食事を規則正しく味わって取ると、血糖値の上昇を抑える効果があることを、自然科学研究機構生理学研究所（愛知県岡崎市）の箕越靖彦教授らがマウスの実験で突き止め、２日付の米専門誌に発表した。 産経ニュース(web版).,2009.12.2
成人のヒトの皮膚線維芽（せんいが）細胞から作製した人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）をそのまま増殖させることに、京都大学の山中伸弥教授（分子生物学）と高橋和利講師（同）らの研究チームが成功し、２日付（日本時間）の米科学誌「プロスワン」（電子版）に掲載された。胎児の皮膚線維芽細胞を使っての成功例はあるが、成人では世界で初めて。産経ニュース(web版).,2009.12.2
出願番号 : 特許出願２００８－２７４８８７ 出願日 : ２００８年１０月２４日
公開番号 : 特許公開２００９－１３１２４７ 公開日 : ２００９年６月１８日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 大守 伊織 外１名
発明の名称 : 脳炎または脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用、並びに熱性けいれんのてんかんへの移行リスク判定データの取得方法およびその利用
【課題】本発明は、脳炎または脳症を発症していない者について、脳炎または脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得する脳炎または脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用、並びに熱性けいれんのてんかんへの移行リスク判定データの取得方法およびその利用を提供する。
【解決手段】生体から分離した試料を用いて、電位依存性ナトリウムイオンチャネルＮａＶ１．１を構成するサブユニットをコードする遺伝子群に含まれる少なくとも１つの遺伝子について、アミノ酸変化を伴う変異の有無を検出する。これにより、脳炎または脳症を発症していない者について、急性および慢性を問わず、脳炎または脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得することができる。また、熱性けいれん既往者がてんかんへ移行するリスクを判定するためのデータを取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００９－１３１２４７ 公開日 : ２００９年６月１８日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 大守 伊織 外１名
発明の名称 : 脳炎または脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用、並びに熱性けいれんのてんかんへの移行リスク判定データの取得方法およびその利用
【課題】本発明は、脳炎または脳症を発症していない者について、脳炎または脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得する脳炎または脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用、並びに熱性けいれんのてんかんへの移行リスク判定データの取得方法およびその利用を提供する。
【解決手段】生体から分離した試料を用いて、電位依存性ナトリウムイオンチャネルＮａＶ１．１を構成するサブユニットをコードする遺伝子群に含まれる少なくとも１つの遺伝子について、アミノ酸変化を伴う変異の有無を検出する。これにより、脳炎または脳症を発症していない者について、急性および慢性を問わず、脳炎または脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得することができる。また、熱性けいれん既往者がてんかんへ移行するリスクを判定するためのデータを取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００７－２８８９７８ 出願日 : ２００７年１１月６日
公開番号 : 特許公開２００９－１１２２５１ 公開日 : ２００９年５月２８日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 外１名 発明者 : 大守 伊織 外４名
発明の名称 : 急性脳炎または急性脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用
【課題】本発明は、急性脳炎または急性脳症を発症していない者について、急性脳炎または急性脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得する急性脳炎または急性脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用を提供する。
【解決手段】生体から分離した試料を用いて、カルシウムイオンチャネルのサブユニットをコードする遺伝子群に含まれる少なくとも１つの遺伝子について、アミノ酸変化を伴う変異の有無を検出する。これにより、急性脳炎または急性脳症を発症していない者について、急性脳炎または急性脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００９－１１２２５１ 公開日 : ２００９年５月２８日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 外１名 発明者 : 大守 伊織 外４名
発明の名称 : 急性脳炎または急性脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用
【課題】本発明は、急性脳炎または急性脳症を発症していない者について、急性脳炎または急性脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得する急性脳炎または急性脳症の罹患リスク判定データの取得方法およびその利用を提供する。
【解決手段】生体から分離した試料を用いて、カルシウムイオンチャネルのサブユニットをコードする遺伝子群に含まれる少なくとも１つの遺伝子について、アミノ酸変化を伴う変異の有無を検出する。これにより、急性脳炎または急性脳症を発症していない者について、急性脳炎または急性脳症に罹患するリスクを判定するためのデータを取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００７－７４４９ 出願日 : ２００７年１月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－１７３１９３ 公開日 : ２００８年７月３１日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 大守 伊織 外２名
発明の名称 : Ｄｒａｖｅｔ症候群の早期診断を可能にするためのデータを取得する方法及びその利用
【課題】本発明は、１歳未満の乳児にも適用可能なDravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを取得する方法、及びその利用を提供する。
【解決手段】Dravet症候群の発症に高い関連性をもつ危険因子であって、１歳未満の乳児においても検出可能な特定の危険因子が資料に含まれるか否かを判定する。これにより、Dravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを、発症早期または難治性経過を示す前の段階に、低コストで、かつ簡便に取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００８－１７３１９３ 公開日 : ２００８年７月３１日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 大守 伊織 外２名
発明の名称 : Ｄｒａｖｅｔ症候群の早期診断を可能にするためのデータを取得する方法及びその利用
【課題】本発明は、１歳未満の乳児にも適用可能なDravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを取得する方法、及びその利用を提供する。
【解決手段】Dravet症候群の発症に高い関連性をもつ危険因子であって、１歳未満の乳児においても検出可能な特定の危険因子が資料に含まれるか否かを判定する。これにより、Dravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを、発症早期または難治性経過を示す前の段階に、低コストで、かつ簡便に取得することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００７－３３６０３ 出願日 : ２００７年２月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－２４４３７７ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 岡 剛史 外３名
【課題】本発明は、造血器腫瘍、特に成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫（ＡＴＬＬ）の診断、具体的には病型の特定または病期進行の予測に利用できる遺伝子診断用データを提供する、造血器腫瘍の検査方法およびキットを提供することを目的とする。
【解決手段】造血器腫瘍の診断のためのデータ、あるいは該腫瘍の前臨床期の状態にある可能性、または発症する可能性を評価するためのデータは、検体中の２種以上の癌抑制遺伝子または癌関連遺伝子を選択してその発現制御レベルを調べることにより得られる。そのための有用な遺伝子の組み合わせは、ＳＨＰ1遺伝子、ｐ15遺伝子、ｐ16遺伝子、ｐ73遺伝子、ｈＭＬＨ遺伝子、ＭＧＭＴ遺伝子、ＤＡＰＫ遺伝子およびＨＣＡＤ遺伝子よりなる遺伝子群であり、この遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、その選択した遺伝子の発現制御レベルを検出する。少なくともＳＨＰ1遺伝子を選択することが望ましい。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００７－２４４３７７ 公開日 : ２００７年９月２７日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 岡 剛史 外３名
【課題】本発明は、造血器腫瘍、特に成人Ｔ細胞白血病・リンパ腫（ＡＴＬＬ）の診断、具体的には病型の特定または病期進行の予測に利用できる遺伝子診断用データを提供する、造血器腫瘍の検査方法およびキットを提供することを目的とする。
【解決手段】造血器腫瘍の診断のためのデータ、あるいは該腫瘍の前臨床期の状態にある可能性、または発症する可能性を評価するためのデータは、検体中の２種以上の癌抑制遺伝子または癌関連遺伝子を選択してその発現制御レベルを調べることにより得られる。そのための有用な遺伝子の組み合わせは、ＳＨＰ1遺伝子、ｐ15遺伝子、ｐ16遺伝子、ｐ73遺伝子、ｈＭＬＨ遺伝子、ＭＧＭＴ遺伝子、ＤＡＰＫ遺伝子およびＨＣＡＤ遺伝子よりなる遺伝子群であり、この遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、その選択した遺伝子の発現制御レベルを検出する。少なくともＳＨＰ1遺伝子を選択することが望ましい。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－１３６５５０ 出願日 : ２００４年４月３０日
公開番号 : 特許公開２００５－５８２１７ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 岡 剛史 外１名
【課題】 細胞検体中の細胞から核酸を抽出する工程を省き、容易にかつ微量の細胞検体からメチル化されたＤＮＡを検出することができる方法およびその利用法を提供する。
【解決手段】 細胞検体を溶解液により溶解させて細胞検体溶解液を調製する工程と、上記工程により得られる細胞検体溶解液を重亜硫酸塩含有試薬で処理し、当該細胞検体溶解液に含まれるＣｐＧ含有ＤＮＡの塩基配列中の非メチル化シトシンをウラシルへと変換する工程と、上記工程により得られるＣｐＧ含有ＤＮＡを、所定のメチル化特異的オリゴヌクレオチドプライマーを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応により増幅させる工程と、上記工程によって、上記ＣｐＧ含有ＤＮＡが増幅されたか否かを検出する工程とを含む方法によれば、簡便かつ迅速にＤＮＡのメチル化を検出することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－５８２１７ 公開日 : ２００５年３月１０日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 岡 剛史 外１名
【課題】 細胞検体中の細胞から核酸を抽出する工程を省き、容易にかつ微量の細胞検体からメチル化されたＤＮＡを検出することができる方法およびその利用法を提供する。
【解決手段】 細胞検体を溶解液により溶解させて細胞検体溶解液を調製する工程と、上記工程により得られる細胞検体溶解液を重亜硫酸塩含有試薬で処理し、当該細胞検体溶解液に含まれるＣｐＧ含有ＤＮＡの塩基配列中の非メチル化シトシンをウラシルへと変換する工程と、上記工程により得られるＣｐＧ含有ＤＮＡを、所定のメチル化特異的オリゴヌクレオチドプライマーを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応により増幅させる工程と、上記工程によって、上記ＣｐＧ含有ＤＮＡが増幅されたか否かを検出する工程とを含む方法によれば、簡便かつ迅速にＤＮＡのメチル化を検出することができる。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００６－５１６８５３ 出願日 : ２００４年６月２５日
公表番号 : 特許公表２００７－５２１２５９ 公表日 : ２００７年８月２日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 伊藤 達男 外２名
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤（特に化合物A）を有効成分とする軟部肉腫（特に滑膜肉腫）治療剤に関する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００７－５２１２５９ 公表日 : ２００７年８月２日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 伊藤 達男 外２名
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤（特に化合物A）を有効成分とする軟部肉腫（特に滑膜肉腫）治療剤に関する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０６２１３９ 国際出願日 : ２００７年６月１５日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／１４５３２５ 国際公開日 : ２００７年１２月２１日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 岡 剛史 外３名
本発明は、MALTリンパ腫の診断および病型の同定、病態の進展、発症の予測に利用できる遺伝子診断データを提供するMALTリンパ腫の検査方法ならびにその方法を実施するためのキットを提供することを目的とする。検体中の２種以上の癌抑制遺伝子または癌関連遺伝子、特に、11遺伝子よりなる遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、その選択した遺伝子の発現レベルまたは遺伝子発現調節の状態を調べる。具体的には遺伝子産物を定量し、その定量結果に基づいて当該遺伝子群の発現プロファイルを作成するか、あるいは発現の調節をメチル化頻度の検出により調べることに基づいて高感度・高精度な早期検出・診断を行う。MALTリンパ腫診断のための、また治療を要する病型に進展する可能性を評価するためのデータ、さらに予後不良病型への進展を早期検出するデータを得ることができる。 明細書（PDF) >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００７／１４５３２５ 国際公開日 : ２００７年１２月２１日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 岡 剛史 外３名
本発明は、MALTリンパ腫の診断および病型の同定、病態の進展、発症の予測に利用できる遺伝子診断データを提供するMALTリンパ腫の検査方法ならびにその方法を実施するためのキットを提供することを目的とする。検体中の２種以上の癌抑制遺伝子または癌関連遺伝子、特に、11遺伝子よりなる遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、その選択した遺伝子の発現レベルまたは遺伝子発現調節の状態を調べる。具体的には遺伝子産物を定量し、その定量結果に基づいて当該遺伝子群の発現プロファイルを作成するか、あるいは発現の調節をメチル化頻度の検出により調べることに基づいて高感度・高精度な早期検出・診断を行う。MALTリンパ腫診断のための、また治療を要する病型に進展する可能性を評価するためのデータ、さらに予後不良病型への進展を早期検出するデータを得ることができる。 明細書（PDF) >> PatentScorp
2006年度 研究実績報告書
代表者：松澤 佑次 大阪大学・名誉教授
本プロジェクトは「食」というヒトを含む動物の根元的事象と深く関わりながら、これまであまり研究されてこなかった脂肪細胞の起源や生命装置、特にアデイポサイトカインと呼ぶ内分泌機能などの機能世界を明らかにする「アデイポミクス」という新分野を確立した。科学研究費補助金DB 研究課題番号：15081101
代表者：松澤 佑次 大阪大学・名誉教授
本プロジェクトは「食」というヒトを含む動物の根元的事象と深く関わりながら、これまであまり研究されてこなかった脂肪細胞の起源や生命装置、特にアデイポサイトカインと呼ぶ内分泌機能などの機能世界を明らかにする「アデイポミクス」という新分野を確立した。科学研究費補助金DB 研究課題番号：15081101