米 豚インフルに１２人が感染

アメリカのＣＤＣ＝疾病対策センターは４日、新しいタイプの豚インフルエンザウイルスに、中西部のオハイオ州などで合わせて１２人が感染して、その後、回復したと発表し、感染が直ちに広がるおそれはないものの、豚には不用意に近づかないよう注意を呼びかけています。

ＣＤＣによりますと、新しいタイプの豚インフルエンザウイルス「Ｈ３Ｎ２ｖ」に感染したのは、オハイオ州の１０人とインディアナ州の１人、ハワイ州の１人の合わせて１２人で、全員がすでに回復しています。NHKニュース2012年8月5日

連結ＤＮＡの調製方法及びトランスフォーマントの調製方法

出願番号 : 特許出願２００４－２０８１０ 出願日 : ２００４年１月２９日
公開番号 : 特許公開２００５－２１０９５６ 公開日 : ２００５年８月１１日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 発明者 : 田中 寅彦 外１名

【課題】エレクトロポレーションを利用して、ライゲーション反応産物クローンを得る方法、クローンライブラリーを調製する方法、連結ＤＮＡの効率的な調製方法を提供すること。
【解決手段】
インサートＤＮＡとベクターＤＮＡを連結し、得られた連結ＤＮＡを大腸菌に導入して、トランスフォーマントを調製する方法。前記連結が、リガーゼを用いて行われ、前記連結により得られた連結ＤＮＡを、リガーゼを含む反応液からｔＲＮＡの共存下でエタノールを用いて塩析させ、沈殿した連結ＤＮＡをエレクトロポレーション法により大腸菌に導入する。インサートＤＮＡとベクターＤＮＡを連結し、得られた連結ＤＮＡを大腸菌に導入して、ベクターＤＮＡ１μｇあたり１ｘ１０8以上のトランスフォーマントを得ることを含む、クローンライブラリーを調製する方法。インサートＤＮＡとベクターＤＮＡを、リガーゼを用いて連結して、連結ＤＮＡを調製する方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

捕捉法を用いたＲＮＡの測定方法

出願番号 : 特許出願２０１０－１２９１１ 出願日 : ２０１０年１月２５日
公開番号 : 特許公開２０１１－１４７４１２ 公開日 : ２０１１年８月４日
出願人 : 東ソー株式会社 発明者 : 宇根 蔵人 外２名

【課題】 試料中の標的ＲＮＡを迅速、簡便、高感度に測定すること。
【解決手段】（１）標的ＲＮＡと捕捉プローブとのハイブリダイゼーションにより、捕捉プローブを通じて標的ＲＮＡを固体支持体に結合する工程、（２）リボヌクレアーゼＨ（ＲＮａｓｅＨ）活性を有する酵素により捕捉された標的ＲＮＡとＤＮＡプローブのＲＮＡ－ＤＮＡ２本鎖のＲＮＡを分解し、標的ＲＮＡを捕捉プローブから分離する工程、及び、（３）分離したＲＮＡを増幅・測定する工程からなる、ＲＮＡの測定方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

長鎖繰返し配列を含有する遺伝子又は遺伝子産物の選択又は優先的回収方法

出願番号 : 特許出願２００９－２８３６５３ 出願日 : ２００９年１２月１５日
公開番号 : 特許公開２０１１－１２５２１９ 公開日 : ２０１１年６月３０日
出願人 : 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 発明者 : 北條 浩彦 外１名

【課題】長い繰返し配列を持ち疾患原因となる変異型対立遺伝子のような長鎖繰返し配列を含有する遺伝子又は遺伝子産物を、短い繰返し配列を持つ正常型対立遺伝子のような短鎖繰返し配列を持つ遺伝子又は遺伝子産物よりも選択又は優先的に回収する方法を提供する。
【解決手段】本発明の長鎖繰返し配列を含有する遺伝子又は遺伝子産物の選択又は優先的回収方法は、以下の工程：（ａ）生体から取得したゲノムＤＮＡ、全ＲＮＡ又は全ＲＮＡより合成されるｃＤＮＡに、遺伝子のセンス鎖又はアンチセンス鎖塩基配列中の繰返し配列を含有する合成標識化ＲＮＡプローブをハイブリダイゼーションさせる、及び
（ｂ）工程（ａ）で得られたＤＮＡ又はＲＮＡと合成標識化ＲＮＡプローブとの結合体を、その標識に基づいて回収及び精製する、を含む。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

自律複製能を有する改変されたヒトＣ型肝炎ウイルスゲノムＲＮＡ

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１５８３３ 国際出願日 : ２００５年８月２４日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０２２４２２ 国際公開日 : ２００６年３月２日
出願人 : 財団法人 東京都医学研究機構 外１名 発明者 : 脇田 隆字 外６名

　本発明は、２種以上のＣ型肝炎ウイルスのゲノムＲＮＡの、５’非翻訳領域、ｃｏｒｅタンパク質コード配列、Ｅ１タンパク質コード配列、ｐ７タンパク質コード配列、Ｅ２タンパク質コード配列、ＮＳ２タンパク質コード配列、ＮＳ３タンパク質コード配列、ＮＳ４Ａタンパク質コード配列、ＮＳ４Ｂタンパク質コード配列、ＮＳ５Ａタンパク質コード配列、ＮＳ５Ｂタンパク質コード配列、及び３’非翻訳領域を含む塩基配列からなり、かつ自律複製能を有する、改変されたＣ型肝炎ウイルスゲノムＲＮＡを提供する。特に、Ｃ型肝炎ウイルスゲノムＲＮＡのＮＳ３からＮＳ４、ＮＳ５Ａ、ＮＳ５Ｂタンパク質をコードするＲＮＡ配列部分を、配列番号１で示されるＪＦＨ１株のＮＳ３、ＮＳ４、ＮＳ５Ａ、及びＮＳ５Ｂタンパク質をコードするＲＮＡ部分配列に置換することにより、自律複製能を獲得した、改変されたＣ型肝炎ウイルスゲノムＲＮＡに関する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

リバビリンおよび／またはＲＮＡレプリカーゼを使用した変異誘発方法

出願番号 : 特許出願２００５－５０１７８９ 出願日 : ２００３年１１月３日
公表番号 : 特許公表２００６－５０４４３８ 公表日 : ２００６年２月９日
出願人 : エヴォジェニクス・ピーティーワイ・リミテッド 発明者 : グレゴリー・コイア 外２名

一態様において、本発明は変異を導入し、改善されたRNA分子を選択するためのRNA-レプリカーゼの使用に関する。本発明はまた、標的核酸分子を複製または転写する間に、1個または複数の変異を導入するための方法におけるリバビリンまたはその誘導体/アナログの使用に関する。これらの方法を使用して、核酸、またはそれらによってコードされる活性が改変されたか、または新規活性を有する蛋白質をスクリーニングすることができる。本発明はまた、変異誘発方法で使用するためのリバビリンまたはその誘導体/アナログを含むキットを提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ＲＮＡ配列の増幅のための方法および組成物

出願番号 : 特許出願２００２－５７１８２９ 出願日 : ２００２年３月１１日
公表番号 : 特許公表２００５－５０８１３５ 公表日 : ２００５年３月３１日
出願人 : ニューゲン テクノロジーズ， インコーポレイテッド 発明者 : カーン， ヌーリス

本発明は、ＲＮＡの線形増幅および指数関数的増幅のための方法を提供する。これらは、サンプル中の複数のＲＮＡ種を増幅するのに特に適切である。これらの方法は、転写を駆動し得る中間体ポリヌクレオチドを生成するプライマー伸長産物に対する、プロプロモーター配列を含むポリヌクレオチドのハイブリダイゼーションに基づき、それにより、目的のＲＮＡ配列の相補的な配列を含むＲＮＡ産物の複数コピーが生成される。これらの方法は、生物学的サンプル中の、細胞の核酸ライブラリーおよび遺伝子発現を分析するための基材の調製にとって有用である。本発明はまた、これらの増幅方法を実施するための組成物およびキット、ならびにこれらの増幅産物を使用する方法を提供する。明細書 >> かんたん特許検索

ライゲーションによるＲＮＡ増幅法

出願番号 : 特許出願２００７－５４８５２５ 出願日 : ２００５年１２月２２日
公表番号 : 特許公表２００８－５２５０３８ 公表日 : ２００８年７月１７日
出願人 : ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・コーポレイション 発明者 : ネルソン，ジョン・アール 外４名
発明の名称 :

要約:

【課題】 核酸、特にＲＮＡの配列の増幅、精製及び検出方法の提供。
【解決手段】 該方法の一態様は操作しようとする核酸配列に対して核酸構造をハイブリダイゼーションさせ、それに続きライゲーションさせることを含む。該方法は核酸構造が二本鎖領域と一本鎖領域とを含むことが必要である。一本鎖領域は標的ＲＮＡ配列と相補的である。二本鎖領域には該方法中の次の工程で用いる追加的な機能性を含めてもよい。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

肥満細胞の脱顆粒を制御する核酸

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０６０２８８ 国際出願日 : ２００９年６月４日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／１４８１３７ 国際公開日 : ２００９年１２月１０日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 小坂 恭子 外４名

核酸等を用いた肥満細胞の脱顆粒制御剤、肥満細胞の脱顆粒制御に起因する疾患の診断薬または治療薬、肥満細胞の脱顆粒制御方法、肥満細胞の脱顆粒制御剤のスクリーニング方法を提供する。これらは肥満細胞の脱顆粒制御に起因する疾患の診断または治療に有用である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

固定液により固定された組織または細胞の遺伝子の発現情報や発現有無を解析する

出願番号 : 特許出願２０１０－２３９５１３ 出願日 : ２０１０年１０月２６日
公開番号 : 特許公開２０１１－２００２２０ 公開日 : ２０１１年１０月１３日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 黒田 俊彦 外２名
発明の名称 : ＲＮＡの解析方法

【課題】
固定液により固定された組織または細胞の遺伝子の発現情報や発現有無を解析することを課題とする。
【解決手段】
固定液により固定された組織または細胞から抽出されたＲＮＡの解析方法であって、該ＲＮＡ全重量に対する電気泳動における１０００～４０００ヌクレオチドの範囲のＲＮＡの重量の比率をＡ（％）、該ＲＮＡ全重量に対する電気泳動における４０００ヌクレオチドを超える範囲のＲＮＡの重量の比率をＢ（％）とするとき、該ＲＮＡが下式を満たすことを判定するステップを有する、ＲＮＡの解析方法。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

式：Ｂ／Ａ≦１