中国の研究チームは少し前に、人工多能性幹細胞（iPS細胞）からマウスを誕生させることに成功したが、これに引き続き、中国の研究チームによるiPS細胞の研究で再び大きな進展が得られた。人民網が22日に伝えた。http://j.people.com.cn/95952/6737335.html
出願番号 : 特許出願２００８－５４１１５０ 出願日 : ２００６年８月９日
公表番号 : 特許公表２００９－５０４８０５ 公表日 : ２００９年２月５日
出願人 : ナノバイオ コーポレーション 発明者 : ベーカー．ジェームズ アール．
低毒性であり、広範な微生物の不活性化又は疾患の予防を実証するナノエマルジョン組成物が記載される。ナノエマルジョンは、水性相、油と有機溶媒を含む油相、少なくとも１つの抗炎症剤、及び１種又はそれ以上の界面活性剤を含有する。また、ナノエマルジョンの製造方法及び病原性微生物の不活性化方法も提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５０４８０５ 公表日 : ２００９年２月５日
出願人 : ナノバイオ コーポレーション 発明者 : ベーカー．ジェームズ アール．
低毒性であり、広範な微生物の不活性化又は疾患の予防を実証するナノエマルジョン組成物が記載される。ナノエマルジョンは、水性相、油と有機溶媒を含む油相、少なくとも１つの抗炎症剤、及び１種又はそれ以上の界面活性剤を含有する。また、ナノエマルジョンの製造方法及び病原性微生物の不活性化方法も提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３３８３８ 出願日 : ２００６年１０月４日
公表番号 : 特許公表２００９－５０９５５２ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : イニメックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 発明者 : ドニーニ， オレオラ 外２名
発明の名称 : 先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む、
要約:
一つの局面において、本発明は、被験体において先天免疫を調節するのに用い得る、および／または、先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む免疫関連障害の処置のために用い得る、単離された新規ペプチドを提供する。また提供されるのは、そのペプチドと反応性がある因子、そのペプチドを含む薬学的な組成物、そのペプチドをコードする単離された核酸分子、その核酸分子を含む組み換え核酸構築物、組み換え核酸構築物を含む少なくとも一つの宿主細胞、およびその宿主細胞を用いてそのペプチドを生産する方法である。本発明はさらに、被験体に本発明のペプチドを投与し、その結果被験体における先天免疫を調節することにより被験体において感染を処置および／または予防するための方法を提供する。加えて、本発明は、被験体が本発明のペプチドを用いた処置に反応性であるか否かを予想するための方法を提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５０９５５２ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : イニメックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 発明者 : ドニーニ， オレオラ 外２名
発明の名称 : 先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む、
要約:
一つの局面において、本発明は、被験体において先天免疫を調節するのに用い得る、および／または、先天免疫を調節することによる感染の処置および予防を含む免疫関連障害の処置のために用い得る、単離された新規ペプチドを提供する。また提供されるのは、そのペプチドと反応性がある因子、そのペプチドを含む薬学的な組成物、そのペプチドをコードする単離された核酸分子、その核酸分子を含む組み換え核酸構築物、組み換え核酸構築物を含む少なくとも一つの宿主細胞、およびその宿主細胞を用いてそのペプチドを生産する方法である。本発明はさらに、被験体に本発明のペプチドを投与し、その結果被験体における先天免疫を調節することにより被験体において感染を処置および／または予防するための方法を提供する。加えて、本発明は、被験体が本発明のペプチドを用いた処置に反応性であるか否かを予想するための方法を提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３２４８３ 出願日 : ２００６年９月２２日
公表番号 : 特許公表２００９－５０９９７０ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : プロサイ インコーポレイテッド 発明者 : ジェン， ユー 外１名
発明の名称 : 酵母突然変異体において産生されるグリコシル化ポリペプチドおよびその使用方法
本発明は、ワクチン処方で有用な種々の高マンノースグリコシル化ポリペプチドを提供する。また、本発明は、そのようなグリコシル化ポリペプチドの製法、およびＨＩＶ－中和抗体を誘導することにおけるその使用も提供する。本発明により、抗体２Ｇ１２によって認識される少なくとも２つのＮ－結合高マンノースオリゴ糖を含む単離されたグリコシル化ポリペプチド、および医薬上許容される賦形剤を含む組成物であって、ここで、該ポリペプチド上のＮ－結合グリカンの５０％を超えるものは高－マンノースオリゴ糖であり、ここで、該高－マンノースオリゴ糖はＭａｎ９ＧｌｃＮＡｃ２、Ｍａｎ８ＧｌｃＮＡｃ２またはその組合せであることを特徴とする、対象において抗体２Ｇ１２によって認識されるエピトープを含む蛋白質に特異的な抗体を誘導するための組成物が、提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５０９９７０ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : プロサイ インコーポレイテッド 発明者 : ジェン， ユー 外１名
発明の名称 : 酵母突然変異体において産生されるグリコシル化ポリペプチドおよびその使用方法
本発明は、ワクチン処方で有用な種々の高マンノースグリコシル化ポリペプチドを提供する。また、本発明は、そのようなグリコシル化ポリペプチドの製法、およびＨＩＶ－中和抗体を誘導することにおけるその使用も提供する。本発明により、抗体２Ｇ１２によって認識される少なくとも２つのＮ－結合高マンノースオリゴ糖を含む単離されたグリコシル化ポリペプチド、および医薬上許容される賦形剤を含む組成物であって、ここで、該ポリペプチド上のＮ－結合グリカンの５０％を超えるものは高－マンノースオリゴ糖であり、ここで、該高－マンノースオリゴ糖はＭａｎ９ＧｌｃＮＡｃ２、Ｍａｎ８ＧｌｃＮＡｃ２またはその組合せであることを特徴とする、対象において抗体２Ｇ１２によって認識されるエピトープを含む蛋白質に特異的な抗体を誘導するための組成物が、提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３３９９０ 出願日 : ２００６年１０月２日
公表番号 : 特許公表２００９－５１０１５４ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : アクトジェニックス・エヌブイ 発明者 : ロティエ，ピーテル 外２名
発明の名称 : 大腸炎を処置するための医薬の製造における抗炎症性化合物を産生するリコンビナント酵母株の使用
本発明は、一般に、抗炎症性化合物、好ましくは酸感受性抗炎症剤、例えばＩＬ １０および／または可溶性ＴＮＦレセプターおよび／またはトレフォイル因子を、経口経路を介して腸粘膜に送達するための投与ストラテジーに関する。本発明に従う好ましい特徴は、生存リコンビナント酵母細胞、好ましくはそれぞれのタンパク質を産生するように加工されたSaccharomyces細胞の懸濁液の接種である。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１０１５４ 公表日 : ２００９年３月１２日
出願人 : アクトジェニックス・エヌブイ 発明者 : ロティエ，ピーテル 外２名
発明の名称 : 大腸炎を処置するための医薬の製造における抗炎症性化合物を産生するリコンビナント酵母株の使用
本発明は、一般に、抗炎症性化合物、好ましくは酸感受性抗炎症剤、例えばＩＬ １０および／または可溶性ＴＮＦレセプターおよび／またはトレフォイル因子を、経口経路を介して腸粘膜に送達するための投与ストラテジーに関する。本発明に従う好ましい特徴は、生存リコンビナント酵母細胞、好ましくはそれぞれのタンパク質を産生するように加工されたSaccharomyces細胞の懸濁液の接種である。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３４７６４ 出願日 : ２００６年１０月５日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０２０ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : チャン ミシェル チア‐ユ 外４名
本発明は、改変チトクロームP450酵素をコードするヌクレオチド配列を含む核酸と共に、核酸を含む組み換え型ベクターおよび宿主細胞を提供する。本発明は、改変チトクロームP450酵素をコードするヌクレオチド配列を含む核酸によって遺伝子改変された宿主細胞において官能化化合物を産生する方法をさらに提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０２０ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : チャン ミシェル チア‐ユ 外４名
本発明は、改変チトクロームP450酵素をコードするヌクレオチド配列を含む核酸と共に、核酸を含む組み換え型ベクターおよび宿主細胞を提供する。本発明は、改変チトクロームP450酵素をコードするヌクレオチド配列を含む核酸によって遺伝子改変された宿主細胞において官能化化合物を産生する方法をさらに提供する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３４８９５ 出願日 : ２００６年９月３０日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０２６ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : サノフィ－アベンティス 発明者 : デトレフ・コツィアン 外１名
本発明は、血栓塞栓症及び／又は冠状動脈性心疾患のin vitro診断の方法に関する。人からの試料の、ヒトＥＧＬＮ２蛋白質をコードする核酸の４７０位のヌクレオチド、又はヒトＥＧＬＮ２蛋白質の５８位のアミノ酸が決定される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０２６ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : サノフィ－アベンティス 発明者 : デトレフ・コツィアン 外１名
本発明は、血栓塞栓症及び／又は冠状動脈性心疾患のin vitro診断の方法に関する。人からの試料の、ヒトＥＧＬＮ２蛋白質をコードする核酸の４７０位のヌクレオチド、又はヒトＥＧＬＮ２蛋白質の５８位のアミノ酸が決定される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３５７４０ 出願日 : ２００６年１０月１６日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６０ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレーション 発明者 : ホマヨウン サデグヒ 外３名
血清半減期または血清安定性が増大した、トランスフェリンおよびナトリウム利尿ペプチドの融合タンパク質が開示されている。好ましい融合タンパク質は、トランスフェリン部分がグリコシル化、鉄との結合および／またはトランスフェリン受容体との結合がないことまたは減少を示すよう修飾されたものを含む。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６０ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレーション 発明者 : ホマヨウン サデグヒ 外３名
血清半減期または血清安定性が増大した、トランスフェリンおよびナトリウム利尿ペプチドの融合タンパク質が開示されている。好ましい融合タンパク質は、トランスフェリン部分がグリコシル化、鉄との結合および／またはトランスフェリン受容体との結合がないことまたは減少を示すよう修飾されたものを含む。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３５７４６ 出願日 : ２００６年１０月１２日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６３ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発明者 : リオウ， チェン ダブリュー．
発現を増強されたＧＰＲ２２核酸、ならびにコードされたＧＰＲ２２ポリペプチドの発現を増強する置換されたＧＰＲ２２核酸を産生する方法が提供される。これらの方法を実行する場合は、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）ＧＰＲ２２アミノ酸配列のコード領域の種々のコドンを同定し、コードされたＧＰＲ２２ポリペプチドのアミノ酸配列を変更せずに発現を増強するようにヌクレオチドを置換することにより、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）が発現を増強される。ＧＰＲ２２の調節剤を選別するために、方法、組成物および同じ方法、組成物を用いたキットも提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６３ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発明者 : リオウ， チェン ダブリュー．
発現を増強されたＧＰＲ２２核酸、ならびにコードされたＧＰＲ２２ポリペプチドの発現を増強する置換されたＧＰＲ２２核酸を産生する方法が提供される。これらの方法を実行する場合は、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）ＧＰＲ２２アミノ酸配列のコード領域の種々のコドンを同定し、コードされたＧＰＲ２２ポリペプチドのアミノ酸配列を変更せずに発現を増強するようにヌクレオチドを置換することにより、核酸コード哺乳類ＧＰＲ２２受容体ポリペプチド（例えば、野生型核酸）が発現を増強される。ＧＰＲ２２の調節剤を選別するために、方法、組成物および同じ方法、組成物を用いたキットも提供される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３５７９８ 出願日 : ２００６年１０月１３日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０７１ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : コーネル ユニヴァーシティー 外１名 発明者 : レペリー， モオド 外５名
発明の名称 : コーヒーのフェニルプロパノイド及びフラボノイド生合成経路酵素をコードするポリヌクレオチド
コーヒー植物のフェニルプロパノイド及びフラボノイド生合成経路を構成するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが開示される。こうしたポリヌクレオチド及びポリペプチドをコーヒー豆の風味、芳香、及び他の特徴の操作に、並びにコーヒー植物における病原体、草食動物及び昆虫による攻撃への耐性の操作に使用するための方法も開示される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３５７４４ 出願日 : ２００６年１０月１６日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６２ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : コーネル ユニヴァーシティー 外１名 発明者 : レペレイ， マウド 外５名
発明の名称 : コーヒー中のリグニン生合成経路の酵素をコードするポリヌクレオチド
コーヒー植物のリグニンの生合成経路を構成するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを開示する。これらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを、コーヒー豆の風味、芳香及び他の特徴の操作とともに、コーヒー植物での病原体、草食動物及び昆虫による攻撃に対する耐性の操作に使用する方法も開示する。明細書 >>かんたん特許検索PDF
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０７１ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : コーネル ユニヴァーシティー 外１名 発明者 : レペリー， モオド 外５名
発明の名称 : コーヒーのフェニルプロパノイド及びフラボノイド生合成経路酵素をコードするポリヌクレオチド
コーヒー植物のフェニルプロパノイド及びフラボノイド生合成経路を構成するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが開示される。こうしたポリヌクレオチド及びポリペプチドをコーヒー豆の風味、芳香、及び他の特徴の操作に、並びにコーヒー植物における病原体、草食動物及び昆虫による攻撃への耐性の操作に使用するための方法も開示される。明細書 >>かんたん特許検索PDF
出願番号 : 特許出願２００８－５３５７４４ 出願日 : ２００６年１０月１６日
公表番号 : 特許公表２００９－５１１０６２ 公表日 : ２００９年３月１９日
出願人 : コーネル ユニヴァーシティー 外１名 発明者 : レペレイ， マウド 外５名
発明の名称 : コーヒー中のリグニン生合成経路の酵素をコードするポリヌクレオチド
コーヒー植物のリグニンの生合成経路を構成するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを開示する。これらのポリヌクレオチド及びポリペプチドを、コーヒー豆の風味、芳香及び他の特徴の操作とともに、コーヒー植物での病原体、草食動物及び昆虫による攻撃に対する耐性の操作に使用する方法も開示する。明細書 >>かんたん特許検索PDF