神経毒性を検出するための方法およびキット

出願番号 : 特許出願２００６－９６０００ 出願日 : ２００６年３月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－２６７６５０ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : 株式会社東芝 発明者 : 吉村 斉湖 外２名

発明の名称 : 神経毒性を検出するための方法およびキット

【課題】神経毒性を検出するための方法およびキットを提供する。
【解決手段】(a)被験物質を神経由来細胞に曝露する工程と、(b)前記神経由来細胞における特定なポリヌクレオチド配列の少なくとも一つのmRNAの発現量を測定する工程と、(c)前記測定したmRNAの発現量と、前記被験物質に曝露していない前記神経由来細胞における特定なポリヌクレオチド配列のmRNAの発現量とを比較する工程とを含む、被験物質の毒性を検出する方法を提供する。また、特定の塩基配列、並びにこれらの相補的配列からなる群より選択される塩基配列に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズすることができる少なくとも10の連続した配列からなる核酸を含む、神経毒性を検出するためのキット。

アルツハイマー病のトランスジェニック動物モデル

出願番号 : 特許出願２００７－１０７２８３ 出願日 : ２００７年４月１６日
公開番号 : 特許公開２００７－２６７７４２ 公開日 : ２００７年１０月１８日
出願人 : エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 発明者 : ワーズワース，サミュエル 外３名

発明の名称 : アルツハイマー病のトランスジェニック動物モデル

【課題】アルツハイマー病に対する可能な治療をテストするためのアルツハイマー病を引き起こす天然に存在する条件に非常に類似するトランスジェニク動物、および治療に有用な化合物を試験方法する方法の提供。
【解決手段】βアミロイド前駆体タンパク質（APP）の全ての3つの型、APP695、APP751、およびAPP770の発現、そして、ロンドンおよびインディアナ家系性アルツハイマー病（FAD）のようなアミノ酸717位での変異およびAPP遺伝子中で予測された変異のような天然に生じる変異に基づく特徴を有するトランスジェニック動物を提供し、該トランスジェニク動物はアルツハイマー病の病理学的経過を変える化合物についてのスクリーニングに使用できる。

ｓｉＲＮＡ発現ベクターライブラリー作製方法

出願番号 : 特許出願２００４－２０２６５１ 出願日 : ２００４年７月９日
公開番号 : 特許公開２００７－２７４９０２ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 株式会社ジェノファンクション 発明者 : 深野 一 外１名

発明の名称 : ｓｉＲＮＡ発現ベクターライブラリー作製方法

【課題】 本発明は、二本鎖DNAから、末端が平滑な少なくとも２以上の該DNAの部分断片を作製する方法の提供を目的とし、さらに、該方法を用いてsiRNAを発現するベクターライブラリーの提供を課題とする。
【解決手段】 二本鎖DNAから、末端が平滑な少なくとも２以上の該DNAの部分断片を作製する方法を開発した。さらに該方法を利用することにより、siRNAを発現するベクターライブラリーを効率的に作製する方法を開発した。

ｅＩＦ４Ｈ発現抑制による癌細胞の増殖阻害方法

出願番号 : 特許出願２００６－１０９３１０ 出願日 : ２００６年４月１２日
公開番号 : 特許公開２００７－２７７２０４ 公開日 : ２００７年１０月２５日
出願人 : 国立大学法人 千葉大学 発明者 : 島田 英昭 外４名

発明の名称 : ｅＩＦ４Ｈ発現抑制による癌細胞の増殖阻害方法

【課題】癌、特に大腸癌に代表される消化器癌等のより有効で確実な検出・診断・治療を提供すること、及び、このような癌の遺伝子診断システムと遺伝子治療臨床研究システムの開発に利用される各種の生体分子の提供。
【解決手段】eIF-4Hの発現を抑制することから成る、癌細胞の増殖阻害方法、eIF-4Hに特異的な siRNAを活性成分として含有する医薬組成物、及び、eIF-4Hの発現量に基く、癌細胞増殖阻害活性を有する物質のスクリーニング方法等。

新規抗生物質ＡＢ５３６２－Ａ、－Ｂおよび－Ｃならびにその製造法と用途

出願番号 : 特許出願平８－２０４６２７ 出願日 : １９９６年８月２日
公開番号 : 特許公開平１０－４５６６２ 公開日 : １９９８年２月１７日
出願人 : 北興化学工業株式会社 外１名 発明者 : 手塚 保行 外６名

発明の名称 : 新規抗生物質ＡＢ５３６２－Ａ、－Ｂおよび－Ｃならびにその製造法と用途

【課題】医療用抗真菌剤として有用である抗真菌活性を有し且つ農園芸用殺菌剤として有用である抗菌活性を示す新規な抗生物質を提供する。
【解決手段】次式で表される新規な抗生物質AB5362-A 、および次式で表される新規な抗生物質AB5362-B 、ならびに次式で表されて比旋光度[α]D23 －72°(ｃ 1.0，アセトニトリル）を有する白色粉末状の抗生物質AB5362-C がホーマ属に属する抗生物質AB5362生産菌、例えばホーマ・エスピー AB5362株の培養により得られた。これら抗生物質AB5362-A 、-Bおよび-C は抗真菌活性と植物病原菌に対する抗菌活性とを有し、新規な医療用抗真菌剤として有用であり、また農園芸用殺菌剤として、特にキュウリべと病菌の防除剤として有用である。

抗生物質エポキシキノマイシンＣおよびＤとその製造法ならびに抗リウマチ剤

出願番号 : 特許出願平８－１９９２４９ 出願日 : １９９６年７月２９日
公開番号 : 特許公開平１０－４５７３８ 公開日 : １９９８年２月１７日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外９名

発明の名称 : 抗生物質エポキシキノマイシンＣおよびＤとその製造法ならびに抗リウマチ剤

【課題】 抗リウマチ活性を有し且つ新しい分子骨格を有する新規な化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 一般式（Ｉ）



（式中、ＲはエポキシキノマイシンＣでは水素を示し、エポキシキノマイシンＤでは塩素を示す）で表わされるエポキシキノマイシンＣおよびエポキシキノマイシンＤが新規な抗生物質としてアミコラトプシス sp. MK299-95F4 株の培養により得られた。エポキシキノマイシンＣおよびＤ、あるいはそれらの塩は抗リウマチ活性を有する抗生物質である。また、先に得られた新規な抗生物質であるエポキシキノマイシンＡおよびエポキシキノマイシンＢも抗リウマチ活性を有することが見いだされた。

新規生理活性物質ＮＡ１６８８７、その製造法およびその用途

出願番号 : 特許出願平８－２１５９５９ 出願日 : １９９６年７月３０日
公開番号 : 特許公開平１０－４５７８９ 公開日 : １９９８年２月１７日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 錦織 隆昭 外２名

発明の名称 : 新規生理活性物質ＮＡ１６８８７、その製造法およびその用途

【課題】癌細胞に対して強い増殖抑制活性を有し、また細菌に対して生育阻害活性を有する新規生理活性物質ＮＡ１６８８７を提供する。
【解決手段】新規生理活性物質ＮＡ１６８８７はアクチノマジュラ エスピー（Actinomadura sp.) ＮＡ１６８８７株（ＦＥＲＭ Ｐ－１５４００）の培養によって得られる。ＮＡ１６８８７は分子量１５６３を持つ化合物である。

食物加熱→糖を大量摂取→人の大脳化 腸内細菌研究者『デンプン進化論』を提唱

食物加熱→糖を大量摂取→人の大脳化　腸内細菌研究者『デンプン進化論』を提唱
新潟市で今月開かれた「日本人類学会大会」で、腸内細菌の研究者から「食物を火で加熱することでデンプンが食べられ、大量のブドウ糖を摂取するようになったことが、人類の大脳化の理由」とする新説が発表された。学会での評価はこれからだが、腸内の消化酵素に注目した新説は人類進化論に新たな視点をもたらすと期待されている。2007年10月23日 東京新聞

掃除屋細胞：センサーのように要不要を区別 京大が解明

　体内の“掃除屋”細胞と言われる「マクロファージ」が不要になった細胞を取り除く際、アレルギーなど免疫にかかわるたんぱく質がセンサーのように要不要を見分けていることを、京都大医学研究科の長田重一教授らが突き止めた。ぜんそくやアレルギー、アトピーなど自己免疫疾患の解明や治療法の開発に役立つ成果という。２５日付の英科学誌ネイチャーに発表された。→　毎日新聞　2007年10月25日