【ドイツ】 遺伝子診断法の制定

海外立法情報課・山口 和人
2009 年 5 月 15 日、ドイツで初めて遺伝子診断の条件について規定した「人の遺伝子の調査に関する法律」（略称「遺伝子診断法」）が連邦参議院の同意を得て成立した。この法律は、人の遺伝子特性の調査と結びついた遺伝子による差別の危険性を防止するとともに、個々人のための遺伝子研究の利用の可能性を保障することを意図するものである。 国会図書館　立法情報

不妊症患者精子におけるインプリント異常発生リスクの判定方法

出願番号 : 特許出願２００８－７３４３ 出願日 : ２００８年１月１６日
公開番号 : 特許公開２００９－１６５４０９ 公開日 : ２００９年７月３０日
出願人 : 国立大学法人東北大学 発明者 : 有馬 隆博 外１名
発明の名称 : 不妊症患者精子におけるインプリント異常発生リスクの判定方法

【課題】男性不妊症患者の精子におけるインプリント異常発生リスクの判定方法の提供。
【解決手段】ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。J-Store >> 特許コード P09P006422

テストステロンサプリメントおよび５アルファ－レダクターゼインヒビターによる男性の治療方法

出願番号 : 特許出願２００８－５０３０８９ 出願日 : ２００６年３月２１日
公表番号 : 特許公表２００８－５３４５０５ 公表日 : ２００８年８月２８日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ミーハン，アラン
発明の名称 : テストステロンサプリメントおよび５アルファ－レダクターゼインヒビターによる男性の治療方法

５α－レダクターゼインヒビターをテストステロンサプリメントと共に投与することによって男性のアルツハイマー病、パーキンソン病、性機能不全または勃起機能不全を治療する方法が記載されている。方法はまた、男性の性機能不全または勃起機能不全を治療するために、ＰＤＥ Ｖインヒビター、ＡＧＥ（進行グリケーション最終生成物）ブレーカー、アルファ１ブロッカー、アルファ１Ａアンタゴニスト、アルファ２アンタゴニスト、ドーパミンアゴニスト、ドーパミンＤ４アゴニスト、メラノコルチンアゴニスト、オキシトシンアゴニスト、プロスタグランジン、ラジカルスカベンジャー、ロタマーゼインヒビター、アビプタジル、ニトログリセリンおよびＧＰＣＲアゴニストのような勃起機能不全の治療に有用な別の薬剤と併用する５α－レダクターゼ阻害化合物およびテストステロンサプリメントの使用に関する。明細書　>>かんたん特許検索PDF

二本鎖ＲＮＡまたは二本鎖ハイブリッド核酸の送達を増強するための方法

出願番号 : 特許出願２００７－５０９５２２ 出願日 : ２００５年４月１５日
公表番号 : 特許公表２００７－５３３３２３ 公表日 : ２００７年１１月２２日
出願人 : ナステック・ファーマシューティカル・カンパニー・インコーポレーテッド 発明者 : アーマディアン，モハマド 外４名
発明の名称 : 哺乳類の細胞における遺伝子発現を調節するための、二本鎖ＲＮＡまたは二本鎖ハイブリッド核酸の送達を増強するための方法および組成物

　コレステロール部分を二本鎖ＲＮＡ、好ましくは小さな干渉（ｓｉ）ＲＮＡもしくはｄｓハイブリッドの特定の末端に連結する。このｄｓハイブリッドは、ＤＮＡから成る一本鎖およびＲＮＡから成る一本鎖を有する。好ましくはセンス鎖がｄｓハイブリッドのＤＮＡ鎖であり、アンチセンス鎖がＲＮＡ鎖である。本発明は、コレステロール部分をｓｉＲＮＡのセンス鎖またはアンチセンス鎖の特定の末端（１つまたは複数）に連結した場合に、対応する非複合体化ｓｉＲＮＡと比較して、その標的メッセージに対して方向付けられたｓｉＲＮＡの送達およびサイレンシングの効率を、コレステロール部分が増強することができる、という発見に基づく。本発明の複合体化したｓｉＲＮＡおよびｄｓハイブリッドは、所望により第２の送達増強物質、例えば送達増強ペプチドと共に製剤化、または組み合わせて投与して、複合体化したｓｉＲＮＡおよびｄｓハイブリッドの細胞内への送達および取り込みを増強する。明細書　>>かんたん特許検索PDF

髪はなぜ抜けるのか、薬による発毛は永遠か―。

毛髪には一定の寿命があり、成長したあと自然に抜け、再び同じ毛穴から新しい毛髪が生える。この繰り返しをヘアサイクルといい、ヘアサイクルは成長期、退行期、休止期の三つに分かれる。通常、成長期は2－6年間続き、成長期から休止期に移行する退行期は約2週間、休止期は3、4カ月で、このサイクルを繰り返す。J-Net 21 アイデアを刺激する「発毛剤」

セファロスポリンのｉｎｖｉｖｏ製造の改善

出願番号 : 特許出願２０００－５４９７１０ 出願日 : １９９９年５月１９日
公表番号 : 特許公表２００３－５２７０６９ 公表日 : ２００３年９月１６日
出願人 : デーエスエム・ナムローゼ・フェンノートシャップ 発明者 : ニーブール マールテン 外１名

発明の名称 : セファロスポリンのｉｎｖｉｖｏ製造の改善

本発明は、ＤＮＡ、前記ＤＮＡの転写、翻訳または発現の能力を有する異種ホスト細胞、並びに前記ホスト細胞およびその培養をアシル化セファロスポリンの高収量in vivo製造の改善のために利用する方法を提供する。本発明にしたがえば、（主としてペルオキシゾームまたはミクロボディー内またはそれらとともに局在する場合とは対照的に）ホストのサイトゾルにもっぱら局在するエクスパンダーゼ活性を有する酵素を含むホスト細胞が提供される。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

７－アミノセフェム化合物を微生物により直接生産する方法

出願番号 : 特許出願２０００－３５０３３１ 出願日 : １９９０年１１月３０日
公開番号 : 特許公開２００１－１８６８９４ 公開日 : ２００１年７月１０日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 磯貝 隆夫 外４名

発明の名称 : ７－ アミノセフェム化合物またはその塩類の製造法

【課題】７－アミノセフェム化合物を微生物により直接生産する方法。
【解決手段】Acremonium chrysogenumよりセファロスポリンＣアシラーゼ遺伝子をクローニングし、その構造を解明し、該酵素を該糸状菌で発現させるためのベクターを構築した。さらに該遺伝子を効率良く発現させるため、該糸状菌のアルカリプロテアーゼプロモーターに繋いだベクターを構築した。これらのベクターで該糸状菌を形質転換し、培養することにより、直接７－アミノセフェム化合物を製造する。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

メチシリン耐性微生物の検出方法

出願番号 : 特許出願２００９－８４８７７ 出願日 : ２００９年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００９－１８３２９８ 公開日 : ２００９年８月２０日
出願人 : ランバック、アラン 発明者 : ランバック アラン 外１名

【課題】メチシリン耐性微生物を検出するための新規なゲル状培地を提供する。
【解決手段】セファロスポリン群（特に第二世代または第三世代）より選択される抗生物質、および微生物における活性酵素による加水分解後に発色団を放出する色原性物質を含む、メチシリン耐性微生物を検出するための新規固体培地。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

熱帯マラリアにはアルテミシニン系薬剤の併用療法が有効

キニーネとの比較試験の結果
大西淳子=医学ジャーナリスト
　熱帯マラリアの治療において、世界保健機関（WHO）が推奨するアルテミシニン系薬剤と他剤を併用する治療法と、アフリカで適用が増加しているキニーネの有効性と安全性を比較した結果、キニーネの方が治癒率は低く、再燃が多いことが明らかになった。 日経BP（NMonline.Webサイト）2009-08-21

マラリア特効薬のアーテスネート（artesunate）
世界保健機構がヨモギ・パワーを全面的に推奨
http://www.botanical.jp/library/news/159/index.shtml

ＥＳ細胞：指針改正２１日から施行 使用時の手続き簡略化

　文部科学省は、ヒト胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）の作成、使用などに関する手続きをまとめた指針を８年ぶりに改正、２１日から施行する。研究者の使いやすさを重視し、旧指針を使用指針と作成・分配指針に分割。全体として、ＥＳ細胞使用時の手続き簡略化を進めた。毎日新聞（Web版）2009-08-20