出願番号 : 特許出願２００８－７７９７０ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６３ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料から一本鎖ＤＮＡを取得する第一工程、(i)第一工程で取得された一本鎖ＤＮＡ、(ii)メチル化ＤＮＡ抗体、及び、(iii)前記のメチル化ＤＮＡ抗体と目的とするＤＮＡ領域においてメチル化されたＤＮＡとの結合を阻害せず且つ前記の一本鎖ＤＮＡと結合し得るオリゴヌクレオチド、を混合することによりメチル化された目的とするＤＮＡ領域を含む一本鎖ＤＮＡと、メチル化ＤＮＡ抗体と、前記のオリゴヌクレオチドとの複合体を形成させると同時に若しくは形成させた後、当該複合体を分離する第二工程等を有するメチル化されたＤＮＡを検出若しくは定量する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００８－７７９６９ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６２ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡと、メチル化感受性制限酵素の認識部位の塩基配列と相補的な塩基配列からなるマスキング用オリゴヌクレオチドとを混合し、少なくとも１種類以上のメチル化感受性制限酵素で選択された一本鎖ＤＮＡを消化処理する第二工程等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００８－７７９６８ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６１ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡを少なくとも１種類の一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化処理する第二工程、及び、（３）下記の各本工程の前工程として、第二工程で得られた未消化物である一本鎖ＤＮＡを、前記の固定化メチル化ＤＮＡ抗体から分離して一本鎖状態であるＤＮＡ（正鎖）にする工程（第三（前Ａ）工程）等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００７－２１１７１ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９８５ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、組合せ工程(i)／(ii)で得られた未消化物Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ：ＣとＢとを結合させてＣを選択し、且つ、選択されたＣを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＣを１回伸長させて二本鎖を形成させ、形成した二本鎖：Ｄを一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：Ｅ及び一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆに一旦分離する。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＥとＢとを結合させてＥを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＥを１回伸長させて二本鎖を形成させる。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＦを１回伸長させて二本鎖を形成させる。さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する等。 明細書Text >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０１ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１５ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させてＡを選択して、Ａを一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化後、遊離消化物を除去し、未消化物であるＡを一本鎖に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択された遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖状態ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した固定一本鎖ＤＮＡ：Ｄを鋳型とし特定ＰＲ：ＥをＰＲとしてＥを１回伸長させてＤを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３００ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１４ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させＡを選択して二本鎖Ｃを形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化後、生成した遊離消化物を除去し、未消化物であるＣを一本鎖状態に分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択した遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｄを一本鎖に一旦分離し、生成した一本鎖ＤＮＡ（正鎖）とＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖ＤＮＡ（負鎖）：Ｅを鋳型とし特定ＰＲ：ＦをＰＲとしてＦを１回伸長させてＥを二本鎖として形成させ、さらに伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０２ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１０４４４３ 公開日 : ２００８年５月８日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチド：Ｂとを結合させてＡを選択し、これを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖：Ｃとして形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化処理後、生成した遊離消化物を除去し、前工程として未消化物であるＣを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＤとＢとを結合させて一本鎖状態ＤＮＡ：Ｅを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＧを１回伸長させてＦを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する。
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６３ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料から一本鎖ＤＮＡを取得する第一工程、(i)第一工程で取得された一本鎖ＤＮＡ、(ii)メチル化ＤＮＡ抗体、及び、(iii)前記のメチル化ＤＮＡ抗体と目的とするＤＮＡ領域においてメチル化されたＤＮＡとの結合を阻害せず且つ前記の一本鎖ＤＮＡと結合し得るオリゴヌクレオチド、を混合することによりメチル化された目的とするＤＮＡ領域を含む一本鎖ＤＮＡと、メチル化ＤＮＡ抗体と、前記のオリゴヌクレオチドとの複合体を形成させると同時に若しくは形成させた後、当該複合体を分離する第二工程等を有するメチル化されたＤＮＡを検出若しくは定量する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００８－７７９６９ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６２ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡと、メチル化感受性制限酵素の認識部位の塩基配列と相補的な塩基配列からなるマスキング用オリゴヌクレオチドとを混合し、少なくとも１種類以上のメチル化感受性制限酵素で選択された一本鎖ＤＮＡを消化処理する第二工程等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００８－７７９６８ 出願日 : ２００８年３月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－２６３９６１ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外２名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を簡便に測定する方法等を提供する。
【解決手段】（１）生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡ試料からメチル化された一本鎖ＤＮＡを取得し、該一本鎖ＤＮＡと、固定化メチル化ＤＮＡ抗体とを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択する第一工程、（２）第一工程で選択された一本鎖ＤＮＡを少なくとも１種類の一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化処理する第二工程、及び、（３）下記の各本工程の前工程として、第二工程で得られた未消化物である一本鎖ＤＮＡを、前記の固定化メチル化ＤＮＡ抗体から分離して一本鎖状態であるＤＮＡ（正鎖）にする工程（第三（前Ａ）工程）等を有する生物由来検体中に含まれるゲノムＤＮＡが有する目的とするＤＮＡ領域におけるメチル化されたＤＮＡの含量を測定する方法等を提供する。
出願番号 : 特許出願２００７－２１１７１ 出願日 : ２００７年１月３１日
公開番号 : 特許公開２００８－１８２９８５ 公開日 : ２００８年８月１４日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、組合せ工程(i)／(ii)で得られた未消化物Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ：ＣとＢとを結合させてＣを選択し、且つ、選択されたＣを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＣを１回伸長させて二本鎖を形成させ、形成した二本鎖：Ｄを一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：Ｅ及び一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆに一旦分離する。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＥとＢとを結合させてＥを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＥを１回伸長させて二本鎖を形成させる。生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＦを１回伸長させて二本鎖を形成させる。さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する等。 明細書Text >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０１ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１５ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させてＡを選択して、Ａを一本鎖ＤＮＡを消化できるメチル化感受性制限酵素で消化後、遊離消化物を除去し、未消化物であるＡを一本鎖に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択された遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｃを一本鎖状態に一旦分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖状態ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した固定一本鎖ＤＮＡ：Ｄを鋳型とし特定ＰＲ：ＥをＰＲとしてＥを１回伸長させてＤを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３００ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１５４５１４ 公開日 : ２００８年７月１０日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡの含量の測定方法の提供。
【解決手段】試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチドＢとを結合させＡを選択して二本鎖Ｃを形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化後、生成した遊離消化物を除去し、未消化物であるＣを一本鎖状態に分離し、生成した遊離一本鎖ＤＮＡとＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、選択した遊離一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて形成した二本鎖Ｄを一本鎖に一旦分離し、生成した一本鎖ＤＮＡ（正鎖）とＢとを結合させて一本鎖ＤＮＡを選択し、一本鎖ＤＮＡを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖ＤＮＡ（負鎖）：Ｅを鋳型とし特定ＰＲ：ＦをＰＲとしてＦを１回伸長させてＥを二本鎖として形成させ、さらに伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返して増幅・定量する。
出願番号 : 特許出願２００６－３４７３０２ 出願日 : ２００６年１２月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１０４４４３ 公開日 : ２００８年５月８日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 冨ヶ原 祥隆 外１名
発明の名称 : ＤＮＡメチル化測定方法
【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチド：Ｂとを結合させてＡを選択し、これを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖：Ｃとして形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化処理後、生成した遊離消化物を除去し、前工程として未消化物であるＣを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＤとＢとを結合させて一本鎖状態ＤＮＡ：Ｅを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＧを１回伸長させてＦを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する。
