微生物を用いたカルボン酸の製造方法

出願番号 : 特許出願２００１－９４９１８ 出願日 : ２００１年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００２－２８１９９２ 公開日 : ２００２年１０月２日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : タパン ダッタ 外１名

発明の名称 : 微生物を用いたカルボン酸の製造方法

【課題】 原料化合物から奇数個の炭素が減少したカルボン酸、γ位の炭素に二重結合を持つカルボン酸、安息香酸、1-シクロヘキセン-1-カルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸を製造する手段を提供する。
【解決手段】 アルカニボラックス属などの微生物を原料となる化合物に作用させ、反応液から目的の物質を採取する。

シキミ酸の製造方法

出願番号 : 特許出願２００１－８９０９１ 出願日 : ２００１年３月２７日
公開番号 : 特許公開２００２－２８１９９３ 公開日 : ２００２年１０月２日
出願人 : 東レ株式会社 発明者 : 宮田 令子 外１名

発明の名称 : シキミ酸の製造方法

【課題】微生物を用いて経済的にシキミ酸を生産する。
【解決手段】シキミ酸を菌体外に分泌する性質を有する、シトロバクター属に属する微生物を用いてシキミ酸を製造する。

フラボノイド化合物及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００１－９３０２０ 出願日 : ２００１年３月２８日
公開番号 : 特許公開２００２－２８１９９５ 公開日 : ２００２年１０月２日
出願人 : 株式会社ポッカコーポレーション 外２名 発明者 : 三宅 義明 外２名

発明の名称 : フラボノイド化合物及びその製造方法

【課題】 ナリンジンの利用範囲の拡大を図ることができるフラボノイド化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 フラボノイド化合物は、下記化１で示される構造を有し、ナリンゲニンの８位又は６位に水酸基を備えた８－ヒドロキシナリンゲニン又は６－ヒドロキシナリンゲニンである。これらフラボノイド化合物は、ナリンジンをアスペルギルス・サイトイ（Aspergillus saitoi）にて微生物発酵処理することによって得られる。前記微生物発酵処理は、アスペルギルスとナリンジンを添加した培地を振盪培養し、アスペルギルスの栄養菌糸にナリンゲニンを生成させる菌糸培養工程と、アスペルギルスの栄養菌糸から胞子形成を進行させながら８－ヒドロキシナリンゲニン及び６－ヒドロキシナリンゲニンを生成させる胞子形成工程とから構成される。
【化１】


但し、Ｒ１は水素でＲ２は水酸基、又はＲ１は水酸基でＲ２は水素。

優れたＣＣＲ７拮抗作用を有する化合物

出願番号 : 特許出願２００１－８７２４９ 出願日 : ２００１年３月２６日
公開番号 : 特許公開２００２－２８４７７７ 公開日 : ２００２年１０月３日
出願人 : 武田薬品工業株式会社 発明者 : 坪谷 重利 外４名

発明の名称 : 生理活性物質、その製造法および用途

【課題】優れたＣＣＲ７拮抗作用を有する化合物の提供。
【解決手段】式【化１】



〔式中、Ｒ1は置換されていてもよい水酸基を、Ｒ2はエステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基を、Ｒ3は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示す。〕で表される化合物またはその塩。

プロテアソーム阻害活性を示す新しい分子骨格を有する生理活性物質

出願番号 : 特許出願２００１－９５５１１ 出願日 : ２００１年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００２－２８４７９９ 公開日 : ２００２年１０月３日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外３名

発明の名称 : 新規生理活性物質ＭＫ６００－Ａ、Ｂ、ＣおよびＤとその製造方法

【課題】 プロテアソーム阻害活性を示す新しい分子骨格を有する生理活性物質を提供する。
【解決手段】



一般式(I)（式中、MK600-A物質ではＲ1はイソプロピル基で且つＲ2はメチル基であり、MK600-B物質ではＲ1はフェニル基で且つＲ2はメチル基であり、MK600-C物質ではＲ1はイソプロピル基で且つＲ2はエチル基であり、またMK600-D物質ではＲ1はフェニル基で且つＲ2はエチル基であり、Meはメチル基を示す）で表わされる生理活性物質MK600-A、B、CおよびDが新規生理活性物質としてストレプトミセスsp.MK600-CF7株の培養により得られた。MK600-A、B、CおよびDの各物質はプロテアソーム阻害活性を有する。

抗トリコモナス活性を有するバチルス・チューリンジエンシス菌由来タンパク質

出願番号 : 特許出願２００１－８９８９２ 出願日 : ２００１年３月２７日
公開番号 : 特許公開２００２－２８４８００ 公開日 : ２００２年１０月３日
出願人 : 福岡県 発明者 : 水城 英一 外５名

発明の名称 : 抗トリコモナス活性を有するバチルス・チューリンジエンシス菌由来タンパク質およびその調製方法

【課題】 微生物由来の抗トリコモナス活性を有するタンパク質を提供する。
【解決手段】 殺虫活性を有しないバチルス・チューリンジエンシス（ＢＴ）菌株の産生する結晶性タンパク質から得られる抗トリコモナス活性を有するＢＴ菌由来タンパク質。該タンパク質は、殺虫活性を有しないバチルス・チューリンジエンシス菌株の産生する結晶性タンパク質をアルカリにより可溶化した後、必要に応じてプロテアーゼ処理して得たタンパク質から溶血活性を有しないタンパク質を選別し、ついで得られた溶血活性を有しないタンパク質から抗トリコモナス活性を有するタンパク質を選別することにより得られる。

新規なアラキドン酸及びカロチノイド産生微生物

出願番号 : 特許出願２００１－９７３４７ 出願日 : ２００１年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００２－２９１４６４ 公開日 : ２００２年１０月８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 山岡 到保

発明の名称 : 新規なアラキドン酸及びカロチノイド産生微生物、その産生方法及びそれを用いたアラキドン酸及びカロチノイドの製造方法

【課題】 これまでカロチノイドの生産に必要とされていた微細藻類やアラキドン酸の製造に必要とされていた魚眼や特殊なバクテリアを用いることなく、入手容易な原料から効率よく、しかも大量にカロチノイド及びアラキドン酸を製造することを目的とする。
【解決手段】 ラビリンチュラ（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ）属に属し、カロチノイドを産生して細胞が赤色に着色すること及びリン無添加培地においてアラキドン酸を産生することにより特徴づけられる微生物であるラビリンチュラ・エスピーＣＨＮ－１（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ ｓｐ．ＣＨＮ－１）を用いる。 明細書text >> J-tokkyo

フマラーゼをコードするＤＮＡ及びその利用

出願番号 : 特許出願２００１－９９１４９ 出願日 : ２００１年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００２－２９１４７７ 公開日 : ２００２年１０月８日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 浅井 陽子 外１名

発明の名称 : フマラーゼをコードするＤＮＡ及びその利用

【課題】フマラーゼをコードする新規なＤＮＡを明らかにすることにより、有機酸の製造等に好適な形質転換体を提供する。
【解決手段】フマラーゼをコードするＤＮＡ、組換えベクターＤＮＡ、これらのＤＮＡが導入された形質転換体等の提供。該形質転換体は高いフマラーゼ活性を有し、これを用いることによりフマル酸、コハク酸等の有機酸を効率よく製造する方法が提供できる。

フラボノイド化合物及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００１－９８７４５ 出願日 : ２００１年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００２－２９３７７９ 公開日 : ２００２年１０月９日
出願人 : 株式会社ポッカコーポレーション 外２名 発明者 : 三宅 義明 外２名

発明の名称 : フラボノイド化合物及びその製造方法

【課題】 高い抗酸化作用を発揮することができるように構成されたフラボノイド化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 フラボノイド化合物は、下記化１で示される構造を有し、ナリンゲニンの８位又は６位に水酸基を備えた８－ヒドロキシナリンゲニン（８ＯＨ－ＮＡ）又は６－ヒドロキシナリンゲニン（６ＯＨ－ＮＡ）である。これらフラボノイド化合物は、ナリンジン（ＮＡ）をアスペルギルス・サイトイ（Aspergillus saitoi）にて微生物発酵処理することによって得られる。前記微生物発酵処理は、ナリンジンとアスペルギルスを添加した培地を振盪培養し、アスペルギルスの栄養菌糸にナリンゲニンを生成させる菌糸培養工程と、アスペルギルスの栄養菌糸から胞子形成を進行させながら８ＯＨ－ＮＡ及び６ＯＨ－ＮＡを生成させる胞子形成工程とから構成される。
【化１】



但し、Ｒ１は水素でＲ２は水酸基、又はＲ１は水酸基でＲ２は水素。


出願番号 : 特許出願２００１－９８７４４ 出願日 : ２００１年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００２－２９３７７８ 公開日 : ２００２年１０月９日
出願人 : 株式会社ポッカコーポレーション 外２名 発明者 : 三宅 義明 外２名

発明の名称 : フラボノイド化合物及びその製造方法



要約:
（修正有）
【課題】 高い抗酸化作用を発揮することができるフラボノイド化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】 フラボノイド化合物は、下記化学式で示される構造を有するフラボノイド化合物であり、



ヘスペレチンの８位に水酸基を備えたいわゆる８－ヒドロキシヘスペレチン（８ＯＨ－ＨＥ）である。このフラボノイド化合物は、ヘスペリジン（ＨＥ）をアスペルギルス・サイトイ（Aspergillus saitoi）にて微生物発酵処理することによって製造される。前記微生物発酵処理は、ヘスペリジンとアスペルギルスとを含む培地を振盪培養し、アスペルギルスの栄養菌糸にヘスペレチンを生成させる菌糸培養工程と、アスペルギルスの栄養菌糸から胞子形成を進行させながら８－ヒドロキシヘスペレチンを生成させる胞子形成工程とから構成される。

天然多糖類から化学修飾して作る有効成分を含む新規の抗ウイルス剤

出願番号 : 特許出願２００１－９８０６１ 出願日 : ２００１年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００２－２９３８０３ 公開日 : ２００２年１０月９日
出願人 : 奥谷 康一 発明者 : 奥谷 康一 外１名

発明の名称 : 抗ウイルス剤

【課題】 天然多糖類から化学修飾して作る有効成分を含む新規の抗ウイルス剤を提供すること。
【解決手段】 海洋微生物の生産するフラクタンを硫酸化して得られる硫酸化フラクタン及びその生理学的に許容しうる塩類を有効成分とする抗ウイルス剤を提供した。