バイオの故里から

バイオ塾主宰・Dr.Kawanoの日々、収集している情報（DB原稿）をバイオ塾メンバー向けて公開しています。

「悪いｉＰＳ細胞」判別法、山中教授ら発見

2012年08月27日 | 細胞と再生医療
読売新聞　2012年6月14日
様々な種類の細胞に変化できるｉＰＳ細胞 （新型万能細胞）の塊から、がん化の危険性 の高い細胞を見つける方法を、山中伸弥・京都大学教授らが発見した。
１３日に横浜市で始まった国際幹細胞学会で高橋和利・同大講師が発表した。
ｉＰＳ細 胞の医療応用に向け、安全な細胞の選別に役 立つ手法として期待される。
http://www.twitlonger.com/show/j272hu

ＩＬ－８発現抑制組成物

2012年08月27日 | 健康・栄養機能性成分

出願番号 : 特許出願２０１０－２２２６５４ 出願日 : ２０１０年９月３０日
公開番号 : 特許公開２０１２－７７０２２ 公開日 : ２０１２年４月１９日
出願人 : 株式会社 資生堂 発明者 : 松本 華代 外１名

【課題】日常的に使用でき、安定かつ安全なＩＬ－８発現抑制組成物と、これを含む皮膚外用剤、医薬品組成物及び食品組成物とを開発する。
【解決手段】本発明は、Ｄ－メチオニンと、その誘導体及び／又は塩とからなる群から選択される１種類又は２種類以上の化合物を含むＩＬ－８発現抑制組成物を提供する。前記組成物は、皮膚外用剤と、皮膚疾患治療及び／又は予防用医薬品組成物と、食品組成物との場合がある。本発明の組成物は、ＩＬ－８は発現するが、ＩＬ－６及びＴＮＦ－αは発現しない疾患の治療に用いられる場合がある。明細書 >> かんたん特許検索


改変Ａ型ＤＮＡポリメラーゼ

2012年08月27日 | BioTech生物工学 遺伝子工学

出願番号 : 特許出願２０１１－５３４８９０ 出願日 : ２００９年１１月３日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０７９８７ 公表日 : ２０１２年４月５日
出願人 : カパバイオシステムズ 発明者 : ボーン， ウィリアム 外４名

本発明は、組換えＤＮＡ技術における適用に、より良好に適し得る、改良されたＤＮＡポリメラーゼ、特に、Ａ型ＤＮＡポリメラーゼを提供する。とりわけ、本発明は、産業用途または研究用途において使用される条件下で有利な表現型を与える変異を選択するために設計された定向進化実験から導かれる、改変ＤＮＡポリメラーゼを提供する。一部の実施形態では、本発明の改変Ａ型ＤＮＡポリメラーゼは、融合ポリメラーゼから改変されている。明細書 >> かんたん特許検索


リパーゼ含有組成物およびこれらの使用方法

2012年08月27日 | 医薬工学　製剤　DDS

出願番号 : 特許出願２０１１－２６０７２１ 出願日 : ２０１１年１１月２９日
公開番号 : 特許公開２０１２－４００２８ 公開日 : ２０１２年３月１日
出願人 : アルタス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 発明者 : アレックス マーゴリン 外１名

【課題】低リパーゼ分泌によって特徴付けられる障害の処置のためのリパーゼ含有組成物を提供すること。
【解決手段】タンパク質分解、低ｐＨ、および上昇した温度に非常に耐性である架橋したリパーゼ結晶を含む組成物が開示されている。本発明は、一部、タンパク質分解性分解および酸分解に対して高度に耐性である架橋結晶形態のリパーゼを含む組成物の発見に基づく。架橋結晶リパーゼはプロテアーゼおよび酸に対して高い安定性を示すので、この組成物は、胃腸疾患を患う患者に低用量で投与され得る。１つの局面において、本発明は、架橋リパーゼ結晶、プロテアーゼ、およびアミラーゼを含む組成物を提供する。この組成物中のリパーゼ結晶は、多機能架橋剤で架橋され、そして好ましくはｐＨ１～９で安定である。好ましくは、この酵素は、約２．０～９．０のｐＨ範囲で活性である。より好ましくは、この酵素は、ｐＨ４～７において活性である。明細書 >> かんたん特許検索


感染因子を含まないエンベロープウイルスベースＶＬＰ

2012年08月27日 | 医療　医薬　健康

出願番号 : 特許出願２０１１－５３４８８５ 出願日 : ２００９年１１月３日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０７９８５ 公表日 : ２０１２年４月５日
出願人 : リゴサイト ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 発明者 : ヘインズ， ジョエル アール． 外１名
発明の名称 感染因子を含まないエンベロープウイルスベースＶＬＰを単離するための改良法

感染因子を含まず、感染因子を不活化する前の対応するＶＬＰと実質的に同程度に免疫原性である、エンベロープウイルスベースのウイルス様粒子（ＶＬＰ）が記載される。エンベロープウイルスベースのＶＬＰ調製物における感染因子を不活化する改良法であって、ＶＬＰの免疫原性に有害な影響を及ぼさない方法もまた記載される。上記方法は、（ａ）エンベロープウイルスベースのウイルス様粒子調製物を作製するのに用いられる宿主細胞、または宿主細胞の成分から、エンベロープウイルスベースのウイルス様粒子調製物を単離するステップと、（ｂ）エンベロープウイルスベースのウイルス様粒子調製物における実質的にすべての感染因子を不活化するのに十分な線量の電磁放射を、調製物へと適用するステップとを含む。明細書 >> かんたん特許検索

炎症性障害の処置を処置するためのアネキシンおよびその使用

2012年08月27日 | 医療　医薬　健康

出願番号 : 特許出願２０１１－５３１３１２ 出願日 : ２００９年１０月１６日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０５８３７ 公表日 : ２０１２年３月８日
出願人 : ロンドン ヘルス サイエンシーズ センター リサーチ インコーポレイテッド 発明者 : フェン， チンピン 外２名

炎症性障害の処置に用いるための有効量のアネキシンＡ５を含む組成物、臓器機能の改善に用いるための有効量のアネキシンＡ５を含む組成物及び動物の処置のためにそのような組成物を投与する方法が提供されている。一局面において、前記アネキシンＡ５の有効量は炎症促進性サイトカインを阻害するのに有効である。また、上記炎症促進性サイトカインはＴＮＦ－α及びＩＬ－１βから選択される。本発明の組成物を使用される、対象となる臓器としては、心臓、肺、肝臓、腎臓及び脳が挙げられる。明細書 >> かんたん特許検索