酵母カプロン酸高生産株

出願番号 : 特許出願２００５－２５５７３８ 出願日 : ２００５年９月２日
公開番号 : 特許公開２００７－６８４１１ 公開日 : ２００７年３月２２日
出願人 : 月桂冠株式会社 外１名 発明者 : 浪瀬 政宏 外５名

発明の名称 : 酵母カプロン酸高生産株

【課題】 カプロン酸生産量が向上した酵母変異株、このような変異株の製造方法、及び酵母のカプロン酸生産量の調節方法を提供する。
【解決手段】 特定の配列からなるアミノ酸配列のアミノ酸番号７のアミノ酸がグルタミン酸である部分アミノ酸配列を有するＦＡＳ１を備える脂肪酸合成酵素を生産する酵母を変異処理し、変異処理酵母の中からセルレニン耐性を獲得した菌株を選択することにより酵母カプロン酸高生産株が得られる。上記アミノ酸をアスパラギン酸とグルタミン酸との間で変換することにより、カプロン酸生産量を調節することができる。 明細書Text >> J-tokkyo

遺伝子機能の決定法

出願番号 : 特許出願２００１－５６９４１９ 出願日 : ２００１年３月２１日
公表番号 : 特許公表２００３－５３３９８１ 公表日 : ２００３年１１月１８日
出願人 : イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 発明者 : シヤープ，パメラ・エル 外１名

発明の名称 : 遺伝子機能の決定法

本方法は、微生物における特異的な表現型の発現に必須である遺伝子、ORFおよび他の核酸分子の同定に有用である。この方法は機能が未知の特別な遺伝子または遺伝要素を含有する染色体組込みベクターと一緒にインビトロ転位を使用する。続いて組換えが良い宿主のベクターを用いた形質転換、そして最初に非組込み条件下での成長、そして次に組込み条件下での成長、その後に単回または二重交差反応のいずれかに関する選択スクリーニングにより、遺伝子機能を決定するための表現型スクリーニングに供することができる形質転換体を生じる。

アンモニア酸化細菌

出願番号 : 特許出願２００１－５８７１０８ 出願日 : ２００１年５月１７日
公表番号 : 特許公表２００３－５３４００４ 公表日 : ２００３年１１月１８日
出願人 : アクアリア・インコーポレーテッド 発明者 : ティモシー・エー・ホヴァネック 外１名

発明の名称 : アンモニア酸化細菌

アンモニア酸化細菌、アンモニア酸化細菌を検出するためのオリゴヌクレオチド・プローブおよびPCRプライマー、ならびに水槽環境でのアンモニアの集積を防止または抑制するためのその使用。

組換え細菌フィターゼおよびその使用

出願番号 : 特許出願２００１－５８７１２９ 出願日 : ２００１年５月２４日
公表番号 : 特許公表２００３－５３４００９ 公表日 : ２００３年１１月１８日
出願人 : ディベルサ コーポレーション 発明者 : ショート，ジェイ，エム． 外５名

発明の名称 : 組換え細菌フィターゼおよびその使用

大腸菌K12 appAフィターゼ由来の精製された改変型フィターゼ酵素を提供する。この酵素はフィターゼ活性を有し、野生型酵素と比較して向上した耐熱性を示す。さらに、この酵素は低いpHにおいて改良されたプロテアーゼ安定性を示す。改変型フィターゼのグリコシル化は、改良された耐熱性とプロテアーゼ安定性を示すさらに改良された酵素をもたらした。この酵素は天然または組換え宿主細胞から産生させることができ、所望の場合には、フィチン酸の消化を助けるために使用することができる。特に、本発明のフィターゼは、フィチン酸に富む成分の栄養価を高めるために食品中で使用される。

新規ラッカーゼ酵素およびその酵素をコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願２００２－５００６９０ 出願日 : ２００１年５月２３日
公表番号 : 特許公表２００３－５３４７９５ 公表日 : ２００３年１１月２５日
出願人 : ヴァルション テクニッリネン トゥトキムスケスクス 発明者 : クルース，クリスティーナ 外４名

発明の名称 : 新規ラッカーゼ酵素およびその酵素をコードする遺伝子

本発明は、Ｍｅｌａｎｏｃａｒｐｕｓ属の株、特にＭ．ａｌｂｏｍｙｃｅｓ株から単離できる新規ラッカーゼ酵素に関する。酵素の最適ｐＨは５～８の範囲であり、酵素は３０～８０℃の温度で機能する。酵素の等電点は等電点電気泳動で測定して約４．０であり、分子量はＳＤＳ－ＰＡＧＥで規定して約８０ｋＤａである。酵素は特にｐＨおよび温度条件の高い用途に非常に適している。本発明はラッカーゼ酵素をコードする遺伝子、組換え技術で製造されたラッカーゼ酵素にも関する。

酵素を使用するラセミα－置換ヘテロ環式カルボン酸の光学分割方法

出願番号 : 特許出願２００２－５００７４５ 出願日 : ２００１年５月２５日
公表番号 : 特許公表２００３－５３４８０７ 公表日 : ２００３年１１月２５日
出願人 : エスケー コーポレイション 発明者 : オム、キ－ナム 外２名

発明の名称 : 酵素を使用するラセミα－置換ヘテロ環式カルボン酸の光学分割方法

【課題】 ラセミα－置換ヘテロ環式カルボン酸の光学分割方法を提供する。
【解決手段】 開示するものは、酵素のエナンチオマー選択性を用いるラセミα－置換ヘテロ環式カルボン酸（α－ＨＣＣＡ）の光学分割方法である。α－ＨＣＣＡはアルコールと反応させられて、ラセミα－ＨＣＣＡエステルを与え、それはその後、エナンチオマー選択性を有する酵素と反応させて、それによりラセミ体のＲ体またはＳ体を加水分解する。有機溶媒での抽出は、α－ＨＣＣＡのエナンチオマーを与えることができる。抽出されたエナンチオマー性α－ＨＣＣＡエステルは、有機溶媒中での触媒加水分解により、または水溶液中での酵素加水分解により、エナンチオマー性α－ＨＣＣＡに転換される。それ故、α－ＨＣＣＡのラセミ混合物は、高光学純度、高収率で、並びに低費用で光学分割されることができる。

酵素を用いるＲ－体又はＳ－体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸類の製法

出願番号 : 特許出願２００２－５００７４６ 出願日 : ２００１年５月２５日
公表番号 : 特許公表２００３－５３４８０８ 公表日 : ２００３年１１月２５日
出願人 : エスケー コーポレイション 発明者 : オム キーナム 外２名

発明の名称 : 酵素を用いるＲ－体又はＳ－体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸及びこれと反対鏡像の鏡像異性体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸エステルの調製方法

【課題】酵素を用いるＲ－体又はＳ－体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸及びこれと反対鏡像の鏡像異性体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸エステルの調製方法の提供【解決手段】酵素を用いてＲ－体又はＳ－体のα－置換ヘテロサイクリックカルボン酸（α－ＨＣＣＡ）及びこれと反対の鏡像異性体のα－ＨＣＣＡエステルを製造する方法を開示する。ラセミ体α－ＨＣＣＡをアルコールと反応させてラセミ体α－ＨＣＣＡエステルを製造し、これを鏡像異性選択性を有する酵素と接触させることで、Ｒ－体又はＳ－体のラセミ体を加水分解させる。これを有機溶媒で抽出して鏡像異性体のα－ＨＣＣＡエステルを得ることができる。したがって、高い光学純度の特定鏡像異性体のα－ＡＣＣＡ及びこれと反対の鏡像異性体のα－ＨＣＣＡエステルを高収率及び安価で製造することができる。

遺伝子組換え微生物の凍結殺菌方法

出願番号 : 特許出願２００２－１２０９０７ 出願日 : ２００２年４月２３日
公開番号 : 特許公開２００３－３１０２４９ 公開日 : ２００３年１１月５日
出願人 : 三井化学株式会社 発明者 : 有井 輝夫 外３名

発明の名称 : 遺伝子組換え微生物の凍結殺菌方法

【課題】各種ガイドラインに示されているように有用物質を生産する遺伝子組換え微生物を閉鎖系外で利用する際、その微生物が完全に死滅されている必要がある。本発明の課題はこのことを実現するため、高濃度に存在、有用物質を生産する遺伝子組換え微生物を有用な物質を変性、失活させることなく完全に死滅化する方法を新たに提供することである。
【解決手段】本発明者らは、高濃度に存在、有用物質を生産する遺伝子組換え微生物を有用な物質を変性、失活させることなく完全に死滅化する方法を鋭意検討したところ、凍結殺菌することにより本課題が達成されることを見出した。

ヌクレオシド化合物の製造法

出願番号 : 特許出願２００２－１２５１４５ 出願日 : ２００２年４月２６日
公開番号 : 特許公開２００３－３１０２９３ 公開日 : ２００３年１１月５日
出願人 : 三井化学株式会社 発明者 : 長原 清輝 外３名

発明の名称 : ヌクレオシド化合物の製造法

【課題】 シトシン誘導体とペントース－１－リン酸誘導体またはその塩から、ヌクレオシドホスホリラーゼまたは該酵素活性を有する菌体、酵素、培養液などを触媒として用い、シチジンヌクレオシド誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】２０℃における水に対する溶解度が２．５重量％以下の有機溶媒を反応液に加えて反応する事により酵素反応の基質あるいは生成物の分解活性を特異的に失活させることを特徴とするシチジンヌクレオシド誘導体の製造方法。
【効果】 高収率で高品質のシチジンヌクレオシド誘導体を製造でき、シチジンヌクレオシド誘導体の製造に際しほとんど副生物を生成しない。

日本脳炎ワクチンによる西ナイルウイルスの感染に対する交叉防御

出願番号 : 特許出願２００２－１１７９８０ 出願日 : ２００２年４月１９日
公開番号 : 特許公開２００３－３１３１４０ 公開日 : ２００３年１１月６日
出願人 : 琉球大学長 発明者 : 只野 昌之 外８名

発明の名称 : 日本脳炎ワクチンによる西ナイルウイルスの感染に対する交叉防御

【課題】本発明はＷＮＶの防御に有効なワクチンを提供するのみならず、通常のワクチン開発と比較して「迅速」、且つ「安価」な開発達成を目的とする。
【解決手段】日本脳炎ワクチンをＷＮＶ感染症の防御の目的で使用する。