森田 英利, 藤 英博
腸内細菌学雑誌, Vol. 21 (2007) No. 3 pp.209-215
多くの乳酸菌ゲノム情報が公開されたため，乳酸菌における近縁菌種・菌株の比較ゲノム解析が可能となり，新たな視点から菌種・菌株の特性を解明できるようになった．また，マイクロアレイを用いたトランスクリプトーム解析も乳酸菌の研究に応用されつつある．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/jim/21.209
腸内細菌学雑誌, Vol. 21 (2007) No. 3 pp.209-215
多くの乳酸菌ゲノム情報が公開されたため，乳酸菌における近縁菌種・菌株の比較ゲノム解析が可能となり，新たな視点から菌種・菌株の特性を解明できるようになった．また，マイクロアレイを用いたトランスクリプトーム解析も乳酸菌の研究に応用されつつある．J-Stage >> JOI JST.JSTAGE/jim/21.209
出願番号 : 特許出願２００４－４１８９４ 出願日 : ２００４年２月１８日
公開番号 : 特許公開２００５－２２９８７０ 公開日 : ２００５年９月２日
出願人 : 天野 史郎 外３名 発明者 : 天野 史郎 外３名
【課題】多分化能及び自己再生能を有する角膜実質幹細胞の分離及びその作製方法を提供すること。
【解決手段】ヒト角膜実質細胞由来であり、ネスチン及びビメンチンに対する免疫反応性を有し、ｐ７５ＮＴＲに対する免疫反応性を有さない幹細胞。この幹細胞を含有する培養物。ヒト角膜実質細胞を、増殖因子を含有する培地中で浮遊培養することを含む、ヒト角膜実質幹細胞培養物の作製方法。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２２９８７０ 公開日 : ２００５年９月２日
出願人 : 天野 史郎 外３名 発明者 : 天野 史郎 外３名
【課題】多分化能及び自己再生能を有する角膜実質幹細胞の分離及びその作製方法を提供すること。
【解決手段】ヒト角膜実質細胞由来であり、ネスチン及びビメンチンに対する免疫反応性を有し、ｐ７５ＮＴＲに対する免疫反応性を有さない幹細胞。この幹細胞を含有する培養物。ヒト角膜実質細胞を、増殖因子を含有する培地中で浮遊培養することを含む、ヒト角膜実質幹細胞培養物の作製方法。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－６５０２１ 出願日 : ２００４年３月９日
公開番号 : 特許公開２００５－２５３３０５ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 村原 正隆 発明者 : 村原 正隆 外２名
【課題】多孔質フッ素樹脂内孔壁を紫外線の光化学反応によって、露光部のみに、親水性基を置換して、３次元細胞培養の足場を作り、その３次元構造体である細孔内壁にドーパミン産生細胞、あるいは線維芽細胞、骨芽細胞、コラーゲン増産細胞、幹細胞、髄核細胞、インシュリン産生細胞などの細胞を培養増殖することによって、パーキンソン、アルツハイマー、糖尿病、骨軟化症などの患者を救うための患部に移植・着床可能な細胞培養素子を作ることができる。
【解決手段】フッ素樹脂などのプラスチック多孔質内孔を親水性化するために、多孔質部にアルコールを浸透させるか、放電を行うことによって内孔を一時的に水が着くようにする。内孔に水を入れ、その上から水を垂らし石英ガラス窓を被せ、193nmのArFレーザー光を照射すると、表面と内孔が親水性であるセル・チップができる。これをガス滅菌した後、細胞培養して、人体移植用セル・チップを生産する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２５３３０５ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 村原 正隆 発明者 : 村原 正隆 外２名
【課題】多孔質フッ素樹脂内孔壁を紫外線の光化学反応によって、露光部のみに、親水性基を置換して、３次元細胞培養の足場を作り、その３次元構造体である細孔内壁にドーパミン産生細胞、あるいは線維芽細胞、骨芽細胞、コラーゲン増産細胞、幹細胞、髄核細胞、インシュリン産生細胞などの細胞を培養増殖することによって、パーキンソン、アルツハイマー、糖尿病、骨軟化症などの患者を救うための患部に移植・着床可能な細胞培養素子を作ることができる。
【解決手段】フッ素樹脂などのプラスチック多孔質内孔を親水性化するために、多孔質部にアルコールを浸透させるか、放電を行うことによって内孔を一時的に水が着くようにする。内孔に水を入れ、その上から水を垂らし石英ガラス窓を被せ、193nmのArFレーザー光を照射すると、表面と内孔が親水性であるセル・チップができる。これをガス滅菌した後、細胞培養して、人体移植用セル・チップを生産する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－７００１４ 出願日 : ２００４年３月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－２５３３７４ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 富澤 稔
胚性幹細胞から目的の細胞を分化誘導しかつ胚性幹細胞から分化した目的の細胞を含む細胞群から実質的に目的の細胞からなる細胞培養物を得る方法の提供。
【課題】
【解決手段】（ａ）胚性幹細胞から胚様体を形成する工程、及び
（ｂ）該胚様体を下記の培地：
・該培地は、目的の細胞の成育に必須である１以上の物質を実質的に含まない
・該物質は、目的の細胞に存在しかつ該細胞群に含まれる目的の細胞以外の細胞には存在しない代謝酵素の産物である・該培地は、該代謝酵素が該産物を生成するための基質を含む
で培養する工程を含む方法 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２５３３７４ 公開日 : ２００５年９月２２日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 富澤 稔
胚性幹細胞から目的の細胞を分化誘導しかつ胚性幹細胞から分化した目的の細胞を含む細胞群から実質的に目的の細胞からなる細胞培養物を得る方法の提供。
【課題】
【解決手段】（ａ）胚性幹細胞から胚様体を形成する工程、及び
（ｂ）該胚様体を下記の培地：
・該培地は、目的の細胞の成育に必須である１以上の物質を実質的に含まない
・該物質は、目的の細胞に存在しかつ該細胞群に含まれる目的の細胞以外の細胞には存在しない代謝酵素の産物である・該培地は、該代謝酵素が該産物を生成するための基質を含む
で培養する工程を含む方法 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－８４４９０ 出願日 : ２００４年３月２３日
公開番号 : 特許公開２００５－２６９９２３ 公開日 : ２００５年１０月６日
出願人 : 日水製薬株式会社 発明者 : 橋本 公二 外２名
【課題】 ヒト上皮細胞の培養に適した培地の提供。
【解決手段】 組織培養用のMCDB153基礎培地において、Ｌ－アスパラギン酸又はその塩を１．５～４倍、Ｌ－イソロイシン又はその塩を２２～２６倍、Ｌ－グルタミン又はその塩を１．５～３倍、Ｌ－グルタミン酸又はその塩を１．１～２倍、Ｌ－チロシン又はその塩を３～６倍、Ｌ－トリプトファン又はその塩を５～７倍、Ｌ－バリン又はその塩を０．４～０．７倍、Ｌ－ヒスチジン又はその塩を２～４倍、Ｌ－プロリン又はその塩を０．４～０．７倍、Ｌ－フェニルアラニン又はその塩を４～７倍、Ｌ－メチオニン又はその塩を４～６倍、Ｌ－リジン又はその塩を１．１～２倍になるようにアミノ酸構成比率を改変し、総アミノ酸量中のＬ－グルタミン又はその塩の含有量を６５重量％以上にしたことを特徴とするヒト上皮細胞培養用基礎培地。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２６９９２３ 公開日 : ２００５年１０月６日
出願人 : 日水製薬株式会社 発明者 : 橋本 公二 外２名
【課題】 ヒト上皮細胞の培養に適した培地の提供。
【解決手段】 組織培養用のMCDB153基礎培地において、Ｌ－アスパラギン酸又はその塩を１．５～４倍、Ｌ－イソロイシン又はその塩を２２～２６倍、Ｌ－グルタミン又はその塩を１．５～３倍、Ｌ－グルタミン酸又はその塩を１．１～２倍、Ｌ－チロシン又はその塩を３～６倍、Ｌ－トリプトファン又はその塩を５～７倍、Ｌ－バリン又はその塩を０．４～０．７倍、Ｌ－ヒスチジン又はその塩を２～４倍、Ｌ－プロリン又はその塩を０．４～０．７倍、Ｌ－フェニルアラニン又はその塩を４～７倍、Ｌ－メチオニン又はその塩を４～６倍、Ｌ－リジン又はその塩を１．１～２倍になるようにアミノ酸構成比率を改変し、総アミノ酸量中のＬ－グルタミン又はその塩の含有量を６５重量％以上にしたことを特徴とするヒト上皮細胞培養用基礎培地。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－１２７３４１ 出願日 : ２００４年３月２７日
公開番号 : 特許公開２００５－２７８６０９ 公開日 : ２００５年１０月１３日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 本津 茂樹 外２名
【課題】細胞を特定の形状に誘導すること、異なる種類の細胞を制御された状態で混在したまま培養することが容易な細胞培養足場およびこの細胞培養足場を用いた細胞培養方法を提供することを目的としている。
【解決手段】レーザーアブレーション法等の気相法によって形成された生体親和性を備えた生体親和性材料からなる生体親和性薄膜層を基材の表面に備えていることを特徴としている。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２７８６０９ 公開日 : ２００５年１０月１３日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 本津 茂樹 外２名
【課題】細胞を特定の形状に誘導すること、異なる種類の細胞を制御された状態で混在したまま培養することが容易な細胞培養足場およびこの細胞培養足場を用いた細胞培養方法を提供することを目的としている。
【解決手段】レーザーアブレーション法等の気相法によって形成された生体親和性を備えた生体親和性材料からなる生体親和性薄膜層を基材の表面に備えていることを特徴としている。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－１１３０１８ 出願日 : ２００４年４月７日
公開番号 : 特許公開２００５－２９５８２２ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 林 孔華
【課題】 骨髄液の培養開始後早期に骨髄液の品質の良否を判定でき、無駄な培養工程を行うことを防止し、効率よく細胞を培養する。
【解決手段】 培養容器内に骨髄液を播種して培養する際の培養スケジュールを設定する方法であって、培養開始直後の所定期間内に、複数の幹細胞の塊からなる初期コロニーを検出し（ステップＳ２２）、培養容器内において検出された初期コロニー数に基づいて、培養を継続するか否かの判断を行う培養スケジュール設定方法を提供する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－２９５８２２ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 林 孔華
【課題】 骨髄液の培養開始後早期に骨髄液の品質の良否を判定でき、無駄な培養工程を行うことを防止し、効率よく細胞を培養する。
【解決手段】 培養容器内に骨髄液を播種して培養する際の培養スケジュールを設定する方法であって、培養開始直後の所定期間内に、複数の幹細胞の塊からなる初期コロニーを検出し（ステップＳ２２）、培養容器内において検出された初期コロニー数に基づいて、培養を継続するか否かの判断を行う培養スケジュール設定方法を提供する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００５－２２３０１５ 出願日 : ２００５年８月１日
公開番号 : 特許公開２００５－３２９２６１ 公開日 : ２００５年１２月２日
出願人 : ティーエイチエム・バイオメディカル・インコーポレイテッド 発明者 : ブレッケ，ジョン，エイチ 外１名
【課題】 骨、軟骨及び軟組織の空所の回復を促進すべく、解剖学上特有の、生体吸収可能な移植装置を提供するものである。
【解決手段】 人間の関節障害の回復を促進するための移植装置を用いた好適な実施の形態は、アルギナートミクロ構造に取り囲まれた軟骨部を含み、これは、ヒアルロナンミクロ構造に取り囲まれた軟骨下骨部に結合される。軟骨部に選択的に分散されたアルギナートは、関節の軟骨を成長させるための軟骨細胞のための環境を増強する。軟骨下骨部に選択的に分散されたヒアルロナンは、間充織の細胞のための環境を増強し、その細胞はその部位のミクロ構造に移動し、骨芽細胞を区別する。ミクロ構造はその部位に可変の濃度で分散され得る。疎水性のバリヤは、これは意図的に軟骨下骨部ミクロ構造内に位置されるが、海綿状軟骨下骨内の酸素化された血液から軟骨組織を保護する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－３２９２６１ 公開日 : ２００５年１２月２日
出願人 : ティーエイチエム・バイオメディカル・インコーポレイテッド 発明者 : ブレッケ，ジョン，エイチ 外１名
【課題】 骨、軟骨及び軟組織の空所の回復を促進すべく、解剖学上特有の、生体吸収可能な移植装置を提供するものである。
【解決手段】 人間の関節障害の回復を促進するための移植装置を用いた好適な実施の形態は、アルギナートミクロ構造に取り囲まれた軟骨部を含み、これは、ヒアルロナンミクロ構造に取り囲まれた軟骨下骨部に結合される。軟骨部に選択的に分散されたアルギナートは、関節の軟骨を成長させるための軟骨細胞のための環境を増強する。軟骨下骨部に選択的に分散されたヒアルロナンは、間充織の細胞のための環境を増強し、その細胞はその部位のミクロ構造に移動し、骨芽細胞を区別する。ミクロ構造はその部位に可変の濃度で分散され得る。疎水性のバリヤは、これは意図的に軟骨下骨部ミクロ構造内に位置されるが、海綿状軟骨下骨内の酸素化された血液から軟骨組織を保護する。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００４－１５８４２１ 出願日 : ２００４年５月２７日
公開番号 : 特許公開２００５－３３３９０４ 公開日 : ２００５年１２月８日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外１名 発明者 : 笹井 芳樹 外２名
【課題】臨床応用可能な胚性幹細胞の分化誘導法を提供すること。
【解決手段】羊膜由来因子の存在下で胚性幹細胞を培養することを特徴とする、胚性幹細胞の培養方法、及び当該培養方法により得られる細胞培養物、羊膜由来因子を含有してなる胚性幹細胞の培養剤・培養用キット。胚性幹細胞の培養に有用な活性を指標に、当該活性活性を有する羊膜由来因子をスクリーニングする方法、及び当該スクリーニング方法により得られる羊膜細胞由来の因子。胚性幹細胞の培養に有用な羊膜細胞の作製方法、及び当該作製方法により得られる羊膜細胞など。 明細書 >>かんたん特許検索PDF
公開番号 : 特許公開２００５－３３３９０４ 公開日 : ２００５年１２月８日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 外１名 発明者 : 笹井 芳樹 外２名
【課題】臨床応用可能な胚性幹細胞の分化誘導法を提供すること。
【解決手段】羊膜由来因子の存在下で胚性幹細胞を培養することを特徴とする、胚性幹細胞の培養方法、及び当該培養方法により得られる細胞培養物、羊膜由来因子を含有してなる胚性幹細胞の培養剤・培養用キット。胚性幹細胞の培養に有用な活性を指標に、当該活性活性を有する羊膜由来因子をスクリーニングする方法、及び当該スクリーニング方法により得られる羊膜細胞由来の因子。胚性幹細胞の培養に有用な羊膜細胞の作製方法、及び当該作製方法により得られる羊膜細胞など。 明細書 >>かんたん特許検索PDF