希少疾患の遺伝子診断を普及させる目的で、検査機関のネットワーク化を図るＮＰＯ法人「オーファンネット・ジャパン」が仙台市に設立された。検査を受けられる全国の大学の研究室などを一覧にし、診断を求める病院に紹介するなど仲介役を果たす。患者にとっても血液を採取するだけで病名が分かる利点があり、関係者は「検査精度の向上に努め、将来は健康保険の適用を受けられるよう普及を進めたい」と意気込む。河北新報 2008-03-11
出願番号 : 特許出願２０００－６０２７９０ 出願日 : ２０００年３月３日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６００９ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : テラジェン ディスカヴァリー インコーポレーテッド 発明者 : ペターソン、トッド、シー． 外１名
発明の名称 : 新規代謝経路の形成およびスクリーニング方法
本発明は、分子の多様性を生成するための新規薬物探索系に関する。本発明の系は、複数の生物種に由来する遺伝物質を相同組換えまたは異種間相同(homeologous)組換えに付して、新規遺伝子および新規代謝経路を作製する方法を提供する。組換えが生じた遺伝物質をクローン化して組換え型(recombined)コンビナトリアル遺伝子発現ライブラリーを形成する。新規な活性および化合物を得るための、組換えが生じた遺伝子および代謝経路を含むこのような遺伝子発現ライブラリーのスクリーニング方法も提供する。
公表番号 : 特許公表２００３－５０６００９ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : テラジェン ディスカヴァリー インコーポレーテッド 発明者 : ペターソン、トッド、シー． 外１名
発明の名称 : 新規代謝経路の形成およびスクリーニング方法
本発明は、分子の多様性を生成するための新規薬物探索系に関する。本発明の系は、複数の生物種に由来する遺伝物質を相同組換えまたは異種間相同(homeologous)組換えに付して、新規遺伝子および新規代謝経路を作製する方法を提供する。組換えが生じた遺伝物質をクローン化して組換え型(recombined)コンビナトリアル遺伝子発現ライブラリーを形成する。新規な活性および化合物を得るための、組換えが生じた遺伝子および代謝経路を含むこのような遺伝子発現ライブラリーのスクリーニング方法も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４１２８ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４５ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）由来のＢＡＳＢ１１９ポリペプチドおよびポリヌクレオチド
本発明はBASB119ポリペプチドおよびBASB119ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４１２６ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４４ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）由来のＢＡＳＢ１１８ポリペプチドおよびポリヌクレオチド
本発明はBASB118ポリペプチドおよびBASB118ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の用途も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４１２４ 出願日 : ２０００年７月２７日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４３ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : 新規化合物
本発明はBASB115ポリペプチドおよびBASB115ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１３９８５ 出願日 : ２０００年７月２７日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０２７ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）のＢＡＳＢ１１４抗原およびその使用
本発明はBASB114ポリペプチドおよびBASB114ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４５ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）由来のＢＡＳＢ１１９ポリペプチドおよびポリヌクレオチド
本発明はBASB119ポリペプチドおよびBASB119ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４１２６ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４４ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）由来のＢＡＳＢ１１８ポリペプチドおよびポリヌクレオチド
本発明はBASB118ポリペプチドおよびBASB118ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の用途も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４１２４ 出願日 : ２０００年７月２７日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０４３ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : 新規化合物
本発明はBASB115ポリペプチドおよびBASB115ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１３９８５ 出願日 : ２０００年７月２７日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０２７ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : スミスクライン ビーチャム バイオロジカルズ ソシエテ アノニム 発明者 : トナード，ジョエル
発明の名称 : モラクセラ・カタラーリス（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）のＢＡＳＢ１１４抗原およびその使用
本発明はBASB114ポリペプチドおよびBASB114ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびに組換え技術による該ポリペプチドの生産方法を提供する。さらに本発明は、診断上、予防上、および治療上の使用も提供する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１５８３７ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０９０ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 外１名 発明者 : ヘニング アルトヘーファー 外６名
発明の名称 : リボフラビンを製造するための単細胞生物または多細胞生物
本願発明はＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－形成に関する酵素活性が、アシビヤ・ゴシピイ種の野生型ＡＴＣＣ１０８９５のＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－形成に関する酵素活性より高い、リボフラビンを生物工学的に製造するための単細胞または多細胞生物、特に微生物に関する。
公表番号 : 特許公表２００３－５０６０９０ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 外１名 発明者 : ヘニング アルトヘーファー 外６名
発明の名称 : リボフラビンを製造するための単細胞生物または多細胞生物
本願発明はＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－形成に関する酵素活性が、アシビヤ・ゴシピイ種の野生型ＡＴＣＣ１０８９５のＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－形成に関する酵素活性より高い、リボフラビンを生物工学的に製造するための単細胞または多細胞生物、特に微生物に関する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１４９７５ 出願日 : ２０００年８月７日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６４１２ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : ノバルテイス・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : バーンズ，アンドリユー・カートナー
発明の名称 : ワクチン
細菌、とりわけ微生物Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄａｍｓｅｌａｅ ｓｕｂｓｐ．ｐｉｓｃｉｃｉｄａによる感染に対して、魚類を予防および／または治療処理するワクチン組成物が提供される。該組成物は、該微生物の培養によって生産される成分を含む。培養物を、該成分が生産された後に好ましくはホルマリンで処理することによって、使用前に該微生物を殺菌するために処理する。宿主細胞への侵入に関与し、かつ過剰の鉄を含む培地中で培養物を増殖させたときに多量に生成する該成分中の２成分は、魚類に注入したときに、魚類細胞内への微生物の侵入を防止する抗体の生成を誘発する。これらの抗体は、微生物による感染から魚類を保護する。
公表番号 : 特許公表２００３－５０６４１２ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : ノバルテイス・アクチエンゲゼルシヤフト 発明者 : バーンズ，アンドリユー・カートナー
発明の名称 : ワクチン
細菌、とりわけ微生物Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｄａｍｓｅｌａｅ ｓｕｂｓｐ．ｐｉｓｃｉｃｉｄａによる感染に対して、魚類を予防および／または治療処理するワクチン組成物が提供される。該組成物は、該微生物の培養によって生産される成分を含む。培養物を、該成分が生産された後に好ましくはホルマリンで処理することによって、使用前に該微生物を殺菌するために処理する。宿主細胞への侵入に関与し、かつ過剰の鉄を含む培地中で培養物を増殖させたときに多量に生成する該成分中の２成分は、魚類に注入したときに、魚類細胞内への微生物の侵入を防止する抗体の生成を誘発する。これらの抗体は、微生物による感染から魚類を保護する。
出願番号 : 特許出願２００１－５１５２８１ 出願日 : ２０００年８月４日
公表番号 : 特許公表２００３－５０６４２４ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : エルイーケー ファーマシューティカル アンド ケミカル カンパニー ディー．ディー． 発明者 : フェラウム，チェラトコ
発明の名称 : プラバスタチンナトリウムの結晶
ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、メバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、セリバスタチン、およびそれらの誘導体、並びにそれらを含む類縁物質は、ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤として知られており、抗高コレステロール薬として使用されている。それらの大部分は、Aspergillus,Monasucus,Nocardia,Amycolatopsis,Mucor,Penicillium genusに属する種として分類される、異なる種の微生物を用いる発酵により製造されている。また、いくつかのものは、化学合成した生成物を発酵処理することにより製造されており、化学合成されているものもある。本発明は、化合物名が１，２，６、７，８，８ａ－ヘキサヒドロ－β，δ，６－トリヒドロキシ－２－メチル－８－（２－メチル－１－オキソブトキシ）１－ナフタレンへパタノイド酸－１ナトリウムとして知られており、薬剤として有用な、プラバスタチンナトリウムの結晶体、およびその製造方法、単離方法、プラバスタチンナトリウムの結晶体を含んでいる医薬組成物、および治療方法に関するものである。上記新規プラバスタチンナトリウムの結晶体は、高コレステロール血症および高脂血症の治療に有用である。
公表番号 : 特許公表２００３－５０６４２４ 公表日 : ２００３年２月１８日
出願人 : エルイーケー ファーマシューティカル アンド ケミカル カンパニー ディー．ディー． 発明者 : フェラウム，チェラトコ
発明の名称 : プラバスタチンナトリウムの結晶
ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、メバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、セリバスタチン、およびそれらの誘導体、並びにそれらを含む類縁物質は、ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤として知られており、抗高コレステロール薬として使用されている。それらの大部分は、Aspergillus,Monasucus,Nocardia,Amycolatopsis,Mucor,Penicillium genusに属する種として分類される、異なる種の微生物を用いる発酵により製造されている。また、いくつかのものは、化学合成した生成物を発酵処理することにより製造されており、化学合成されているものもある。本発明は、化合物名が１，２，６、７，８，８ａ－ヘキサヒドロ－β，δ，６－トリヒドロキシ－２－メチル－８－（２－メチル－１－オキソブトキシ）１－ナフタレンへパタノイド酸－１ナトリウムとして知られており、薬剤として有用な、プラバスタチンナトリウムの結晶体、およびその製造方法、単離方法、プラバスタチンナトリウムの結晶体を含んでいる医薬組成物、および治療方法に関するものである。上記新規プラバスタチンナトリウムの結晶体は、高コレステロール血症および高脂血症の治療に有用である。
出願番号 : 特許出願２００１－５１３９８１ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０１０ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : シンジェンタ リミテッド 発明者 : ポストフーマ，ジールトゥルイダ・アフィナ 外７名
発明の名称 : 合成ペプチド
植物デフェンシン由来の修飾システイン含有抗菌ペプチドであって、前記修飾が、（ａ）１以上のシステイン残基を導入し、そして／または（ｂ）１以上のシステイン残基を置換するかまたは改変し、ジスルフィド架橋を形成する能力を遮断することを含む、前記ペプチド。該修飾ペプチドは、改善された抗菌活性を有することができる。
出願番号 : 特許出願２００１－５１３９８０ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０７００９ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : シンジェンタ リミテッド 発明者 : ポストフーマ，ジールトゥルイダ・アフィナ 外５名
発明の名称 : タンパク質およびペプチド
植物デフェンシン由来の抗菌タンパク質またはペプチド、あるいはそれらの誘導体であって、前記タンパク質またはペプチドが：（ｉ）位３２のトリプトファン残基；（ｉｉ）位３４のバリン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、リジン、アルギニン、チロシン、メチオニン、システインまたはヒスチジン残基；（ｉｉｉ）位３５のイソロイシン、トリプトファン、リジン、アルギニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニンまたはヒスチジン残基；（ｉｖ）位３６のトリプトファン残基；（ｖ）位３７のトリプトファン、グリシン、スレオニン、チロシン、グルタミン、リジン、アルギニン、フェニルアラニンまたはヒスチジン残基；（ｖｉ）位３８のロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、バリンまたはシステイン残基；（ｖｉｉ）位３９のロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、メチオニン、リジン、アルギニン、チロシンまたはヒスチジン残基；（ｖｉｉｉ）位４０のトリプトファン残基；（ｉｘ）位４１のイソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、セリン、スレオニン、チロシン、グルタミン、アスパラギン、リジン、アルギニン、ヒスチジン；および／または（ｘ）位４２のバリン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン、リジン、アルギニン、セリンまたはスレオニン残基、からなる群より選択される置換アミノ酸残基の１以上を含み；前記アミノ酸残基が、該抗菌タンパク質またはペプチドの前記位に天然に見られず、但し該抗菌タンパク質は、位３７、３９または４２での置換アルギニン残基のみを含まないことで特徴付けられる前記タンパク質またはペプチド。これらのタンパク質またはペプチドは、農業および薬剤において有用である。
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０１０ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : シンジェンタ リミテッド 発明者 : ポストフーマ，ジールトゥルイダ・アフィナ 外７名
発明の名称 : 合成ペプチド
植物デフェンシン由来の修飾システイン含有抗菌ペプチドであって、前記修飾が、（ａ）１以上のシステイン残基を導入し、そして／または（ｂ）１以上のシステイン残基を置換するかまたは改変し、ジスルフィド架橋を形成する能力を遮断することを含む、前記ペプチド。該修飾ペプチドは、改善された抗菌活性を有することができる。
出願番号 : 特許出願２００１－５１３９８０ 出願日 : ２０００年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０７００９ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : シンジェンタ リミテッド 発明者 : ポストフーマ，ジールトゥルイダ・アフィナ 外５名
発明の名称 : タンパク質およびペプチド
植物デフェンシン由来の抗菌タンパク質またはペプチド、あるいはそれらの誘導体であって、前記タンパク質またはペプチドが：（ｉ）位３２のトリプトファン残基；（ｉｉ）位３４のバリン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、リジン、アルギニン、チロシン、メチオニン、システインまたはヒスチジン残基；（ｉｉｉ）位３５のイソロイシン、トリプトファン、リジン、アルギニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニンまたはヒスチジン残基；（ｉｖ）位３６のトリプトファン残基；（ｖ）位３７のトリプトファン、グリシン、スレオニン、チロシン、グルタミン、リジン、アルギニン、フェニルアラニンまたはヒスチジン残基；（ｖｉ）位３８のロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、バリンまたはシステイン残基；（ｖｉｉ）位３９のロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、メチオニン、リジン、アルギニン、チロシンまたはヒスチジン残基；（ｖｉｉｉ）位４０のトリプトファン残基；（ｉｘ）位４１のイソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、セリン、スレオニン、チロシン、グルタミン、アスパラギン、リジン、アルギニン、ヒスチジン；および／または（ｘ）位４２のバリン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン、リジン、アルギニン、セリンまたはスレオニン残基、からなる群より選択される置換アミノ酸残基の１以上を含み；前記アミノ酸残基が、該抗菌タンパク質またはペプチドの前記位に天然に見られず、但し該抗菌タンパク質は、位３７、３９または４２での置換アルギニン残基のみを含まないことで特徴付けられる前記タンパク質またはペプチド。これらのタンパク質またはペプチドは、農業および薬剤において有用である。
出願番号 : 特許出願２００１－５１６９２０ 出願日 : ２０００年８月１８日
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０２２ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 外１名 発明者 : エンプテージ，マーク 外４名
発明の名称 : 高力価を有する１，３－プロパンジオールの生物的生産法
本発明は１つの微生物中で発酵可能な炭素源から１，３－プロパンジオールを生物的に生産するための改良法を提供する。本発明の１つの側面において、グルコースの１，３－プロパンジオールへの転換のための改良法が、クレブシエラ・ニューモニアエｄｈａレギュロン遺伝子、ｄｈａＲ、ｏｒｆＹ、ｄｈａＴ、ｏｒｆＸ、ｏｒｆＷ、ｄｈａＢ１、ｄｈａＢ２、ｄｈａＢ３及びｏｒｆＺを用いて形質転換されたＥ．コリの使用により達成され、これらの遺伝子のすべては野生型クレブシエラ・ニューモニアエ中に見いだされると同じ遺伝子体制で配置される。本発明の他の側面において、Ｇ３ＰＤＨ、Ｇ３Ｐホスファターゼ、デヒドラターゼ及びデヒドラターゼ再活性化因子をコードする遺伝子を含有する組換えＥ．コリを用い、Ｇ３ＰＤＨ、Ｇ３Ｐホスファターゼ、デヒドラターゼ、デヒドラターゼ再活性化因子及び１，３－プロパンジオールオキシドレダクターゼ（ｄｈａＴ）をコードする遺伝子を含有する組換えＥ．コリを用いる同じ方法と比較して改良されたグルコースからの１，３－プロパンジオールの生産のための方法を提供する。劇的に改良された方法は、３－ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３－プロパンジオールに転換するのに十分な非－特異的触媒活性をコードする遺伝子がＥ．コリ中に存在することに頼っている。
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０２２ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 外１名 発明者 : エンプテージ，マーク 外４名
発明の名称 : 高力価を有する１，３－プロパンジオールの生物的生産法
本発明は１つの微生物中で発酵可能な炭素源から１，３－プロパンジオールを生物的に生産するための改良法を提供する。本発明の１つの側面において、グルコースの１，３－プロパンジオールへの転換のための改良法が、クレブシエラ・ニューモニアエｄｈａレギュロン遺伝子、ｄｈａＲ、ｏｒｆＹ、ｄｈａＴ、ｏｒｆＸ、ｏｒｆＷ、ｄｈａＢ１、ｄｈａＢ２、ｄｈａＢ３及びｏｒｆＺを用いて形質転換されたＥ．コリの使用により達成され、これらの遺伝子のすべては野生型クレブシエラ・ニューモニアエ中に見いだされると同じ遺伝子体制で配置される。本発明の他の側面において、Ｇ３ＰＤＨ、Ｇ３Ｐホスファターゼ、デヒドラターゼ及びデヒドラターゼ再活性化因子をコードする遺伝子を含有する組換えＥ．コリを用い、Ｇ３ＰＤＨ、Ｇ３Ｐホスファターゼ、デヒドラターゼ、デヒドラターゼ再活性化因子及び１，３－プロパンジオールオキシドレダクターゼ（ｄｈａＴ）をコードする遺伝子を含有する組換えＥ．コリを用いる同じ方法と比較して改良されたグルコースからの１，３－プロパンジオールの生産のための方法を提供する。劇的に改良された方法は、３－ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３－プロパンジオールに転換するのに十分な非－特異的触媒活性をコードする遺伝子がＥ．コリ中に存在することに頼っている。
出願番号 : 特許出願２００１－５１７６７７ 出願日 : ２０００年８月１１日
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０３８ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : ザ・ヴィクトリア・ユニバーシティ・オブ・マンチェスター 外１名 発明者 : スタッフォード，クリスチャン・エフ 外２名
発明の名称 : フィターゼ酵素、フィターゼ酵素をコードする核酸及び上記を取り込んだベクター及び宿主細胞
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍから単離されたフィターゼ活性を有する酵素をコードする新規なＤＮＡが提供される。また、そのようなＤＮＡを所有する生物からフィターゼ活性を有する酵素をコードするＤＮＡを単離する方法、適切な宿主生物への上記ＤＮＡの形質転換、形質転換されたＤＮＡの発現及び発現されたフィターゼ蛋白質の飼料中の補足物としての用途も提供される。
公表番号 : 特許公表２００３－５０７０３８ 公表日 : ２００３年２月２５日
出願人 : ザ・ヴィクトリア・ユニバーシティ・オブ・マンチェスター 外１名 発明者 : スタッフォード，クリスチャン・エフ 外２名
発明の名称 : フィターゼ酵素、フィターゼ酵素をコードする核酸及び上記を取り込んだベクター及び宿主細胞
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍから単離されたフィターゼ活性を有する酵素をコードする新規なＤＮＡが提供される。また、そのようなＤＮＡを所有する生物からフィターゼ活性を有する酵素をコードするＤＮＡを単離する方法、適切な宿主生物への上記ＤＮＡの形質転換、形質転換されたＤＮＡの発現及び発現されたフィターゼ蛋白質の飼料中の補足物としての用途も提供される。
出願番号 : 特許出願２００１－２３９３３１ 出願日 : ２００１年８月７日
公開番号 : 特許公開２００３－４７４７７ 公開日 : ２００３年２月１８日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 板谷 光泰
発明の名称 : 微生物細胞の育種方法
【課題】 、迅速かつ確実に汎用性の高い遺伝子改変法及びゲノム改変法を開発すること。
【解決手段】 導入すべき挿入配列の両末端の配列を予めゲノム中に挿入した宿主を、上記挿入配列を有するＤＮＡを用いて形質転換することを特徴とする、導入した挿入配列の発現によって宿主の形質が変化している微生物細胞の育種方法。
公開番号 : 特許公開２００３－４７４７７ 公開日 : ２００３年２月１８日
出願人 : 三菱化学株式会社 発明者 : 板谷 光泰
発明の名称 : 微生物細胞の育種方法
【課題】 、迅速かつ確実に汎用性の高い遺伝子改変法及びゲノム改変法を開発すること。
【解決手段】 導入すべき挿入配列の両末端の配列を予めゲノム中に挿入した宿主を、上記挿入配列を有するＤＮＡを用いて形質転換することを特徴とする、導入した挿入配列の発現によって宿主の形質が変化している微生物細胞の育種方法。