧ハムに接種した汚染指標菌と食品媒介病原細菌の低温保存中の挙動

荻原 博和, 河合 寧子, 野川 真美子, 亀坂 智世, 野瀬 正敏, 矢野 信禮
日本食品保蔵科学会誌　Vol. 28 (2002) No. 4 P 189-193
JST.Journalarchive/jafps1997/28.189

人の細胞でウイルス増殖 鳥インフルの遺伝子変異突き止める

　毒性の強いＨ５Ｎ１型の鳥インフルエンザウイルスが、人の細胞内で増えるのに必要な遺伝子変異を、ドイツ・フライブルク大のチームが培養した細胞の実験で突き止め１日、英科学誌ネイチャーコミュニケーションズ電子版に発表した。MSN産経ニュース　2012.5.2

人工酵素でコオロギ突然変異

　人工酵素を使って遺伝子を壊す手法で、コオロギに人為的に突然変異を起こすことに、徳島大や広島大大学院理学研究科の山本卓教授たちのグループが成功した。害虫の防除のほか、遺伝性疾患の治療などへの応用も期待できるという。22日、英科学誌ネイチャーコミュニケーションズ電子版に発表した。

ゲノムＤＮＡの標的メチル化領域の脱メチル化法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００２９１４ 国際出願日 : ２００４年３月５日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０７８９７１ 国際公開日 : ２００４年９月１６日
出願人 : 株式会社東京大学ＴＬＯ 外１名 発明者 : 塩田 邦郎 外７名

ゲノムＤＮＡに複数存在するメチル化領域のうち、他のメチル化領域には影響を与えることなく、特定のメチル化領域のみを脱メチル化できる脱メチル化法を提供することを目的とし、この目的を達成するために、生細胞のゲノムＤＮＡのうち、センス鎖又はアンチセンス鎖のいずれか一方のＤＮＡ鎖に存在する標的メチル化領域の脱メチル化するために、（ａ）前記標的メチル化領域が存在するＤＮＡ鎖のうち、前記標的メチル化領域の一部又は全体を含む領域の塩基配列に相当する塩基配列からなるＲＮＡ、又は（ｂ）前記標的メチル化領域が存在するＤＮＡ鎖のうち、前記標的メチル化領域の近傍領域を含む領域の塩基配列に相当する塩基配列からなるＲＮＡ、を前記生細胞中で人為的に生成させる。明細書 >> かんたん特許検索

多能性幹細胞培養用組成物およびその用途

出願番号 : 特許出願２０１１－２７６１１１ 出願日 : ２０１１年１２月１６日
公開番号 : 特許公開２０１２－１４３２２９ 公開日 : ２０１２年８月２日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 富澤 稔

【課題】異種由来の細胞やタンパク質などを用いなくとも、ｉＰＳ細胞等の多能性幹細胞の未分化能を十分に維持することができる、フィーダーレスの培養手段を提供する。
【解決手段】本発明のいくつかの形態により、以下のものが提供される：アクチビン（好ましくは、アクチビンＡ）を含有する多能性幹細胞培養用組成物；当該組成物を含む多能性幹細胞培養用培地；ｉＰＳ細胞（好ましくは哺乳動物ｉＰＳ細胞、特に好ましくはヒトｉＰＳ細胞）等の多能性幹細胞の未分化状態を維持させつつ、多能性幹細胞を増殖または樹立するための多能性幹細胞の培養方法であって、培養をアクチビンの存在下で行うことを含む培養方法；および、アクチビンの存在下で未分化状態のｉＰＳ細胞（好ましくは哺乳動物ｉＰＳ細胞、特に好ましくはヒトｉＰＳ細胞）等の多能性幹細胞を培養することを含む、未分化状態の多能性幹細胞クローン集団の調製方法。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

精製転写因子タンパク質の直接導入による細胞形質転換技術

出願番号 : 特許出願２０１０－２２０３５７ 出願日 : ２０１０年９月３０日
公開番号 : 特許公開２０１２－７０７１８ 公開日 : ２０１２年４月１２日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 中島 芳浩 外２名

【課題】精製組換え転写因子タンパク質を添加することによりiPS細胞を誘導する技術を開発する。
【解決手段】精製用タグと細胞導入タグを連結し、かつ、ポリエチレンイミンで修飾した転写因子。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

マウスES細胞を用いた幹細胞の化学発癌メカニズムの解析

Simulation and analysis of stem cell-carcinogenesis induced by chemical carcinogens using murine embryonic stem cell
2010年度 研究成果報告書 PDF
代表者：岡本 誉士典
マウス胚性幹(mES)細胞およびマウス胎児性繊維芽細胞(MEF)は共にAhrを発現していた.各細胞の特徴として,Cyp1a1は両細胞間で同程度発現しているのに対し,Cyp1b1はMEFにおいてmES細胞よりも14倍高く発現していた.　科学研究費助成DB　研究課題番号：21890279

脳腫瘍幹細胞制御を目指した分子基盤の構築

2010年度 研究実績報告書
特別研究員：椨 康一
脳腫瘍幹細胞の巧妙な生存機構の一端を明らかにすると共に、腫瘍幹細胞と非腫瘍幹細胞の細胞間相互作用が治療標的の一つとなり得る可能性を示唆しており、腫瘍幹細胞を標的とした新たな治療戦略の概念を提唱できたものと考える。科学研究費助成DB　研究課題番号：09J02529

iPS細胞による糖尿病医療研究のこれから

坂野 大介, 白木 伸明, 粂 昭苑
糖尿病　Vol. 54 (2011) No. 4 P 268-270
JST.JSTAGE/tonyobyo/54.268
特集　1 型糖尿病治療の新しい知見