原核細胞由来の組み換えＮ－グリコシル化タンパク質

出願番号 : 特許出願２０１２－１３４２ 出願日 : ２０１２年１月６日
公開番号 : 特許公開２０１２－１００６７８ 公開日 : ２０１２年５月３１日
出願人 : アイトヘネーシシェ テフニーシェ ホフシューレ チューリッヒ 発明者 : アービ，マルクス 外２名

【課題】原核生物中で産生できるＮ－グリコシル化効率最適化タンパク質、ならびに該タンパク質の産生方法、および該タンパク質の抗原性・安定性・生物活性を改変するためのＮ－グリカンの組み換えタンパク質へのより効果的な導入方法、さらにその表面上に該組換えＮ－グリコシル化タンパク質を効率的にディスプレイする宿主細胞の提供。
【解決手段】１つまたは複数のＮ－グリコシル化効率最適化アミノ酸配列を含む組み換えＮ－グリコシル化タンパク質、これらのタンパク質をコードする核酸、ならびに相当するベクターおよび宿主細胞。また、医薬品調製のための、前記タンパク質、核酸、ベクター、および宿主細胞の使用。さらに、該タンパク質を産生するための方法。 明細書 >> asta muse特許資料

肉腫:がん研有明病院が国内初の専門治療センター設立

　がん研有明病院（東京都江東区）は１７日、患者が少なく「忘れられたがん」と呼ばれる肉腫（サルコーマ）の治療を専門に行う国内初の「サルコーマセンター」を院内に設立したと発表した。専門医が足りず、患者はがんが転移した場所や治療法ごとに病院を変えたりして「がん難民化」するケースが多く対策が求められている。

　肉腫は、骨や筋肉など体のどこにでもできるがん。患者はがん全体の約１％と少なく、大人では特にまれだ。門田守人院長は「多くの患者を治療しながら、診断や治療法開発のための肉腫研究を進め、専門医を育てていきたい」と語る。

　センターは、基礎研究や診断、外科治療など計７部門で構成。消化器や整形などの外科医や、化学療法の専門医、病理医など各分野からのチームで医療を行う。肉腫治療を行うグループを持つ国立がん研究センターとも連携し、診断法や治療の進展を目指す。毎日新聞　2012年08月17日

ＥＹＳ遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ

出願番号 : 特許出願２０１０－２９４２３６ 出願日 : ２０１０年１２月２８日
公開番号 : 特許公開２０１２－１３９１７０ 公開日 : ２０１２年７月２６日
出願人 : 国立大学法人浜松医科大学 発明者 : 細野 克博 外１名
発明の名称 : ＥＹＳ遺伝子の変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、網膜色素変性症原因遺伝子変異の検査方法、網膜色素変性症への遺伝的感受性の検査方法
【課題】網膜色素変性原因遺伝子ＥＹＳの新規遺伝子変異であるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、ＲＰ原因遺伝子変異の検査方法、ＲＰへの遺伝的感受性の検査方法を提供する。
【解決手段】ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出することができるプライマー、プローブ、及び、マイクロアレイを用いることにより、網膜色素変性症患者から採取されたＤＮＡ含有試料において、ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異の有無を検査する。J-Store >>国内特許コード P120007834

神経変性疾患の病態モデルマウスおよびその作製方法

出願番号 : 特許出願２０１０－２６８３１０ 出願日 : ２０１０年１２月１日
公開番号 : 特許公開２０１２－１１５２１０ 公開日 : ２０１２年６月２１日
出願人 : 国立大学法人 琉球大学 発明者 : 垣花 学
発明の名称 : 神経変性疾患の病態モデルマウスおよびその作製方法並びに当該モデルマウスを用いた神経変性疾患の予防・治療薬のスクリーニング方法

【課題】神経細胞のアポトーシスが関与する神経変性疾患の病態モデルマウスおよびその作製方法を提供する。
【解決手段】傍脊椎筋温を３７．５～３７．８℃で維持しながら、マウスの左鎖骨下動脈と、左総頸動脈と左鎖骨下動脈の間で弓部大動脈とを３．５～５分間遮断することにより得られるアポトーシスが関与する神経変性疾患の病態モデルマウスである。J-Store >> 国内特許コード P120007859

リガンド様活性を有する分子の検出方法

出願番号 : 特許出願２０１１－２５１８８１ 出願日 : ２０１１年１１月１７日
公開番号 : 特許公開２０１２－１２２９９４ 公開日 : ２０１２年６月２８日
出願人 : 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 発明者 : 町田 幸子 外５名

【課題】ＡＧＥｓ様活性を示す分子の検出または定量方法等を提供すること。
【解決手段】ＡＧＥｓ様活性を示す分子の検出または定量方法であって、（Ａ）検出または定量の対象となるサンプルを、固相に固定されたＲＡＧＥ分子の存在下で標識したＡＧＥ分子に接触させるか、または固相に固定されたＡＧＥ分子の存在下で、標識したＲＡＧＥ分子に接触させる工程、および（Ｂ）該ＡＧＥ分子に対する該ＲＡＧＥ分子の結合を検出する工程であって、該結合の阻害の存否またはレベルは、該サンプルにおけるＡＧＥｓ様活性を示す分子の存在もしくは存在レベルを示す、工程を包含する、方法。J-Store >> 国内特許コード P120007831

ＴＧＦ－βの効果を下方制御するための化合物および方法

出願番号 : 特許出願２００６－５１９７３６ 出願日 : ２００４年７月１５日
公表番号 : 特許公表２００７－５２８８６２ 公表日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : アールブイエックス セラピューティクス， インコーポレイテッド 発明者 : ミハラ， コーイチロー 外３名

癌など、ＴＧＦ－βの存在を伴う病気および健康状態を治療するための方法であって、ＴＧＦ－βのリンパ球回避作用を克服するために、ＴＧＦ－βアンタゴニストおよびカテプシンＢインヒビターとして作用する薬剤、または、そのような薬剤を発現する遺伝子によって形質転換されたリンパ球を治療上有効な量投与する方法が提供される。本発明は、癌に罹患する患者を処置するための方法であって、以下、少なくとも一個体の腫瘍を有する動物から単離されたリンパ球を提供する工程であって、該リンパ球が、ＴＧＦ－βアンタゴニストを発現するように改変されている工程、および該患者に該改変リンパ球を治療上有効な量投与する工程を包含する、方法を提供する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

パパイア発酵物を有効成分とする末梢血単核球細胞の活性調節用組成物

出願番号 : 特許出願２０１０－２４０６３２ 出願日 : ２０１０年１０月２７日
公開番号 : 特許公開２０１２－９２０４４ 公開日 : ２０１２年５月１７日
出願人 : 株式会社済度 発明者 : 安治 敏樹 外１名

【課題】本発明は、優れた末梢血単核球細胞の活性調節用組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明の発明者らはパパイア発酵物の有効性について鋭意研究を重ねた結果、該発酵物に末梢血単核球細胞の活性を調節する優れた作用を有することを見出し本発明の完成するに至った。即ち、本発明はパパイア発酵物を有効成分として含有する末梢血単核球細胞の活性調節用組成物を提供するものである。本発明にかかる組成物は、末梢血単核球細胞の活性調節作用を有するパパイア発酵物を含むことから、末梢血単核球細胞の活性を調節する作用を有する。また、本発明はパパイア発酵物を有効成分として含有する末梢血単核球細胞の活性調節用組成物を含む飲食物、健康食品又は飼料添加物(以下、飲食物等)を提供するものである。本発明にかかる組成物を含む飲食物等には、末梢血単核球細胞の活性調節作用を有するパパイア発酵物を含むことから、末梢血単核球細胞の活性を調節する作用を有する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染を検出するための方法

出願番号 : 特許出願２０１１－５２８０７６ 出願日 : ２００９年９月２２日
公表番号 : 特許公表２０１２－５０３２０６ 公表日 : ２０１２年２月２日
出願人 : オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ 外１名 発明者 : レウィンソン， デボラ エー． 外１名

　被験体においてＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｂ）感染を検出するための方法を開示し、被験体は、小児、潜伏性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染症に罹患している被験体である。また、本方法は、被験体における肺外Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出も開示する。本方法には、Ｍｔｂポリペプチドを特異的に認識するＣＤ８＋Ｔ細胞の存在を検出することが含まれる。本方法には、生物学的試料中のＣＤ８＋Ｔ細胞の存在を検出するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイが含まれる。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

白血球富化のための平行流濾過デバイスおよび方法

出願番号 : 特許出願２００４－５１５９８４ 出願日 : ２００３年６月１９日
公表番号 : 特許公表２００５－５２９７４６ 公表日 : ２００５年１０月６日
出願人 : ノースウエスト バイオセラピューティクス， インコーポレイティド 発明者 : ボシュ， マーニックス エル． 外５名

本発明は、非白血球血液構成成分の除去によって、血液構成成分の不均一な混合物の白血球を富化するための、平行流濾過デバイスおよび方法を提供する。１つの特定の実施形態において、このデバイスは、単球が富化された組成物を提供し得る。１つの例示的な実施形態は、除去器ユニット（１）を含み、この除去器ユニットは、細孔フィルタ（５）によって濾液チャンバ（４）から分離された、クロスフローチャンバ（３）を有し、この除去器ユニット（１）はまた、平行流入口（６）、白血球が富化された流体のための流体出口（７）、および濾液出口（８）を有する。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

内皮細胞の接着および分化を促進するコーティングを有する医療用デバイス

出願番号 : 特許出願２００３－５６５３１４ 出願日 : ２００３年２月６日
公表番号 : 特許公表２００５－５２３０５０ 公表日 : ２００５年８月４日
出願人 : オーバス メディカル テクノロジーズ インク． 発明者 : クトリク，ミシェル，ジェイ．，ビー． 外３名

前駆細胞表面抗原を認識し、結合し、かつ／または前駆細胞表面抗原（１．０２）と相互作用して細胞（１．０１）をデバイス表面に固定化する抗体（１．０３）、抗体断片、または小分子を組込んだ生体適合性マトリクス（１．０６）でコーティングされた、ステント（１．０７）、ステント移植片、合成血管移植片、心臓弁のような医療用デバイスを生産するための組成物および方法を提供する。デバイスのコーティングはまた、内膜過形成を防ぐために、デバイス表面で、前駆内皮細胞（１．０１）が、結合した細胞の接着、増殖、および分化を加速して成熟した機能的内皮細胞にするように促進する化合物または増殖因子を含有し得る。そのような医療用デバイスの調製法、組成物、および再狭窄、粥状動脈硬化のような血管疾患または他の型の血管閉塞を有する哺乳類の治療法が開示される。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索